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Selon la Déclaration d’Helsinki, le protocole de l’étude a été approuvé par le Conseil d’éthique institutionnelle du Tiers Hôpital du Peuple de la province du Fujian (# 2020KS-5-1) et enregistré sur le site du Registre chinois des essais cliniques le 18 novembre 2020 (numéro d’identification ChiCTR2000041115). Tous les participants ont fourni des formulaires écrits de consentement éclairé pour participer à l’étude.
Participants
Ici, 29 participants atteints d’arthrose du genou et 21 participants atteints d’arthrose du genou et un risque accru de MCV ont été recrutés à l’Hôpital du Tiers Peuple de la province du Fujian et des communautés voisines. Les critères d’inclusion pour le groupe de l’OA du genou étaient un diagnostic clinique selon le Diagnostic et Traitement de l’arthrose25 de 2019, un grade Kellgren/Lawrence (K/L) unilatéral ou bilatéral ≥2, âge 50-65 ans, et un risque faible ou inexistant de MCV tel que défini par la Prediction for Atherosclerosis Cardiovascular Disease Risk in China (China-PAR)26. Le groupe à risque accru de maladies cardiovasculaires du genou présentait le même âge et les mêmes symptômes d’arthrose du genou que le groupe de l’artrite du genou, mais présentait un risque moyen ou élevé de MCV selon China-PAR. Les participants des deux groupes ont été exclus s’ils présentaient de fortes douleurs dorsales, d’autres douleurs articulaires des membres inférieurs, de polyarthrite rhumatoïde, de fractures, de pathologie du système neurologique, d’antécédents médicaux de MCV et/ou de maladies pulmonaires.
Collecte de données
Cette étude a évalué l’activité physique, la fonction pulmonaire, la condition cardio-pulmonaire et l’activité musculaire des sujets en administrant le questionnaire international d’activité physique (IPAQ)27 en format long, le test de fonction pulmonaire, le test d’effort cardiopulmonaire et l’électromyographie de surface (sEMG ; Figure 1).
Évaluation de l’activité physique
Le niveau d’activité quotidien des participants a été évalué à l’aide de la version chinoise du Long Form International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) ; examinant la validité et la fiabilité de la version chinoise du Questionnaire international d’activité physique, format long (IPAQ-LC)27, administré sous forme d’entretien. Cette étude a collecté et analysé des données sur l’activité physique pendant les loisirs, la domestication et le jardinage (jardin), les activités liées au travail et les transports au cours du mois dernier grâce à l’IPAQ. Les scores ont été rapportés en équivalent métabolique (MET) par min/semaine, calculés en multipliant le nombre de minutes par semaine d’activités effectuées par leurs valeurs MET respectives. Enfin, les scores ont été classés en marche, modérée, vigoureuse et activité physique totale. Les cas ont été exclus de l’analyse si les réponses concernant l’heure ou la fréquence étaient rapportées comme ignorant, refusant de répondre ou manquantes.
Test de la fonction pulmonaire
Avant le test, nous avons effectué une calibration des instruments. L’étalonnage comprenait la préparation environnementale, l’étalonnage des volumes et l’étalonnage des capteurs débit/volume. Les participants ont été invités à s’abstenir de manger pendant 2 heures avant l’expérience.
Une pince nasale a été appliquée pour garantir un flux d’air oral exclusif. Le sujet a ensuite scellé ses lèvres autour de l’embout pour éviter toute fuite. Un fort encouragement verbal a été fourni tout au long de la manœuvre pour maximiser l’effort. Les sujets ont été coachés par des thérapeutes respiratoires expérimentés en utilisant les directives de l’American Thoracic Society sur le Pulmonary Function Test System (230 V, 50/60 Hz, 508 VA, IP20). La spirométrie comprenait des mesures de la capacité vitale forcée (CVF), du volume expiratoire forcé en 1 s (VEM 1), du volume expiratoire forcé en 1 s/capacité vitale forcée (VEM1/VCF) et de la ventilation volontaire maximale (VVM). Chaque sujet a généré au moins trois manœuvres techniquement acceptables. Un début brusque d’expiration est nécessaire pour la mesure de la CVF et duVEM 1 , et l’expiration doit durer au moins 6 secondes, avec moins de 5 % de variation entre les manœuvres répétées. Lors du test MVV, le sujet est instruit d’effectuer les manœuvres respiratoires les plus profondes et rapides possibles pendant 12 secondes. Les meilleurs résultats de test ont été choisis par le technicien comme étant ceux ayant les valeurs les plus élevées de FVC, deFEV 1, MVV et les meilleures courbes de débit-volume.
Test d’effort cardiopulmonaire
Après avoir effectué le test de fonction pulmonaire pendant au moins 5 minutes, un électrocardiographe (ECG) à 12 dérivations, un brassard automatisé, un masque respiratoire et un photomètre à oxygène ont été installés pour surveiller la fréquence cardiaque, l’électrocardiographe, la pression artérielle, l’échange gazeux et la saturation en oxygène.
Les participants ont subi un CPET maximal incrémental utilisant le tapis de course et le protocole Bruce modifié (voir Tableau 1). Les valeurs cardiopulmonaires de base ont été évaluées pendant une période de repos de 3 minutes assise sur la chaise ; Par la suite, un échauffement de 3 minutes a été effectué sur un tapis de course à une vitesse de 2,7 km/h sans aucune inclinaison. Après l’échauffement, l’intensité de l’exercice a été augmentée toutes les 3 minutes selon le protocole Bruce modifié, avec des étapes séquentielles suivantes : 2,7 km/h à pente de 0 %, 2,7 km/h à pente de 5 %, 2,7 km/h à pente de 10 %, 4,0 km/h à pente de 12 %, 5,4 km/h à pente de 14 %, et 6,7 km/h à pente de 16 %, visant à atteindre un effort maximal. S’accrocher aux rampes du tapis roulant était découragé ; Cependant, certains patients avaient besoin des rampes pour maintenir leur équilibre.
L’ensemble du test a été suivi par des cardiologues professionnels. Pendant la phase de repos, la tension artérielle (TA) a été mesurée une fois, puis continuellement surveillée par un ECG à 12 dérivations, la fréquence cardiaque (FC) et la saturation en oxyhémoglobine. Pendant la phase d’exercice, l’ECG, la fréquence cardiaque et la saturation en oxyhémoglobine ont été continuellement surveillés, et la tension artérielle ambulatoire, les symptômes et le niveau de fatigue ont été surveillés toutes les 3 minutes. L’exercice a été interrompu lorsque les participants ont atteint la fréquence cardiaque maximale, ou que l’absorption d’oxygène n’a pas augmenté tandis que la charge d’exercice augmente, ou que le score perçu (évaluations d’effort perçu (EPR) des Borg (6-20)28) était supérieur à 17. Pendant la récupération, l’ECG, la fréquence cardiaque et la saturation en oxyhémoglobine ont été continuellement surveillées, et la tension a été mesurée toutes les 2 minutes. Le test a été interrompu prématurément pour des symptômes tels que l’essoufflement important, une constriction thoracique ou des vertiges, une ectopie ventriculaire progressive > 3 battements, une nouvelle fibrillation auriculaire, une diminution soutenue de la pression artérielle systolique > 20 mmHg par rapport au stade précédent, ou une dépression de plus de 5 mm segment ST.
Le personnel de test était compétent dans les procédures d’urgence, avec du matériel essentiel (y compris un défibrillateur, des masques à oxygène et respiratoires) et des médicaments (par exemple, épinéphrine, atropine, lidocaïne, nitroglycérine et glucose) disponibles sur place. En cas critique, le test était immédiatement interrompu. La gestion impliquait le maintien des voies respiratoires brevetées, l’administration de l’oxygène et l’établissement d’un accès intraveineux. Les interventions de réanimation et pharmacologie ultérieures ont respecté les protocoles de Support vital cardiaque avancé (ACLS), en même temps que l’activation de l’équipe d’intervention d’urgence pour le transfert du patient.
Des mesures souffle par souffle ont été effectuées de l’absorption d’oxygène (VO2), de la sortie de dioxyde de carbone (VCO 2), de la ventilation minute (VE), de la pression partielle d’oxygène en fin de marée (PETO 2) et du dioxyde de carbone (PETCO2). La fréquence cardiaque (FC) a été enregistrée tous les intervalles de 1 seconde. La valeur la plus élevée au cours des 60 derniers temps d’exercice a été définie commeVO 2pic, VCO2pic,VE pic, pic de fréquencecardiaque, et le pic de l’impulsion d’oxygène (VO 2 /pic HR),PETO 2pic, PETCO2pic. Le seuil anaérobie (AT) a été défini par l’approche modifiée de la penteen V 29. La réserve de fréquence cardiaque (HRR) était définie comme 220 - a -HR Max pendant la phase d’exercice, où a représente l’âge et HRMax représente la fréquence cardiaque maximale.
signaux sEMG des membres inférieurs lors de la montée d’escaliers
Avant la pose des électrodes, les participants portaient des chaussures de sport Anta uniformément acquises et réalisaient cinq essais de négociation d’escaliers. Ces essais ont été réalisés à une vitesse de marche quotidienne auto-choisie et sans l’utilisation de rampe. Chaque marche était fixée à une largeur de 100 cm, une hauteur de 20 cm et une profondeur de 30 cm. Les vitesses de montée et de descente des escaliers étaient enregistrées par des systèmes de chronométrage infrarouge placés à la fois sur la première et la première marche. La vitesse moyenne ±10 % des vitesses sur les essais de négociation des cinq marches a été définie comme la vitesse normale. Les essais officiels dont les vitesses s’écartaient de la vitesse normale ont été exclus des analyses ultérieures.
La peau recouvrant les muscles cibles est ensuite préparée par un rasage, une abrasion légère avec du papier de verre à grain fin, puis un nettoyage à 70 % d’alcool pour réduire l’impédance et assurer un contact optimal. Après la préparation de la peau, des électrodes EMG de surface ont été placées sur le ventre musculaire cible. L’étude a utilisé un système sEMG sans fil pour mesurer les activités musculaires pendant la phase de posture à une fréquence d’échantillonnage de 2000 Hz. Des électrodes Ag/AgCl pré-gelisées adhésives (distance fixe entre électrodes de 10 mm) ont été placées bilatéralement sur le tibial antérieur (TA), la tête médiale du muscle gastrocnémien (MG), le biceps fémoral (BF), le rectus fémoral (RF), le vastus médialis (VM), le vastus latéral (VL). les muscles du fessier grand (GMAX) et du moyen fessier (GMED) (voir Tableau 2). Les participants ont ensuite réalisé une contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) pour chaque muscle étudié, utilisée lors des tests de normalisation d’amplitude ( voir Tableau 3). Les participants ont été invités à effectuer l’action de test avec un effort maximal pendant 4 à 5 secondes. Un fort encouragement verbal a été apporté tout au long de chaque essai. Cette procédure a été répétée 3 fois avec un intervalle de repos de 2 minutes entre les essais afin de prévenir la fatigue. Après le test MVIC, les participants ont dû effectuer cinq essais réussis de montée et de descente d’escaliers à vitesse normale. Les données sEMG lors de la phase de position ont été sélectionnées aux troisième et quatrième marches de l’escalier de laboratoire personnalisé à huit marches.
Les signaux sEMG de phase de posture des tâches d’escalier et du MVIC étaient traités dans le logiciel Visual3D. Les données brutes ont d’abord été filtrées en bande-passe-bande (20-450 Hz), rectifiées en ondes complètes, lissées avec une fenêtre de racine carrée moyenne (RMS) de 50 ms, puis enfin filtrées en passe-bas à 6 Hz pour créer une enveloppe linéaire. La phase de position a été identifiée à partir de la force de réaction verticale du sol (seuil >10 N). L’enveloppe linéaire pour chaque phase de la posture a été normalisée dans le temps à 101 points et normalisée en amplitude à la valeur maximale correspondante de MVIC. Enfin, la RMS de chaque donnée sEMG normalisée pendant la phase de posture a été calculée pour refléter l’ampleur de l’activité musculaire. L’analyse s’est concentrée sur le genou le plus symptomatique chez les sujets des deux groupes. Si les symptômes des deux genoux étaient similaires, les données pour le membre dominant technologiquement ont été sélectionnées.
Analyse statistique
Toutes les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide de SPSS Statistics 25.0. Toutes les variables étaient présentées en moyenne ±écart-type. Le test de Shapiro-Wilk a été utilisé pour tester la normalité de toutes les variables quantitatives. La différence de variables normalement distribuées de deux échantillons indépendants en termes de démographie, de fonction cardiopulmonaire et de RMS a été évaluée à l’aide de tests t à échantillons indépendants ; la différence entre variables de distribution asymétrique a été évaluée à l’aide du test de Kruskal-Wallis. Les scores IPAQ et les différences de notes K/L ont été évalués à l’aide du test Kruskal-Wallis. Le test du chi-carré a été utilisé pour comparer la différence de genre. Des corrélations entre différents et puissants paramètres de la fonction cardiopulmonaire (pic d’absorption d’oxygène (VO 2pic), ventilation volontaire maximale (MVV) et RMS (biceps fémoral (BF)) dans le groupe à risque de l’OA du genou avec MCV ont été détectées grâce aux corrélations de Spearman.