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L’insuffisance cardiaque est un symptôme clinique complexe qui résulte d’une altération de la structure et de la fonction du remplissage ventriculaire ou de l’éjection de sang1. Le stade de la maladie est principalement défini via la classification fonctionnelle de la New York Heart Association basée sur la gravité des symptômes et l’activité physique2. Pour les patients présentant une fraction d’éjection supérieure à 50%, des anomalies structurelles et / ou fonctionnelles ont augmenté les peptides natriurétiques pour soutenir le diagnostic d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (ICFE)2. La cardiopathie ischémique est l’une des principales causes parmi les multiples étiologies de l’insuffisance cardiaque. Ainsi, le modèle d’infarctus du myocarde (comme la ligature coronarienne permanente) est souvent utilisé pour étudier la physiopathologie après une hypoperfusion cardiaque ou une lésion d’ischémie-reperfusion 3,4. Outre les lésions myocardiques aiguës, d’autres facteurs de risque tels que l’hypertension, le diabète, l’obésité et des antécédents familiaux de cardiomyopathie contribuent également au développement de l’insuffisance cardiaque. Une fois que les patients ont passé le stade A (à risque d’insuffisance cardiaque) et sont entrés dans le stade B (insuffisance précardiaque), une modification structurelle se produit1. Par exemple, les patients hypertendus passent d’abord par une hypertrophie adaptative du ventricule gauche, puis se développent progressivement en hypertrophie cardiaque inadaptée et transitent vers une insuffisance cardiaque par remodelage pathologique5.
En tant que stade terminal de diverses maladies cardiovasculaires, l’insuffisance cardiaque chronique a été étudiée pendant des décennies6. Plusieurs modèles murins ont été largement utilisés dans la recherche sur l’insuffisance cardiaque, y compris la perfusion de médicaments (angiotensine II), les troubles métaboliques (diabète ou régime riche en calories) et la constriction aortique7. Parmi ces modèles, la perfusion d’angiotensine II s’accompagne de divers effets secondaires pour les organes, tels que le rein7. L’induction de troubles métaboliques nécessite généralement une période de temps assez longue. La constriction aortique ascendante a été considérée comme ayant une pertinence limitée pour la maladie humaine7.
Le TAC est un modèle fiable qui augmente la postcharge et induit une hypertrophie cardiaque ainsi qu’une insuffisance cardiaque8. Le modèle TAC à poitrine ouverte a été décrit pour la première fois par Rockman et al. et a été utilisé dans de nombreux laboratoires à travers le monde9. Cependant, cette procédure TAC classique provoque un traumatisme assez important chez les souris et modifie leur comportement normal, ce qui peut prendre un long temps de récupération et perturber la poursuite du traitement10. D’autres procédures modifiées de TAC thoracique fermé ont réduit certaines étapes invasives, mais ont nécessité des compétences microchirurgicales ou une ventilation mécanique10,11.
Le présent protocole détaille une méthode étape par étape avec une approche mini-invasive de l’arc aortique à l’aide d’un rétracteur fabriqué par l’intermédiaire d’une incision médiane de 3 mm du bord supérieur du sternum. Ce modèle n’a pas besoin de compétences microchirurgicales, de ventilation mécanique ou de coupe à travers les côtes, offrant ainsi un moyen rapide, limité par les traumatismes chirurgicaux, simple et peu coûteux d’effectuer une chirurgie TAC.