Article de méthode

Imagerie in vivo longitudinale et quantification des îlots pancréatiques humains Greffant et contribution des cellules hôtes dans la chambre oculaire antérieure

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DOI :

10.3791/61234

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11 juin 2020

 ,  , 
1Department of Experimental Medical Science, Lund University, 2Lund University Diabetes Centre

Dans cet article

Résumé

Le but de ce protocole est de surveiller en permanence la dynamique du processus d’engraftage des îlots pancréatiques humains et des cellules d’hôte par rapport aux donneurs. Ceci est accompli en transplantant des îlots humains dans la chambre antérieure de l’oeil (ACE) d’un NOD. (Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4-Rag2-/-receveur de souris suivi d’une imagerie répétée à 2 photons.

Résumé

L’imagerie des cellules bêta est une étape clé vers la compréhension de la transplantation d’îlots. Bien que différentes plates-formes d’imagerie pour l’enregistrement de la biologie des cellules bêta aient été développées et utilisées in vivo,elles sont limitées en termes de résolution à cellule unique et d’enregistrements longitudinals continus. En raison de la transparence de la cornée, la chambre antérieure de l’œil (ACE) chez la souris est bien adapté pour étudier la biologie des cellules d’îlots pancréatiques humains et de souris. Voici une description de la façon dont cette approche peut être utilisée pour effectuer des enregistrements longitudinals continus de greffe et de revascularisation des greffes d’îlots humains individuels. Les greffes d’îlots humains sont insérées dans l’ACE, à l’aide de NOD. (Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4-Rag2-/-souris en tant que receveurs. Cela permet l’étude de l’expansion des cellules de receveur par rapport aux donneurs et de la contribution des cellules bénéficiaires dans la promotion de l’encapsulation et de la vascularisation de la greffe. De plus, une approche étape par étape pour l’analyse de l’image et la quantification du volume de l’îlot ou de la vasculature segmentée et de la capsule d’îlot formant des cellules destinataires est décrite.

Introduction

Le diabète sucré décrit un groupe de maladies métaboliques caractérisées par des niveaux élevés de glucose sanguin comme résultats de la production insuffisante d’insuline de la perte ou du dysfonctionnement des cellules bêta d’îlot pancréatique, souvent accompagnés par la résistance à l’insuline. Le diabète de type 1 (T1D) et le diabète de type 2 (T2D) sont des maladies complexes dans lesquelles le dysfonctionnement progressif des cellules bêta provoque le développement de la maladie. Le T1D est précipité par une attaque auto-immune sur les cellules bêta, tandis que le T2D est considéré comme étant motivé par des facteurs métaboliques, bien qu’avec des preuves croissantes de l’inflammation systémique de qualité basse1. La transplantation d’îlots humains donneurs, en particulier pour les patients atteints de T1D, offre le potentiel de fournir un contrôle glycémique physiologique. Cependant, une pénurie de donneurs de tissus et une mauvaise engreffement d’îlots a empêché la transplantation d’îlots de devenir une option thérapeutique courante. Une proportion substantielle de la greffe fonctionnelle d’îlot est perdue dans la période immédiate de posttransplantation (24–48 h) due à l’environnement d’hôte hypoxique, inflammatoire, immunogénique2,3. Pour évaluer l’efficacité des méthodes d’intervention pour l’amélioration de la survie des îlots, un suivi continu de ces transplantations est nécessaire.

In vivo techniques pour l’image et le suivi du sort des îlots pancréatiques humains transplantés après la transplantation reste un défi pour la recherche sur le diabète4,5. À ce jour, les techniques d’imagerie non invasive, y compris la tomographie par émission de positrons (TEP), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) ou l’échographie (US) présentent un potentiel de quantification et d’évaluation fonctionnelle des îlots transplantés dans des conditions expérimentales5. Toutefois, compte tenu de la petite taille des îlots, les mesures quantitatives effectuées par ces modalités souffrent d’une résolution insuffisante. La chambre antérieure de l’œil (ACE) comme site de transplantation pour l’observation est une solution d’imagerie non invasive prometteuse offrant effectivement une résolution spatiale plus élevée et une surveillance fréquente sur de longues périodes de temps6. Cette méthode a été exploitée avec succès pour étudier la biologie des îlots de souris (revue dans Yang et coll.7), les réponses immunitaires auto-immunes8, ainsi que la greffe d’îlot humain9,10.

Ici, la méthode de transplantation ACE est combinée avec une approche d’imagerie de 2 photons pour étudier la dynamique du processus d’engraftment de l’îlot pancréatique humain par des enregistrements continus et répétés sur des greffes d’îlots individuels pendant jusqu’à 10 mois après la transplantation. Les propriétés d’imagerie multiphoton de plus grandes profondeurs d’imagerie et de photobleaching global réduit et dommages de photo surmontent les limitations d’imagerie de la microscopie confocale11. La quantification de l’imagerie fluorescente comporte plusieurs étapes, y compris la préparation de l’échantillon d’îlots, la transplantation d’îlots, l’acquisition d’images, le filtrage d’images pour éliminer le bruit ou le fond des îlots, la segmentation, la quantification et l’analyse des données. L’étape la plus difficile consiste généralement à partitionner ou segmenter une image en plusieurs parties ou régions. Cela pourrait impliquer la séparation du signal du bruit de fond, ou le regroupement des régions de voxels en fonction de similitudes de couleur ou de forme pour détecter et étiqueter les voxels d’un volume 3D qui représente la vascularisation des îlots, par exemple. Une fois segmentées, les statistiques telles que la taille du volume d’objets sont généralement simples à extraire. Fourni est une méthode de quantification et d’extraction des données d’imagerie, telles que la segmentation et la visualisation des données. Une attention particulière est accordée à l’élimination de l’autofluorescence dans les îlots humains et à la distinction entre la vascularisation des îlots et la capsule d’îlot formant des cellules destinataires.

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Protocole

Le Comité régional d’éthique de Lund, en Suède, a approuvé l’étude conformément à la Loi sur l’examen éthique de la recherche impliquant des humains. Les expériences animales ont été réalisées dans le strict respect de l’éthique suédoise des expériences animales et approuvées par les comités d’éthique de Malmö et Lund. NOD immunodéficient de 6 à 8 semaines. (Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4-Rag2-/- (NOD. ROSA-tomate. Rag2-/-) souris receveurs ont été utilisés comme receveurs pour la transplantation d’îlots humains10.

1. Préparation des îlots pour la transplantation

  1. Îlots humains de culture en CMRL 1066 complétés par 10 mM HEPES, 2 mM L-glutamine, 50 μg/mL de gentamycine, 0,25 μg/mL de champignonszone, 20 μg/mL ciproxfloxacine, 10 mM nicotinamide (NIC), et 10% sérum humain inactivé thermique à 37 °C dans 5% CO2 et l’air humidifié jusqu’à la transplantation, comme décrit précédemment12.
    REMARQUE : Les îlots doivent être exempts de tissu exocrine et ne pas se toucher en culture. Les tissus exocrines semblent translucides.
  2. Le jour de la transplantation, transférez des supports de culture contenant les îlots dans une nouvelle boîte de Pétri à l’aide d’un ensemble de tubes d’aspiration relié à un capillaire en verre tiré.
    REMARQUE : Sinon, utilisez une pipette de 200 μL. La coloration du dos de la boîte de Pétri permet de rendre les îlots plus facilement reconnaissables sous le microscope stéréo.
  3. À l’aide d’un microscope stéréo, choisissez des îlots de 20 à 40 par transplantation et transférez-les dans un tube de 1,5 mL. Remplissez le tube au sommet avec des supports culturels de l’incubateur.
  4. Sceller les tubes avec du film de paraffine et les conserver sur la glace jusqu’à la transplantation. Préparer une quantité appropriée pour le nombre de transplantations effectuées.
  5. Sinon, assurez-vous qu’un incubateur de CO2 est disponible dans la salle de chirurgie pour garder les îlots en culture et les cueillir immédiatement avant chaque transplantation.

2. Préparation de matériel de transplantation et de table de chirurgie

REMARQUE : Tous les outils chirurgicaux doivent être autoclaved, et la table de chirurgie et les instruments désinfectés avec 70% d’alcool.

  1. Connectez un support de tête stéréotaxique à l’anesthésie via un masque de nez et allumez le coussin chauffant.
  2. Connectez une seringue Hamilton à un tube en polyéthylène et à une canule émoussée pour les yeux finaux.
    REMARQUE : Il est recommandé de remplir toutes les pièces avec pbs avant l’assemblage. Vérifiez s’il y a des bulles d’air emprisonnées et retirez-les si elles sont présentes.
  3. Attachez la seringue Hamilton étroitement à la table (figure 1a) ou à une base mobile (figure 1e)et attachez le tube au microscope stéréo, avec une canule suspendue (c.-à-d. position d’attente).
    REMARQUE : Utilisez du ruban chirurgical, car il est facile d’enlever et de rattacher.
  4. Préparer une seringue de 1 mL reliée à une aiguille de 30 G remplie d’une solution de buprénorphine de 0,1 mg/kg.
  5. Préparer une seringue avec pbs stérile. Sinon, utilisez une pipette.
  6. Réserver une cage de réveil propre avec lampe chauffante.

3. Anesthésie et positionnement des souris receveurs pour la chirurgie

REMARQUE : Tous les animaux ont été élevés et maintenus dans un environnement exempt d’agents pathogènes dans les installations pour animaux de l’Université de Lund.

  1. Anesthésiez la souris dans une chambre remplie de 40% O2/60% N2/3% isoflurane et transférez la souris anesthésiée sur la plate-forme du support de tête sur un coussin chauffant chaud (Figure 1a). Vérifiez l’absence de réflexes de pédale.
    NOTE : L’anesthésie isoflurane est la méthode préférée d’anesthésie pour la récupération rapide après chirurgie. La salle de microscope doit être correctement ventilée pour utiliser l’isoflurane.
  2. Placez le museau de la souris dans le masque d’anesthésie relié à 40% O2/60% N2/0,9%–1,5% isoflurane machine d’anesthésie. Utilisez le pouce et le doigt pour soulever légèrement la tête et la fixer à l’aide des morceaux métalliques sur les côtés. Assurez-vous que les écouteurs fixent la tête directement sous les oreilles. Injecter une solution de buprénorphine de 0,1 mg/kg à l’arrière de la souris.
    REMARQUE : La buprénorphine est utilisée comme analgésique.
  3. Inclinez la tête de sorte que l’œil à opérer est orienté vers le haut et est proche du chercheur.
  4. Rétractez doucement les paupières de l’œil à transplanter à l’aide de forceps émoussés, sortez l’œil et fixez-les avec une pince à épiler. Assurez-vous que les pointes des pinces sont recouvertes d’un tube de polyéthylène fixé à la plate-forme du support de tête(figure 1a, insert).
  5. Gardez toujours les deux yeux mouillés en appliquant une gouttelette de PBS stérile sur l’œil.
  6. Transférer les îlots humains du tube scellé de 1,5 mL (section 1) vers une boîte de Pétri avec pbs stérile et s’assurer que les îlots sont proches les uns des autres pour minimiser la quantité de milieux de culture cellulaire transférés (Figure 1c).
  7. Ramasser des îlots de 20 à 30 dans la canule oculaire reliées par des tubes en polyéthylène à la seringue hamiltonien.
    REMARQUE : Prenez le moins de liquide possible avec les îlots.
  8. Accrochez le tube à l’envers et attachez-le au microscope stéréo (Figure 1d). Collez soigneusement les tubes pour laisser les îlots couler jusqu’à l’extrémité du tube vers la canule.

4. Procédure de transplantation

REMARQUE : Cette méthode a déjà été décrite pour la transplantation d’îlots de souris6. Une procédure légèrement modifiée est présentée ici.

  1. Pincez les coussinets sur les pattes postérieures pour vous assurer que la souris dort.
  2. Serrez les forceps qui retiennent l’œil sans perturber le flux sanguin et appliquez une gouttelette de PBS stérile sur l’œil.
  3. À l’aide d’une aiguille de 25 G comme scalpel, biseauter vers le haut, pénétrer soigneusement seulement la moitié de la pointe dans la cornée et faire une incision latérale unique. Faire le trou dans un angle vers le haut; le trou se scellera plus facilement après la greffe (Figure 1f).
  4. Soulevez soigneusement la cornée avec la canule préchargée avec des îlots et appliquez lentement les îlots dans l’œil. Évitez l’insertion de la canule dans la chambre antérieure pour éviter les dommages de l’iris, mais plutôt pousser soigneusement contre l’ouverture cornéenne (Figure 1g).  Rétractez lentement la canule de l’ACE.
    REMARQUE : Visez un volume d’injection de 3 à 8 μL. Si le volume est trop grand, il exposera l’œil à une pression intraoculaire inutilement élevée et peut entraîner le reflux des îlots injectés hors de la chambre antérieure.
  5. Lorsque vous rencontrez des difficultés d’insertion des îlots en raison d’une pression accrue dans la chambre des yeux, agrandir le site d’incision en renforçant le site d’incision latérale et réappliquer les îlots.
    REMARQUE : De temps en temps, des bulles d’air introduites peuvent être utilisées comme supports d’espace.
  6. Appliquez du gel pour les yeux sur l’œil, desserrez les forceps qui retiennent les yeux et laissez la souris sur l’isoflurane dans la même position pendant 8 à 10 min pour laisser les îlots se mettre.
  7. Retirez les forceps qui tiennent la paupière et remettez la paupière à sa position normale.
  8. Retirez la souris du support de la tête et transférez-la dans une cage de réveil.
  9. Lorsque la souris est éveillée et en mouvement, transférez-la dans la cage d’origine et gardez-la dans le logement pour animaux jusqu’à ce qu’elle soit scannant (au moins 5 jours sont recommandés).

5. Imagerie des îlots humains implantés par microscopie 2-photon

REMARQUE : Il est recommandé de prendre des images d’ensemble de l’œil à l’aide d’un microscope stéréoscopique fluorescence (figure 2a– c) 4 à 5 jours après la transplantation avant l’imagerie 2-photons pour localiser les îlots d’intérêt. Évitez de retenir l’œil trop étroitement si tôt après la transplantation. Utilisez l’imagerie 2-photon 6–7 jours après la transplantation.

  1. Démarrez le logiciel d’acquisition d’images(voir Tableau des matériaux ). Dans le menu "Laser" activer le laser Mai Tai (Power "ON« ) et dans le menu "Light Path" définissent la longueur d’onde à 900 nm et appliquent une puissance laser de transmission minimale à partir de 5%–10% de puissance laser (utiliser des curseurs).
    REMARQUE : Lors de la numérisation, réglez la puissance laser au besoin.
  2. Placez les canaux verts, oranges et rouges. Recueillir simultanément la lumière d’émission sur trois détecteurs non à inspire (NDD) à l’aide d’un miroir dichronique (LBF 760) et des informations sur les filtres d’émission comme suit : Rouge/Angiosense 680, 690–730 nm; Vert/Autofluorescence, 500–550 nm; et Orange/Tomate, 565–610nm (figure 2d).
  3. Placez la scène du support de tête sur le stade du microscope motorisé et connectez le masque à gaz au tube de la machine d’anesthésie et aux tubes reliés au système de ventilation. Allumez le coussin chauffant.
  4. Anesthésiez la souris destinataire, transférez à la plate-forme du support de tête, retenez l’œil pour l’imagerie et administrez la solution de buprénorphine comme décrit ci-dessus (étapes 3.1–3.5).
  5. Ajuster les vapeurs d’isoflurane au besoin. Un taux d’haleine de ~55–65 respirations par minute (bpm) indique une anesthésie optimale. Si l’anesthésie est trop profonde, le taux sera de <50 bpm avec une respiration lourde ou haletant; si trop léger, le taux sera >70 bpm avec une respiration superficielle. Surveillez attentivement les souris pendant l’anesthésie par inspection visuelle toutes les 15 minutes.
    NOTE : L’anesthésie varie d’une souris à l’autre, entre les souches de souris, et au fur et à mesure que le temps sous anesthésie progresse13.
  6. Administrer suffisamment de gel pour les yeux sur l’œil comme liquide d’immersion entre la cornée et la lentille, ce qui lui permet de s’accumuler lentement(figure 2f, insérer). Évitez les bulles d’air.
    REMARQUE : L’éclairage latéral avec une lampe flexible de tuyau en métal est recommandé pour ajuster la mise au point et localiser les greffes d’îlot.
  7. Pour visualiser les vaisseaux sanguins, administrer 100 μL de l’agent d’imagerie (p. ex., Angiosense 680) par voie intraveineuse dans la veine de la queue à l’aide d’une seringue jetable d’insuline 30 G.
  8. Enmode " Acquisition« , ajuster la taille du cadre à 512 x 512 et la vitesse de numérisation.
    REMARQUE : Des analyses plus lentes (c.-à-d. augmentation du temps d’habitation) amélioreront le rapport signal/bruit.
  9. Dans le menu "Canaux« , ajustez Master Gain pour chaque PMT en Volts afin d’amplifier le signal jusqu’à ce qu’une image soit vue à l’écran en mode numérisation en direct. Plus cette valeur est élevée, plus le détecteur devient sensible au signal et au bruit.
    REMARQUE : De préférence, gardez les valeurs entre 500 et 800 V.
  10. Dans le menu «Z-stack», définissez le début et la fin de la pile z en déplaçant manuellement la mise au point vers le haut de la greffe d’îlot. Enregistrer la position en sélectionnant "Set First« . Passez au dernier plan inférieur qui peut être concentré dans la greffe de l’îlot et enregistrez la position en sélectionnant «Set Last». Utilisez une taille z-step de 2 μm.
  11. Collectez la pile d’images finale en cliquant sur l’onglet «Démarrer l’expérience» et enregistrez sous forme de fichier CZI 8 bits (c.-à-d. le format Carl Zeiss).

6. Imagerie des îlots humains implantés par microscopie confocale

REMARQUE : Le volume total, la morphologie et la plasticité des îlots transplantés peuvent être évalués en surveillant le signal de diffusion in vivo dans un balayage séparé (c.-à-d. une voie séparée) par détection de la lumière rétrodiffusion laser10.

  1. Retirez le séparateur de faisceau principal (c.-à-d. filtre LBF) et dans le dialogue «Voie lumineuse» a mis en place une piste distincte pour l’imagerie confocale. Choisissez le laser Argon avec une longueur d’onde de 633 nm et la détection à la même longueur d’onde que la lumière laser. Les piles Z sont acquises avec une taille d’étape de 2 à 3 μm pour le signal lumineux rétrodiffusion.
  2. Réajuster les paramètres de la pile z pour vous assurer d’enregistrer l’ensemble de l’îlot (voir l’étape 5.10).
  3. Acquérir la pile d’images et enregistrer sous forme de fichier CZI 8 bits.

7. Analyse d’image

REMARQUE : Un logiciel commercial (voir tableau des matériaux)a été utilisé pour cette étape.

  1. Suppression de l’autofluorescence des îlots (Figure 3b)
    1. Dansl’onglet " Traitement d’image" choisissez "Channel arithmétique" et tapez "ch1-ch2« . Cela crée un nouveau canal 4 (ch 4); renommer "Vasculature« .
      REMARQUE : Le canal Vert/Autofluorescence est soustrait du canal Red/Angiosense.
    2. Répétez l’étape précédente et tapez «ch3-ch2» pour créer un nouveau canal (ch 5); renommer "Tomate (tous) « .
      REMARQUE : Le canal Vert/Autofluorescence est soustrait du canal Orange/Tomate.
  2. Définition du masque d’îlot par dessin manuel (Figure 3c)
    1. Créez une nouvelle surface (symbole bleu) et dans l’Assistant choisissez "Modifier manuellement« . Gardez le pointeur en mode "Sélectionner" et en vue 3D unclick "Volume" (sous Scène) pour visualiser les sections.
    2. Pour faciliter la discrimination aux frontières des îlots, activez tous les canaux, y compris le ch 1–ch 3.
      REMARQUE : Le canal Orange/Tomate est utile pour définir les bordures d’îlots par le signal de la capsule Tomato. Alternativement, augmenter les intensités de canal pour utiliser l’autofluorescence multicanal d’îlot et le signal de fond de détecteur comme orientation.
    3. Dans l’onglet "Dessin" choisissez "Contour" et cliquez sur "Dessiner" pour commencer à dessiner les contours autour de la bordure de l’îlot à partir de la position de tranche 1.
    4. Passez à une nouvelle position de tranche et répétez les contours du dessin. Terminez avec la dernière tranche sur le dessus de l’îlot et terminez en cliquant sur l’onglet «Créer une surface». Habituellement, il suffit de dessiner des contours toutes les10 e tranche.
  3. Segmentation de la «vasculature d’îlot» et de la fluorescencede la « tomate islet» à l’aide d’un masque d’îlot ( figure3d).
    1. Choisissez l’objet «Masque d’îlot» précédemment défini, accédez à l’onglet d’édition (symbolede crayon) et cliquez sur l’onglet «Masque tous», qui ouvre une nouvelle fenêtre.
    2. Choisissez le canal précédemment nommé "Vasculature" (ch 4) dans le menu déroulant de sélection de canal et activez les options "Double-canal avant d’appliquer le masque« , "Constant inside/outside« , et définissez voxels extérieur à "0.000« , ce qui crée un nouveau canal; renommer "Islet vascularature" (ch 6).
    3. Répétez les étapes 7.3.1 et 7.3.2 et choisissez le canal précédemment créé "Tomate (tous) " (ch 5) dans le menu déroulant sélection de canal pour créer le nouveau canal ; renommer "Islet tomate" (ch 7).
  4. Rendu de surface de la vasculature des îlots (Figure 3e)
    1. Créez une nouvelle surface dans le menu «Scène» et dans l’Assistant, choisissez «Création automatique».
    2. Définissez le canal source sur la «vascularature de l’îlot» créée précédemment (ch 6) et choisissez la soustraction d’arrière-plan. L’estimation automatique du seuil peut être ajustée si nécessaire. Comparez au canal de fluorescence répondant (p. ex., en mélangeant l’onglet surface nouvellement créé). Procédez dans l’Assistant.
    3. En option, utilisez des filtres. Par exemple, choisissez «Volume» et réglez le filtre (jaune) dans la fenêtre, qui peut supprimer les objets de surface sélectionnés. Terminez l’assistant et nommez le nouvel objet de surface «Vase vascularature d’îlot».
  5. Segmentation du signal de fluorescence dela « vasculature de tomate d’îlot» (Figure 3f)
    1. Dans l’objet de surface «Vaset vascularature » précédemment créé, accédez à l’onglet édition et cliquez sur l’onglet «Masque tous», qui ouvre une nouvelle fenêtre.
    2. Choisissez le canal précédemment nommé "Islet tomate" (ch 7) dans le menu déroulant de sélection de canal et définissez voxels extérieur surface à "10.000« , qui crée le nouveau canal; renommer "Vasecularature de tomate d’Islet" (ch 8).
  6. Segmentation du signal de fluorescence dela « capsule de tomate»(figure 3g)
    1. Choisissez "Channel Arithmetic’s" dans l’onglet "Traitement d’image" et tapez "ch7-ch8« , créant le nouveau canal; renommer "Capsule de tomate" (ch 9).
      NOTE: Le signal de fluorescence dela " vasculature de tomate d’îlot" est soustrait du signal total de fluorescence dela tomate d’îlot.
  7. Rendu de surface de "Vasecularature de tomate d’îlot" et "Capsule de tomate" ( Figure3h)
    1. Suivez l’étape 7.4, et dans l’Assistant choisissez les canaux source "Vasecularature de tomate d’îlot" (ch 8) ou "Capsule de tomate" (ch 9) pour créer de nouveaux objets de surface en conséquence.
  8. Rendu de surface de la surface totale des îlots (Figure 3i)
    1. Ouvrez le fichier backsdatter de l’îlot et créez une nouvelle surface.
    2. Dans l’Assistant, choisissez «Création automatique» et définissez «Région d’intérêt».
      REMARQUE : «Région d’intérêt» est utilisée pour séparer les signaux de plusieurs îlots et pour définir la profondeur de l’îlot à analyser (p. ex., 75 μm supérieurs).
    3. En "intensité absolue" ajuster le seuil si nécessaire. L’objet de surface peut être cliqué sur ou en dehors pour recouper avec l’intensité correspondante du canal. Fermez l’Assistant.
  9. Quantification (Figure 3j)
    1. Sélectionnez un objet de surface créé dans le menu «Scène» et accédez à l’onglet «Statistiques».
    2. Pour récupérer des données de volume détaillées dans l’objet de surface sélectionné, choisissez l’onglet «Détaillé» et sélectionnez «Valeurs spécifiques» et «Volume» dans le menu déroulant. Pour récupérer une valeur totale en volume de l’objet de surface sélectionné, accédez à l’onglet «Détaillé» et choisissez «Valeurs moyennes».

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Résultats

Des îlots humains non étiquetés ont été transplantés dans l’ACE du NOD femelle de 8 semaines. (Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4-Rag2-/-(NOD. ROSA-tomate. Rag2−/−) souris destinataires. Pour empêcher le rejet de tissu humain, les souris knock-out immunodéficientes de Rag2 ont été choisies comme destinataires. Chez ces souris transgéniques, toutes les cellules et tissus ont exprimé une protéine de fluorescence de tomate (mT) ciblée par membrane qui permet un...

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Discussion

Une méthode est présentée pour étudier le processus de greffe de cellules d’îlot pancréatique humaine en observant la participation du tissu de destinataire et de donneur. Après une chirurgie invasive minimale implantant des îlots humains dans la chambre antérieure d’un œil de souris immunodéficient, la souris récupère rapidement dans les minutes qui s' adressent à la chirurgie. La procédure est effectuée sur un œil. En général, à partir de 5 à 7 jours après l’implantation, la cornée est suffisamment guérie pour effectue...

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Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Cette étude a été soutenue par le Conseil suédois de la recherche, la zone de recherche stratégique Exodiab, Dnr 2009-1039, la Fondation suédoise pour la recherche stratégique Dnr IRC15-0067 à LUDC-IRC, la Royal Physiographic Society à Lund, Diabetesförbundet et Barndiabetesförbundet.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Appareil d’anesthésie, par exemple unité d’anesthésie U-400Agnthos8323001utilisé pour l’anesthésie à l’isofluran pendant l’opération et
la chambre d’imagerie d’induction 1,4 LAgnthos8329002se connecter via une tubulure à l’interrupteur
de routage de gazAgnthos8433005se connecter via une tubulure à l’U-400
AngioSense 680 EXPercinElmer NEV10054EXagent d’imagerie injectable, utilisé pour l’imagerie des vaisseaux sanguins dans les greffes d’îlots de Langerhans humains
Assemblages de tubes d’aspirateurSigmaA5177-5EAse connectent avec des pipettes capillaires tirées pour le prélèvement manuel des îlots de Langerhans
Buprénorphine (Temgesic) 0,3 mg/mlSchering-Plough Europé ;64022fluide, pour soulager la douleur
Pipettes capillairesVWR321242Cutilisées avec les ensembles de tubes d’aspirateur
Dextran-Texas Red (TR), 70kDaInvitrogenD1830d’imagerie pour injection
Canule oculaire, extrémité émoussée, 25 GBVI Visitec/BDBD585107fabriqué sur mesure à partir du linéateur Tapered Hydrode [Blumenthal], dimensions : 0,5 x 22 mm (25G x 7/8 po) (45 ?), pointe effilée à 30 G ( 0,3mm)
Gel pour les yeuxNovartisViscotears, contient Carbomer 2 mg/g
Seringue Hamilton 0,5 ml, Modèle 1750 TPLTHamilton81242Seringue étanche aux gaz de type piston pour injection d’îlots
Support de tête
Adaptateur de maintien de têteNarishigeSG-4N-Smonté sur
masque à gazNarishigeGM-4-S-UST-2
Joint universel solideNarishigeUST-2assemblé sur plaque
métallique-Plaque métallique sur mesure pour l’assemblage
#5, droitAgnthos0207-5TI-PS ou 0208-5-PSfixé à UST-2 (sur mesure)
Coussin chauffant, fabriqué surcollé à la plate-forme stéréotaxique
Milieux de culture d’îlots humains
-CMRL 1066ICN Biomedicals milieux deculture cellulaire pour îlots
humains-HEPESGIBCO BRL-L-glutamin
GIBCO BRL-Gentamycine
GIBCO BRL-Fungizone
GIBCO BRL
-CiproxfloxacinBayer healthcare AG-Nicotinamide
Sigmad’analyse d’images
BitplaneImaris 9
Logiciel d’acquisition d’imagesZeissZEN 2010
Lampe infrarougeVWR1010364937utilisée pour garder les animaux au chaud dans la cage de réveil
Isoflurane IsofloAbott Fluide Scandinavia/Apotek, pour l’anesthésie
Aiguille 25 G (0,5 x 16 mm), orangeBD10442204utilisé comme scalpel
Boîtes de Pétri, 90mmVWR391-0440
2-Photon/microscope confocal
-LSM7 MP microscope verticalZeiss-Ti
 :Sapphire laser TsunamiSpectra-Physics, Mai Tai-lentille
longue distance de trempage à l’eau 20x/NA1.0
/40m (Angiosense 680)Chroma
/65m-2p (TR)Chroma
/50 (GFP)
/75 (tomate)Chroma-faisceau
principal séparateur T680lpxxrChromaT680lpxxrMiroir dichroïque pour transmettre 690 nm et plus et réfléchir 440 à 650 nm taille 25,5 x 36 x 1 mm
Tube en polyéthylène (0,38 mm ID, 1,09 mm OD)Smiths Medical Danmark800/100/120pour se connecter avec la seringue Hamilton et la canule oculaire
StéréomicroscopeNikonModèle SMZ645, pour le prélèvement d’îlots
Stéréomicroscope (Fluorescence)pour l’imagerie des greffes
MultizoomNikongrand champ et longue
distance-AZ Plan Apo 1xNikon-AZ
Plan Apo 4xNikon-AZ-FL
Epiflourescence avec lampe C-LHGFI HGNikon-HG
Manuel Nouveau IntensilightNikon
- Bloc de filtre EPI-FL TEXAS REDNikoncontient EX540-580, DM595 et BA600-660-Bloc
de filtre Epi-FL G-2ANikon(EX510-560, DM575 et BA590)
-Bloc de filtre Epi-FL B-2ANikon(EX450-490, DM505 et BA520)
-DS-Fi1 Appareil photo numérique couleur (5MP)
Seringue Nikon 1-ml, OmnitixBraun9161406Vpour injection de buprénorphine, utilisé avec une aiguille de 27 G
Ruban chirurgical3M
U-400 agent un à plaque métallique du porte-tête-Dumont mesure, Logiciel Zeiss-ET710 288003-ET645 NC528423-ET525Chroma-ET610 d’îlots-AZ100

Références

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