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Un protocole de traitement de la tendinopathie d’Achille avec la thérapie par ondes de choc extracorporelles

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DOI :

10.3791/66010

2 août 2024

Dans cet article

Résumé

La tendinopathie d’Achille est une affection musculo-squelettique courante pour laquelle les programmes de mise en charge sont actuellement la norme de soins. Cependant, les protocoles de traitement varient. Nous proposons donc un protocole de traitement de la tendinopathie d’Achille par thérapie par ondes de choc extracorporelles.

Résumé

La tendinopathie d’Achille est une affection musculo-squelettique courante caractérisée par des douleurs, une force musculaire plus faible, une anomalie de la marche et une qualité de vie réduite. Il existe deux catégories de tendinopathie d’Achille : la tendinopathie d’Achille insertionnelle et la tendinopathie d’Achille de la partie médiane. À l’heure actuelle, les programmes de mise en charge mécanique sont considérés comme la norme de soins pour la population atteinte de tendinopathie d’Achille.

La thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) est considérée comme un traitement conservateur secondaire pour la tendinopathie car elle est efficace et sûre. Il peut être utilisé soit en monothérapie, soit dans le cadre d’un plan de traitement multimodal. L’ESWT a été largement étudié en orthopédie, où il a été démontré qu’il intensifiait la cicatrisation des fractures et traitait avec succès les conditions de surutilisation des tendons et des fascias. On pense que les ondes de choc ont des effets à la fois mécaniques et cellulaires qui entraînent finalement la réparation des tissus tendineux endommagés et une amélioration de la fonction du tendon d’Achille. Cependant, il y a un manque d’uniformité dans la littérature entourant l’efficacité, en particulier les protocoles. Par conséquent, nous avons recruté 36 patients avec un diagnostic de tendinopathie d’Achille, en utilisant l’ESWT radiale (0,48 mJ/mm2, 2 000 ondes de choc, 10 Hz, 1,6 bars, 2 séances une fois par semaine). L’absence de douleur a été ressentie par 16,7 % de ces participants, et il y a eu une diminution significative de la douleur chez tous.

Introduction

Le tendon d’Achille est l’un des tendons les plus robustes du corps, mais il est très sensible aux blessures. Les tendons jouent un rôle crucial dans le mouvement et la stabilité des articulations en transmettant les charges de traction produites par les muscles sur les os1. La tendinopathie est un concept décrivant la dégénérescence et le déconditionnement chroniques des tendons, également appelée tendinite2. Cependant, la cause exacte de la tendinopathie d’Achille2 reste incertaine. On pense qu’il résulte d’une combinaison de facteurs, notamment le stress de surutilisation, les troubles de la circulation sanguine et le manque de flexibilité2. L’un des principaux facteurs contribuant au développement des blessures au tendon d’Achille est la force de charge excessive appliquée lors d’activités intenses telles que la course, sans laisser suffisamment de temps pour une bonne réparation du tendon1. Ce stress continu sur le tendon peut entraîner l’accumulation progressive de microtraumatismes et finalement entraîner la progression de la blessure3. Cela souligne l’importance d’une bonne gestion, du repos et de périodes de rééducation adéquates pour prévenir de telles blessures et maintenir la santé du tendon d’Achille. Le diagnostic de la tendinopathie d’Achille repose principalement sur une anamnèse complète du patient et un examen clinique4. Un symptôme typique est l’apparition d’une raideur matinale ou d’une amplitude de mouvement limitée après une inactivité prolongée, accompagnée d’une douleur augmentant progressivement pendant l’activité physique2. Les athlètes ressentent souvent des douleurs au début et à la fin de l’entraînement, avec une période de diminution de l’inconfort entre les deux. Cependant, comme la condition s’aggrave, même un léger effort peut entraîner l’apparition de douleurs, affectant grandement les activités quotidiennes. Dans les cas graves, les individus peuvent même ressentir de la douleur au repos5.

La prise en charge de la tendinopathie d’Achille implique principalement des approches conservatrices, même si environ 25% à 29% des patients peuvent éventuellement nécessiter une intervention chirurgicale pour la maladie5. Cardoso et al.6 ont résumé un aperçu du traitement actuel de la tendinopathie d’Achille, y compris les médicaments, l’exercice, les injections de corticostéroïdes, les injections de plasma riche en plaquettes, la thérapie manuelle et les modalités. Parmi ces traitements, le plus largement recommandé est l’exercice, qui cible les tendons blessés, en particulier les exercices de charge mécanique ; L’exercice excentrique a été considéré comme une meilleure intervention. Même s’il s’est avéré utile de réduire la douleur et d’améliorer la fonction à court terme, une partie importante des patients n’ont pas répondu à cette stratégie dans une étude à long terme7, et certains patients recherchent d’autres traitements.

Ces dernières années, la thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) a démontré des effets bénéfiques sur les troubles musculo-squelettiques et est devenue un traitement efficace pour la tendinopathie 8,9. Il existe maintenant de plus en plus de preuves de l’efficacité de l’ESWT pour la tendinopathie des membres inférieurs10 et la tendinopathie des membres supérieurs11. Utilisé à l’origine en urologie pour le traitement des calculs rénaux, l’ESWT a trouvé une application thérapeutique dans un large éventail d’affections médicales et musculo-squelettiques, ce qui en fait une innovation majeure dans le domaine de la médecine régénérative12. Il existe deux types d’ESWT : les ondes de choc focalisées et les ondes de pression radiales13,14 ; La principale différence entre eux réside dans leurs caractéristiques physiques. En conséquence, ils stimulent diverses réactions biologiques régénératives dans les tissus musculo-squelettiques, activant des protéines qui jouent un rôle dans la chondroprotection15, la régénération des vaisseaux16,17, la réduction de l’inflammation18, l’anti-apoptose19, l’immunomodulation20, les mécanismes neurophysiologiques et le soulagement de la douleur11. L’ESWT déclenche également l’initiation des processus de guérison, ce qui facilite la prolifération, la différenciation et la migration de divers types de cellules telles que les cellules souches mésenchymateuses, les cellules endothéliales, les fibroblastes et les cellules tendineuses. De plus, il favorise la synthèse du collagène21. De plus, il a été constaté que l’ESWT induit plusieurs réponses spécifiques aux tendons qui facilitent la progression de la guérison22.

Bien que la TRSE radiale soit considérée comme efficace dans le traitement de la tendinopathie d’Achille, il existe divers rapports sur la technique de la TEE radiale sans aucun consensus sur les paramètres. Dans cet article, nous présentons un protocole de traitement détaillé pour traiter la tendinopathie d’Achille à l’aide de l’ESWT.

Protocole

Ce protocole a été approuvé par le comité d’éthique de la recherche sur l’être humain de notre établissement et a reçu le consentement éclairé des sujets. Des personnes âgées de plus de 18 ans, des deux sexes, avec un diagnostic certain de tendinopathie d’Achille, ont été recrutées. Les participants qui ont récemment subi une chirurgie de la cheville ou qui ont été diagnostiqués avec des conditions qui étaient des contre-indications au traitement ont été exclus.

1. Évaluation du patient

  1. Examen clinique
    1. Avant de mettre en œuvre le protocole, évaluez cliniquement les patients afin d’exclure d’autres régions susceptibles de provoquer des symptômes. Obtenir des antécédents médicaux complets, y compris les antécédents de traitements, et écarter toute contre-indication (p. ex., grossesse, mise en place sur les principaux vaisseaux sanguins et nerfs, présence de stimulateurs cardiaques ou d’autres dispositifs implantés, plaies ouvertes, remplacements articulaires, épiphyse, troubles de la coagulation sanguine, infection active, présence de tissus cancéreux, état mental altéré du patient et/ou réticence à coopérer).
  2. Examen de physiothérapie
    1. Effectuez un examen physique pour évaluer l’affection traitée par l’inspection et la palpation et évaluez l’amplitude des mouvements (actifs et passifs) de la cheville.
    2. Obtenez les informations de base du patient, telles que la douleur et l’amplitude des mouvements, en utilisant le score Hindfoot 5,9,12 de l’Institut victorien d’évaluation du sport (VISA-A) et/ou de l’American Orthopedic Foot and Ankle Society (AOFAS) comme mesures de résultat 5,9,12.

2. Technique d’application

REMARQUE : Avant de commencer la procédure, vérifiez si tous les équipements répertoriés dans la table des matériaux sont disponibles.

  1. Placez le patient dans une position couchée confortable, avec la zone cible exposée. Si le patient présente une sensibilité importante dans les muscles du mollet lors de l’examen physique, exposez le bas de la jambe.
  2. Localisez la zone qui nécessite un traitement après l’examen physique et marquez ces points à l’aide d’un stylo-feutre.
  3. Choisissez un transmetteur en fonction de la profondeur de pénétration souhaitée pour le point de traitement (Figure 1). Utilisez le conducteur R 15 pour la tendinopathie et D20 (dans cette étude, avec une énergie de 0,48 mJ/mm2) pour la tendinopathie et le point de déclenchement du muscle profond. Informez le patient que des sons réguliers émis par les émetteurs peuvent être entendus pendant le traitement.
  4. Séchez soigneusement la peau et appliquez une quantité adéquate de gel sur la zone cible comme agent de couplage.
    REMARQUE : Appliquez le gel de manière adéquate sur la zone traitée et assurez-vous que les conducteurs d’ondes de choc sont en contact avec la surface de la peau tout au long du traitement.
  5. En tant qu’opérateur, travaillez dans une position ergonomique (Figure 2) pour optimiser le confort et l’efficacité. Pour obtenir les meilleurs résultats de traitement, assurez-vous d’un bon contact entre les transducteurs d’ondes de choc et la peau du patient pendant le traitement.
    REMARQUE : N’appuyez pas fermement la poignée de sortie de traitement sur la partie affectée ; Cela n’aidera pas le traitement.
  6. Configuration de l’appareil
    1. Appuyez sur le bouton Marche/Arrêt ou touchez l’écran à cristaux liquides (LCD).
    2. Inspectez les options de paramètres sur l’écran et appuyez directement sur les boutons de l’écran LCD pour effectuer une sélection. Ajustez les paramètres à l’aide des boutons haut et bas .
    3. Appuyez sur les boutons Pause ou Arrêt situés sur l’interface opérateur pour arrêter la sortie.
      REMARQUE : Des informations sur l’intensité et le nombre d’impulsions données pendant les traitements peuvent être obtenues à partir de l’écran LCD.
  7. Modification de l’écran de traitement et des paramètres
    1. Appuyez sur le bouton d’édition et attendez que l’écran Modifier le traitement s’affiche. Augmentez et diminuez les paramètres sur l’écran Modifier le traitement en appuyant sur les boutons haut et bas au besoin pendant le processus de traitement en fonction de la tolérance et de la réponse du patient.
    2. Sélectionnez l’intensité à utiliser (1,6 bar dans cette étude). Commencez à une intensité plus faible du traitement, puis augmentez progressivement l’intensité aussi haut que le patient peut tolérer. La plage d’intensité recommandée est comprise entre 1,4 bar et 3,0 bar23.
    3. Réglez la fréquence du traitement (10 Hz ici). Choisissez une fréquence comprise entre 8 Hz et 15 Hz pour le traitement24.
    4. Établir le nombre souhaité de chocs à appliquer (2 000 dans cette étude) ; Le nombre de chocs par traitement est de 800 à 3 000 23,24.
  8. Commencez le traitement en appuyant sur le bouton Démarrer de l’interface utilisateur et activez la pièce à main en appuyant sur le bouton de déclenchement de la pièce à main. L’unité commence à émettre de l’énergie d’ondes de pression radiales. Pendant le traitement, maintenez le contact entre le conducteur et le tissu cutané et déplacez la poignée en dessinant un petit cercle.
  9. Arrêt et pause du traitement
    1. Arrêtez le traitement en appuyant sur le bouton Arrêter de l’interface utilisateur.
    2. Appuyez sur le bouton Pause de l’interface utilisateur ou sur le bouton de déclenchement de la pièce à main pour interrompre le traitement à tout moment.
  10. Prévoyez trois séances espacées de 1 semaineet de 25.

3. Protocole post-traitement

  1. Retirez tout gel de couplage résiduel de la zone traitée.
  2. Après le traitement, demandez aux patients d’appliquer de la glace pendant 10 minutes maximum s’ils ressentent une gêne. Dans certains cas, les patients peuvent souffrir d’une douleur intense en raison d’un processus de résorption aiguë causé par les ondes de choc.
  3. Pour consolider l’effet thérapeutique, si nécessaire, combinez l’ESWT avec d’autres traitements de physiothérapie, tels que les modalités et l’exercice. Recommander au patient de faire des exercices musculaires après le traitement, en particulier des exercices excentriques23,24.
  4. Demandez aux patients de signaler et de rechercher des effets secondaires tels que rougeur, gonflement, douleur, hématome, pétéchies, taches rouges et lésions cutanées après une ESWT antérieure ; Ces effets apparaissent généralement quelques jours après la thérapie par ondes de choc. Assurez-vous que les symptômes disparaissent complètement avant de commencer le traitement.
  5. S’il n’y a pas de changement dans les mesures des résultats, conseillez aux patients de chercher un nouveau module de traitement ou de passer à des procédures invasives.

Résultats

Une étude rétrospective de patients atteints de tendinopathie d’Achille a été réalisée sur des individus de plus de 18 ans, avec un diagnostic définitif de tendinopathie d’Achille. Les critères d’exclusion étaient une chirurgie récente de la cheville ou toute condition qui est une contre-indication à l’ESWT.

Cette étude comprenait 36 participants. diagnostic de tendinopathie d’Achille, 18 femmes et 18 hommes. Parmi ces patients, leur âge moyen était de 43,7 ans, variant entre 18 et 64 ans. Tous les patients se plaignaient de douleurs ; 11 patients sur 36 présentaient une amplitude de mouvement réduite (tableau 1).

Le protocole de traitement a été appliqué à tous les participants. Dans notre étude, le nombre minimum de séances était d’une et le maximum de huit. Pour ces participants, une diminution significative de la douleur a été obtenue, et 4 d’entre eux étaient même sans douleur après le traitement, bien que tous se soient plaints de douleur au début. Seulement 4 d’entre eux présentaient une altération de l’amplitude de mouvement de la cheville à la fin. Ils ont obtenu une amélioration significative de l’échelle VISA-A, qui est passée de 50,3 à 90,5.

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Figure 1 : Illustrations de six émetteurs différents et de leurs spécifications. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Figure 2 : Positionnement de l’applicateur. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Figure 3 : Changements de rôles et scores de Maudsley avant et après l’ESWT à faible énergie. L’échelle de Roles et Maudsley permet au patient de décrire subjectivement sa douleur, avec un score allant de 0 à 4 points allant d’excellente à mauvaise. Abréviation : ESWT = thérapie par ondes de choc extracorporelles. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Figure 4 : Changements dans les mesures des résultats principaux avant et après le suivi de 4 mois. (A) L’échelle d’Achille de l’Institut victorien du sport, utilisée pour évaluer la gravité clinique des patients atteints de tendinopathie chronique d’Achille, avait un score maximum de 100. (B) L’échelle de Likert, utilisée pour l’évaluation générale, a été notée par le patient sur une échelle de 6 points (1 = complètement rétabli, 2 = beaucoup mieux, 3 = quelque peu amélioré, 4 = à peine amélioré, 5 = pas amélioré, 6 = pire). (C) Échelle d’évaluation numérique utilisée pour évaluer la gravité de la douleur lorsque les patients atteints de tendinopathie d’Achille chargent, à l’aide d’une échelle de 0 à 10. Le groupe témoin a reçu un programme d’exercices excentriques de 12 semaines, et le groupe traité a reçu le même protocole d’exercice combiné à trois séances de traitement radial-ESWT. Abréviations : ESWT = thérapie par ondes de choc extracorporelles ; VISA-A = Évaluation de l’Institut du sport de Victoria-Achille ; NRS = échelle d’évaluation numérique. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Caractéristiques démographiques
Âge43.7(18-64)
GenreMâle18(50%)
Femelle18(50%)
Nombre de séances2.58(1-8)
Échelle visuelle analogique (EVA)Avant4.06(3-5)
Après1.28(0-3)
RaideurAvant11(30.5%)
Après4(11.1%)
Complications10(27.8)

Tableau 1 : Caractéristiques démographiques. Échelle visuelle analogique utilisée Échelles d’évaluation numériques avec scores de 0 à 10 ; Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur. Abréviation : VAS = Visual Analogue Scale.

AuteursN. partici-pantsSuivi (mois)TraitementParamètresMesures des résultats (douleur)Amélioration fonctionnelle
Rompe et al. 24684charge excentrique vs charge excentrique + ESWT à faible consommation d’énergieESWT radial, 2000 amortisseurs, 3 BarSVA
–13,5 (–22,5 à 5,5) ( P = 0,0016)
Échelle de Likert
0,8 (0,08 à 1,5), P = 0,035
Pavone et coll.264012ESWT + exercices excentriquesESWT radial basse énergie, 4 sessions, 800 chocs, 4 HzSVA
−5,8 ± 1,2 ET (P < 0,001)
L’AOFAS
+19,8 ±5,0 ET (P < 0,001)
Saxena et coll.276012ESWTchocs de basse intensité 2500, à 2,4 bars, 11 à 13 Hz/Roles-Maudsley
1,44 ± 0,87 ET (P < 0,001)
Vahdatpour et coll.28434ESWT contre Sham SWT1500 chocs, ondes de choc focalisées (0,25–0,4 mJ/mm2, 2,3 Hz) ; 3000 chocs, ondes de choc radiales (1,8–2,6 mJ/mm2, 2,21 Hz).SAV. −3,70±2,27 (p<0,001)L’AOFAS
20.90±13.51, p<0.001
Wheeler et coll.29396ESWT10 Hz et 2000 chocsquestionnaire painDETECT.
−4,8 (NAT) et −3,9 (IAT) (P < 0,01)
VISA-A
23 % (0 % à 43 %) (TAI) et 11 % (7 % à 22 %) (TAA)
Taylor et coll.305424ESWTESWT radial à basse énergie, 2000 vues, 10 Hz, 1,5 à 2,5 barSVA
−4,8 (NAT) et −3,9 (IAT) (P < 0,01)
VISA-A
+66 points (P < 0,001)

Tableau 2 : Séries de cas et critères de jugement principaux après le traitement. Abréviations : SWT = thérapie par ondes de choc ; ESWT = SWT extracorporel ; VAS = échelle visuelle analogique ; NAT = Tendinopathie d’Achille non insertionnelle ; IAT = Tendinopathie d’Achille insertionnelle ; VISA-A = Évaluation de l’Institut du sport de Victoria-Achille ; NRS = échelle d’évaluation numérique ; AOFAS = American Orthopedic Foot and Ankle Society.

Discussion

Ce protocole décrit un protocole de traitement standardisé pour la tendinopathie d’Achille utilisant la TRES radiale pour réduire la douleur et améliorer la fonction et la mobilité des membres inférieurs. Il est crucial de surveiller de près la réponse du patient pendant le traitement afin d’éviter tout effet indésirable potentiel. Dans notre étude, nous avons observé des résultats positifs lorsque nous avons utilisé un ESWT à faible énergie plus un exercice excentrique. Le tableau 2 répertorie les méthodes d’intervention et les principales conclusions des études sur l’efficacité de l’ESWT pour la tendinopathie d’Achille 24,26,27,28,29,30.

Notre étude a montré des améliorations significatives de la douleur et de l’activité fonctionnelle après le traitement ESWT et a fait les mêmes résultats que de nombreuses études 21,22,23,24,25. Dans l’étude menée par Vahdatpour et al.28, ils ont également montré une amélioration de la mesure des résultats des scores du questionnaire fonctionnel tel que le questionnaire de l’American Orthopedic Foot and Ankle Society (AOFAS), à l’exception du soulagement de la douleur, après avoir reçu 4 séances de thérapie ESWT pendant 4 semaines. Le nombre moyen de séances dans notre étude était de 2,58, les patients ont reçu au moins 1 séance et jusqu’à 8 séances. Il y avait une corrélation significative entre le nombre de séances pour les ondes de choc et le degré d’amélioration de la douleur (p < 0,05).

L’effet causé par l’ESWT dans le déclenchement de la régénération tendineuse chez les personnes atteintes de tendinopathie en stimulant une réponse anti-inflammatoire a été confirmé par des études antérieures qui ont mesuré la concentration d’interleukines et de métalloprotéases après le traitement ESWT21,22. L’efficacité de l’ESWT dépend fortement du niveau d’énergie, du nombre de chocs et de la fréquence, et ces facteurs doivent être soigneusement pris en compte23. Pavone26 et Saxena27 ont recommandé qu’il était plus bénéfique d’utiliser une onde de choc radiale de faible énergie en raison de la diminution significative des scores de Roles et de Maudsley (Figure 3). Par conséquent, dans notre protocole, nous avons utilisé le niveau de basse énergie (0,48 mJ/mm2). De plus, à l’exception du traitement ESWT, nous avons incorporé des exercices excentriques, qui ont été confirmés comme étant bénéfiques par de nombreux chercheurs 24,26,30,31,32. Comme dans un ECR mené par Rompe et al.24, 68 patients ont été catégorisés en deux groupes : un groupe a reçu un programme d’exercices excentriques de 12 semaines, et l’autre a reçu le même protocole d’exercice combiné à trois séances de traitement radial-ESWT (2 000 chocs, 3 bars, 8 Hz, 3 séances). Dans le groupe d’exercice uniquement, 56 % (19 patients sur 34) ont signalé une récupération complète ou une amélioration substantielle, tandis que dans le groupe d’approche combinée, ce chiffre était de 82 % (28 patients sur 34) (Figure 4).

Dans notre protocole, après la thérapie ESWT, nous avons ajouté un entraînement excentrique à la fin, car l’ESWT combiné à des exercices excentriques est bénéfique pour la tendinopathie d’Achilleinsertionnelle 27,28. Un essai mené par Rompe et coll.24 a montré que l’exercice de charge excentrique associé à la TAE répétitive était plus efficace pour soulager la douleur et améliorer la fonction physique par rapport à la charge excentrique seule chez les patients atteints de tendinopathie d’Achille médiane. Dans uneautre étude, 40 patients qui n’ont pas réussi à se rétablir après avoir reçu 3 mois de protocoles d’exercices excentriques, ont reçu quatre séances de traitement Focused-ESWT, à 2 semaines d’intervalle, combinées à un entraînement d’exercice excentrique. Après le suivi de 12 mois, aucune douleur n’a été signalée chez 65 % des patients, et 28 % ont pu reprendre leurs activités habituelles malgré une douleur résiduelle. L’approche thérapeutique combinée impliquant une ESWT et des exercices excentriques s’est avérée efficace pour les patients qui n’ont pas observé d’améliorations substantielles après avoir uniquement pratiqué des exercices excentriques.

L’effet thérapeutique de l’ESWT est influencé par de nombreux facteurs, tels que le niveau d’énergie30,33 ; Dans notre étude, nous avons utilisé des ondes de choc à faible dose. Étant donné que l’ESWT à faible énergie est généralement bien tolérée, l’anesthésie n’est pas recommandée en raison de la légère gêne lors de l’application impulsive. Une étude menée par Taylor et coll.30 a révélé les risques associés à de fortes doses de TAE et a recommandé d’éviter son utilisation chez les patients présentant des lésions réfractaires au tendon d’Achille, car une TAE à haute énergie a un effet néfaste sur la récupération du tendon et peut causer des lésions tissulaires. De plus, une étude menée par Chao et coll.34 a montré que des niveaux d’énergie plus faibles avec un faible nombre de chocs avaient un effet stimulant positif, tandis que des niveaux d’énergie élevés et un nombre élevé de chocs avaient des effets inhibiteurs notables.

Dans cette étude, les patients ont reçu au moins 1 séance et jusqu’à 8 séances ; Il y avait une corrélation significative entre le nombre de séances et le degré d’amélioration de la douleur. Cependant, nous manquons de données sur l’effet à long terme du traitement ESWT, ce qui est une limite de notre étude. Une étude menée par Vahdatpour et coll.28 a observé qu’au cours du suivi d’un mois, le groupe ESWT n’a pas réussi à montrer une amélioration significative des mesures de résultats telles que les scores de l’échelle visuelle analogique (EVA) ou les scores de l’American Orthopedic Foot and Ankle (AOFAS). Cependant, lors du suivi de 4 mois, il y a eu une amélioration notable des mesures de résultats dans le groupe qui a reçu un traitement ESWT. Cela suggère qu’il faut plusieurs semaines pour que tous les effets de l’ESWT deviennent apparents. De même, Rasmussen et coll.35 ont constaté une amélioration significative du score AOFAS au suivi de 3 mois, à l’exception du score EVA. Cependant, tout au long de la durée de 3 mois, le groupe ESWT a constamment présenté des scores VAS inférieurs à ceux du groupe témoin. Une période de suivi plus longue aurait pu donner des résultats plus précis.

Cette technique présente certaines limites. La première est que certains patients peuvent être initialement mal à l’aise avec l’idée de l’ESWT. Par conséquent, l’augmentation de l’intensité sert à acclimater le patient à la pression de la sortie. Une autre limite est le risque associé aux doses élevées. De nombreux chercheurs ont prouvé que l’ESWT à haute énergie a des effets néfastes sur la récupération des tendons et peut causer des lésions tissulaires 30,33,34.

En conclusion, l’ESWT est une option de traitement prometteuse pour les patients atteints de tendinopathie d’Achille, mais son niveau d’énergie et son mode d’application doivent être soigneusement étudiés pour éviter les effets négatifs. La combinaison de l’ESWT avec d’autres thérapies, en particulier avec des exercices excentriques, peut encore améliorer son efficacité dans l’amélioration des résultats pour les patients et le soulagement de la douleur. Il est essentiel d’effectuer un bilan physique critique avant le traitement et de suivre de près la réponse du patient tout au long du processus de traitement pour garantir l’innocuité et l’efficacité.

Déclarations de divulgation

Tous les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Dispositif ESWTChattanooga  ; Les processeurs Intelect RPW 2074-INTintègrent la technologie des écrans tactiles pour garantir un haut degré de simplicité. L’interface utilisateur facile à utiliser garantit une sélection fiable de tous les paramètres nécessaires à la mise en place du traitement ainsi que pendant le traitement du patient.
GelKeppLerKL-250 type IIAfin d’obtenir les meilleurs résultats de traitement, il est nécessaire d’assurer un bon contact entre les transducteurs d’ondes de choc et la peau du patient pendant le traitement.
Pièce à mainChattanoogaD-ACTOR ApllicatorLa poignée de l’appareil thérapeutique peut être utilisée avec une variété de transmetteurs, chacun d’entre eux étant spécialement conçu pour obtenir une efficacité optimale.
Stylo marqueurgénéral
ChattanoogaR15,D20Chaque type de transmetteur a son propre effet thérapeutique unique et son propre champ d’application. Dans notre étude, nous utilisons le R15 et le D20.
Transmetteurs généraux de tissus

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