De janvier 2014 à janvier 2023, des informations provenant de 150 patients ayant subi une chirurgie thoracique robotisée ont été recueillies et analysées de manière rétrospective. Les patients non éligibles à la chirurgie robotisée étaient ceux présentant une atteinte médiastinale suspectée des ganglions lymphatiques (N2), des tumeurs au niveau du bronche lobaire, une atteinte de la paroi thoracique nécessitant une résection costale, ainsi que ceux nécessitant une ré-thoracotomie.
Parmi les 150 patients ayant subi une chirurgie thoracique robotisée, 106 ont bénéficié d'une résection pulmonaire anatomique dans notre établissement. Les 20 premiers patients ont été opérés par lobectomie assistée par robot (RAL), tandis que les 86 patients consécutifs suivants ont été opérés par lobectomie robotisée avec incision sous-costale trans-diaphragmatique (CPRL-4). Ces 86 cas de CPRL ont été analysés et répartis en deux groupes : les patients dont les prélèvements ont été retirés de manière traditionnelle via une thoracotomie d'accès intercostale (groupe A, n = 32) et les patients consécutifs dont les prélèvements ont été retirés via une incision sous-costale trans-diaphragmatique (groupe B, n = 54). Dans le groupe A, après la résection pulmonaire, le port antérieur a été élargi en une thoracotomie d'accès intercostale de 3 ou 4 cm afin d'extraire le prélèvement de la cavité thoracique.
L'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle, les comorbidités, le type de chirurgie, la durée de l'opération, les pertes sanguines, le taux de conversion, la durée d'hospitalisation et les taux de complications postopératoires ont été passés en revue rétrospectivement et analysés de manière descriptive. La durée de l'intervention de chaque patient a été documentée comme le temps total d'arrimage, le temps à la console et la durée de fermeture. Le temps d'arrimage a été défini comme la période comprise entre l'incision initiale (incluant l'ouverture de tous les ports, y compris le port d'assistance) et le moment où le chirurgien a pris place à la console. Le temps à la console a été défini comme la durée entre le moment où le chirurgien s'est assis à la console et celui où le matériel résecté a été retiré et où les bras robotiques ont été désarrimés du patient, après le contrôle des saignements et des fuites d'air. La conversion a été définie comme une thoracotomie avec écartement des côtes après le désarrimage du robot.
Dans notre clinique, les scores de douleur étaient systématiquement enregistrés depuis le début des résections pulmonaires mini-invasives. Les niveaux de douleur des patients inclus dans l'étude étaient évalués régulièrement toutes les 6 heures, à partir du premier jour suivant l'opération. L'échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour mesurer les scores de douleur des patients, où 0 correspond à l'absence de douleur et 10 à la douleur la plus intense ressentie par le patient. Les scores de douleur des patients ont été calculés sur trois jours consécutifs après l'intervention. De plus, le score de qualité de vie SF-36 a été utilisé pour évaluer la qualité de vie du patient durant le premier mois suivant l'opération6.
Des statistiques descriptives, incluant les moyennes, les médianes, les écarts types, les valeurs maximales, les valeurs minimales, les fréquences et les pourcentages, ont été utilisées. La distribution des variables a été évaluée à l’aide de tests de Kolmogorov-Smirnov. Les tests de Mann-Whitney U ont été utilisés pour comparer les données quantitatives, tandis que les tests du Chi-deux ont été employés pour comparer les données qualitatives. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS Statistics.
L'âge médian des patients était de 64 ans (intervalle : 50-72 ans), dont 54,6 % étaient de sexe masculin (n = 47). Des comorbidités comprenant une maladie coronarienne, une hypertension artérielle, une obésité et un diabète ont été observées chez 26 patients (30,2 %). Une médiastinoscopie cervicale a été réalisée chez 41 patients (47,7 %) et une EBUS chez 14 patients (16,3 %). Les résections chirurgicales comprenaient des lobectomies supérieures droites (25,6 %, n = 22), inférieures droites (32,6 %, n = 28), supérieures gauches (22,1 %, n = 19) et inférieures gauches (19,8 %, n = 17). Sept patients (8,1 %) ont nécessité une conversion en raison d'un saignement artériel survenu pendant la résection robotique. Aucun décès postopératoire n'a été observé. Le stade pathologique comprenait les stades I (n = 34), II (n = 41) et III (n = 11), respectivement chez 39,5 %, 47,7 % et 12,8 % des patients. Trente et un patients (36 %) ont présenté des complications, notamment une fibrillation auriculaire (n = 12), une pneumonie postopératoire (n = 10) et des fuites aériennes prolongées (n = 9). La durée moyenne d'hospitalisation était de 6,36 ± 2,4 jours (intervalle : 3-14 jours). La perte sanguine estimée moyenne était de 245,5 ± 60,5. Aucun cas d'hypercapnie ou d'acidose postopératoire dû à l'insufflation de CO2 n'a été détecté.
Aucune différence statistiquement significative n'a été observée concernant l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle, les comorbidités, les complications, la durée d'hospitalisation, le séjour en unité de soins intensifs (USI), l'évaluation adéquate du stade ganglionnaire, le côté ou la taille de la tumeur, le type de résection pulmonaire et la perte sanguine estimée en peropératoire entre les groupes A et B (Tableau 1). Aucun patient n'a nécessité un séjour postopératoire en unité de soins intensifs supérieur à 24 heures. La taille moyenne de la tumeur était plus importante dans le groupe B que dans le groupe A (3,2 ± 1,8 contre 2,62 ± 1,1) (p > 0,05). Le temps moyen de raccordement était significativement plus élevé dans le groupe B que dans le groupe A (26,2 ± 5,3 contre 17,8 ± 4,1) (p = 0,001). Bien que le temps moyen passé en console fût plus court, la durée opératoire était plus longue dans le groupe B que dans le groupe A, ces différences n'étaient pas statistiquement significatives (p > 0,05). En ce qui concerne la douleur postopératoire précoce, les scores de douleur étaient significativement plus faibles dans le groupe B par rapport au groupe A (Tableau 2) (p < 0,05). La durée moyenne de suivi clinique était de 26,4 ± 12,3 mois (intervalle : 3 à 44 mois). Il n'y avait aucune différence significative entre les groupes en ce qui concerne l'évaluation de la qualité de vie au premier mois postopératoire selon le score de qualité de vie SF36 (Tableau 3).

Figure 1 : Localisation des ports robotiques et incision du port d'accès sus-costal trans-diaphragmatique. Localisations des ports marquées préopératoirement sur le patient subissant une LRPC. Veuillez cliquer ici pour visualiser une version agrandie de cette figure.

Figure 2 : Illustration de l'incision transdiaphragmatique sous-costale. Une illustration montrant la relation entre le port sous-costal et le diaphragme. Veuillez cliquer ici pour visualiser une version agrandie de cette figure.
Tableau 1 : Données comparatives sur le groupe A et le groupe B. m : test de Mann-Whitney U, X² : test du chi-deux, RUL : lobectomie supérieure droite, RLL : lobectomie inférieure droite, LUL : lobectomie supérieure gauche, LLL : lobectomie inférieure gauche. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce tableau.
Tableau 2 : Comparaison de la douleur postopératoire précoce entre les groupes. EVA : échelle visuelle analogique, m : test de Mann-Whitney-U. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce tableau.
Tableau 3 : Évaluation de la qualité de vie à 1 mois postopératoire selon le score de qualité de vie SF36. m : test de Mann-Whitney U. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce tableau.
Figure supplémentaire 1 : Les instruments chirurgicaux utilisés dans l'étude. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.