Le doigt à ressaut, médicalement connu sous le nom de ténosynovite sténosante, est une affection qui se produit lorsque la gaine du tendon fléchisseur, qui facilite le glissement en douceur des tendons à l’intérieur du doigt, devient enflammée et rétrécie, et la plupart du temps un nodule palpable est présent au site affecté 1,2. Cette constriction entrave la capacité du tendon à se déplacer librement, entraînant la sensation caractéristique d’accrochage ou de claquement3. Il est crucial de faire la distinction entre l’association et la causalité. La majorité des doigts déclencheurs sont considérés comme idiopathiques, ce qui signifie que leur cause est inconnue. Cependant, des études récentes suggèrent que les personnes souffrant d’hyperglycémie et de diabète courent un risque plus élevé de développer un doigt à ressaut4. Les principales causes du doigt à ressaut comprennent les mouvements répétitifs de la main, les activités de préhension prolongées et les affections sous-jacentes telles que la polyarthrite rhumatoïde 5,6,7. La maladie progresse souvent à travers des étapes, commençant par un léger inconfort et progressant vers de graves limitations de la mobilité des doigts. Dans ses phases initiales, le doigt à ressaut peut présenter une raideur occasionnelle ou une sensation de claquement. Cependant, à mesure que l’inflammation s’aggrave, le doigt affecté peut devenir de plus en plus difficile à étendre ou à fléchir, ce qui entraîne des douleurs et une altération notable de la fonction 8,9.
Un doigt à ressaut sévère peut avoir un impact profond sur la capacité d’un individu à effectuer des tâches de routine ; Des activités simples comme saisir des objets, taper ou même boutonner une chemise deviennent ardues et douloureuses. La condition peut interférer avec les responsabilités professionnelles et entraver le plaisir personnel, ce qui conduit de nombreuses personnes à rechercher des solutions efficaces et durables.
Les injections de corticostéroïdes sont couramment utilisées pour traiter les symptômes, avec un taux de réussite allant de 40 % à 90%1,10,11. L’injection d’un corticostéroïde dans la gaine tendineuse est efficace pour plus de la moitié des personnes, procurant un soulagement qui dure des semaines àdes mois ou des mois. D’autre part, l’injection de corticostéroïdes est associée à diverses complications, notamment une faiblesse ou une rupture de tendon et une infectiondu site 13. Si le traitement non chirurgical échoue ou si les symptômes sont graves, un relâchement chirurgical de la poulie A1 peut être nécessaire14. Le débrayage par poulie A1 est généralement considéré comme une procédure à faible risque. Cependant, Nathan et al. ont mené une étude sur 543 patients qui ont subi une libération de 795 chiffres, qui a révélé que 12 % souffraient d’enflure, de raideur, de douleur persistante, d’infections ou de déclenchements récurrents. Ces complications ont été traitées de manière non chirurgicale, et seulement 2,4 % des patients ont nécessité une autre intervention chirurgicale15.
Par conséquent, dans cet article, nous présentons des conseils sur une procédure pour les doigts à ressaut sévères avec de meilleurs résultats, qui comprend l’expansion et la reconstruction de la poulie A1, ainsi que la prise en charge préopératoire et postopératoire.
Les critères d’inclusion et d’exclusion de cette étude sont donnés ci-dessous.
Les critères d’inclusion sont les suivants : (1) Patients diagnostiqués avec des doigts à ressaut sévères nécessitant une intervention chirurgicale. (2) Patients adultes âgés de 18 à 75 ans. (3) Symptômes d’un doigt à ressaut qui dure au moins 6 mois et qui ne répond pas aux traitements conservateurs (par exemple, médicaments, physiothérapie). (4) Les patients disposés à subir une intervention chirurgicale et à signer un formulaire de consentement éclairé. (5) Patients désireux de compléter le MHQ16 en préopératoire et un mois en postopératoire.
Les critères d’exclusion sont les suivants : (1) Patients atteints de maladies systémiques graves (p. ex., diabète non contrôlé, maladie cardiaque, insuffisance rénale) qui pourraient affecter les résultats chirurgicaux ou le rétablissement. (2) Les patients qui ont déjà subi une forme de traitement chirurgical sur le doigt affecté (par exemple, une chirurgie antérieure de libération de la poulie A1). (3) Présence d’une infection aiguë ou chronique ou d’une inflammation sévère dans le doigt ou la main affecté. (4) Patients atteints de troubles neurologiques affectant la fonction de la main (par exemple, neuropathie périphérique). (5) Femmes enceintes. (6) Antécédents de problèmes de santé mentale qui pourraient interférer avec le suivi et l’évaluation postopératoires. (7) Patients ne voulant pas ou ne pouvant pas participer au suivi postopératoire d’un mois et à l’évaluation du QM.