L’achalasie est un trouble neurodégénératif primaire de la motilité œsophagienne caractérisé par un péristaltisme anormalet une incapacité du sphincter œsophagien inférieur à se détendre1. Le traitement de l’achalasie vise à réduire la pression au repos du sphincter œsophagien inférieur, permettant ainsi la vidange œsophagienne2. Il existe plusieurs options pour traiter l’achalasie, telles que la pharmacothérapie orale, la pharmacothérapie endoscopique3, la dilatation pneumatique4, la myotomie endoscopique perorale (POEM)5 et la myotomie chirurgicale6.
La myotomie chirurgicale, dans laquelle les fibres musculaires du sphincter œsophagien inférieur sont divisées, a été décrite comme l’un des trois traitements définitifs de l’achalasie non avancée, avec la dilatation pneumatique et la myotomie endoscopique perorale 7,8. L’ajout d’une fundoplicature est effectué comme une procédure anti-reflux puisque la myotomie réduit la pression du sphincter œsophagien inférieur, ce qui peut entraîner un reflux gastro-œsophagien potentiel 9,10.
La myotomie laparoscopique de Heller est devenue l’intervention chirurgicale la plus courante pour le traitement de l’achalasie en raison de la diminution de la douleur postopératoire et de la morbidité par rapport à d’autres approches chirurgicales, telles que la thoracotomie, la laparotomie et la thoracoscopie11,12. La myotomie robotique de Heller est apparue comme une alternative peu invasive à la laparoscopie pour le traitement de l’achalasie en raison des avantages mécaniques fournis par l’approche robotique, tels que la visualisation tridimensionnelle à haute résolution amplifiée et le tremblement physiologique minimisé13,14,15.
Cet article présente le cas d’un patient de 32 ans souffrant de dysphagie chronique, de régurgitation et de perte de poids. La dysphagie a d’abord été associée aux solides, progressant lentement vers les liquides. Le patient a nié d’autres symptômes cliniques, tels que la pyrose, la douleur épigastrique et la plénitude postprandiale. Une évaluation endoscopique a d’abord été réalisée afin d’exclure la malignité (Figure 1). L’examen a révélé une dilatation et une tortuosité de l’œsophage, ainsi que la rétention de nourriture, qui était complètement aspirée avec l’endoscope. Un épaississement de la muqueuse a également été identifié et aucune lésion néoplasique n’a été détectée. L’imagerie en bande étroite a montré des schémas vasculaires et muqueux normaux. La jonction gastro-œsophagienne était située au niveau des crus diaphragmatiques.
L’investigation s’est ensuite poursuivie par une manométrie œsophagienne (figure 2) et un œsophagramme baryté (figure 3). La manométrie a montré une altération de la relaxation de la jonction gastro-œsophagienne et de l’œsophage avec l’absence de péristaltisme. Les résultats de l’œsophagramme baryté étaient une dilatation de l’œsophage et un retard de vidange du baryum. Le diagnostic d’achalasie a ensuite été établi par les résultats sur la manométrie et l’œsophagramme baryté. Le patient a été considéré comme admissible à la myotomie assistée par robot et à la fundoplicature partielle.
Le but de cet article est de fournir une description étape par étape d’une myotomie Heller assistée par robot, réalisée à l’Université de São Paulo.