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Le protocole a été approuvé par le Comité d’éthique de l’Hôpital général du Commandement du Théâtre Nord (Approbation n° Y(2020)094). Toutes les procédures impliquant des participants humains ont été menées conformément aux normes éthiques des comités institutionnels et/ou nationaux de recherche ainsi qu’à la Déclaration d’Helsinki de 1964 et à ses amendements ultérieurs. Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants avant la collecte des données.
Sélection des participants
Un total de 1 268 militaires stationnés dans les garnisons subarctiques et alpines du nord furent protégés ; 1 250 questionnaires valides ont fourni, avec un taux de réponse efficace de 98,58 %. Tous les participants étaient des hommes. Les résidences avant l’enrôlement se trouvaient principalement dans le Heilongjiang, le Jilin, le Liaoning, la Mongolie intérieure, le Hebei, le Shandong, l’Anhui, le Henan, le Hubei et le Jiangxi. Les rôles typiques comprenaient l’infanterie, les opérateurs de véhicules et les unités aéroportées engagées dans la formation opérationnelle sur le terrain.
Matériaux et équipements
Les matériaux et équipements utilisés dans cette étude comprenaient un étrier de type Harpenden calibré, des capteurs de température cutanée (précision ± 0,1 °C) avec un enregistreur de données à 1 Hz, deux bains-marie circulants pour immersion chaude (35 °C) et froide (8 °C) avec stabilité ± 0,1 °C, un tapis roulant motorisé compatible avec le protocole Bruce avec surveillance de la fréquence cardiaque/ECG, un thermomètre tympanique (± 0,1 °C), et un thermomètre de référence traçable par le NIST pour les contrôles d’étalonnage. Les fournisseurs et numéros de catalogue sont listés dans le tableau des matériaux.
Administration du questionnaire
Un questionnaire structuré sur les engelures a été élaboré grâce à des consultations d’experts, aux recommandations médicales de terrain actuelles et à la littérature, et a été affiné après essais pilotes pour en assurer la clarté et la fiabilité. L’instrument final de 26 items couvrait : démographie et profession (âge, niveau d’éducation, type de résidence, taille, poids, poste actuel, période d’engagement) ; antécédents médicaux (maladie coronarienne, diabète, hypertension, maladies cérébrovasculaires ou pulmonaires, anémie) ; mode de vie et sensibilité (tabagisme, propension aux rhumes ou fatigue) ; historique des engelures (mois, température ambiante, sites anatomiques, gravité) ; réponses immédiates et traitements ; ainsi que la connaissance et l’utilisation des équipements de protection contre le froid. Pour capturer l’exposition environnementale/comportementale, l’instrument a enregistré la durée de l’exposition au froid, le vent/humidité pendant les tâches, ainsi que l’adéquation des équipements de protection individuelle. La cohérence interne était acceptable (α de Cronbach = 0,837), dépassant le seuil couramment utilisé de 0,70 pour les instruments de recherche appliquée. Les questionnaires étaient administrés sur place par du personnel formé selon un script standardisé ; Les entrées étaient saisies en double et vérifiées. Une traduction anglaise est fournie dans les documents complémentaires avec un correspondance article par élément de l’original chinois.
Codage analytique : La zone de vie avant l’enrôlement a été dichotomisée en Chine du Nord vs Chine du Sud en agrégeant les provinces selon le zonage climatique standard (cartographie provinciale fournie dans le Tableau Supplémentaire S1). La participation directe aux tâches opérationnelles sur le terrain était codée oui/non dans l’élément du questionnaire demandant si le participant avait directement participé à des opérations sur le terrain ou à un entraînement tactique en plein air lors du dernier cycle d’entraînement hivernal.
Mesure de la graisse sous-cutanée
L’épaisseur des plis cutanés sous-cutanés a été mesurée à l’aide d’un pied à coulisse calibré de type Harpenden à sept sites anatomiques : la tête humérale, le dos, le grand dorsi, le flanc, la poitrine, le bas de l’abdomen et la cuisse, du côté gauche, les participants restant détendus. Chaque site a été mesuré au moins deux fois ; si deux lectures différaient de >1 mm, une troisième lecture était obtenue. La valeur moyenne par site a été utilisée pour les analyses. En tant que point de contrôle qualité, le coefficient de variation entre les répétitions devait être de <10 %. Les mesures ont été enregistrées enmillimètres 6.
Évaluation de la captation maximale d’oxygène (VO 2 max)
La condition aérobie a été évaluée avec le protocole Bruce sur tapis roulant sous supervision médicale et suivi continu de la fréquencecardiaque 7. Les étages augmentaient en vitesse et en pente toutes les 3 minutes jusqu’à l’épuisement volontaire ou la fin de la sécurité. Comme tous les participants étaient des hommes, le VO2 max (ml·kg-1·min-1) a été estimé à partir du temps total de course T (minutes) en utilisant le polynôme de Bruce couramment appliqué pour les hommes :
VO2 max = 14,8 - 1,379T + 0,451T2 - 0,012T3 (1)
Les catégories de condition physique suivaient la norme militaire nationale GJB 1337-92 : >53 (excellent), 50-53 (bon), 44-49 (modéré), 40-43 (faible) et <40 (très faible)8.
Test de vasodilatation induite par le froid (CIVD)
Tous les tests CIVD ont été réalisés dans un laboratoire maintenu à 24 °C. Après 20 minutes d’acclimatation assise, la fréquence cardiaque de base, la tension artérielle (mmHg) ainsi que les températures axillaires et tympaniques ont été enregistrées ; Les participants portaient des manches courtes et des shorts. La main et le pied gauches ont été enveloppés de film plastique (main : bouts des doigts au styloïde radial/ulnaire ; pied : pointes des orteils au niveau malléolar) et immergés dans de l’eau à 35 °C pendant 5 minutes, suivis d’un repos assis d’une minute de 1 minute. Les températures dorsales de la peau étaient enregistrées en continu à 1 Hz à l’aide de capteurs avec une précision ± 0,1 °C, calibrées selon une référence traçable par le NIST avant chaque séance. Des capteurs de main étaient placés sur la face dorsale de la phalange moyenne de l’index ; capteurs du pied sur le dos au-dessus des métatarsiens distaux de la première seconde. Les extrémités étaient ensuite re-enveloppées et immergées dans de l’eau à 8 °C pendant 30 minutes, suivies d’une période de réchauffement passif de 15 minutes ; les températures ont été enregistrées tout au long de la période. Un événement CIVD était défini comme une hausse locale soutenue de la température cutanée d’au moins 1 °C pendant au moins 3 minutes pendant ou après une exposition au froid. Nous avons obtenu : température minimale (Tmin), température moyenne (Tmean), latence au premier CIVD (Apparition), amplitude (pic-creu) et durée devasodilatation 9. Pour la reproductibilité, nous avons vérifié un plateau de trempage chaud avec une dérive <0,2 °C·min-1, observé le nadir de la phase froide en 5 à 10 minutes, anticipé une pente de réchauffement de ≥0,5 °C toutes les 5 minutes dans les extrémités non blessées, et enregistré des fichiers bruts séparés par virgules avec des événements CIVD marqués pourl’audit 10.
Indice composite CIVD (CCI) : définition et calcul
Pour obtenir un indice scalaire reproductible, nous avons défini un CIVD Composite Index (CCI) intégrant les caractéristiques ci-dessus :
CCI = z(Moyenne) + z(Moyenne) - z(Début) (2)
avec des scores z calculés au sein de la cohorte. Pour des raisons d’interprétabilité, les valeurs CCI ont été redimensionnées linéairement à une plage de 0 à 10 par une transformation affine ; Toutes les valeurs sortant de cette plage après transformation étaient tronquées à la borne la plus proche (0 ou 10). Un CCI plus élevé reflète donc une réponse CIVD plus forte et un risque de gelures plus faible. Deux évaluateurs ont marqué indépendamment Tmin et Onset sur la piste à 1 Hz ; Les divergences ont été résolues par consensus, et les fichiers bruts annotés ont été archivés.
Critères de surveillance de sécurité et de résiliation
Tous les tests physiologiques étaient supervisés par un médecin certifié en support vital avancé. Des examens continus des symptômes et des contrôles intervés des signes vitaux ont été réalisés. Les tests étaient immédiatement interrompus si l’un des cas suivants survenait : (i) douleur locale sévère avec une note numérique ≥7/10 soutenue pendant ≥30 s ; (ii) température cutanée locale ≤ 5 °C pendant ≥60 s sans rebond spontané ; (iii) baisse de température tympanique de ≥1,0 °C par rapport à la ligne de base ; (iv) fréquence cardiaque >85 % de temps maximum prédit par l’âge, nouvelle arythmie, inconfort thoracique ou vertiges/syncope ; (v) pression artérielle systolique ≥200 mmHg ou diastolique ≥110 mmHg ; (vi) demande d’arrêt des participants ; ou (vii) dysfonctionnement de l’équipement. Tous les licenciements et raisons étaient horodatés et enregistrés dans le formulaire de rapport de cas.
Réchauffement post-test et événements indésirables
Après exposition au froid, les extrémités immergées étaient doucement séchées et réchauffées en immersion à 35-37 °C pendant 10 à 15 minutes, suivies d’une isolation sèche. Les participants ont été observés pendant ≥30 minutes ; Tout événement indésirable (par exemple, engourdissement prolongé, douleur excessive, quasi-syncope) a été documenté et rapporté selon la politique institutionnelle. L’autorisation d’aptitude au service était fournie par le médecin superviseur.
Gestion des données et analyse statistique
Les données étaient saisies en double avec résolution de divergences et journaux d’audit. Les analyses ont été réalisées dans SPSS v21.0. Les variables continues sont rapportées en moyenne ± SD et les variables catégorielles en comptages et pourcentages. Les comparaisons de groupe utilisaient le test t des échantillons indépendants pour les variables continues (Analyze > Compare Means > Independent-Samples t Test) et le test χ2 de Pearson pour les variables catégorielles (Analyze > Descriptive Statistics > Crosstabs ; Statistiques > Chi-carré). Les variables de p < 0,10 dans les analyses univariées ont été saisies dans une régression logistique binaire multivariée avec le gel codé comme 1 = oui et 0 = non. Des rapports de cotes ajustés (aOR) avec IC à 95 % ont été rapportés ; l’ajustement du modèle a été évalué par le test de Hosmer-Lemeshow (10 déciles de risque). Les probabilités prédites ont été conservées pour l’analyse ROC. Le CCI a été évalué pour discrimination à l’aide de l’AUC avec des IC à 95 % selon la méthode DeLong ; l’indice de Youden déterminait le seuil optimal avec une sensibilité et une spécificité associées. Tous les tests étaient à double face avec α = 0,05.