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Identification des contacts Enhancer-Promoteur dans les corps embryonnaires par capture quantitative de conformation des chromosomes (4C)

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DOI :

10.3791/60960

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29 avril 2020

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1Center for Genomic Regulation (CRG), The Barcelona Institute of Science and Technology, 2Universitat Pompeu Fabra, 3Vall d'Hebron Institute of Oncology

Dans cet article

Résumé

Nous rapportons l’application de la capture quantitative de conformation de chromosome suivie du séquençage à haut débit dans les corps embryonnaires générés par les cellules souches embryonnaires. Cette technique permet d’identifier et de quantifier les contacts entre les exhausteurs putatifs et les régions promoteurs d’un gène donné lors de la différenciation des cellules souches embryonnaires.

Résumé

Pendant le développement des mammifères, les destins cellulaires sont déterminés par l’établissement de réseaux de réglementation qui définissent la spécificité, le moment et les modèles spatiaux de l’expression des gènes. Les corps embryonnaires (EB) dérivés des cellules souches pluripotentes ont été un modèle populaire pour étudier la différenciation des trois principales couches germinales et pour définir les circuits réglementaires pendant la spécification du destin cellulaire. Bien qu’il soit bien connu que les exhausteurs spécifiques aux tissus jouent un rôle important dans ces réseaux en interagissant avec les promoteurs, leur attribution à leurs gènes cibles pertinents demeure difficile. Pour ce faire, des approches quantitatives sont nécessaires pour étudier les contacts enhancer-promoteur et leur dynamique pendant le développement. Ici, nous avons adapté une méthode 4C pour définir les exhausteurs et leurs contacts avec les promoteurs cognate dans le modèle de différenciation EB. La méthode utilise fréquemment des enzymes de restriction de coupe, la sonication, et un protocole PCR imbriqué-négocié compatible avec les kits commerciaux de préparation de bibliothèque d’ADN. Par la suite, les bibliothèques 4C sont soumises à un séquençage à haut débit et analysées bioinformatement, permettant la détection et la quantification de toutes les séquences qui ont des contacts avec un promoteur choisi. Les données de séquençage qui en résultent peuvent également être utilisées pour obtenir des informations sur la dynamique des contacts enhancer-promoteur lors de la différenciation. La technique décrite pour le modèle de différenciation EB est facile à mettre en œuvre.

Introduction

Chez la souris, la masse des cellules internes (ICM) d’embryons de 3,5 jours contient des cellules souches pluripotentes embryonnaires. L’ICM se développe également dans l’épiblaste au jour 4.5, générant des cellules d’ectoderm, de mésoderm, et d’endoderm, les trois principales couches de germes dans l’embryon. Bien que les cellules pluripotentes dans l’ICM n’existent que de façon transitoire in vivo, elles peuvent être capturées en culture par l’établissement de cellules souches embryonnaires de souris (MESC)1,2,3. Les MESC restent dans un état indiffélant et prolifèrent indéfiniment, mais sur des stimuli intrinsèques et extrinsèques, ils sont également capables de sortir de l’état de pluripotence et de générer des cellules des trois couches germinales développementales2,4. Fait intéressant, lorsqu’ils sont cultivés en suspension dans de petites gouttelettes, les MESC forment des agrégats tridimensionnels (c.-à-d., EB) qui se différencient en trois couches germinales5. L’essai de formation EB est un outil important pour étudier le processus de spécification de lignée précoce.

Pendant la spécification de lignée, les cellules de chaque couche germinale acquièrent un programme spécifique d’expression génique4. L’expression spatiotemporal précise des gènes est réglementée par divers éléments de réglementation cis-, y compris les promoteurs de base, exhausteurs, silencieux, et isolants6,7,8,9. Enhancers, segments d’ADN réglementaires couvrant généralement quelques centaines de paires de base, coordonnent l’expression génétique tissulaire8. Les exhausteurs sont activés ou réduits au silence par la liaison des facteurs de transcription et des cofacteurs qui régulent la structure locale de chromatine8,10. Les techniques couramment utilisées pour identifier les exhausteurs putatifs sont l’immunoprécipitation de chromatine à l’échelle du génome suivie du séquençage (ChIP-seq) et de l’essai pour la chromatine accessible à la transposase à l’aide de techniques de séquençage (ATAC-seq). Ainsi, les exhausteurs actifs sont caractérisés par des marques d’histone actives spécifiques et par l’accessibilité accrue de l’ADN local11,12,13,14. En outre, les exhausteurs de développement sont censés exiger une interaction physique avec leur promoteur cognate8,9. En effet, il a été démontré que les variantes et les suppressions d’exhausteurs qui perturbent les contacts enhancer-promoteur peuvent conduire à des malformations développementales15. Par conséquent, il est nécessaire de nouvelles techniques qui fournissent des informations supplémentaires pour l’identification des exhausteurs fonctionnels qui contrôlent l’expression des gènes du développement.

Depuis le développement de la technique de capture de conformation chromosomique (3C)16, la cartographie des contacts chromosomiques a été intensivement utilisée pour évaluer la distance physique entre les éléments réglementaires. Fait important, des variantes à haut débit de techniques 3C ont récemment été développées, fournissant différentes stratégies pour la fixation, la digestion, la ligature, et la récupération des contacts entre les fragments de chromatine17. Parmi eux, in situ Hi-C est devenu une technique populaire permettant le séquençage des produits de ligature 3C à l’échelle du génome18. Cependant, les coûts élevés de séquençage requis pour parvenir à une résolution adaptée à l’analyse des contacts enhancer-promoteur rendent cette technique peu pratique pour l’étude de loci spécifiques. Par conséquent, d’autres méthodes ont été développées pour analyser les loci ciblés à la résolutionsupérieure 19,20,21,22. L’une de ces méthodes, à savoir 4C, connue sous le nom de stratégie un contre tous, permet de détecter toutes les séquences qui contactent un site choisi comme point de vue. Cependant, un inconvénient de la technique standard 4C est le PCR inverse requis, qui amplifie des fragments de taille différente, favorisant les petits produits et la quantification biaisée après le séquençage à haut débit. Récemment, UMI-4C, une nouvelle variante de la technique 4C à l’aide d’identificateurs moléculaires uniques (UMI) a été développé pour le profilage de contact chromosomique quantitatif et ciblé qui contourne ce problème23. Cette approche utilise des coupeurs fréquents, une sonication et un protocole PCR imbriqué, impliquant ainsi l’amplification de fragments d’ADN avec une répartition de longueur relativement uniforme. Cette homogénéité réduit les biais dans le processus d’amplification des préférences PCR pour des séquences plus courtes et permet une récupération efficace et un comptage précis des molécules/fragments connectés à l’espace.

Ici, nous décrivons un protocole qui adapte la technique UMI-4C pour identifier et quantifier les contacts de chromatine entre les promoteurs et les exhausteurs des facteurs de transcription instructifs de lignée pendant la différenciation d’EB.

Protocole

1. Génération de corps embryonnaire à partir de cellules souches embryonnaires de souris

  1. Préparer le milieu de culture sans sérum mESC : DMEM/F12 et milieu neurobasal mélangés à un rapport de 1:1. Le milieu de culture est complété par une solution d’acides aminés non essentiels MEM (1x), du pyruvate de sodium (1 mM), de la L-glutamine (2 mM), de la pénicilline-streptomycine (100 U/mL), du bêta-mercaptoethanol (50 M), suppléments N2 et B27 (1x), PD0325901 (1 M), CHIR99021 (3 M) et facteur inhibiteur de la leucémie (LIF) (1 000 U/mL).
  2. Préparer le milieu de différenciation EB : DMEM complété par un sérum bovin fœtal de 10 % (FBS), des acides aminés NON essentiels MEM (1x), du pyruvate de sodium (1 mM), de la L-glutamine (2 mM), de la pénicilline-streptomycine (100 U/mL), du bêta-mercaptoethanol (50 MM).
  3. Culture mESC sur des plats en plastique de 10 cm précoatés avec 0,1% (w/v) gélatine dans le milieu sans sérum de culture mESC.
  4. Lorsque les MESC atteignent 60 % de confluence, retirez le milieu de la culture et lavez doucement 1x avec 2 ml de PBS stérilisé.
  5. Retirer le PBS complètement et ajouter 2 ml de milieu de décollement cellulaire. Incuber le plat de culture à 37 oC pendant 5 min.
  6. Inactiver la réaction en ajoutant 8 ml de milieu de différenciation EB dans le plat.
  7. Dissocier les colonies du CSE en faisant monter et descendre de 15 à 20 fois pour obtenir une suspension à cellule unique.
  8. Centrifuge les cellules à 300 x g à température ambiante (RT) pendant 5 min et enlevez soigneusement le supernatant.
  9. Comptez les cellules (p. ex., à l’aide d’un hémocytomètre).
  10. Résuspendez la pastille cellulaire avec milieu de différenciation EB et ajustez la concentration à 2 x 104 cellules/mL.
  11. Inverser le couvercle d’un plat de culture de 15 cm et utiliser une pipette multicanal de 200 l pour déposer 20 gouttes de cellules résinocypendées (400 cellules/gouttes) sur le couvercle.
  12. Inverser le couvercle soigneusement sur la chambre inférieure et incuber le plat avec des gouttes suspendues à 37 oC avec 5% de CO2 et 95% d’humidité pendant 3 jours.
  13. Recueillir les EB en lavant doucement le couvercle avec 10 ml de PBS et transférer la suspension contenant eb à un tube en plastique de 50 ml.
  14. Placez le tube à RT pendant 30 min, de sorte que les EB couleront au fond par gravité. Retirez soigneusement le supernatant.
  15. Résuspendez doucement les EB avec 10 ml de milieu de différenciation d’EB frais et transférez-les à un plat Bactériologique Petri de 10 cm.
  16. Vérifiez la formation EB 3-6 jours plus tard à l’aide d’un microscope inversé. Les EB générés doivent être de taille ronde et homogène.
  17. Incuber les cultures à 37 oC avec 5% de CO2 et 95% d’humidité. Les EB continueront de se différencier en trois couches germinales et peuvent être collectées à divers moments pour analyse.

2. Dissociation des EB

  1. Recueillir les EB de deux à trois plats de 10 cm dans un tube en plastique de 50 ml. Centrifuge les EBs à 300 x g à RT pendant 5 min, puis retirez soigneusement le supernatant.
  2. Resuspendez les EB avec 10 ml de PBS. Centrifuge EBs à 300 x g à RT pendant 3 min et enlever le supernatant.
  3. Ajouter 2 ml de trypsin-EDTA (0,25 %) à la granule et incuber le tube à 37 oC pendant 15 min. Pipette de haut en bas toutes les 3 minutes pour obtenir une suspension à cellule unique.
  4. Ajouter 8 ml de milieu de différenciation EB pour arrêter la réaction de trypsine. Vérifiez la dissociation EB sous le microscope et comptez les cellules.

3. Fixation

  1. Résuspendez les cellules dans le milieu frais de culture EB à 1 x 106 cellules/mL. Pour un tube de 50 ml, utilisez un maximum de 4,5 x 107 cellules dans 45 ml de moyenne.
  2. Ajouter le paraformaldéhyde d’un stock de 37 % (pas plus de 6 mois) à une concentration finale de 1 %.
    CAUTION : Suivez les règlements appropriés en matière de santé et de sécurité tout en manipulant le paraformaldéhyde parce qu’il s’agit d’un produit chimique dangereux.
  3. Incuber pendant 10 min à RT en rotation.
  4. Étequez le formaldéhyde en ajoutant de la glycine à une concentration finale de 0,125 M.
  5. Incuber pendant 5 minutes à RT en rotation.
  6. Transférer les cellules fixes sur la glace et garder le froid à 4 oC à partir de maintenant.
  7. Pellet les cellules à 300 x g pendant 5 min dans une centrifugeuse réfrigérée.
  8. Jetez le supernatant et réutilisez la pastille dans PBS froid (1 ml pour 5 x 106 cellules), puis transférez-les à 1,5 mL tubes de verrouillage de sécurité.
  9. Pelletez les cellules à 300 x g pendant 5 min à 4 oC, jetez le supernatant et congelez les granulés dans de l’azote liquide. Conserver à -80 oC ou procéder au protocole ci-dessous.

4. Analyse cellulaire et enzyme de restriction digest

  1. Réutilisez délicatement la granule cellulaire dans 0,25 ml de tampon de lyse froide fraîchement préparée (10 mM Tris-HCl pH - 8,0, 10 mM NaCl, 0,2 % Igepal CA630 et 1x inhibiteurs de protéase) par 2-5 x 106 cellules. Pour préparer 5 ml de tampon de lyse, voir le tableau 1.
  2. Incuber les cellules pendant 15 minutes sur la glace.
  3. Centrifugeuse à 1 000 x g pendant 5 min à 4 oC. Jetez le supernatant et gardez la boulette, qui contient les noyaux.
  4. Laver les noyaux granulés avec 500 lil de tampon de lyse froide.
  5. Réutilisez délicatement la granule dans un tube de 1,5 mL avec 50 L de SDS de 0,5 % en tampon 1x 2, puis incuber le tube dans un bloc chauffant à 62 oC pendant 10 min.
  6. Retirer les tubes du bloc chauffant et ajouter 170 l de tampon de digestion contenant 25 L de triton X-100 à 10% pour étancher le SDS. Bien mélanger en tuyautant, en évitant la mousse excessive.
  7. Incuber à 37 oC pendant 15 min.
  8. Ajouter 25 L de tampon de digestion, mélanger en inversant, et prendre 8 L comme un contrôle non digéré. Maintenez l’échantillon de contrôle non digéré à -20 oC. Ajouter 100 enzymes de restriction U MboI (4 ll d’un stock de 25 U/L) aux noyaux restants et digérer la chromatine pendant 2 h à 37 oC en rotation. Ajouter un autre aliquot de 100 U de MboI et incuber pour un supplément de 2 h.
  9. Ajouter 100 autres U de MboI et incuber sous rotation pendant la nuit à 37 oC.
  10. Le lendemain, ajouter 100 U de MboI et incuber pendant 3 h à 37 oC sous rotation.
  11. Prenez 8 l comme échantillon de contrôle digéré. Échantillons de contrôle digérés en de décalage et les échantillons de contrôle non digérés de l’étape 4.8 en ajoutant 80 l de tampon TE (10 mM Tris pH - 8, 1 mM EDTA) et 10 'L de proteinase K (10 mg/mL). Incuber à 65 oC pour 1 h.
  12. Exécuter des aliquots de 20 L sur un gel de 0,6% pour vérifier l’efficacité de la digestion. Les digestions réussies montrent principalement des fragments dans la gamme 3.0-0.5 kb.

5. Ligation de proximité et renversement de lien croisé

  1. Incuber les échantillons MboI-digérés à 65 oC dans un bloc de chauffage pendant 20 min pour inactiver MboI, puis refroidir à RT.
  2. Centrifugez les tubes pendant 5 min à 1 000 x g à RT, retirez le supernatant et dissolvez la boulette en 200 L de tampon de ligase fraîche.
  3. Ajoutez 1 000 L du mélange principal de ligature à chaque échantillon. Pour préparer 1 000 L du mélange principal de ligation, voir le tableau 2.
  4. Mélanger en inversant et incuber à RT toute la nuit avec rotation lente (9 tr/min).
  5. Éliminez les résidus d’ARN et de protéines en ajoutant 100 l de proteinase K (10 mg/mL) et 10 l de RNase A (10 mg/mL). Incuber des échantillons à 55 oC pendant 45-60 min.
  6. Continuer à incuber des échantillons à 65 oC pour un supplément de 4 h.

6. Tonte d’ADN et sélection de taille

  1. Tubes frais à RT.
  2. Centrifugeuse pour 5 min à 1 000 x g à 4 oC.
  3. Divisez l’échantillon en trois aliquots de 400 L en tubes de 2 ml et ajoutez 2 l de glycogène (20 mg/m), 40 l d’acétate de sodium (3 M, pH et 5,2) et 2,5x volumes (1 ml) d’éthanol de 100 % dans chaque tube. Mélanger en inversant et incuber à -80 oC pendant 45-60 min.
  4. Centrifugeuse à 16 000 x g à 4 oC pendant 25 min. Garder les tubes sur la glace après avoir filé et retirer soigneusement le supernatant par tuyauterie.
  5. Laver les granulés d’ADN en résumant dans 800 l 'L de 70% d’éthanol. Centrifugeuse à 16 000 x g à 4 oC pendant 5 min.
  6. Retirer le supernatant et effectuer le lavage une fois de plus avec 800 L d’éthanol de 70%.
  7. Dissoudre la granule dans 130 L de tampon Tris 1x (10 mM Tris-HCl, pH 8) et incuber à 37 oC pendant 15 minutes pour dissoudre complètement l’ADN. Si nécessaire, utilisez le tuyauterie pour réanimer tout précipité.
  8. Mesurer le rendement de l’ADN; On peut s’attendre à 2,5 à 5 g de chromatine pour 1 x 106 cellules. Vérifiez la ligature en exécutant 200 ng du produit 3C sur un gel d’agarose de 0,6 %. Les ligatures réussies montrent surtout des fragments d’ADN .gt; 3 kb. Conservez les échantillons à -20 oC.
  9. Diluer un échantillon dans un tube de 0,65 mL adapté à la sonication à 10 ng/L dans 100 L de volume tampon Tris de 1x (1 g par tube). La quantité standard utilisée pour la préparation de la bibliothèque est de 3 g, alors effectuez la sonication dans trois tubes distincts si nécessaire.
  10. L’ADN de cisaillement à une taille de 150-700 bp (moyenne de 400-500 bp) en utilisant les paramètres suivants sur le sonicator: Cycles: 6-8 de 20 s sur -60 s off. Cela devrait rendre l’ADN adapté à la préparation de la bibliothèque de séquençage à haut débit à l’aide de séquenceurs Illumina.
  11. Transférer l’ADN cisaillement dans un nouveau tube de verrouillage sûr normal. Mise en commun de plusieurs sonications à partir du même échantillon.
  12. Réchauffez une bouteille de perles de purification de l’ADN à RT. Désormais, utilisez de faibles conseils de fixation.
  13. Ajouter 1,8x volumes de perles au tube d’ADN et réutilisez-le doucement.
  14. Incubate à RT pour 5 min.
  15. Recueillir les perles avec une grille magnétique. Laver les perles 2x avec 1 mL d’éthanol fraîchement préparé à 80% tout en gardant les tubes dans la grille magnétique.
    REMARQUE : Retirez tout l’éthanol, y compris les gouttelettes résiduelles.
  16. A sec de l’air les perles brièvement (2-3 min) à RT.
    REMARQUE : Ne pas sécher les perles de plus de 5 min. Cela diminuera le rendement de l’ADN.
  17. Réutilisez les perles avec 90 L de tampon Tris 1x (10 mM Tris-HCl, pH 8) pour éléger l’ADN.
  18. Mesurer le rendement de l’ADN et analyser un aliquot de 5 L sur un gel de 1,5 %. Il devrait y avoir très peu de perte par rapport au rendement de présonication.

7. Préparation de la bibliothèque pour le séquençage

  1. Ajoutez 15 L de mélange principal à partir du kit de préparation de la bibliothèque. Pour réparer les extrémités de l’ADN cisillé, combinez 10 L de tampon de réaction de réparation fin 10x et 5 L de mélange d’enzymes de réparation de fin.
  2. Incubate à RT pour 30 min.
  3. Ajouter 1,1 volume de perles de purification de l’ADN et résuspendez doucement.
  4. Incubate à RT pour 5 min.
  5. Recueillir les perles avec une grille magnétique. Laver les perles deux fois avec 1 ml d’éthanol fraîchement préparé à 80 % tout en gardant les tubes dans la grille magnétique. Retirer l’éthanol.
  6. Séchez les perles pendant 2-3 min à RT. Résuspendez les perles avec 42 L de tampon tris de 1x (10 mM Tris-HCl, pH 8) pour exalter l’ADN.
  7. Ajouter 8 L de mélange principal dA-tailing à chaque échantillon. Pour préparer le mélange de maître dA-tailing, combinez 5 L de tampon de réaction dA-2 et 3 L de Klenow fragment exo moins.
  8. Incuber à 37 oC pendant 30 min.
  9. Ajouter le phosphatase alcalin intestinal de veau (CIP) à l’ADN de déphosphorylate.
  10. Incuber pendant 30 min à 37 oC, puis 60 min à 50 oC.
  11. Ajouter 1,1x volumes de perles de purification de l’ADN et résuspendez doucement.
  12. Incubate à RT pour 5 min.
  13. Recueillir les perles avec une grille magnétique. Laver les perles 2x avec 1 mL d’éthanol fraîchement préparé à 80% tout en gardant les tubes dans la grille magnétique.
  14. Séchez brièvement les perles (2-3 min) à RT. Résuspendent des perles avec 35 L de tampon Tris 1x (10 mM Tris-HCl, pH 8) pour exalter l’ADN.
  15. Effectuez la réaction de ligature adaptateur. Utilisez des concentrations réduites d’adaptateur/de ligase comme mentionné dans le tableau 3.
  16. Incuber à 20 oC pendant 15 min.
  17. Ajouter 3 l 'L du mélange de glycosylase d’ADN uracil et de glycosylase d’ADN lyase endonuclease VII (par exemple, USER), mélanger par tuyauterie, et incuber à 37 oC pendant 15 min.
  18. Augmenter le volume à 100 l avec de l’eau, faire bouillir 5 min à 96 oC, puis conserver les échantillons sur la glace.
  19. Ajouter 1,1x volumes de perles de purification de l’ADN et résuspendez doucement.
  20. Incubate à RT pour 5 min.
  21. Recueillir les perles avec une grille magnétique. Laver les perles 2x avec 1 mL d’éthanol fraîchement préparé à 80% tout en gardant les tubes dans la grille magnétique.
  22. Séchez les perles pendant 2-3 min à RT. Résuspendez les perles avec 50 L de tampon tris de 1x (10 mM Tris-HCl, pH 8) pour exalter l’ADN.

8. Amplification et purification de bibliothèque d’interaction chromatine de 4C

  1. Amplifier la bibliothèque 4C à l’aide de 10 L de bibliothèque pour effectuer le premier PCR. La configuration et le programme PCR peuvent être trouvés dans le tableau 4.
  2. Effectuez pcR imbriqué. La configuration et le programme PCR imbriqués se trouvent dans le tableau 5.
  3. Pool de produits PCR pour chaque bibliothèque et purifier avec une perle de purification de l’ADN 1.1x.
  4. Mesurer le rendement de l’ADN et analyser un aliquot de 5 L sur un gel de 1,5 %.
  5. Ajuster la concentration de la bibliothèque et séquencer la bibliothèque. Si elles sont indexées, les bibliothèques peuvent être mises en commun avant le séquençage.

Résultats

Six jours après l’intronisation de la différenciation esc DANS les gouttes suspendues, nous avons obtenu une population homogène d’EB qui ont été utilisés pour d’autres analyses(figure 1). Nous avons adapté la méthodeUMI-4C 23 pour quantifier l’interaction spécifique de chromatine chez les promoteurs de gènes spécifiques de lignée dans les EB24. Une vue d’ensemble schématique du protocole avec des gels de contrôle de la qualité représentatifs à différentes étapes est indiquée dans la figure 2A. Le premier contrôle de la qualité a été effectué pour déterminer l’efficacité de la digestion enzymatique de restriction MboI. Une digestion efficace a montré une taille fragment de moins de 3 kbp(figure 2B). Notez, la digestion de la chromatine mESC et EB était difficile et parfois résiduelle chromatine non digérée persistait. Le deuxième contrôle de la qualité a été effectué après la ligature pour vérifier que la plupart des fragments étaient maintenant 'gt; 3 kbp (figure 2B). Ensuite, des fragments de chromatine obtenus après la sonication ont été analysés par l’électrophoresèse de gel. Des fragments de 400 à 500 bp étaient attendus(figure 2B).

Après la déphosphorylation et la ligature adaptateur à extrémité unique, deux tours de PCR ont été exécutés pour amplifier les cibles d’intérêt. Une approche imbriquée a été utilisée pour concevoir un ensemble de deux amorces pour chaque locus. Cela a contribué à améliorer la spécificité. Chaque cible a été amplifiée séparément avec deux paires d’amorce différentes pour optimiser les conditions de PCR (c.-à-d. les paires d’amorce A et B pour les paires de locus et d’amorce Pou5f1 C et D pour le locus T, respectivement) et a entraîné un frottis d’ADN autour de 400 bp(figure 2C). Alternativement, le MULTIPLEx PCR a été exécuté pour amplifier les cibles A et C simultanément(figure 2D) et a donné lieu à une taille de fragment similaire après purification(figure 2D). Les amorces utilisées pour la préparation de la bibliothèque 4C (loci de Pou5f1 et T) peuvent être trouvées dans le tableau 6.

Pour l’analyse des données, les lectures brutes de séquençage ont d’abord été alignées par rapport au génome de la souris mm10 de réfutation, ont toutes été dupliquées, et des lectures de faible qualité (lt; 20) ont été supprimées. Pour chaque appât, les informations sur chaque fragment de restriction ont été obtenues en calculant le nombre de fragments de lecture, et un profil de contact brut a été obtenu. Ensuite, la région d’intérêt a été définie comme tous les fragments de restriction avec 2 kbp et 250 kbp distance à l’appât. La taille de chaque fragment de restriction a été augmentée en agrégeant séquentiellement les fragments de restriction adjacents pour lisser les profils jusqu’à ce qu’un seuil de 5 % du nombre total de contacts bruts soit atteint dans la région d’intérêt. Pour nous assurer que les répliques étaient intégrées et que les conditions étaient comparées, nous avons inclus à la fois des pentes et des interceptions aléatoires au niveau des fragments de restriction. Le profil moyen par condition et le changement de pli entre eux ont été tracés comme le montre la figure 3. Pendant la différenciation d’EB, les contacts entre les exhausteurs et le promoteur du gène de pluripotence Pou5f1 ont diminué, tandis que les contacts d’exhausteur-promoteur du facteur de transcription instructif de lignée de méendoderm T ont augmenté(figure 3), fournissant des aperçus fonctionnels au sujet de ces exhausteurs développementaux.

figure-results-1
Figure 1 : Images représentatives du MESC et des corps embryonnaires dérivés. Jour 0 mESC cultivé dans des conditions sans sérum (à gauche) et le jour homogène 6 EBs (à droite) observé par un microscope inversé. Barre d’échelle à 500 m. S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

figure-results-2
Figure 2 : flux de travail 4C et images représentatives des principales étapes du protocole. (A) Flux de travail schématique du 4C quantitatif. RS - site de restriction; États-Unis et en amont; DS en aval; UP - amorce universelle; D - la distance entre RS et DS devrait idéalement être de 5-15 bp. (B) Exemples de chromatine digérée MboI (I), en chromatine ligatée en noyau (II), et chromatine sonicée (III). Les chiffres sur la gauche indiquent les tailles d’ADN déterminées par l’échelle d’ADN courir pour chaque échantillon. (C) Exemples d’amplification PCR aux deux loci : Pou5f1 (amorces A et B) et T (amorce C et D). (D) Exemples d’amplification de PCR multiplex chez Pou5f1 et T loci à l’aide d’amorces A et C. ES - cellules souches embryonnaires; EB et corps embryonnaires. S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

figure-results-3
Figure 3 : Exemples de profils 4C. Profils quantitatifs 4C pour les appâts situés sur les promoteurs de gènes Pou5f1 et T analysés dans les MESC et jour 6 EBS. Le panneau supérieur montre des parcelles de contacts moyens générés à partir de deux répliques biologiques indépendantes; le panneau inférieur montre le changement moyen de pli de contact du jour 6 EBS par rapport aux MESC (moyenne des deux répliques). Les boîtes bleu clair indiquent l’emplacement des exhausteurs avec des changements dynamiques pendant la différenciation. Figure adaptée de Tian et coll.24. S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Pour 5mL
1M Tris-HCl, pH8.050 l
5M NaCl10 l
10% Igepal CA630100 l
50x Roche inhibiteurs complets de protéase100 l
Eau MilliQ4,74 ml

Tableau 1 : Tampon Lysis.

Pour 1000 l
Eau MilliQ869 L
10X NEB T4 ADN Ligase Buffer120 l
Albumin de sérum bovin de 20 mg/mL6 ll
2000 U/L T4 ADN Ligase5 ll

Tableau 2 : Préparation de mélange principal de Ligation.

Pour 15 l
5X Quick Ligation Reaction Buffer10 l
Adaptateur NEBNext3 l
Ligase d’ADN T4 rapide2 l

Tableau 3 : Réaction de ligature d’adaptateur.

Configuration PCR
Adaptateur ligated bibliothèque-sur-morts10 l
Eau de qualité PCR20,25 l
10 M Cible amorce spécifique3,75 l
Amorce de l’indice NEB de 10 M3,75 l
Herculase II 5X tampon10 l
10 MM DNTPs1,25 l
Polymérase Herculase II1 l
Volume total50 l
Programme PCR
Étape 1 : 98 oC - 2 min
Étape 2 : 98 oC - 20s
Étape 3 : 65 'C - 30s
Étape 4 : 72 'C - 45s
Étape 5 : passez à l’étape 2 pour faire un total de 15-18 cycles
Étape 6 : 72 oC - 3 min
Étape 7 : 4 oC - tenir

Tableau 4 : Amplification de bibliothèque d’interaction chromatine 4C, premier PCR.

Configuration PCR imbriquée
Fragment d’ADN du premier PCR10 l
Eau de qualité PCR20,25 l
Amorce illuminante de 10 M3,75 l
Amorce éclairante P7 Illumina de 10 M3,75 l
Herculase II 5X tampon10 l
10 MM DNTPs1,25 l
Polymérase Herculase II1 l
Volume total50 l
Programme PCR imbriqué
Étape 1 : 98 oC - 2 min
Étape 2 : 98 oC - 20s
Étape 3 : 65 'C - 30s
Étape 4 : 72 'C - 45s
Étape 5 : passez à l’étape 2 pour faire un total de 15-18 cycles
Étape 6 : 72 oC - 3 min
Étape 7 : 4 oC - tenir

Tableau 5 : Amplification de bibliothèque d’interaction de 4C de chromatine, PCR imbriqué.

NomSéquence (5'-3')
DS-Oct4-AAATGATACGGCGACCACCCCGCGATCTACACTCTCCCTACGAGACG
CTCTTCCGATCTTCTTTGCAAAGATAACTAAGCACCAGGCCAG
États-Unis-Oct4-ATCTCTTGCAAAGATAACTAAGCACCAGGCC
DS-Oct4-BAATGATACGGCGACCACCCCGCGATCTACACTCTCCCTACGAGACG
CTCTTCCGATCTGTGATGGGTCAGCAGGGCTGGAGGGAGGGGCGCT
États-Unis-Oct4-BACCAGGGGGGGTGATGGGTCAGCAGGGCT
DS-T-CAATGATACGGCGACCACCCCGCGATCTACACTCTCCCTACGAGACG
CTCTTCCGATCCTGGGTCCCTGCACATTCGACCCAAAGGAGC
États-Unis-T-CGATTACACCTGGGTCCCTGCACATTCGCCAA
DS-T-DAATGATACGGCGACCACCCCGCGATCTACACTCTCCCTACGAGACG
CTCTTCCGATCTGGCTGGAGAGGTCAAGGAGACCGGAG
États-Unis-T-DGCTGAGGCTTTGGAGAGGTCAAGGAGACC
UP-4CCAAGCAGAAGACGGCATACGA
Adap-i1CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATCGTGATGTGACTGGAGTTCAGA
CGTGTGCTCTTCCGATC
Adap-i2CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATACATCGGTGACTGGAGTTCAGA
CGTGTGCTCTTCCGATC
Adap-i3CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATGCCTAAGTGACTGGAGTTCAGA
CGTGTGCTCTTCCGATC
Adap-i4CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATTGGTCAGTGACTGGAGTTCAGA
CGTGTGCTCTTCCGATC

Tableau 6 : Apprêts utilisés pour la préparation de la bibliothèque 4C.

Discussion

La méthode de culture de la chute suspendue n’a pas besoin de facteurs de croissance ou de cytokines supplémentaires et génère de façon reproductible des populations homogènes d’EB à partir d’un nombre prédéterminé de MESCs5. Ici, nous décrivons un protocole de 4C quantitatif adapté de l’approche UMI-4C pour quantifier le contact enhancer-promoteur des facteurs de transcription spécifiques de lignée dans le modèle de différenciation EB. Nous avons identifié des régions de chromatine qui contactent les promoteurs des gènes Pou5f1 et T d’une manière dynamique pendant la différenciation EB. Pou5f1 a été réduit pendant la différenciation EB et la fréquence de contact entre le promoteur Pou5f1 et son exhausteur distal a diminué. Inversement, T a été régulé pendant la différenciation EB et nous avons identifié trois exhausteurs pour lesquels les fréquences de contact avec leur promoteur sont diminuées(figure 3). Pour confirmer l’identification, un essai d’immunoprécipitation de chromatine (ChIP) de marque d’histone active H3K27ac peut être effectué24, comme cette marque d’histone a été montré pour être associé à l’activation de l’exhausteur et les exhausteurs perdent cette marque au cours de leur inactivation11.

Une technique standard 4C a été largement utilisée pour étudier le profil de contact chromatine de sites génomiques spécifiques25. Cependant, cette approche est difficile à interpréter quantitativement même après une normalisation étendue26,27,28 en raison des biais introduits par l’hétérogénéité de la taille du fragment de PCR et l’impossibilité de distinguer les doublons de PCR. Notre méthode quantitative 4C est en grande partie identique à la technique UMI-4C qui permet la quantification de molécules uniques à l’aide de la sonication et d’une étape PCR imbriquée-ligation-négociée pour contourner la limitation de l’approche 4C classique23. Cependant, contrairement à l’UMI-4C qui utilise des identificateurs moléculaires uniques, notre protocole quantitatif 4C permet la quantification de molécules uniques en fonction de la rupture spécifique de l’ADN produite par l’étape de sonication. Il rend notre protocole compatible avec les kits commerciaux de préparation de bibliothèque d’ADN, en respectant le besoin d’amorce avec des identificateurs moléculaires uniques.

Notre protocole comporte plusieurs étapes clés qui devraient être prises en considération. Comme dans la méthode 4C classique28, les facteurs critiques de notre protocole sont l’efficacité de la digestion et la ligature lors de la préparation des molécules 3C. Une faible efficacité de digestion/ligation peut réduire considérablement la complexité de l’interaction avec un fragment d’intérêt, ce qui entraîne une résolution réduite. Comme décrit précédemment23, une autre étape critique du protocole est la conception des amorces pour l’amplification de la bibliothèque. Les deuxièmes amorces de réaction PCR doivent être situées de 5 à 15 nt à partir du site de restriction interrogé. Dans une lecture de séquençage de 75 nt, cela permet au moins 40 nt gauche de la longueur de capture pour la cartographie. L’apprêt utilisé dans la première réaction PCR doit être conçu en amont de la deuxième amorce sans chevauchement et les deux devraient être suffisamment spécifiques pour assurer une amplification efficace de l’ADN. Pour le multiplexe, les amorces doivent être conçues indépendamment, en visant une température de fonte (Tm)de 60-65 oC. En outre, comme pour les autres techniques 3C, la résolution de la méthode quantitative 4C est déterminée par l’enzyme de restriction utilisée dans le protocole25. Ce protocole utilise une enzyme de restriction avec un site de reconnaissance de 4 bp, MboI. La résolution maximale avec cette enzyme est d’environ 500 bp, mais c’est très locus dépendant et rarement atteint. Une autre limitation est que les interactions qui se produisent entre les éléments situés dans le même fragment de restriction ne sont pas détectables. En outre, les interactions se produisant à une distance d’un site de restriction ne peuvent pas être distinguées de l’arrière-plan non digéré. L’utilisation d’une étape de remplissage avant la ligature pourrait permettre la détection de ces interactions.

Quantitative 4C est idéalement adapté pour interroger les contacts en chromatine des loci ciblés. Cependant, l’étape spécifique d’amplification de PCR limite le nombre de loci qui peuvent être étudiés simultanément. Une façon d’augmenter le nombre de loci ciblés est de multiplex les étapes PCR pour amplifier simultanément plusieurs cibles, mais cela nécessite la compatibilité des amorces utilisées et de tester chaque paire d’amorce avant la mise en œuvre. Si l’on souhaite des changements globaux de l’architecture de chromatine chez les promoteurs, des approches à l’échelle du génome telles que Hi-C, PC Hi-C ou HiChIP seraient plus appropriées29,30,31.

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Nous tenons à remercier F. Le Dily, R. Stadhouders et les membres du laboratoire Graf pour leurs conseils et leurs discussions. G.S. a été soutenu par une bourse Marie Sklodowska-Curie (H2020-MSCA-IF-2016, miRStem), T.V.T par une bourse postdoctorale Juan de la Cierva (MINECO, FJCI-2014-22946). Ces travaux ont été soutenus par le Conseil européen de la recherche dans le cadre du7e programme-cadre FP7 (ERC Synergy Grant 4D-Genome, accord de subvention 609989 à T.G.), le Ministère espagnol de l’économie, de l’industrie et de la compétitivité (MEIC) au partenariat EMBL, Centro de Excelencia Severo Ochoa 2013-2017 et le Programme général de Catalunya.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
0,1 % de gélatine EmbryoMaxEMD MilliporeES-006-BCulture cellulaire
0,25 % Trypsine-EDTA25200072
AMPure XPBeckman Coulter10136224Purification 4C/ADN
Supplément B27Gibco17504044Culture cellulaire
Bêta-mercaptoéthanolGibco31350010Culture cellulaire
Bioruptor PicoDiagencodeB010600104C/sonication
BSANEBB9000S4C
CHIR99021Selleck ChemicalsS1263Culture cellulaire
CIPNEBM02124C
cOmplete Inhibiteur de protéase CocktailRoche46931160014C
DMEM/F12 mediumGibco11320033Cell culture
dNTPNEBN0447S4C
ESGRO Facteur inhibiteur de la leucémie (LIF)EMD MilliporeESG1107Culture cellulaire
Solution de formaldéhyde (37 %)Sigma252549-25ML4C
GlycinSigmaGE17-1323-014C
GlycogèneThermoFischerR05514C
Herculase II Fusion DNA polyméraseAgilent6006754C
IGEPAL CA-630SigmaI3021-50ML4C
Knockout DMEM10829018
L-glutamineGibco25030081Culture cellulaire
MboINEBR0147M4C
MEM acides aminés non essentielsGibco11140050Culture cellulaire
N2 supplémentGibcoA1370701Culture cellulaire
NEBNext DNA Library prepNEBE60404C
NEBuffer 2.1 NEBB7202S4C/digestion
Milieu neurobasalGibco21103049Culture cellulaire
PD0325901Selleck ChemicalsS1036Culture cellulaire
Pénicilline StreptomycineGibco15140122Culture cellulaire
Proteinase KNEBP8107S4C
Fluorimètre Qubit 4ThermoFischerQ332384C
Qubit dsDNA HS Kit de dosageThermoFischerQ328514C
RNase AThermoFischerEN05314C
Solution de pyruvate de sodiumGibco11360070Culture cellulaire
StemPro Accutase Réactif de dissociation cellulaireGibcoA1110501Culture cellulaire
T4 Tampon de réaction ADN ligaseNEBB0202S4C Tampon
réaction ADN ligaseT4 NEBM0202M4C
de

Références

  1. Evans, M. J., Kaufman, M. H. Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos. Nature. 292 (5819), 154-156 (1981).
  2. Martello, G., Smith, A. The nature of embryonic stem cells. Annual Review Cell and Developmental Biology. 30, 647-675 (2014).
  3. Martin, G. R. Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells. Proceedings of the National Academy of Science U. S. A. 78 (12), 7634-7638 (1981).
  4. Loh, K. M., Lim, B., Ang, L. T. Ex uno plures: molecular designs for embryonic pluripotency. Physiological Reviews. 95 (1), 245-295 (2015).
  5. Sheridan, S. D., Surampudi, V., Rao, R. R. Analysis of embryoid bodies derived from human induced pluripotent stem cells as a means to assess pluripotency. Stem Cells International. 2012, 738910(2012).
  6. Gaszner, M., Felsenfeld, G. Insulators: exploiting transcriptional and epigenetic mechanisms. Nature Reviews in Genetics. 7 (9), 703-713 (2006).
  7. Lenhard, B., Sandelin, A., Carninci, P. Metazoan promoters: emerging characteristics and insights into transcriptional regulation. Nature Reviews in Genetics. 13 (4), 233-245 (2012).
  8. Long, H. K., Prescott, S. L., Wysocka, J. Ever-Changing Landscapes: Transcriptional Enhancers in Development and Evolution. Cell. 167 (5), 1170-1187 (2016).
  9. Schoenfelder, S., Fraser, P. Long-range enhancer-promoter contacts in gene expression control. Nature Reviews in Genetics. 20 (8), 437-455 (2019).
  10. Spitz, F., Furlong, E. E. Transcription factors: from enhancer binding to developmental control. Nature Reviews in Genetics. 13 (9), 613-626 (2012).
  11. Creyghton, M. P., et al. Histone H3K27ac separates active from poised enhancers and predicts developmental state. Proceedings of the National Academy of Sciences U. S. A. 107 (50), 21931-21936 (2010).
  12. Heintzman, N. D., et al. Histone modifications at human enhancers reflect global cell-type-specific gene expression. Nature. 459 (7243), 108-112 (2009).
  13. Klemm, S. L., Shipony, Z., Greenleaf, W. J. Chromatin accessibility and the regulatory epigenome. Nature Reviews in Genetics. 20 (4), 207-220 (2019).
  14. Rada-Iglesias, A., et al. A unique chromatin signature uncovers early developmental enhancers in humans. Nature. 470 (7333), 279-283 (2011).
  15. Lettice, L. A., et al. Development of five digits is controlled by a bipartite long-range cis-regulator. Development. 141 (8), 1715-1725 (2014).
  16. Dekker, J., Rippe, K., Dekker, M., Kleckner, N. Capturing chromosome conformation. Science. 295 (5558), 1306-1311 (2002).
  17. de Wit, E., de Laat, W. A decade of 3C technologies: insights into nuclear organization. Genes and Development. 26 (1), 11-24 (2012).
  18. Lieberman-Aiden, E., et al. Comprehensive mapping of long-range interactions reveals folding principles of the human genome. Science. 326 (5950), 289-293 (2009).
  19. Simonis, M., et al. Nuclear organization of active and inactive chromatin domains uncovered by chromosome conformation capture-on-chip (4C). Nature Genetics. 38 (11), 1348-1354 (2006).
  20. Splinter, E., de Wit, E., van de Werken, H. J., Klous, P., de Laat, W. Determining long-range chromatin interactions for selected genomic sites using 4C-seq technology: from fixation to computation. Methods. 58 (3), 221-230 (2012).
  21. Stadhouders, R., et al. Multiplexed chromosome conformation capture sequencing for rapid genome-scale high-resolution detection of long-range chromatin interactions. Nature Protocols. 8 (3), 509-524 (2013).
  22. van de Werken, H. J., et al. Robust 4C-seq data analysis to screen for regulatory DNA interactions. Nature Methods. 9 (10), 969-972 (2012).
  23. Schwartzman, O., et al. UMI-4C for quantitative and targeted chromosomal contact profiling. Nature Methods. 13 (8), 685-691 (2016).
  24. Tian, T. V., et al. Whsc1 links pluripotency exit with mesendoderm specification. Nature Cell Biology. 21 (7), 824-834 (2019).
  25. Chen, H., et al. Dynamic interplay between enhancer-promoter topology and gene activity. Nature Genetics. 50 (9), 1296-1303 (2018).
  26. Apostolou, E., et al. Genome-wide chromatin interactions of the Nanog locus in pluripotency, differentiation, and reprogramming. Cell Stem Cell. 12 (6), 699-712 (2013).
  27. de Wit, E., et al. The pluripotent genome in three dimensions is shaped around pluripotency factors. Nature. 501 (7466), 227-231 (2013).
  28. Krijger, P. H. L., Geeven, G., Bianchi, V., Hilvering, C. R. E., de Laat, W. 4C-seq from beginning to end: A detailed protocol for sample preparation and data analysis. Methods. , (2019).
  29. Mumbach, M. R., et al. HiChIP: efficient and sensitive analysis of protein-directed genome architecture. Nature Methods. 13 (11), 919-922 (2016).
  30. Rao, S. S., et al. A 3D map of the human genome at kilobase resolution reveals principles of chromatin looping. Cell. 159 (7), 1665-1680 (2014).
  31. Schoenfelder, S., Javierre, B. M., Furlan-Magaril, M., Wingett, S. W., Fraser, P. Promoter Capture Hi-C: High-resolution, Genome-wide Profiling of Promoter Interactions. Journal of Visualized Experiments. (136), e57320(2018).

Réimpressions et autorisations

Mots-clés

M thode 4C quantitativeDigestion par enzyme de restrictionCisaillement de l ADN par sonicationPCR nich e m di e par ligationS quen age haut d bitAnalyse bioinformatiqueLocus T de Pou5f1
Identification des contacts Enhancer-Promoteur dans les corps embryonnaires par capture quantitative de conformation des chromosomes (4C)
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