Depuis plus d’un siècle, l’évaluation de la fonction pulmonaire repose principalement sur des mesures globales de spirométrie et de pléthysmographie corporelle. Cependant, ces tests traditionnels de la fonction pulmonaire (PFT) sont limités dans leur capacité à saisir les nuances régionales de la maladie à un stade précoce et les changements subtils dans le tissu pulmonaire1. La médecine nucléaire avec des radiotraceurs inhalés a été largement utilisée pour l’évaluation des incompatibilités ventilation/perfusion couramment associées aux emboles pulmonaires, mais cela implique des rayonnements ionisants et donne une résolution plus faible. En revanche, la tomodensitométrie (TDM) s’est imposée comme l’étalon-or de l’imagerie pulmonaire, offrant une clarté spatiale et temporelle exceptionnelle par rapport à l’imagerie nucléaire2. Bien que les tomodensitogrammes à faible dose puissent atténuer l’exposition aux rayonnements, les risques potentiels liés aux rayonnements doivent tout de même être pris en compte 3,4. L’IRM à protons du poumon est rare en raison de la faible densité tissulaire du poumon et de la décroissance rapide du signal du tissu pulmonaire, bien que les progrès récents offrent des informations fonctionnelles malgré un signal potentiellement faible. D’autre part, l’imagerie par résonance magnétique au xénon hyperpolarisée (IRM HP 129Xe) est une modalité non invasive qui permet d’obtenir une imagerie de la fonction pulmonaire avec une spécificité régionalede 5,6. Il produit une aimantation nucléaire élevée hors équilibre du gaz en quantités de litres. Le gaz inerte est ensuite inhalé par un sujet à l’intérieur du scanner IRM pour une seule respiration et est directement imagé par le scanner. Ainsi, le gaz inhalé est directement imagé, par opposition au tissu lui-même. Cette technique a été utilisée pour évaluer la ventilation pulmonaire dans de nombreuses maladies, notamment l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC), la fibrose kystique, la fibrose pulmonaire idiopathique, la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) et bien d’autres3. En décembre 2022, l’IRM HP 129Xe a été approuvée par la FDA des États-Unis en tant qu’agent de contraste de ventilation IRM à utiliser aux États-Unis d’Amérique (USA) chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus7. Les médecins peuvent désormais utiliser l’IRM 129Xe pour mieux soigner les patients grâce à des plans de traitement améliorés/personnalisés.
Historiquement, l’IRM clinique se concentre exclusivement sur l’imagerie des noyaux d’hydrogène (protons) qui sont abondants dans presque tous les viscères humains. Les scanners IRM, les séquences et le contrôle de la qualité sont généralement gérés par le fabricant du scanner dans le cadre de la licence et de la garantie du site. Cependant, 129Xe nécessite un scanner IRM multinucléaire et a nécessité une équipe de recherche dédiée pour opérationnaliser l’hyperpolariseur, des bobines de radiofréquence (RF) sur mesure, des séquences d’impulsions dédiées et un logiciel de reconstruction/analyse hors ligne. Chacun de ces composants peut être fourni par des fournisseurs tiers ou développé en interne. Ainsi, la charge du contrôle de la qualité incombe généralement à l’équipe de recherche de 129Xe plutôt qu’au fabricant du scanner ou à un tiers individuel. L’acquisition cohérente de données 129Xe de haute qualité est donc particulièrement difficile, car chaque composant du processus d’IRM 129Xe introduit un potentiel d’erreur, qui doit être surveillé de près par l’équipe 129Xe. Non seulement ces situations peuvent être extrêmement frustrantes, car les chercheurs doivent dépanner et rechercher les causes possibles de tout problème qui aurait pu survenir, mais elles peuvent être très coûteuses car cela ralentit l’imagerie des patients et le recrutement des sujets. Certains coûts associés au dépannage impliquent les coûts de temps d’IRM, l’hyperpolarisation du 129Xe, qui implique la consommation de différents gaz, et l’utilisation de matériaux. De plus, avec l’approbation récente de la FDA et la croissance de l’imagerie 129Xe, il est nécessaire de fournir un protocole standardisé pour le contrôle de la qualité afin d’éviter les problèmes et les contretemps courants dans l’opération 129Xe 8,9.
Ici, nous présentons certains des problèmes les plus fréquemment rencontrés dans l’IRM 129Xe, y compris les défaillances de la bobine RF, l’émergence de divers profils de bruit qui conduisent à un faible rapport signal/bruit (SNR) et des images de mauvaise qualité10. Notre objectif est de fournir des directives et des protocoles concis de contrôle de la qualité (CQ) pour assurer l’acquisition de données d’image de haute qualité et résoudre certains des problèmes les plus courants qui peuvent survenir dans l’IRM 129Xe. Les informations fournies ici sont également pertinentes pour le dépannage de l’hélium-3 hyperpolarisé.