La maladie des petits vaisseaux englobe les anomalies affectant la microvascularisation d’organes tels que le cœur, le cerveau et les reins1. Lorsqu’une maladie des petits vaisseaux survient dans le cœur, on parle également de dysfonctionnement microvasculaire coronarien (CMVD)2,3. Alors que la physiopathologie et le diagnostic de la maladie coronarienne sont bien établis, la dysfonction microvasculaire coronaire reste moins bien comprise4. La présentation clinique de la CMVD peut imiter celle de la maladie coronarienne ; Une caractéristique distinctive clé est l’angine de poitrine sans signe angiographique d’athérosclérose 3,4.
Plus précisément, la CMVD est caractérisée par une triade de mécanismes physiopathologiques : des anomalies structurelles au sein de la microvascularisation, des forces de compression extravasculaires qui entravent le flux sanguin coronaire et une régulation dysfonctionnelle du tonus vasculaire coronaire1. Ces facteurs contribuent au dysfonctionnement endothélial, qui joue un rôle crucial dans la pathogenèse de la CMVD5. La dysfonction endothéliale, un événement précoce critique dans le développement de la CMVD, implique une perturbation multidimensionnelle des fonctions homéostatiques normales de l’endothélium, la couche unicellulaire tapissant la surface interne des vaisseaux sanguins. Elle se caractérise par une altération de la production d’oxyde nitrique et une augmentation de la libération de vasoconstricteurs6.
Le dysfonctionnement endothélial n’est pas simplement une conséquence passive d’autres agressions cardiovasculaires, mais un contributeur actif à la pathogenèse et à la progression de la CMVD6. Des études antérieures révèlent que l’inflammation joue un rôle important dans la CMVD et peut avoir un impact sur la fonction vasculaire, conduisant potentiellement à un dysfonctionnement endothélial 6,7. Les cytokines, telles que l’interleukine 6, sont nettement augmentées chez les patients symptomatiques atteints de CMVD par rapport aux témoins sains8. Dans le contexte de la dysfonction microvasculaire coronarienne, la dysfonction endothéliale apparaît comme un facteur pivot, étroitement lié aux mécanismes complexes qui régissent la santé microvasculaire et la perfusion myocardique9.
En 2020, le groupe de travail de la Société européenne de cardiologie (ESC) sur la physiopathologie coronarienne et la microcirculation a classé la dysfonction microvasculaire coronaire en cinq groupes en fonction de la présence ou de l’absence de maladie coronarienne obstructive, de la chronicité ou de l’acuité du syndrome coronarien et de la survenue d’une absence de reflux coronaire dans l’infarctus aigu du myocarde reperfusé. Notamment, la CMVD est de plus en plus reconnue comme un facteur principal de l’angine de poitrine ou de l’insuffisance cardiaque après le succès d’un traitement de reperfusion d’IAM10.
Cliniquement, la CMVD se manifeste dans un éventail d’affections cardiaques, y compris les syndromes coronariens stables et aigus, ainsi que l’insuffisance cardiaque. Notamment, la CMVD est plus répandue et associée à une morbidité et une mortalité plus élevées chez les femmes que chez les hommes1.
Des études estiment que la CMVD touche environ 3 à 4 millions de personnes aux États-Unis4. Les données de la base de données WISE indiquent que 3 à 4 millions d’Américains souffrent d’ischémie myocardique malgré l’absence d’athérosclérose obstructive11. Cette population est confrontée à une diminution de la qualité de vie, à une détresse psychologique et à des dépenses de santé comparables à celles des personnes atteintes de coronaropathie obstructive. De plus, les maladies microvasculaires comportent un risque annuel de 2,5 % d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs12. Alors que les taux de maladies coronariennes ont diminué dans les pays occidentaux développés au cours des trois dernières décennies, l’Inde a connu une augmentation inquiétante. Des études menées auprès d’Indiens dans le monde entier indiquent un risque 3 à 4 fois plus élevé de coronaropathie que celui des Américains blancs13, et le taux exact de prévalence de la CMVD en Inde est encore inconnu.
Il n’est pas possible de différencier une maladie coronarienne microvasculaire d’une maladie coronarienne épicardique en se basant uniquement sur la présentation clinique. Les techniques d’imagerie non invasives, telles que l’échocardiographie et la perfusion nucléaire, n’ont pas la sensibilité nécessaire pour un diagnostic définitif. L’approche diagnostique actuelle repose sur une combinaison de facteurs : une coronarographie normale, l’absence de spasme épicardique lors d’une provocation à l’acétylcholine et une réserve de débit coronaire inférieure à 2,5 lors de l’hyperémie induite par l’adénosine13. Cependant, chacun de ces critères a des limites. Une interprétation strictement binaire des données d’évaluation invasive doit être évitée, au profit d’une approche plus nuancée14.
Les traitements pharmacologiques de la dysfonction microvasculaire coronarienne comprennent des médicaments antiangineux comme les bêta-bloquants, les inhibiteurs des canaux calciques et les nitrates15,16. Ces médicaments réduisent la demande en oxygène du myocarde et améliorent le flux sanguin coronaire. La ranolazine peut réduire les symptômes de l’angine de poitrine et améliorer la tolérance à l’exercice. Les statines et les inhibiteurs de l’ECA peuvent améliorer la fonction microvasculaire et réduire le risque cardiovasculaire en ciblant la dysfonction endothéliale14.
Les recherches scientifiques sur l’efficacité des interventions ayurvédiques pour les maladies cardiaques restent limitées. Bien que les traitements ayurvédiques des maladies cardiaques ne soient pas aussi largement établis que les approches conventionnelles, ils sont de plus en plus reconnus comme des thérapies adjuvantes potentielles17. Dans l’Ayurveda, les maladies cardiaques sont comprises de manière holistique, englobant les dimensions physiques et psychologiques. Les interventions ayurvédiques visent à remédier aux déséquilibres chez les Doshas et à promouvoir le bien-être général, mais les descriptions détaillées de maladies cardiaques spécifiques peuvent différer des classifications médicales modernes18.
Compte tenu du risque d’urgences cardiaques, de nombreux patients choisissent d’abord la médecine moderne comme traitement principal, l’Ayurveda servant souvent d’approche complémentaire19,20. Cependant, certaines études suggèrent que l’Ayurveda pourrait jouer un rôle plus important dans la gestion des maladies cardiaques 17,19,20, en particulier lorsqu’il est intégré à des modifications du mode de vie et à des techniques de gestion du stress. D’autres recherches rigoureuses sont nécessaires pour valider l’efficacité et l’innocuité de traitements ayurvédiques spécifiques pour les maladies cardiaques21,22.
Un essai clinique randomisé portant sur plus de 70 patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique a examiné les effets de la thérapie d’inversion de l’insuffisance cardiaque (HFRT), composée de thérapies Panchakarma en conjonction avec le traitement standard de l’insuffisance cardiaque chronique (ICC), par rapport au traitement standard de l’ICC seul sur 6 semaines. L’étude a démontré des résultats supérieurs dans le groupe recevant HFRT23. Un autre essai a évalué la HFRT chez 52 patients atteints d’ICC avec des fractions d’éjection comprises entre 10 % et 30 %, soulignant également l’efficacité de la HFRT24. Une étude portant sur 147 patients dans les cliniques Madhavbaug entre juillet et décembre 2018 a analysé l’impact de la thérapie d’inversion de l’insuffisance cardiaque sur la capacité aérobie. Les changements dans la VO2 max et les équivalents métaboliques ont été évalués 30 jours après le début de la HFRT et comparés à la ligne de base. L’analyse de régression a révélé que la HFRT améliorait significativement la VO2 max et les MET chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique, suggérant une augmentation de la capacité aérobie25. Cependant, aucune de ces études n’a spécifiquement abordé la dysfonction microvasculaire coronarienne.
Chez un patient atteint d’une maladie coronarienne diagnostiquée et d’un dysfonctionnement microvasculaire coronarien, ainsi que de facteurs de risque tels que le sexe féminin, l’âge avancé et l’obésité, un traitement Panchakarma de 14 jours suivi d’un régime de 16 semaines de médicaments ayurvédiques oraux, en conjonction avec un traitement médical conventionnel, a conduit à une réduction notable des symptômes associés. Compte tenu du peu de recherches sur les interventions ayurvédiques pour les maladies cardiaques, ce rapport de cas offre une perspective potentiellement nouvelle sur la gestion de cette présentation complexe. Le protocole ayurvédique utilisé dans ce cas impliquait des interventions facilement accessibles et rentables26.
Présentation de cas : Une femme de 59 ans s’est présentée à notre hôpital le 27 février 2024, accompagnée de son mari. Elle a signalé des antécédents de 10 à 15 jours d’aggravation de courbatures corporelles légères à modérées, de douleurs à la cheville gauche avec œdème et d’insomnie. De plus, elle souffrait de dyspnée à l’effort et de douleurs thoraciques. La marche du patient a été limitée à 10 pas en raison de douleurs à la jambe. Les antécédents médicaux du patient étaient remarquables pour un diagnostic de dysfonction microvasculaire coronaire (CMVD) de 10+ ans, d’hypertension gérée par un cardiologue, ainsi que d’un mode de vie sédentaire initié 20 à 30 ans avant et d’obésité ultérieure. La ménopause est survenue 5 à 6 ans auparavant, suivie d’une débilité généralisée et d’une irritabilité accrue. Elle a nié tout antécédent significatif de diabète, de troubles thyroïdiens, de troubles psychiatriques, de traumatismes, d’allergies ou d’événements obstétricaux indésirables. L’examen physique a révélé des signes vitaux normaux. Elle était obèse avec un poids corporel de 86 kg et une taille de 160 cm (IMC -33,59). Elle souffrait de graves courbatures après une activité physique minimale, ce qui a considérablement altéré son fonctionnement quotidien.
Diagnostic, évaluation et plan : Un œdème piquant a été observé sur l’articulation de sa cheville gauche. La fosse avait une profondeur de 5 mm et a mis 20 s à disparaître (grade 2). Le patient présentait de l’anxiété liée à un voyage à venir. Les dossiers médicaux, y compris les investigations et les traitements antérieurs, ont été examinés. La formule sanguine complète (hémogramme), le test de la fonction rénale (KFT), le test de la fonction hépatique (LFT) et le taux de sucre dans le sang (BSL) sont fournis dans le tableau 1. Son examen d’échocardiographie Doppler couleur 2D a révélé une taille normale du ventricule gauche (VG), une fonction systolique normale du VG (LVEF = 60 %), pas de RWMA au repos, une compliance VG réduite, toutes les valves cardiaques normales, une IRM triviale, pas d’AR, une TR triviale, pas d’HTAP significative, RVSP-26 mmHg, pas d’épanchement péricardique ou de végétation, pas de masse I/C, pas de coarctation. Les dimensions étaient les suivantes : LV : Dd/Ds : 42/27 mm, IVSd : 10 mm, LVPWd mm, LA : 28 mm, AO : 30 mm (tableau 2, tableau 3, figure 1). La documentation médicale actuelle indiquait un diagnostic de dysfonctionnement microvasculaire coronarien (CMVD) avec maladie coronarienne. Elle est restée hémodynamiquement stable sans symptômes cardiaques actifs. Une évaluation ayurvédique a permis de diagnostiquer Vataj Hridroga. Un plan de traitement ayurvédique basé sur les symptômes a été initié en conjonction avec la poursuite des médicaments actuels prescrits par le cardiologue du patient. L’objectif principal du traitement était d’atténuer les symptômes sans exacerber l’affection cardiaque sous-jacente. Le patient a exprimé des inquiétudes à l’idée d’entreprendre un vol long-courrier vers l’Australie dans 15 jours. Son cardiologue a indiqué qu’il n’existe pas de traitement définitif pour la dysfonction microvasculaire coronarienne (CMVD) ou ses symptômes associés. Le plan de traitement ayurvédique comportait deux phases : un traitement initial de 14 jours au Panchakarma administré lors d’une hospitalisation de 19 jours (du 27 février 2024 au 16 mars 2024), suivi d’un traitement de 16 semaines par des médicaments ayurvédiques oraux (tableau 4).