Le spasme de l’artère coronaire (CAS) peut être diagnostiqué chez une grande proportion de patients atteints d’angine de poitrine récurrente et de coronaropathie non obstructive (ACNOA) au moyen d’un test de provocation des spasmes à l’acétylcholine (ACh)1,2,3,4. Le récent essai CorMicA a démontré que l’identification et le traitement concomitant sur mesure du CAS améliorent de manière persistante la qualité de vie du patient et réduisent le fardeau de l’angine de poitrine5. Habituellement, une fois que le CAS est diagnostiqué, il est considéré comme une maladie distincte et traité avec des médicaments anti-vasospastiques, tels que les antagonistes du calcium et les nitrates1. Cependant, le CAS peut être divisé en différents sous-types avec des mécanismes physiopathologiques différents qui peuvent nécessiter un traitement médicamenteux adapté6. Le CAS peut se produire au niveau épicardique, de manière focale ou diffuse, dans les artères coronaires épicardiques ou au niveau microvasculaire. Le premier est défini comme l’angor vasospastique (VSA) et le second comme l’angor microvasculaire (MVA) dû à un spasme microvasculaire selon le groupe d’étude COVADIS (COronary VAsomotor DISorder)3,4. De plus, des combinaisons d’endotypes de CAS peuvent coexister, ce qui peut compliquer davantage le traitement adapté. Ceci est particulièrement important car l’apparition d’un spasme microvasculaire peut être masquée lors de la provocation du spasme lorsqu’un spasme épicardique simultané se produit.
En conséquence, le traitement de ces patients en pratique clinique peut être lourd et initie une période de traitement par essais et erreurs avec divers médicaments anti-vasospastiques ou anti-angineux. Les nitrates, en particulier, sont souvent initiés en tant que traitement de première intention sous forme de courte durée d’action en tant que médicament de secours pour les crises angineuses aiguës ou sous la forme à action prolongée en tant que traitement d’entretien. Il n’existe pas de données probantes sur le rôle des nitrates dans le contexte de chaque sous-type de CAS, et l’efficacité peut varier d’un patient à l’autre. En particulier dans le cas d’un spasme épicardique distal microvasculaire ou diffus, l’effet du NTG est controversé 7,8. De plus, l’efficacité thérapeutique du traitement chronique par NTG doit être mise en balance avec les effets secondaires potentiels, tels que des maux de tête sévères et une détérioration de la capacité d’exercice 9,10,11.
Récemment, Seitz et al. ont démontré l’utilité clinique de la technique de réprovocation de l’ACh après l’administration de NTG en tant que procédure complémentaire au test de provocation des spasmes12. Ceci est effectué après un test de provocation spastique positif en administrant à nouveau la dose vasospastique d’ACh de la même manière que la dose vasospastique elle-même 3 min après l’administration de NTG. À cette fin, les critères COVADIS sont revisités afin d’évaluer l’effet préventif du NTG, par exemple, l’amélioration des symptômes, les modifications de l’ECG ischémique et la réévaluation du site et du mode de spasme par angiographie 3,4. De plus, la prévention du spasme épicardique lors d’une nouvelle provocation peut démasquer la coexistence d’un spasme microvasculaire.
L’objectif de la nouvelle provocation après NTG est donc double : (1) évaluer l’effet préventif du NTG sur la réapparition du spasme au niveau de chaque patient afin d’améliorer les résultats cliniques et d’adapter le traitement immédiatement après le diagnostic qui est fait lors de la provocation du spasme et (2) évaluer la coexistence du spasme microvasculaire chez les patients atteints d’un spasme de l’artère coronaire épicardique10, Débloquer le niveau 13.
Une publication antérieure d’Ong et al. a largement couvert le test de provocation spasmatique14. Dans notre institut, nous utilisons une variante de ce protocole où les dosages d’ACh sont administrés en 60 s au lieu de 20 s. L’objectif de cet article est de décrire la nouvelle provocation NTG en tant que procédure complémentaire à l’essai de provocation des spasmes ACh. Cette technique peut être réalisée avec chaque type de protocole, comme l’ont démontré Seitz et al., car les résultats de la recontestation NTG ne différaient pas entre les centres participants qui utilisaient des protocoles différents.