Des études épidémiologiques sur les fractures de la hanche ont montré que le nombre de fractures de la hanche a probablement augmenté de manière significative au cours des dernières années1. La fracture intertrochantérienne du fémur en tant que fracture commune de la hanche représente environ 31 à 35 % de toutes les fractures de la hanche2. Le clouage intramédullaire imbriqué est maintenant établi comme la méthode privilégiée de gestion des fractures intertrochantériennes fémorales, offrant une stabilité biomécanique supérieure par rapport aux systèmes de fixation extramédullaires. L’anti-rotation de l’ongle fémoral proximal (PFNA) de Depuy Synthes et le système d’ongles Gamma 3 de Stryker sont tous deux couramment utilisés pour le traitement de la fracture du fémur intertrochantérienne3. Cependant, lors de l’utilisation de ces systèmes, en particulier lors de l’identification des points d’entrée des clous et de l’insertion du fil-guide, il y a toujours de nombreux problèmes. Avant de choisir un point d’entrée, la première procédure consiste à effectuer l’adduction de la hanche. Cependant, le problème qui en résulte est que la réduction ne peut pas être maintenue ou perdue. En raison du valgus proximal des fémurs, l’orientation d’un fil-guide a tendance à être vers la paroi fémorale médiale et la volonté tout au long de la partie. Ces problèmes sont particulièrement aigus chez les patients obèses en position couchée.
Les progrès récents dans les techniques de clouage intramédullaire ont souligné le rôle central d’une localisation précise du point d’entrée pour obtenir une réduction et une stabilité optimales des fractures intertrochantériennes. Les dispositifs d’entrée conventionnels, tels que les poinçons standard ou les systèmes de fil-guide, rencontrent fréquemment des difficultés pour maintenir l’alignement en raison des variations anatomiques, de la déformation proximale du fémur valgus et de l’interférence des tissus mous, en particulier chez les patients obèses. La recherche souligne qu’un mauvais placement du fil-guide augmente considérablement le risque de perforation corticale médiale, de retard de consolidation et d’échec de l’implant, avec des taux d’erreur dépassant 15 % dans les cas impliquant de l’os ostéoporotique ou des fractures complexes4. Bien que les solutions actuelles, telles que la navigation assistée par fluoroscopie et les manchons de ciblage réglables, atténuent partiellement ces problèmes, elles nécessitent souvent une exposition prolongée aux radiations ou des procédures chirurgicales complexes.
Nous avons conçu un nouveau poinçon avec un positionneur distal, qui minimisait la malposition du fil-guide et préservait la stabilité de la réduction pendant l’adduction de la hanche. Dans le protocole ci-dessous, les détails du nouveau poinçon et de la procédure sont décrits. Nous avons utilisé un clou intramédullaire fémoral proximal pour traiter les 40 patients présentant des fractures du fémur intertrochantérien. Dans cette étude, 20 patients ont subi la procédure à l’aide du guide nouvellement conçu. À titre de comparaison, les patients restants ont subi l’intervention chirurgicale à l’aide de l’appareil de guidage habituel.