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L’objectif principal de la présente collection est de fournir aux lecteurs des connaissances à jour sur la nouvelle méthodologie d’étude des maladies vasculaires aux niveaux des cellules, des protéines et de l’ARNm, à la fois in vivo et in vitro, chez l’homme ou dans un modèle murin. Cela inclut de nouvelles modalités d’imagerie et d’intelligence artificielle, ainsi que l’analyse histopathologique étendue à la récupération de tissus difficiles1, comme les artères calcifiées. La collection présente quatre méthodes qui répondent pleinement à ces questions, fournissant des indices très intéressants sur la façon d’aborder des problèmes anciens avec une perspective moderne et technologique, montrant une évolution technique rapide dans ce domaine.
L’ischémie-reperfusion (IRA) est un facteur de risque majeur d’insuffisance rénale aiguë (IRA)2. Aucun biomarqueur diagnostique spécifique n’a été établi, bien que les miARN soient d’excellents candidats3. Aomatsu et al.4 ont développé un modèle murin d’IRA intéressant, purifiant et quantifiant les miARN par qRT-PCR. Ils ont identifié 17 miARN régulés à la hausse avec l’IRA, induits par des dommages d’ischémie-reperfusion. La méthode permet d’étudier le profil des miARN dans les reins d’IRA avec une plage dynamique, une quantification précise et une spécificité élevée. De plus, le modèle facilite l’administration de médicaments avant et après l’IRI. Le protocole décrit également au lecteur les points critiques à connaître et les réactions non spécifiques après PCR. Certains points clés sont l’homogénéisation, la sélection du contrôle endogène et la qualité des miARN purifiés. Cette méthode est très utile car elle fournit un modèle animal d’IRA pour l’étude de l’IRI dans le rein humain, ce qui est probablement réalisable pour d’autres études au-delà des miARN.
Bauer et al.5 ont mis au point une méthode semi-automatisée d’extraction de l’ADN à partir d’une petite quantité de plaques d’athérosclérose fixées au formol (FFPE). Il s’agit d’un autre sujet intéressant, car il est susceptible de fournir une méthode standardisée pour étudier la pathobiologie d’un tissu très difficile, comme les athéromes calcifiés de manière diffuse1. Cela rend la récupération des tissus difficile, car elle comprend l’utilisation de protocoles de décalcification qui modifient les acides nucléiques et d’autres contenus cellulaires1. Les auteurs ont obtenu une concentration d’ADN plus élevée et une meilleure qualité de l’ADN (stabilité et reproductibilité) par rapport à deux méthodes manuelles basées sur des colonnes, sans différences significatives dans la fragmentation de l’ADN. Les modifications importantes du protocole comprennent l’étape d’incubation pour la déparaffinisation (moins de toxicité des réactifs), la digestion de la protéase K pendant la nuit, le temps d’incubation supplémentaire après l’ajout d’un tampon de lyse à 65 °C et l’augmentation du volume d’élution. Le protocole est certainement prometteur pour les futures analyses à haut débit.
Suarez-Cuenca et al.6 ont présenté un protocole de quantification des cellules progénitrices mononucléaires circulantes (MPC) à partir de vaisseaux proches du site d’angioplastie, afin de prédire le risque d’amputation d’un membre chez les patients atteints d’ischémie critique des membres (ICM). Il s’agit d’un autre sujet intéressant, car le risque d’amputation dans l’ICM est encore très élevé aujourd’hui7, et il y a un manque substantiel de modèles prédictifs disponibles8. La possibilité d’identifier des biomarqueurs circulants est très prometteuse dans la pratique clinique, offrant une perspective réalisable pour changer l’histoire et la prise en charge des patients atteints d’ICM.
Avec les travaux de Zoli et al.9, la technique d’imagerie tractographie a été utilisée pour étudier l’extension des tumeurs hypophysaires-diencéphaliques et de la base du crâne. L’évaluation préopératoire de la neuroimagerie est cruciale avant la chirurgie du crâne, et la tractographie a rarement été adoptée dans la chirurgie de la base du crâne jusqu’à présent en raison de problèmes techniques10. En plus de la mise en œuvre du protocole IRM pour la prise en charge de ces tumeurs, l’objectif des auteurs était également de décrire la coopération translationnelle entre les neurochirurgiens et l’équipe de neuroimagerie. Cette collaboration propose un protocole multidisciplinaire pour une approche multiaxiale intégrée efficace de ces patients. Le protocole mis en œuvre incluait des séquences rapides (encodage inverse de phase, balayages pour des images pondérées en diffusion) comme nouvelle approche pour une correction avancée de post-traitement. Cela ouvre la voie à de nouvelles approches pour l’étude préopératoire de ces tumeurs difficiles.
Les athéromateuses vasculaires restent un problème de santé majeur dans le monde entier, et de nouvelles méthodes sont de plus en plus nécessaires afin d’étudier ces patients à différents niveaux, de l’imagerie et du sang aux tissus. Cette collection révèle des conseils pour surmonter certains problèmes dans l’étude des maladies vasculaires, comprenant : (1) de nouvelles méthodes pour étudier le contenu des cellules, des protéines et de l’ARNm de la plaque, (2) l’analyse histopathologique étendue à la récupération de tissus difficiles (par exemple, les zones calcifiées), et (3) la quantification de l’angiogenèse. Certes, le développement et la divulgation de nouvelles approches relatives à l’analyse des tissus sont pertinents pour un large éventail de pathologies et peuvent affecter les directives cliniques pour le diagnostic à tous les niveaux.