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L’étude a obtenu l’approbation éthique institutionnelle avant toute abstraction des données et a assuré la désidentification de tous les dossiers (Accord n° : 2023-YZ-061). Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants avant la collecte et le suivi des données. Toutes les procédures respectaient les politiques institutionnelles de prévention des infections et de confidentialité tout au long de la prestation des soins et de la gestion des données.
Matériaux et équipements
Préparez des pochettes d’ostomie en deux ou une seule pièce (plates et convexes), des barrières cutanées, des anneaux moulables, des aides et détachants adhésifs, un film ou poudre protecteur, des ciseaux d’ostomie, un guide de mesure de stomie, une solution saline stérile à 0,9 %, de la gaze, des gants, des supports éducatifs imprimés et audiovisuels, des outils de télé-suivi et des formulaires de contrôle qualité.
Conception des études et groupes (Rétrospective)
Un aperçu du plan de l’étude rétrospective, de l’attribution des cohortes et des moments d’évaluation est présenté à la Figure 1. Identifier tous les patients éligibles âgés de ≥45 ans ayant subi une colostomie entre janvier 2022 et décembre 2023 au centre d’étude. Appliquer des critères d’inclusion et d’exclusion prédéfinis comme suit, et confirmer la disponibilité des dossiers de référence et des résultats sur un mois. Inclure les patients âgés de ≥45 ans ayant subi une colostomie au centre d’étude entre janvier 2022 et décembre 2023, disposant de dossiers de référence complets ainsi que d’évaluations documentées des résultats de suivi d’un mois. Excluez les patients dont il manque des variables clés de référence ou des résultats à un mois, ceux ayant subi une inversion de stomie ou une réopération majeure dans un mois, ceux qui n’ont pas pu réaliser les évaluations ESCA/SAS/SDS/COH-QOL-OQ en raison d’un trouble cognitif/communication sévère, ainsi que ceux transférés dans un autre établissement ou perdus lors d’un suivi avant l’évaluation d’un mois. Catégoriser les patients selon les soins effectivement reçus dans une cohorte de soins de routine et une cohorte de parcours professionnels ; Notez que le regroupement reflète une pratique réelle plutôt qu’une affectation aléatoire.
Éducation avant la libération
Proposez deux séances éducatives individuelles de 15 à 20 minutes chacune, espacées d’au moins 24 heures. Expliquez l’anatomie et la fonction de l’ostomie, les étapes quotidiennes de soin de soi, les signes et actions signaux d’alerte, l’évolution de l’alimentation et de l’activité, ainsi que les indications pour contacter l’équipe soignante. Démontrez le changement de la pochette et exigez une démonstration complète de retour en utilisant une liste de contrôle en six étapes (coupe, nettoyage, mesure, application, pression, vérification). Fournir des documents imprimés et visuels et fixer l’objectif de changement indépendant de la pochette en ≤20 minutes sans pas manquer les étapes. Vérifiez la maîtrise avant la sortie.
Stomies et soins péristomiques
Remplacez la pochette tous les 3 à 5 jours ou dès qu’il y a une fuite. Coupez l’ouverture de la plaque de base 1 à 2 mm de plus que le diamètre de la stomie, appliquez le système et appuyez uniformément pendant 1 à 2 minutes pour assurer l’adhérence (ou suivez les instructions du fabricant là où elles diffèrent). Nettoyez la zone péristomale avec 30 à 50 mL d’eau tiède ou 0,9 % de solution saline et évitez les irritants ou résidus de savon. Positionner le patient pour minimiser la contamination lors des changements ; Coupez les cheveux si nécessaire pour améliorer l’étanchéité. Vérifiez que l’appareil reste sans fuite pendant ≥72 h et que la peau péristomale est intacte, sèche et exempte d’un rebord érythémateux >1 cm. Si l’érythème dépasse 1 cm, si des dommages ou érosion liés à l’humidité sont présents, ou s’une infection suspectée (douleur, chaleur, drainage purulent ou fièvre ≥38 °C), intensifier rapidement les soins : renforcer avec un film barrière plus un système convexe et un anneau et réévaluer dans les 48 heures ; Obtenez un prélèvement/culture de plaie et organisez une visite chirurgicale le jour même en cas de suspicion d’infection. Si une sténose est suspectée en raison d’une production très fine ou de symptômes obstructifs, planifiez une évaluation colorectale dans les 48 heures et évitez un sondage forcé. Pour une stomie à haute production >1200 mL/24 h, initiez le soutien des liquides et des électrolytes et ajustez leur alimentation, puis réévaluez dans les 24 heures.
Soutien psychologique dirigé par des infirmières
Dans les deux cohortes, l’anxiété et la dépression ont été évaluées à l’aide de l’Échelle d’auto-évaluation de l’anxiété (SAS) et de l’Échelle d’auto-évaluation de la dépression (SDS) au départ et à 4 semaines comme résultats de l’étude. Pour la cohorte de soins de routine, les soins psychologiques suivaient la pratique habituelle, qui consistait en un bref rassurage émotionnel lors des visites de service et l’éducation à la sortie de routine, la fourniture d’instructions écrites standard, et l’orientation vers les services de santé mentale à la discrétion du clinicien lorsqu’une détresse marquée était identifiée ; Aucune séance psychologique structurée et programmée ni outil de suivi n’a été mis en place de façon routinière. En revanche, la cohorte du parcours professionnel infirmier a reçu un module de soutien psychologique standardisé dirigé par une infirmière, comprenant des séances hebdomadaires de 15 minutes pendant 4 semaines, comprenant une restructuration cognitive axée sur les pensées automatiques négatives, 3 à 5 minutes d’entraînement respiratoire à la relaxation, et une activité agréable planifiée à pratiquer quotidiennement ; L’adhésion était documentée sur une carte de suivi. Les participants ont été orientés vers des services de santé mentale lorsque les scores SAS/SDS atteignaient des seuils modérés ou plus élevés ou lorsque cliniquement indiqués.
Mode de vie et alimentation
Conseillez de porter des vêtements amples pour éviter l’irritation des stomies et de limiter la levée de >5 kg pendant les 4 premières semaines. Faites progresser l’activité physique de 2000 à 4000 pas par jour en semaine 1 à 6000-8000 pas par jour à la semaine 4 selon la tolérance. Mettez en place un programme à faible résidu et petits repas fréquents pendant les semaines 1 à 2, puis réintroduisez un à un les aliments producteurs de gaz ou riches en fibres à partir de la semaine 3 tout en observant la tolérance pendant 48 heures après chaque nouvel aliment. Assurez-vous d’une consommation quotidienne de fluides de 1500 à 2000 mL, sauf indication contraire. Confirmez l’absence de nausées, de ballonnements ou de diarrhée lors de la réintroduction et que la fonction intestinale reste stable.
Conseils de sortie et suivi
Fournissez des listes écrites pour les étapes de changement de stomie, les signes de drapeau rouge et les points de contact. Planifiez un télé-suivi d’environ 10 minutes la semaine 1 et des revues cliniques ou vidéo pour la semaine 2 et la semaine 4. Collectez des échelles de résultats et des journaux de complications aux contacts programmés et renforcez les techniques si des fuites ou des problèmes cutanés reviennent. Lors de la révision de la semaine 4, confirmez la technique indépendante et le respect du parcours.
Mesures de résultats et calendrier d’évaluation
Évaluer les résultats au départ (T0) et au 1 mois (T1). Mesurez la capacité à prendre soin de soi à l’aide de l’Échelle d’évaluation des capacités d’auto-soin (ESCA) avec des scores totaux et sous-échelle. Évaluer l’état psychologique à l’aide des scores standards SAS et SDS. Évaluez la qualité de vie à l’aide du questionnaire City of Hope Quality of Life-Ostomy (COH-QOL-OQ) avec les scores totaux et domaines. Notez les complications précoces, y compris l’infection, la sténose, les saignements, la dermatite péristomale et un débit élevé, et calculez une incidence composite. Évaluez la satisfaction infirmière en T1 avec une échelle de quatre niveaux (très satisfait, globalement satisfait, généralement satisfait, insatisfait) et déclarez n ( %). Assurez-vous que toutes les échelles sont complétées aux deux moments et que toute décision de complications est documentée.
Gestion des données et assurance qualité
Former le personnel infirmier à l’utilisation de listes de contrôle et de documentation. Auditez environ 10 % des dossiers pour en assurer leur exhaustivité et leur cohérence interne. Lorsque cela est possible, séparer l’évaluation des résultats des aidants quotidiens afin de réduire les biais de mesure et de noter les déviations de protocole par des actions correctives. Conclure le parcours après la fin du suivi de 4 semaines, la vérification des résultats et la fermeture du journal de contrôle qualité.
Analyse statistique
Analysez les données avec SPSS 25.0 (ou équivalent). Résumer les variables continues en moyenne (SD) ou médiane (IQR) après les tests de Shapiro-Wilk et choisir les tests t à échantillons indépendants ou les tests U de Mann-Whitney ; en conséquence, on résume les variables catégorielles par n ( %) et on compare en utilisant χ2 ou les tests exacts de Fisher. Rapporter des valeurs p bilatérales avec α = 0,05 et fournir des tailles d’effet avec des intervalles de confiance à 95 % (par exemple, d de Cohen pour les résultats continus ; rapport de risque ou différence de risque pour les résultats binaires). Pour les critères principaux, effectuer l’ANCOVA ou une régression multivariée ajustée pour les covariables de référence prédéfinies (par exemple, âge, sexe, comorbidités clés). Comparez multiples de contrôle lorsque cela est applicable (par exemple, Benjamini-Hochberg FDR). Réaliser des analyses de sensibilité pour détecter la gestion manquante des données et les spécifications des modèles. Indiquez toutes les versions des logiciels et des paquets.