Les relations de mise à l'échelle de la taille du corps, telles que l'association positive entre la masse corporelle et le taux métabolique, sont bien connues au niveau de l'organisme individuel et sont maintenant étudiées à des niveaux plus élevés d'organisation1,2,3 . Ces relations allométriques sont le plus souvent des fonctions de droit du pouvoir de la forme Y - aMb, où Y est la variable d'intérêt (par exemple, le métabolisme, l'abondance, ou la taille de la gamme à la maison), M est la masse corporelle d'un seul ou moyen individuel, b est un coefficient de mise à l'échelle, et a est une constante. Pour plus de commodité statistique, les données Y et M sont souvent transformées en journal avant l'analyse, puis modélisées avec des équations linéaires du journal de formulaire (Y) - journal (a ) et b journal (M), où b et journal ( a) devenir la pente linéaire du modèle et intercepter, respectivement.
Le spectre de taille est un type derelation allométrique qui prédit la densité (D , le nombre d'individus par zone unitaire) ou la biomasse (B, la masse résumée des individus par zone unitaire) en fonction de M (voir la section 4 pour plus informations sur l'utilisation des estimations D ou B « normalisées »). Comme d'autres relations de mise à l'échelle entre M et D ou entre M et B, le spectre de taille joue un rôle central dans l'écologie fondamentale et appliquée. Au niveau de la population,
les biologistes interprètent souvent les relations négatives d'Assouplissement que M comme des preuves de survie dépendante de la densité ou comme des modèles de capacité de charge de l'écosystème (c.-à-d. la « règle de l'auto-éclaircie »)4, 5. Au niveau communautaire, les relations B
M peuvent être utilisées pour étudier les effets au niveau du système des perturbations anthropiques, telles que la pêche sélective de taille6,7. La mise à l'échelle allométrique de D et B avec M est également au cœur des efforts récents visant à unir l'écologie de la population, de la communauté et de l'écosystème2,8,9.
Une caractéristique particulièrement importante du spectre de taille est le fait qu'il est entièrement ataxique9,10. Ce point est facile à manquer lorsque l'on compare des scatterplots de données D
M ou B
M, mais la distinction entre les modèles taxic et ataxique est critique. Dans les modèles taxic, une valeur M unique est utilisée pour représenter la masse corporelle moyenne de chaque individu d'une espèce donnée ou taxa11. Dans les modèles d'ataxique, tous les individus au sein d'un ensemble de données sont répartis entre une série d'intervalles de taille corporelle ou de bacs M, indépendamment de leur identité taxonomique12. Cette dernière approche ataxique est avantageuse dans les écosystèmes aquatiques où de nombreux taxons présentent une croissance indéterminée et subissent un ou plusieurs changements ontogénétiques dans le comportement alimentaire; dans ces cas, une seule moyenne M de niveau d'espèce masquera le fait qu'une espèce peut remplir différents rôles fonctionnels tout au long de son histoire de vie9,13,14.
Ici, nous présentons un protocole complet pour quantifier le spectre de taille dans les ruisseaux et les rivières. Le protocole commence par des méthodes d'échantillonnage sur le terrain pour recueillir les données nécessaires sur les poissons et les macroinvertébrés benthiques. Les poissons seront recueillis au moyen d'un processus d'échantillonnage à trois passes. L'abondance sera alors estimée à partir des données d'épuisement avec la méthode Zippin15. Dans l'échantillonnage de l'épuisement, les poissons individuels dans une portée d'étude fermée (c.-à-d. que les individus ne peuvent ni entrer ni sortir de la portée fermée) sont retirés de la portée par trois échantillons successifs. Ainsi, le nombre de poissons restants sera progressivement épuisé. De cette tendance à l'épuisement, l'abondance totale dans la portée de l'étude peut être estimée puis convertie en D (en poissons par m2),en utilisant la surface connue de la portée de l'étude. Les macroinvertébrés benthiques seront recueillis avec des échantillonneurs de zones fixes standard, puis identifiés et mesurés en laboratoire.
Ensuite, les données combinées sur les poissons et les macroinvertébrés seront divisées entre les bacs de taille. Traditionnellement, l'échelle de l'octave ou du journal2 (c.-à-d. les intervalles de doublement) a été utilisée pour définir les limites des bacs de taille16. Une fois qu'une liste de bacs de taille a été établie, le cloisonnement des macroinvertébrés benthiques individuels entre leurs bacs de taille respective est simple parce que les invertébrés sont directement énumérés comme nombre d'individus par zone unitaire. Cependant, l'estimation de l'abondance des poissons dans les bacs de taille est plus abstraite parce que ces estimations sont déduites des données d'épuisement. Des instructions détaillées sont donc fournies pour estimer l'abondance des poissons dans les bacs de taille, indépendamment de l'identité taxonomique, à partir des données de l'échantillon d'épuisement.
Enfin, la régression linéaire sera utilisée pour modéliser le spectre de taille. Ce protocole est entièrement compatible avec la méthode originale et générale de Kerr et Dickie16 et identique aux méthodes utilisées par McGarvey et Kirk, 201817 dans une étude des spectres de taille de poissons et d'invertébrés dans les cours d'eau de Virginie-Occidentale. En utilisant ce protocole, les chercheurs peuvent s'assurer que leurs résultats sont directement comparables à d'autres études qui s'appuient sur Kerr et Dickie16, accélérant ainsi une compréhension large et robuste des relations de mise à l'échelle de la taille du corps en eau douce les écosystèmes et les mécanismes qui les animent.