Analyse morphologique et compositionnelle des pièges extracellulaires neutrophiles induits par des stimuli microbiens et chimiques

Résumé

Un protocole pour l’induction et l’analyse de pièges extracellulaires (TNE) in vitro est présenté. La quantification de l’ADN, de la cathélicidine (LL37) et de l’activité enzymatique a fourni des données qui montrent la variabilité de la composition et de la morphologie des TNE induites par des stimuli microbiens et chimiques dans des conditions contrôlées similaires.

Résumé

Les neutrophiles fonctionnent comme la première ligne de défense cellulaire dans une réponse immunitaire innée en utilisant divers mécanismes, tels que la formation de pièges extracellulaires neutrophiles (TNE). Cette étude analyse les changements morphologiques et compositionnels des TNE induits par des stimuli microbiens et chimiques à l’aide de méthodologies in vitro normalisées pour l’induction et la caractérisation des TNE avec des cellules humaines. Les procédures décrites ici permettent d’analyser la morphologie (lytique ou non lytique) et la composition des NET (structures ADN-protéines et activité enzymatique), ainsi que l’effet des facteurs solubles ou du contact cellulaire sur ces caractéristiques. De plus, les techniques décrites ici pourraient être modifiées pour évaluer l’effet des facteurs solubles exogènes ou du contact cellulaire sur la composition des TNE.

Les techniques appliquées comprennent la purification de cellules polymorphonucléaires du sang périphérique humain à l’aide d’un double gradient de densité (1,079-1,098 g / mL), garantissant une pureté et une viabilité optimales (≥ 95%), comme démontré par la coloration de Wright, l’exclusion du bleu de trypan et la cytométrie en flux, y compris l’analyse FSC versus SSC et la coloration 7AAD. La formation de TNE est induite par des stimuli microbiens (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Candida albicans) et chimiques (acétate de myristate de phorbol, HOCl), et les TNE sont caractérisées par une coloration de l’ADN-DAPI, une immunocoloration pour le peptide antimicrobien cathélicidine (LL37) et une quantification de l’activité enzymatique (élastase neutrophile, cathepsine G et myéloperoxydase). Les images sont acquises par microscopie à fluorescence et analysées avec ImageJ.

Introduction

Les neutrophiles sont les leucocytes les plus abondants dans la circulation sanguine, jouant un rôle essentiel lors de la clairance des agents pathogènes par plusieurs mécanismes, dont la libération de grandes structures chromatiniques composées d’ADN et de plusieurs protéines antibactériennes nucléaires, cytoplasmiques et granulaires ^1,2. L’antécédent direct décrivant ce rôle antimicrobien des neutrophiles a été fait par Takei et ^al.3 en 1996. Ces auteurs ont rapporté une nouvelle forme de mort différente de l’apoptose et de la nécroptose chez les neutrophiles, ont montré des changements morphologiques présentant une rupture nucléaire, suivie d’un débordement du nucléoplasme dans le cytoplasme, et une augmentation de la perméabilité de la membrane à partir de 3 h d’incubation avec l’acétate de myristate de phorbol (PMA)^2,3. Cependant, ce n’est qu’en 2004 que le terme « pièges extracellulaires (TNE) » a été utilisé⁴.

La formation de TNE a été observée dans diverses conditions, telles que les infections bactériennes, fongiques⁵, virales⁶ et parasitaires, pour neutraliser, tuer et prévenir la dissémination microbienne⁷. D’autres études montrent qu’il peut également se produire dans des conditions non pathogènes par des stimuli stériles, tels que des cytokines, des cristaux d’acide urique monosodique ou de cholestérol, des auto-anticorps, des complexes immunitaires et des plaquettes activées⁷. Le lipopolysaccharide (LPS), l’interleukine-8 (IL-8) et la PMA ont été parmi les premiers stimuli in vitro décrits comme des inducteurs NET, et l’implication in vivo des TNE dans les processus pathogènes a été démontrée dans deux modèles d’inflammation aiguë : la dysenterie expérimentale et l’appendicite humaine spontanée⁴. L’ADN est une composante essentielle de la TNE. Sa structure et sa composition appropriées sont nécessaires à la séquestration et à la destruction des micro-organismes en délivrant une forte concentration locale de molécules antimicrobiennes vers les microbes capturés, comme le démontre un bref traitement par désoxyribonucléase (DNase) qui désintègre les TNE et leurs propriétés microbicides⁴. Outre l’ADN, les TNE comprennent des protéines attachées telles que les histones, l’élastase neutrophile (NE), la cathepsine G (CG), la protéinase 3, la lactoferrine, la gélatinase, la myéloperoxydase (MPO) et les peptides antimicrobiens (AMP) tels que le peptide cationique pro-inflammatoire cathélicidine LL-37, entre autres, ^8,9. Ces agrégats peuvent former des fils plus grands avec des diamètres allant jusqu’à 50 nm. Ces facteurs peuvent perturber les facteurs de virulence microbienne ou l’intégrité de la membrane cellulaire pathogène; de plus, les AMPs peuvent stabiliser l’ADN dérivé de NET contre la dégradation par les nucléases bactériennes¹⁰.

Les mécanismes spécifiques régulant la formation des TNE n’ont pas encore été complètement clarifiés. La voie la mieux caractérisée menant à la libération de NET est la signalisation ERK, qui conduit à l’activation de la NADPH oxydase et à la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS), ainsi qu’à une augmentation du calcium intracellulaire qui déclenche l’activation de la voie MPO. Cela transforme à son tour le peroxyde d’hydrogène en acide hypochloreux, activant NE par oxydation^11,12. L’entérite nécrotique est responsable de la dégradation des filaments d’actine du cytosquelette pour bloquer la phagocytose et de leur translocation vers le noyau pour traitement par clivage protéolytique et désamination par PAD4 qui entraînent la désensibilisation des fibres de chromatine, qui s’associent aux protéines granulaires et cytoplasmiques, et sont ensuite libérées extracellulairement⁷. Ces protéases comprennent celles libérées par le complexe azurosome des granules azurophiles et d’autres protéases telles que la cathepsine G¹³.

Selon les changements morphologiques des neutrophiles, les TNE sont classées en deux types : la formation de TNE suicidaires ou lytiques conduisant à la mort cellulaire⁴, et la formation de TNE vitale ou non lytique produite par des cellules viables médiées par une libération vésiculeuse d’ADN nucléaire ou mitochondrial, avec un reste d’un cytoplaste anucléé ayant une capacité phagocytaire^14,15. Généralement, les TNE composées d’ADN mitochondrial présentent une morphologie allongée^{de fibres 14}, tandis que celles structurées d’ADN nucléaire ont une apparence nuageuse³. Cependant, on ne sait pas comment le neutrophile choisit son origine ADN. Contrairement aux études précédentes qui décrivaient les voies canoniques des TNE comme nécessitant plusieurs heures, la voie vitale est rapidement activée en seulement 5 à 60 minutes¹⁵.

Malgré ces avancées, la composition de l’EVF varie en fonction du stimulus; par exemple, différentes souches mucoïdes et non mucoïdes de P. aeruginosa induisent la formation de TNE contenant 33 protéines communes et jusqu’à 50 protéines variables⁷. Ainsi, il est nécessaire d’homogénéiser les techniques qui permettent la génération de conclusions objectives dans les groupes de recherche. Cet article décrit un protocole avec diverses techniques qui permettent de comparer et d’évaluer la composition, la structure et la morphologie des TNE induites par différents micro-organismes: Staphylococcus aureus (bactérie à Gram positif), Pseudomonas aeruginosa (bactérie à Gram négatif) et Candida albicans (champignon), ainsi que des stimuli chimiques (PMA, HOCl) dans les neutrophiles humains d’individus sains. Les résultats représentatifs démontrent l’hétérogénéité des TNE en fonction de leur stimulus inducteur dans des conditions in vitro comparables, caractérisées par la coloration de l’ADN-DAPI, l’immunomarquage pour LL37 et la quantification de l’activité enzymatique (NE, CG et MPO).

Protocole

Les échantillons de sang ont été prélevés sous forme de dons de participants cliniquement sains après consentement éclairé. Toutes les expériences ont été réalisées avec l’autorisation du Comité d’éthique de la recherche humaine de la Faculté des sciences biochimiques de l’Université autonome Benito Juárez d’Oaxaca.

REMARQUE : Les critères d’inclusion dans l’étude étaient le sexe et l’âge indistincts, et cliniquement sains selon les réponses des participants à un questionnaire avant le prélèvement d’un échantillon de sang. Une analyse hématologique a été effectuée pour déterminer le nombre de cellules et exclure les infections ou l’anémie, ainsi que le test de la protéine C-réactive pour exclure l’inflammation chez le donneur.

1. Prélèvement de sang périphérique et obtention de l’emballage érythrocytaire et leucocytaire

1. Prélever 10 mL de sang périphérique par ponction veineuse dans des tubes contenant 1,8 mg/mL de K_2· L’EDTA comme anticoagulant (voir le tableau des matières) provenant de personnes cliniquement saines après avoir obtenu un consentement éclairé. Ensuite, effectuez une biométrie sanguine standard et un test de protéine C-réactive pour exclure une infection ou une inflammation, garantissant ainsi la qualité de l’échantillon.
2. Centrifuger l’échantillon de sang périphérique à 82 x g pendant 15 min pour éliminer le plasma riche en plaquettes, suivi d’une deuxième centrifugation à 630 x g pendant 5 min. Jeter le plasma restant pour obtenir l’emballage érythrocytaire et leucocytes.
3. Diluez-le dans un rapport 1:1 (v/v) avec 1x solution saline tamponnée au phosphate (DPBS) de Dulbecco.

2. Purification des neutrophiles polymorphonucléaires (PMN) à l’aide d’un gradient de densité double

REMARQUE: Effectuer la purification des neutrophiles immédiatement après le prélèvement du sang, car ils ont une durée de vie in vitro limitée d’environ 8 heures.

1. Déposer les éléments suivants dans un tube de verre stérile de 10 mL (voir le tableau des matières) dans l’ordre : 1 mL de solution de densité de 1,098 g/mL, 1 mL de solution de densité de 1,079 g/mL (voir le tableau des matières), puis 4 mL de l’emballage érythrocytaire et leucocytaire dilué. Verser sur les murs sans rompre la tension superficielle entre les couches pour éviter qu’elles ne se mélangent.
2. Centrifuger à 320 x g pendant 20 min à 4 °C, en évitant l’accélération/décélération afin que les forces élevées de la centrifugeuse ne perturbent pas la pente.
3. Aspirer la phase qui correspond aux granulocytes (figure 1A) par pipetage, et transférer dans un autre tube de verre stérile de 10 mL. Laver avec 4 mL de 1x DPBS à 300 x g pendant 10 min à 4 °C.
4. Jeter le surnageant et traiter les cellules avec un choc osmotique pour éliminer les érythrocytes restants. Ajouter 4 mL de solution saline à 0,2 % pendant 2 min à 4 °C et centrifuger à 300 x g pendant 10 min à 4 °C. Jetez le surnageant. Ajouter ensuite 4 mL de la solution isotonique (solution saline à 0,65 %) pendant 5 min à 4 °C pour rétablir l’intégrité de la membrane, et centrifuger à 300 x g pendant 10 min à 4 °C.
   NOTE: La solution saline à 0,2% est un milieu hypotonique, avec une concentration de soluté inférieure à celle du milieu intracellulaire RBC. Le contact avec le milieu hypotonique permet à l’eau de diffuser dans les globules rouges, entraînant leur gonflement et leur hémolyse. Cette élimination des globules rouges du surnageant a été confirmée par une observation microscopique.
5. Retirez le surnageant. Remettez les cellules en suspension dans 4 mL de 1x DPBS pour éliminer les débris cellulaires, puis centrifugez à 300 x g pendant 10 min à 4 °C. Enfin, remettez en suspension la pastille cellulaire dans 2 ml de tampon de solution saline équilibrée (HBSS) de Hank froid.

3. Morphologie et viabilité des neutrophiles (figure 1B)

1. Test d’exclusion du bleu trypan
   1. Diluer 5 μL de la suspension cellulaire dans 20 μL de bleu de trypan à 0,4 % (rapport 1:5). Compter les cellules dans une chambre de Neubauer et déterminer la viabilité cellulaire à l’aide d’un test d’exclusion. Considérez les cellules qui maintiennent l’intégrité de leur membrane sans perméabiliser le colorant comme viables.
   2. Monter 5 μL de la suspension cellulaire sur une glissière; sécher et tacher avec la teinture de Wright pendant 15 s. Fixer immédiatement l’échantillon avec un tampon phosphate pH 6,4 pendant 30 s. Laver avec suffisamment d’eau distillée et observer la morphologie au microscope optique (100x).
2. 7AAD-coloration et analyse de cytométrie en flux
   1. Ajouter 1 x 10⁵ cellules dans des tubes de cytométrie en flux et colorer avec 1 μL de 7AAD dans 100 μL de tampon FACS (1x DPBS, 0,1% d’azoture de sodium et 10% de plasma autologue décomplété) pendant 15 min à 4 °C dans l’obscurité.
   2. Laver avec 500 μL de tampon FACS à 300 x g pendant 10 min. Fixer les cellules avec 500 μL de paraformaldéhyde à 2% et conserver à 4 °C jusqu’à leur analyse dans le cytomètre en flux.
   3. Pour un contrôle des cellules mortes, fixer 1 x 10⁵ cellules avec 200 μL de paraformaldéhyde à 4% pendant 30 min, et laver avec 500 μL de 1x PBS à 300 x g pendant 10 min à 4 °C. Retirez le surnageant et jetez-le. Ajouter ensuite 200 μL de Triton X-100 à 0,1 % pendant 1 h à 4 °C. Laver avec 500 μL de 1x PBS et teindre avec 7AAD comme à l’étape 3.2.1.
   4. À l’aide d’un cytomètre en flux (voir le tableau des matériaux), effectuer une analyse FSC versus SSC pour analyser la pureté cellulaire et SSC versus coloration 7AAD pour analyser la viabilité cellulaire. Lire 3 x 10⁴ événements dans 100 μL de volume d’absorption à débit moyen (1 000 cellules/s) dans les milieux polymorphonucléaires (FSC, 400-490 et SSC, 300-320).
   5. Analyser les données saisies dans le logiciel de cytomètre en flux (voir le tableau des matériaux) et déterminer le pourcentage de pureté et de cellules positives pour 7AAD dans la population polymorphonucléaire, présenté au moyen de diagrammes de points et d’histogrammes.

4. Coloration des micro-organismes par le CFSE

1. Ajouter 1 x 10⁸ bactéries ou 1 x 10⁶ pseudohyphes fongiques dans des microtubes de 1,5 mL et colorer avec 200 μL de carboxyfluorescéine succinimidylester (CFSE) dissous dans 1x PBS. Mélanger pendant quelques secondes et incuber à 37 °C pendant 10 min dans l’obscurité.
2. Arrêter la réaction en ajoutant 500 μL de plasma décomplété, et centrifuger à 620 x g pendant 10 min pour les pseudohyphes ou à 1 800 x g pendant 10 min pour les bactéries.
3. Jeter les surnageants et laver les granulés avec 1 mL de 1x PBS par centrifugation comme à l’étape 4.2. Enfin, remettre les micro-organismes en suspension dans 250 μL de 1x PBS.
4. Préparer 50 μL d’aliquotes dans des microtubes de 1,5 mL avec 2 x 10⁷ bactéries (MOI : 100) ou 2 x 10⁵ pseudohyphes (MOI:1) pour l’induction NET.

5. Induction NET

1. Placer des lamelles de verre stérile de 10 mm x 10 mm dans une plaque de 24 puits et couvrir de 10 μL de poly-L-lysine à 0,001 % pendant 1 h à température ambiante. Laver deux fois avec 100 μL de 1x PBS, sécher à l’air et irradier à la lumière UV pendant 15 min.
2. Remplacer la solution HBSS de la suspension de neutrophiles à l’étape 2.5 par un milieu RPMI 1640 complété par du plasma autologue à 10%. Dans la plaque de 24 puits (étape 5.1), ajouter 350 μL de cette suspension cellulaire, pour une concentration finale de 2 x 10⁵ neutrophiles/puits.
3. Laisser les cellules adhérer au fond des puits en incubant pendant 20 min à 37 °C avec 5% de CO₂.
4. Ajouter les stimuli pour induire la formation de TNE dans 50 μL : la bactérie S. aureus (ATCC 25923), la bactérie à Gram négatif P. aeruginosa (ATCC 10145) à MOI 100 et les pseudohyphes de C. albicans (ATCC 10231) à MOI:1; stimuli biochimiques-PMA (200 nM) et HOCl (4,5 mM), et contrôle avec stimulus absent (50 μL de HBSS).
5. Obtenir un volume final de 400 μL par puits. Mélanger sur une plaque agitatrice à 140 tr/min pendant 30 s et incuber pendant 4 h à 37 °C et 5% de CO₂.

6. Visualisation des TNE par microscopie à fluorescence

1. Immunomarquage de l’ADN et du LL37
   1. Après induction NET, retirer les surnageants des puits en les pipetant soigneusement, et fixer les cellules avec 300 μL de paraformaldéhyde à 4% pendant 30 min.
   2. Laver les cellules avec 200 μL de 1x PBS sans centrifugation, et ajouter 200 μL de tampon bloquant (10% de plasma décomplété dans 1x PBS) pendant 30 min.
   3. Pour la coloration LL-37, perméabiliser les cellules avec 200 μL de Triton X-100 à 0,2% dans 1x PBS pendant 10 minutes pour permettre à l’anticorps de pénétrer dans les cellules. Lavez 2x soigneusement avec 1x PBS pour enlever l’excès de détergent.
   4. Montez les lames de couverture sur des lames de verre (quatre lamelles de couverture sur chaque glissière). Colorer les cellules avec 2 μL de DAPI (voir Tableau des matériaux), sceller les lamelles de couverture et stocker à -20 °C jusqu’à leur analyse par microscopie confocale à fluorescence.
2. Acquisition et analyse d’images fluorescentes
   1. Prenez des images NET pour quantifier leurs composants et utilisez les filtres correspondants dans le microscope confocale à fluorescence (voir Tableau des matériaux) pour acquérir les images avec le logiciel de l’ordinateur.
      REMARQUE: Considérez que l’ADN est coloré avec DAPI (couleur bleue), montrant une excitation à 360 nm et une émission à 460 nm. Les micro-organismes sont colorés avec CFSE (couleur verte), qui a une excitation de 492 nm et une émission de 521 nm. Le peptide LL37 est marqué avec l’anticorps anti-LL37 Alexa Fluor 594 (couleur rouge), qui a une excitation de 594 nm et une émission de 614 nm.
   2. Calibrer le microscope. Placez la diapositive et effectuez la mise au point à l’aide du contraste d’interférence différentiel (DIC) avec la lumière normale allumée. Choisissez En direct pour projeter l’image sur le moniteur.
   3. Éteignez la lumière et sélectionnez le canal correspondant au fluorochrome. Par exemple, sélectionnez filtre 365 nm/bleu pour DAPI, 43 HE DsRed pour Alexa 594 ou 38 HE GFP pour CFSE.
   4. Ajustez les paramètres avec l’anticorps témoin isotype pour LL37 et les cellules non colorées pour DAPI et CFSE. Réglez le même temps d’exposition, la même tension, le même contraste et les mêmes réglages d’objectif pour capturer toutes les images dans les mêmes conditions.
      REMARQUE: Dans cette étude, le temps d’exposition, la tension et le contraste ont été fixés à 1,0 ms, 4,0 V et 0,0, respectivement, avec un objectif 40x. Ces valeurs peuvent être ajustées pour faciliter la meilleure capture d’image pour les échantillons.
   5. Sélectionnez Accrochage pour capturer l’image. Enregistrer cinq images (quatre extrêmes et le centre) par puits, et de la colocalisation (fusion) de l’ADN / LL37 / CFSE.
   6. Définissez les trois classes de pixels comme arrière-plan avec les images indépendantes de chaque couleur et analysez la valeur du signal gris moyen par zone avec le logiciel Image J.

7. Quantification de l’activité enzymatique

1. Dans une plaque de 96 puits, ajouter 90 μL de suspension cellulaire dans HBSS contenant 1 x 10 5 neutrophiles pour l’induction NET, et incuber pendant 20 min à 37 °C et⁵ % de CO₂.
2. Immédiatement, ajouter 10 μL des stimuli correspondants (concentration comme à l’étape 5.4) et incuber pendant 4 h à 37 °C avec 5% de CO₂.
3. Jetez les surnageants et lavez les cellules avec 100 μL de HBSS. Traiter avec 1 U/mL de DNase pendant 10 min à 37 °C pour favoriser la libération des structures ADN-protéine, et centrifuger à 1 800 x g pendant 10 min.
4. Récupérer les surnageants et évaluer l’activité enzymatique du surnageant à l’aide de réactions colorimétriques décrites précédemment par White et ^coll.17.
5. Déterminer l’activité enzymatique maximale de NE, CG et MPO dans les neutrophiles dans les mêmes conditions expérimentales sans ajouter de stimuli pour l’induction NET. Ensuite, congeler l’échantillon cellulaire à -70 °C et décongeler à 37 °C au bain-marie, générant un choc thermique pour favoriser la libération de protéines intracellulaires par lyse cellulaire. Centrifuger à 1 800 x g pendant 10 min et récupérer les surnageants.
6. Ajouter 50 μL du surnageant à chaque puits dans des plaques de 96 puits, puis ajouter 50 μL de chaque substrat comme indiqué à l’étape 7.7.
7. Ajouter 0,5 M de N-méthoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val-p-nitro aniline comme substrat pour NE, et 1 mM de N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide pour CG. Incuber pendant 3 h à température ambiante. Pour le MPO, ajouter 1,6 mM de 3,3',5'-tétraméthylbenzidine (TMB) et incuber pendant 30 min à température ambiante.
8. Après incubation, ajouter 50 μL de la solution stop (0,5 M_H2SO4)pour le MPO et mesurer l’absorbance à 405 nm pour l’entérite ne nétiques et CG et à 450 nm pour le MPO, à l’aide d’un spectrophotomètre.
9. Comparer les valeurs obtenues avec les courbes d’étalonnage correspondantes et montrer les résultats de chaque condition par rapport à l’activité enzymatique maximale (100%).

8. Analyse statistique

1. Analyser les données de mesure en triple exemplaire pour chaque expérience indépendante (n = 10) et effectuer une ANOVA pour l’analyse statistique en comparant les groupes avec un niveau de confiance de 95%.

Figure 1 : Purification PMN et protocole d’induction NET. (A) Le plasma a été retiré du sang périphérique pour obtenir l’emballage érythrocytaire et leucocytaire et dilué 1:1 (v/v) avec 1x DPBS. Ensuite, 4 mL de la dilution ont été ajoutés le long de la paroi au tube à gradient de double densité, et centrifugés à 320 x g pendant 20 min à 4 °C, obtenant la séparation des différentes couches cellulaires et récupérant celle correspondant à PMN. (B) Les cellules purifiées ont été comptées et leur morphologie a été analysée par coloration de Wright. La viabilité a été déterminée par exclusion du bleu de trypan et coloration 7AAD par cytométrie en flux. Une fois la pureté et la viabilité optimales des neutrophiles vérifiées, la formation de TNE a été induite par l’ajout de microbes (S. aureus, P. aeruginosa et C. albicans) ou de produits chimiques (PMA, HOCl) dans des plaques à 24 puits pour analyse par microscopie à fluorescence avec ADN-DAPI, anti-LL37 Alexa Fluor 594 et coloration micro-organisme-CFSE. Pour la quantification enzymatique, les TNE ont été induites dans des plaques de 96 puits pendant 3 h et traitées avec de la DNase, suivies de l’ajout de substrats pour chaque enzyme : NE, CG et MPO; Les changements de couleur ont été quantifiés par spectrophotométrie. DPBS = solution saline tamponnée au phosphate de Dulbecco; PBMC = cellules mononucléées du sang périphérique; PMN = neutrophiles polymorphonucléaires; NE = élastase neutrophile; CG = cathepsine G; MPO = Myéloperoxydase; PMA = acétate de myristate de Phorbol; HOCl = Acide hypochloreux. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Résultats

Pureté et viabilité des neutrophiles
Les phases cellulaires dynamiques sont visualisées dans le tube à partir de la purification à double gradient de densité. Au sein de ces couches, la couche correspondant aux granulocytes est supérieure à la couche de densité de 1,079 g/mL, ce qui se distingue des phases des mononucléocytes du sang périphérique (PBMC) et des érythrocytes (Figure 1A). La morphologie des cellules purifiées a été vérifiée avec la coloration de Wright en ob...

Discussion

Une population très pure de neutrophiles viables doit être obtenue pour induire la libération de TNE, car ces cellules ont une durée de vie ex vivo limitée de 8 h en moyenne, période au cours de laquelle toutes les expériences doivent être effectuées. Pour cela, la méthodologie idéale est le gradient de double densité pour optimiser le temps de purification en isolant les cellules non activées plus sensibles à la stimulation exogène, contrairement au gradient de Ficoll-Histopaque ou aux techniques de sédimentati...

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article

Nom	Entreprise	Numéro de catalogue	Commentaires
24 Plaque à puits pour la culture cellulaire	Corning	3526
7-aminoactinomycine D (7-AAD)	BD Pharmingen	51-668981E
96 Plaque à puits pour la culture cellulaire	Costar	3596	Agitateur à fond plat
	CRM Globe	CRM-OS1
Anticorps LL37	Santa Cruz Biotechnology	sc-166770
Sang tubes de collecte	BD VACUTAINER	368171	K2 EDTA 7,2 mg
Carboxyfluorescéine ester succinimidylique (CFSE)	Sigma-Aldrich	21878
Centrifugeuse	Hettich	1406-01
Coverslip	Madesa	M03-CUB-22X22	22 mm x 22 mm
Dulbecco´ ; s solution saline tamponnée au phosphate (DPBS)	Caisson	1201022
Falcon tubes 50 mL	CORNING	430829
Tubes de cytométrie en flux	Miltenyi Biotec		5 mL - Sans bouchons
Logiciel FlowJo	BD Biosciences		Analyser les données de cytométrie en flux
Microscope à fluorescence	DM 2000	LEICA
Fluoroshield avec DAPI	Sigma-Aldrich	F6057
Incubateur	NUAIRE	UN-4750
MACSQuant Analyzer	Miltenyi Biotec		Cytomètre en flux
Photomètre à lecteur de microplaques	Clarkson Laboratory - CL
Microtubes 1,5 mL	Zhejiang Runlab Tech	35200N	wire snap
Minitab Software	Minitab		analyse statistique
Aiguilles	BD VACUTAINER	301746	Diamètre 1,34 mm
Microscope optique	VELAB	VE-B50
Percoll	GE Healthcare	17-0891-01	Solution pour gradient de densité
Phosphate Buffered Saline (10x)	Caisson	PBL07-500ML
Tubes de culture en pyrex	CORNING	CLS982025	N° ; 9820
RPMI 1640 1x	Corning	10-104-CV	contient
Glutagro Slides	Madesa	PDI257550	22 mm x 75 mm
Trypan Blue solution 0,4 %	SIGMA	T8154-100ML