Mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* après l’administration de nanoparticules d’oxyde de fer

Shakthi Kumaran Ramasamy; Raheleh Roudi; Wipawee Morakote; Lisa C. Adams; Laura J. Pisani; Michael Moseley; Heike E. Daldrup-Link

doi:10.3791/64773

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Article de méthode

Mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* après l’administration de nanoparticules d’oxyde de fer

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DOI :

10.3791/64773

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19 mai 2023

Shakthi Kumaran Ramasamy¹ , Raheleh Roudi¹ , Wipawee Morakote¹ , Lisa C. Adams¹ , Laura J. Pisani¹ , Michael Moseley² , Heike E. Daldrup-Link¹^,³

¹Department of Radiology, Molecular Imaging Program at Stanford, Stanford University, School of Medicine, ²Department of Radiology, Radiological Sciences Laboratory (RSL) at Stanford, Stanford University, School of Medicine, ³Department of Pediatrics, Division of Hematology/Oncology, Stanford University, School of Medicine

Dans cet article

Résumé

Nous présentons un protocole standardisé pour la quantification des temps de relaxation T2* des tumeurs à l’aide d’un logiciel externe. Des images d’écho à gradient multi-écho sont acquises et introduites dans le logiciel pour créer des cartes de tumeur T2* et mesurer les temps de relaxation de la tumeur T2*.

Résumé

La relaxométrie T2* est l’une des méthodes établies pour mesurer l’effet des nanoparticules d’oxyde de fer superparamagnétiques sur les tissus tumoraux avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Les nanoparticules d’oxyde de fer raccourcissent les temps de relaxation T1, T2 et T2* des tumeurs. Alors que l’effet T1 est variable en fonction de la taille et de la composition des nanoparticules, les effets T2 et T2* sont généralement prédominants, et les mesures T2* sont les plus rapides dans un contexte clinique. Ici, nous présentons notre approche pour mesurer les temps de relaxation T2* tumoraux, en utilisant des séquences d’écho à gradient multi-écho, un logiciel externe et un protocole standardisé pour créer une carte T2* avec un logiciel indépendant du scanner. Cela facilite la comparaison des données d’imagerie de différents scanners cliniques, de différents fournisseurs et de travaux de recherche cocliniques (c’est-à-dire les données tumorales T2* obtenues dans des modèles murins et des patients). Une fois le logiciel installé, le plugin T2 Fit Map doit être installé à partir du gestionnaire de plugins. Ce protocole fournit des détails de procédure étape par étape, de l’importation des séquences d’écho à gradient multi-écho dans le logiciel, à la création de cartes T2* codées par couleur et à la mesure des temps de relaxation T2* tumoraux. Le protocole peut être appliqué aux tumeurs solides dans n’importe quelle partie du corps et a été validé sur la base de données d’imagerie précliniques et de données cliniques chez les patients. Cela pourrait faciliter les mesures de la tumeur T2* pour les essais cliniques multicentriques et améliorer la normalisation et la reproductibilité des mesures de la tumeur T2* dans les analyses de données cocliniques et multicentriques.

Introduction

La quantification non invasive des temps de relaxation tumorale T2* dans divers tissus du corps avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM) est largement établie¹. La raison d’être de cet article est de fournir un protocole pour la mesure des temps de relaxation de la tumeur T2* qui est indépendant du logiciel de scanner comme Osirix². Cela permettra des analyses uniformes des données d’imagerie provenant de différents centres, de différents scanners et de différents fournisseurs. En effet, des milliers d’utilisateurs pourraient potentiellement utiliser la même approche, augmentant ainsi la standardisation des mesures....