Les pneumopathies interstitielles (MPI) constituent un groupe de maladies pulmonaires aiguës et chroniques qui affectent un ou plusieurs de tous les composants parenchymateux pulmonaires formant l’interstitium, tels que les bronches, les alvéoles, le tissu conjonctif et les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Bien qu’il s’agisse de maladies rares, les plus de 200 sous-types différents de MPI représentent une catégorie de maladie hétérogène avec des caractéristiques cliniques, radiologiques et cyto-histologiques différentes. Les MPI se manifestent généralement par une inflammation, une fibrose ou une combinaison des deux, qui sont les causes sous-jacentes des symptômes habituels perçus par les patients comme la toux sèche, la dyspnée à l’effort et la fatigue 1,2.
Les MPI sont classées en deux catégories : pneumonie interstitielle idiopathique (PII), pneumonie interstitielle d’étiologie connue (p. ex., maladie du tissu conjonctif, pneumopathie interstitielle, pneumopathie interstitielle d’origine médicamenteuse et pneumoconiose liée au travail), affection interstitielle granulomateuse (p. ex., sarcoïdose et pneumonie d’hypersensibilité) et MPI orphelines (p. ex., pneumocologites kystiques multiples et pneumonie à éosinophiles)1. Cette catégorisation et un sous-typage diagnostique plus poussé sont essentiels pour déterminer le traitement et le suivi optimaux, et permettent un pronostic. Cependant, comme le casse-tête diagnostique peut être difficile, ilest recommandé d’interpréter les informations cliniques disponibles (y compris l’anamnèse, la disposition et les expositions potentielles) et paracliniques telles que la tomodensitométrie thoracique à haute résolution (TDM), la physiologie pulmonaire et l’auto-immunologie obtenues sur la base d’une discussion d’équipe multidisciplinaire (TDM) 3,4,5. S’il n’est pas possible d’obtenir un diagnostic fiable de TDM 6,7, le prélèvement histologique visant à augmenter la probabilité d’un diagnostic définitif de sous-type de MPI est indiqué par l’utilisation de la cryobiopsie pulmonaire transbronchique (TBLC)8,9. Chez les patients bien sélectionnés, la TBLC est considérée comme une procédure invasive sûre avec une précision diagnostique proche de celle de la biopsie pulmonaire (SLB) de chirurgie thoracique vidéo-assistée, qui est toujours considérée comme l’étalon-or histologique pour le diagnostic histologique de la MPI 10,11,12,13,14. La procédure TBLC est réalisée comme une bronchoscopie systématique, en appliquant des cryosondes spéciales pour le prélèvement histologique et avec des conseils fluoroscopiques recommandés. Il est recommandé que la TBLC soit réalisée dans des centres tertiaires de MPI en utilisant un cadre de TDM et par des pneumologues interventionnels familiers avec la prise en charge des complications de la TBLC, qui ont suivi une formation dans un centre dédié avec une expertise TBLC 9,10,11,15,16,17.
La TBLC a également récemment attiré l’attention en tant que procédure à combiner avec l’échographie endobronchique radiale (R-EBUS) pour le diagnostic de la MPI18,19. De plus, la TBLC a été associée à la fois à la R-EBUS et à la bronchoscopie à navigation électromagnétique (ENB) pour diagnostiquer les lésions pulmonaires périphériques (PPL) afin d’améliorer le rendement diagnostique par rapport aux biopsies transbronchiques conventionnellespar pince 20,21. Cependant, cette approche relativement nouvelle pour le diagnostic PPL n’a pas encore été mise en œuvre en tant que procédure standard et justifie donc des preuves supplémentaires dans ce domaine spécifique. L’objectif du présent rapport est de décrire une approche par étapes de la réalisation d’une TBLC avec un bronchoscope flexible dans un cadre clinique pour les indications mentionnées.