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Article de méthode

Extraction d’ARN sur un seul animal et sur un seul tube pour la comparaison des niveaux relatifs de transcrits par qRT-PCR chez le tardigrade Hypsibius exemplaris

1.3K vues

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DOI :

10.3791/66935

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3 janvier 2025

 ,  ,  , 
1Department of Molecular Cellular and Developmental Biology, University of California, Santa Barbara, 2Neuroscience Research Institute, University of California, Santa Barbara

Dans cet article

Résumé

Ce travail présente une méthode d’extraction rapide d’ARN et de comparaison au niveau des transcrits pour analyser l’expression génique chez le tardigrade Hypsibius exemplaris. Utilisant la lyse physique, cette méthode à haut débit nécessite un seul tardigrade comme matériau de départ et permet une production robuste d’ADNc pour la réaction en chaîne par polymérase quantitative à transcription inverse (qRT-PCR).

Résumé

Le tardigrade Hypsibius exemplaris est un organisme modèle émergent réputé pour sa capacité à survivre à des environnements extrêmes. Pour explorer les mécanismes moléculaires et les bases génétiques d’une telle exprémotolérance, de nombreuses études s’appuient sur le séquençage de l’ARN (RNA-seq), qui peut être effectué sur des populations allant de grandes cohortes à des animaux individuels. La réaction en chaîne par polymérase à transcription inverse (RT-PCR) et l’interférence ARN (ARNi) sont ensuite utilisées pour confirmer les résultats du séquençage de l’ARN et évaluer les exigences génétiques pour les gènes candidats, respectivement. De telles études nécessitent une méthode efficace, précise et abordable pour l’extraction de l’ARN et la mesure des niveaux relatifs de transcrits par RT-PCR quantitative (qRT-PCR). Ce travail présente une méthode efficace d’extraction d’ARN à tardigrade unique et à tube unique (STST) qui non seulement isole de manière fiable l’ARN des tardigrades individuels, mais réduit également le temps et le coût requis pour chaque extraction. Cette méthode d’extraction d’ARN produit des quantités d’ADNc qui peuvent être utilisées pour amplifier et détecter plusieurs transcrits par PCR quantitative (qRT-PCR). La méthode est validée en analysant les changements dynamiques dans l’expression des gènes codant pour deux protéines régulées par le choc thermique, la protéine de choc thermique 70 β2 (HSP70 β2) et la protéine de choc thermique 90α (HSP90α), ce qui permet d’évaluer leurs niveaux d’expression relatifs chez les individus exposés à la chaleur par qRT-PCR. STST complète efficacement les méthodes existantes d’extraction d’ARN tardigrade en vrac et unique, permettant un examen rapide et abordable des niveaux transcriptionnels individuels de tardigrade par qRT-PCR.

Introduction

Les tardigrades sont de petits animaux multicellulaires réputés pour leur capacité à survivre à des conditions extrêmes qui sont mortelles pour la plupart des autres formes de vie1. Par exemple, ces animaux peuvent survivre à près de 1000 fois la dose de rayonnement ionisant qui est mortelle pour les humains 2,3,4,5,6,7,8,9,10, une dessiccation presque complète 11,12,13,14,15, la congélation en l’absence d’ajout cryoprotecteurs 16,17,18, et, dans leur état desséché, même le vide de l’espace 19,20. En raison de leur capacité unique de survie dans des environnements extrêmes, ces animaux sont devenus des modèles fondamentaux pour comprendre l’extrémotolérance chez les organismes complexes et multicellulaires 1,21,22,23.

La manipulation génétique stable de ces animaux remarquables, y compris la transgenèse et la modification des gènes germinaux, est restée insaisissable jusqu’à récemment. En tant que tel, la plupart des expériences visant à révéler les mécanismes moléculaires de l’extrémotolérance sont réalisées par profilage transcriptionnel via le séquençage de l’ARN. Il existe de nombreux ensembles de données de séquençage de l’ARN précieux et instructifs pour les tardigrades dans diverses conditions extrêmes, allant du rayonnement 8,9,26,27,28, du stress thermique29, du stress de congélation12 et de la dessiccation 27,30,31,32,33. Certaines de ces études ont utilisé des méthodes d’extraction et de purification de l’ARN en vrac pour éclairer notre compréhension moléculaire de l’extrémotolérance. Cependant, l’extraction en masse des transcrits d’ARN de nombreux animaux empêche l’analyse de la variation de l’expression génique entre les individus, manquant ainsi la richesse potentielle d’ensembles de données plus raffinés. Il est important de noter que ces études analysent souvent des populations hétérogènes d’animaux qui comprennent à la fois des animaux qui survivent aux facteurs de stress environnementaux et ceux qui ne le font pas. En tant que telles, ces études sont faussées par la moyenne des données d’expression provenant d’états de réponse multiples et potentiellement radicalement différents. Pour résoudre ce problème, Arakawa et al., 201634 ont développé un élégant pipeline de séquençage d’ARN à faible entrée qui applique un kit d’extraction d’ARN suivi d’une étape d’amplification PCR linéaire en utilisant un seul34, 35, 36 ou plusieursanimaux 30, 37, 38comme entrée. Ces études ont été fondamentales pour notre compréhension de l’extrémotolérance du tardigrade22. Il est intéressant de noter que ce protocole a également été appliqué à la qRT-PCR en utilisant sept animaux comme matériau de départ24.

Dans la plupart des organismes modèles, après avoir identifié des cibles potentielles via le séquençage de l’ARN, la qRT-PCR est ensuite effectuée pour confirmer les modifications transcriptionnelles identifiées par le séquençage de l’ARN et évaluer l’évolution temporelle de l’expression des gènes candidats de manière à haute résolution. Pour tester la fonction des gènes identifiés, de telles études sont souvent suivies d’une neutralisation de cibles moléculaires par l’ARNi39,40 et d’une analyse de la capacité extremotolérante12,41. L’efficacité de chaque inactivation de l’ARNi est généralement confirmée par qRT-PCR en surveillant directement la diminution de l’abondance des transcrits. Cependant, l’ARNi est un processus à forte intensité de main-d’œuvre chez les tardigrades car chaque ARNdb doit être délivré par micro-injection manuelle d’individus39,40. En raison de la nature à faible débit de cette stratégie, une méthode d’extraction d’ARN rapide et peu coûteuse adaptée à la qRT-PCR à partir d’animaux uniques serait très précieuse pour la recherche sur les tardigrades. Bien que des méthodes antérieures aient été développées pour extraire l’ARN de tardigrades uniques, ces protocoles n’ont pas combiné leur extraction avec la qRT-PCR, s’appuyant plutôt sur des méthodes basées sur la densité optique 12,40,41. Motivés par ces défis, nous avons cherché à développer un protocole qui produit de manière fiable de l’ARN en quantité et en qualité qui peut être utilisé pour la qRT-PCR à partir d’un seul H. exemplaris.

Adapté d’un protocole d’extraction d’ARN sur un seul animal développé pour Caenorhabditis elegans42, STST est optimisé pour H. exemplaris. La méthode d’extraction se compose de six étapes rapides de congélation-décongélation, perturbant physiquement la cuticule, permettant l’extraction de l’ARN et la synthèse ultérieure de l’ADNc. La méthode STST réduit le temps d’extraction de plus de 24 fois par rapport aux méthodes d’extraction d’ARN en vrac, comme décrit par Boothby, 201843, et de 30 % par rapport aux kits d’extraction d’ARN tardigrade unique, comme décrit par Arakawa et al., 201634. De plus, le nombre d’interactions échantillon-expérimentateur est réduit de 5 à seulement 1 par rapport aux préparations de kits d’extraction d’ARN, réduisant ainsi le risque de contamination par des ribonucléases exogènes. Lors de l’interrogation de gènes fortement exprimés, la méthode STST produit suffisamment d’ADNc pour 25 réactions RT-PCR quantitatives par tardigrade, ne nécessitant que 1 μL du volume total de 25 μL d’ADNc par réaction. Cependant, les concentrations de matrice doivent être déterminées empiriquement pour les transcrits de faible abondance.

L’efficacité de la méthode STST pour l’analyse des changements dynamiques dans l’expression génique a été évaluée en étudiant l’expression différentielle des gènes codant pour la protéine de choc thermique 90α (HSP90α) et la protéine de choc thermique 70β2 (HSP70β2) en réponse à un choc thermique à court terme à 35 °C pendant 20 minutes. HSP70β2 et HSP90α chez la plupart des organismes eucaryotes sont rapidement régulés à la hausse après une exposition à court terme à un choc thermique (20 min)42. L’analyse chez H. exemplaris a révélé que les ARN codant pour HSP70β2 et HSP90α extraits de tardigrades uniques traités thermiquement présentaient des augmentations statistiquement significatives de l’expression après une exposition à la chaleur à court terme. Ces résultats démontrent que le protocole STST peut être utilisé pour analyser les changements dynamiques dans l’expression des gènes chez des animaux individuels au fil du temps.

La méthode d’extraction STST devrait compléter les méthodes expérimentales existantes telles que le RNA-seq en facilitant l’extraction rapide et peu coûteuse de l’ARN et la comparaison ultérieure des niveaux de transcrits par qRT-PCR. Cette méthode sera également précieuse pour évaluer l’efficacité et la pénétrance de l’ARNi chez les individus injectés manuellement de manière plus quantitative que la densité optique seule. Enfin, en raison de leurs structures cuticulaires et de leurs caractéristiques physiques similaires, il est probable que cette méthode sera également efficace pour analyser l’expression génique chez d’autres espèces de tardigrades44.

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Protocole

figure-protocol-1
Figure 1 : Pipeline monotube pour l’extraction d’ARN à partir d’un seul tardigrade. (A) Schéma montrant le protocole d’extraction d’ARN à partir d’un seul tardigrade, y compris six cycles de congélation-décongélation et la synthèse ultérieure de l’ADNc. Les échantillons peuvent ensuite être utilisés pour la RT-PCR et la qRT-PCR. (B) Image du cône de la micropipette utilisé pour l’élimination de l’eau. Barre d’échelle : 2 mm. (C) Image en fond clair d’un tardigrade dans un petit volume d’eau (ligne pointillée). L’élimination de la majeure partie de l’eau dans la mesure indiquée est nécessaire pour une extraction réussie et empêche la dilution du tampon de lyse. Barre d’échelle : 50 μm. (D) Image montrant l’immersion d’échantillons dans de l’azote liquide à l’aide de longues pinces pour geler-décongeler rapidement les échantillons en toute sécurité. Une partie du contenu a été créée dans BioRender. Kirk, M. (2022) BioRender.com/d93s511 Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

REMARQUE : La figure 1A montre un schéma de la procédure. Pour des procédures détaillées d’élevage de tardigrades et d’algues, veuillez consulter les rapports45, 46 et 47 publiés précédemment.

1. Stérilisation de l’eau de source

  1. Versez 2 L d’eau de source d’une cruche d’eau de 5 gallons (voir le tableau des matériaux pour plus de détails) dans une bouteille en verre de 2 L sans danger pour l’autoclave.
  2. Placez le bouchon sur la bouteille sans danger pour l’autoclave et fermez-la avec une petite quantité de ruban adhésif pour autoclave. Ne serrez pas la bouteille ; Placez le capuchon sur le dessus.
  3. Autoclavez l’eau de source pendant 50 min sur un cycle humide sans étape de séchage.
  4. Laissez l’eau revenir à température ambiante (RT) et fermez fermement le bouchon avant de le ranger à RT.

2. Tirage de micropipettes en verre (avec un extracteur de pipette)

  1. Fixez une micropipette en verre (D.E. : 1 mm, D.I. : 0,58 mm, Longueur : 10 cm) sur un extracteur de micropipette. Évitez tout contact avec le filament chauffant, car cela modifierait la forme de la pipette et endommagerait le filament.
    1. Déterminez empiriquement le tirage de la pipette pour chaque filament et extracteur de pipette. Cependant, pour servir de point de départ à l’optimisation, utilisez 78 °C et un seul pas de traction d’un poids de traction de 182,2 g.
  2. Laissez le filament chauffer et la gravité pour séparer la micropipette en verre en deux micropipettes en verre avec des pointes acérées (Figure 1B).
  3. Rangez ces micropipettes en verre tiré dans une boîte de Pétri fermée de 100 mm avec de la cire ou de l’argile pour les maintenir en place et éviter que les pointes pointues ne se cassent.

3. Tirage de micropipettes en verre (sans extracteur de pipette)

  1. Allumez un bec Bunsen ou une autre source de flamme contrôlée à basse température.
  2. Prenez une micropipette en verre avec une extrémité dans chaque main.
  3. Maintenez le centre de la micropipette en verre au-dessus de la flamme jusqu’à ce que le verre commence à fondre. Ensuite, séparez rapidement les deux extrémités. Cela créera deux pointes acérées très délicates.
  4. Cassez légèrement la pointe à l’aide d’une paire de pinces fines stériles.
  5. Rangez ces micropipettes en verre tiré dans une boîte de Pétri fermée de 100 mm avec de la cire ou de l’argile pour les maintenir en place et éviter que les pointes pointues ne se cassent.

4. Extraction de l’ARN

  1. Obtenez 0,5 L d’azote liquide dans un récipient cryo-safe.
    ATTENTION : L’azote liquide est cryogénique et peut provoquer des brûlures s’il est exposé à la peau ou aux yeux. Lors de la manipulation, utilisez des vêtements de protection, des lunettes anti-éclaboussures, des gants en nitrile, des cryogants, une blouse de laboratoire et des chaussures fermées. Assurez-vous que le récipient est sans danger pour l’azote liquide avant de transporter le liquide. L’utilisation d’un bain d’éthanol-glace carbonique pour cette étape peut également être possible.
  2. Préparez un mélange maître de synthèse d’ADNc : une solution de 10 μL contenant 1 μL d’amorce hexamère aléatoire, 2 μL de DNase, 4 μL de tampon 5x RT, 1 μL de mélange enzymatique, 1 μL de H2O et 1 μL de 10 mM de dNTP Conservez cette solution sur de la glace.
  3. Préparez un tampon de lyse tardigrade (5 mM de Tris (pH = 8), 0,5 % (v/v) Détergent 1, 0,5 % (v/v) Détergent 2, 0,25 mM d’EDTA dans de l’eau stérile sans nucléases).
    REMARQUE : Cette solution peut être conservée sur la paillasse pendant 6 mois. Cependant, maintenez la stérilité et évitez les sources potentielles de contamination de l’ARNase.
  4. Aliquote suffisamment de tampon de lyse pour les extractions (2 μL/ tardigrade).
  5. Ajouter l’inhibiteur de l’ARNase à la solution tampon de lyse tardive jusqu’à une concentration finale de 4 U/μL.
  6. Vortex et rotation de la solution à RT sur une centrifugeuse de paillasse à une vitesse de 2000 x g pendant 5 s avant de stocker la solution sur de la glace.
  7. Retirer de la culture autant de tardigrades que nécessaire pour l’expérience à l’aide d’une pipette P1000 à pointe filtrante stérile et les placer dans une boîte de Pétri stérile de 35 mm.
    REMARQUE : N’importe quel nombre de tardigrades peut être traité de cette manière. Habituellement, trois tardigrades par condition sont traités pour l’extraction.
  8. Lavez les tardigrades trois fois, à l’aide de 1 ml d’eau de source stérile autoclavée et d’une pipette P1000 stérile à pointe filtrante. Les pipeter lentement de haut en bas permet d’éliminer les contaminants d’algues.
  9. À l’aide d’un microscope de dissection à un grossissement de 25x à 50x, transférez un seul tardigrade de cette culture lavée dans une nouvelle boîte de Pétri stérile de 35 mm à l’aide d’une pipette P10 à pointe filtrante stérile.
  10. À l’aide d’une pipette P200 à pointe filtrante stérile, lavez le tardigrade unique dans 100 μL d’eau stérile sans nucléases.
    REMARQUE : Cette étape de lavage est utilisée pour éliminer davantage les contaminants, y compris les ribonucléases.
  11. Transférez le tardigrade lavé au fond d’un tube PCR propre et stérile dans 1 à 2 μL d’eau stérile sans nucléase à l’aide d’une pipette P10 stérile à pointe filtrante, en veillant soigneusement à ce que le tardigrade ne colle pas au côté de la pointe.
  12. Visualisez le tardigrade sous un microscope de dissection à un grossissement de 25x.
  13. Pour faciliter l’évacuation de l’eau par l’eau, cassez légèrement l’extrémité de la micropipette en verre tirée à l’extérieur du tube. Assurez-vous que le forage est assez grand pour tirer l’eau mais pas le tardigrade.
  14. À l’aide de l’action capillaire d’une micropipette en verre tiré, prélever l’eau jusqu’à ce que l’animal soit entouré d’une petite bulle d’eau d’environ deux longueurs de tardigrade de diamètre.
  15. Surveillez le processus d’élimination de l’eau à l’aide de la lunette de dissection pour vous assurer que le niveau d’eau est approprié et que le tardigrade reste hydraté.
    REMARQUE : La figure 1C offre un exemple de la quantité d’eau à évacuer. Il s’agit d’une étape cruciale. Une petite bulle d’eau entourera le tardigrade pour l’empêcher de se dessécher, mais il faut éliminer autant d’eau que possible pour éviter la dilution du tampon de lyse. Pour un exemple des niveaux d’eau restants, veuillez vous référer à la figure 1C.
  16. Immédiatement après avoir retiré l’eau, ajouter 2 μL de tampon de lyse tardigrade au fond du tube, agiter brièvement le vortex et centrifuger le tube à RT pendant 5 s à 2000 x g sur une centrifugeuse de table.
  17. Placez immédiatement les échantillons contenant les tardigrades dans un support de tube PCR et assurez-vous qu’ils sont bien maintenus par le support.
  18. Saisissez le support à l’aide d’une paire de longues pinces grossières et trempez doucement le support contenant les échantillons dans l’azote liquide jusqu’à ce qu’il soit complètement congelé (figure 1D).
  19. Retirez la grille de l’azote liquide et placez-la immédiatement sur de la glace. Laisser décongeler l’échantillon (prendre ~45 s à 1 min). Surveillez l’échantillon toutes les 15 s en le retirant de la glace et en l’inspectant visiblement. Une fois que l’échantillon est visiblement transparent, passez à l’étape suivante.
  20. Répétez les étapes 4.18-4.19 cinq fois de plus. Au total, six cycles de gel-dégel sont nécessaires pour maximiser la lyse et l’extraction (figures 2A, B).
  21. Une fois la congélation-décongélation terminée, placez les échantillons sur de la glace et passez immédiatement à l’étape suivante. Ne congelez pas les échantillons à ce stade pour les stocker, car cela diminuerait l’ARN disponible pour la préparation de l’ADNc.

5. Synthèse de l’ADNc

  1. Ajouter 2 μL de mélange maître de synthèse d’ADNc dans le tube PCR contenant du lysat de tardigrade. Agitez brièvement le tube et faites-le tourner à RT à 2000 x g pendant 5 s avec une centrifugeuse de table avant de replacer les échantillons sur de la glace.
  2. Placez les échantillons dans un thermocycleur et incubez à 25 °C pendant 10 min pour obtenir des amorces de recuit, à 55 °C pendant 30 min pour effectuer une transcription inverse, et enfin, inactivez thermiquement les enzymes à 85 °C pendant 5 min.
  3. Après l’incubation, placez immédiatement le tube sur de la glace et diluez l’échantillon jusqu’à un volume total de 25 μL en ajoutant 21 μL d’eau stérile sans nucléases. Pour les transcrits à faible nombre de copies, modifier cette étape de dilution telle qu’elle est déterminée empiriquement.

6. qPCR

  1. Déterminer la température de recuit de l’ensemble d’amorces à l’aide de l’ARN total préparé à partir de grandes quantités de tardigrades, par exemple, la méthode d’extraction en vrac présentée dans Boothby, 201843.
  2. Exécutez un gradient de température PCR pour déterminer la température de recuit optimale avant d’exécuter qRT-PCR (pour tous les paramètres PCR utilisés dans ce protocole, reportez-vous au Tableau 1 et au Tableau 2).
  3. Décongelez un tube de super mélange de colorant indicateur sur de la glace et isolez-le de la lumière. Placez une plaque de qPCR de 96 puits sur de la glace et placez 5 μL de super mélange, 2 μL d’eau, 1 μL de chaque amorce (10 μM) et 1 μL de produit d’ADNc dans le nombre de puits souhaité.
  4. Scellez la plaque de PCR avec le sceau de plaque et exécutez la qRT-PCR en utilisant une température de recuit appropriée pour le jeu d’amorces (pour tous les paramètres de qRT-PCR utilisés dans cet article, reportez-vous au tableau 3).

7. Quantification et interprétation des résultats

  1. Comparer quantitativement les résultats à un ou plusieurs gènes de contrôle ménager, dont l’expression est censée être constante dans les conditions imposées. Pour cette étude, le gène de l’actine a été utilisé.
  2. Obtenez et comparez les valeurst C ou le seuil de cycle pour chaque puits aux valeurs Ct des réactions géniques de contrôle de l’entretien. Calculez le changement de pli dans l’expression des gènes à l’aide de l’équation suivante :
    figure-protocol-2
    figure-protocol-3
    figure-protocol-4
    REMARQUE : L’expression du gène de pliage est tracée pour chaque transcrit et tardigrade sous la forme d’un 2-(ΔΔCt)48.
  3. Pour obtenir une estimation approximative du nombre de transcrits à partir de la valeurt C, utilisez l’équation suivante :
    figure-protocol-5
    Où N est le nombre de transcrits et 2 est l’efficacité présumée de la PCR ou l’augmentation de la fluorescence par cycle de la PCR48.

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Résultats

Développement et optimisation de l’extraction d’ARN tardigrade unique
En adaptant le protocole de Ly et al., 201542 pour l’extraction de l’ARN dans les tardigrades, le système STST est optimisé pour maximiser la quantité et la qualité de la préparation (Figure 1A). La RT-PCR a été réalisée pour les transcrits d’actine, quantifiant le rendement des transcrits en amplifiant une région de 527 pb couvrant les exons 1 et 2 (les séquences de ces amorces ...

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Discussion

Cette étude présente une méthode efficace pour l’extraction de l’ARN pour la qRT-PCR à tardigrade unique. La comparaison directe de la méthodologie STST à un kit d’extraction d’ARN tardigrade unique existant a révélé que l’extraction de l’ARN STST produit des quantités > 200 fois plus élevées de transcrits d’ARN d’actine, réduit le coût à moins d’un dollar par échantillon et réduit le temps nécessaire à l’extraction de 30 %. Pour appliquer STST à une question biologique pertinente, nous ...

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Déclarations de divulgation

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Remerciements

Nous tenons à souligner la bourse Ruth Kirschstein des NIH # 5F32AG081056-02 et la bourse postdoctorale Errett Fisher, qui ont soutenu la Dre Molly J. Kirk, la bourse de la famille Crowe, qui a soutenu Chaoming Xu, ainsi qu’une subvention du Sénat académique de l’Université de Californie à Santa Barbara et des subventions #R01GM143771 et #2R01HD081266 des NIH, qui ont soutenu ces efforts de recherche. Les auteurs reconnaissent également l’utilisation du laboratoire de nanostructures biologiques au sein du California NanoSystems Institute, soutenu par l’Université de Californie à Santa Barbara et l’Université de Californie, Bureau du président.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
10 et micro ; L Premium Barrier Tips à liaison basse, en rack, stérileGenesee Scientific23-401Pipette P 10 à pointe de filtre stérile  ; Pointes
1000 & micro ; L  ; Pointes de pipette haut de gamme, à faible liaison, en rack, stérilesGenesee Scientific23-165RSPipette P 1000 stérile à pointe de filtre  ; Pointes
200 & micro ; L  ; Pointes barrières de qualité supérieure à faible liaison, en rack, stérileGenesee Scientific23-412Appelée pipette P 200 à pointe de filtre stérile  ; Pointes
4 étoiles droite forte pointe moyenne pince à épiler  ;Excelta  ;00-SA-DCAppelé pince longue
Rack PCR 96 puits avec couvercle assorti, 5 racks/unitéGenesee Scientific27-202ADésigné Rack PCR
Andwin Scientific  ; RUBAN AUTOCLAVE SANS PLOMB 3M 1"Thermo Fisher Scientific  ;NC0802040Appelé ruban autoclave.
Ruban autoclaveThermo Fisher ScientificAB1170par PCR Plate Seals
Benchling v8BenchlingN/ADésigné par Benchling  ;
BioRadHard-Shell Plaque PCR 96 puitsBioRad  ;HSS9641Plaque PCR
Blouse de laboratoire BULWARK FR :  ;Grainger  ;26CF64Désigné sous le nom de Lab Coat
C1000 Touch Bio-rad Thermocycleur  ;BioRad1851148dénommé thermocycleur  ;
Thermocycleur C1000 Touch Bio-rad avec module optique CFX  ;BioRad1845097Désigné sous le nom de thermocycleur qPCR  ;
Chloroccoccum hypnosporum.  ;   ;Carolina152091désignée sous le nom d’Algae
Corning  ; PYREX Bouteilles de stockage de supports réutilisablesThermo Fisher Scientific06-414-1EDésigné comme 2 L Bouteille en verre sans danger pour l’autoclave
Daigger & Entreprise Vortex-Genie 2 Mélangeur de laboratoire  ;Thermo Fisher Scientific  ;3030AAppelé Vortexer  ;
Direct-zol Micro Prep  ;Zymo Research  ;R2060Désigné comme kit d’extraction d’ARN°
Dumont 5 Biologie Pince à épilerde sciences fines  ;11254-20Référé Forceps
Fins EDTA  ;Fisher ScientificS311-500²Désigné par le terme EDTA  ;
FIDJI v 2.14.0/1.54f  ;ImageJ,N/ARéférencé FIJI/ImageJ
Filament pour extracteur de pipette  ;Tritech ResearchPC-10HProtégé
Fisherbrand Economy Impact GogglesFisher Scientific19-181-501Splash Goggles.
Micropipette en verre O.D. 1mm ID 0.58, Longueur 10 cmTriTech ResearchGD-1  ;Désigné comme micropipette en verre
Hypsibius exemplaris Z151 Souches  ;Carolina133960Désigné sous le nom de Tardigrades ou H. exemplaris.
Azote liquide Dewar 1 LAgar Scientific  ;AGB7475Désigné comme un conteneur sans danger pour la cryogénie.
Kit de synthèse d’ADNc Maxima H Minus First Strand  ;Thermo Fisher ScientificK1651Désigné sous le nom de cDNA Synthesis Master Mix  ;
Narishige Extracteur de micropipette en verre à deux étages  ;Tritech Research  ; PC-10Appelé extracteur de micropipettes
Gants en nitrileFisher Scientific17-000-314Dénommés Gants en nitrile  ;
BOÎTE DE PÉTRI, PS, 35/10 mm, AVEC ÉVENTSGrenier627102Appelée boîte de Pétri de 35 mm  ;
PIPETMAN P10, 1&ndash ; 10 et micro ; L, éjecteur métalliqueGilsonF144055Mdésigné P 10 Pipette
PIPETMAN P1000, 100&ndash ; 1000 et micro ; L, éjecteur métalliqueGilsonF144059Mdésigné par P 1000 Pipette
PIPETMAN P200, 20&ndash ; 200 et micro ; L, Éjecteur de métalGilson  ;F144058Mdénommée P 200
livre de pipette cette pâte à modeler 4 couleurs.Surplus scientifique américain  ; 96517P001Désigné par le terme Clay  ;
Prisme v10.0GraphPadn/afait référence à un prisme  ;
Sans RNAse, 8 bandelettes de 0,2 mL Tubes PCR avec capuchons  ;InvitrogenAM12230désigné sous le nom de tube PCR stérile
RNasin inhibiteur de ribonucléasePromega  ;N2111Appelé inhibiteur de l’ARNase.
Eau de source  ;Nestlé Pure Life44221229dénommé eau de source
SsoAdvanced Universal SYBR Green SupermixBIO RAD1725271dénommé colorant indicateur Super mix  ;
Système de stéréomicroscope avec optique et éclairage  ;TriTech ResearchSMT1est désigné sous le nom de microscope de dissection
Supertek Scientific  ; Brûleurs TirrillThermo Fisher ScientificS09572Bdénommé bec Bunsen.
Centrifugeuse de tableQualitron  ; DW-41-115-NEWRéférencé comme centrifugeuse de table  ;
Bouclier temporissippi Cryo-GlovesFisher Scientific11-394-305Dénommé Cryo Gloves  ;
Thermo Scientific  ; Boîtes de Pétri NuncThermo Fisher Scientific08-757-099Appelée boîte de Pétri de 100 mm  ;
Base TrisFisher ScientificT395-500  ;Désigné par le terme Tris ou Tris Base.
Triton X-100Fluka  ;93443Référencé en tant que détergent 1  ;
TWEEN 20Sigma aldrichP1379-500  ;Désigné comme détergent 2
Eau - Cellules de croissance sans nucléases certifiées PCR/RT-PCRPCPW-0500appelées eau stérile sans nucléases
Désigné Outils par le Filament Protégé par le terme ,

Références

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