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La fasciite nécrosante est une maladie infectieuse rare, grave et potentiellement mortelle. Cette maladie est causée par l’invasion de bactéries pathogènes dans le corps et se caractérise par une infection progressive et une nécrose des fascias profonds, superficiels, de la peau et des tissus sous-cutanés. L’apparition de la maladie est aiguë et la maladie est rapide. Les cas graves peuvent provoquer un syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS), un choc septique, un syndrome de dysfonction multiorganale (MODS), voire la mort 1,2. Comme les manifestations cliniques précoces manquent de spécificité, le diagnostic est souvent retardé ou manqué. Même après diagnostic, la profondeur de l’infection tissulaire et l’expansion progressive de la plaie entraînent souvent un débridement et un drainage insuffisants. Par conséquent, le contrôle des infections reste insatisfaisant, nécessitant souvent plusieurs opérations. Ces facteurs contribuent à des taux élevés d’invalidité, d’amputation et demortalité 3. Le pronostic des patients est souvent en deçà des attentes.
Ce rapport de cas décrit un homme de 37 ans souffrant d’une fasciite nécrosante aiguë compliquée par une septicémie, qui a été prise en charge avec succès par une approche globale et étape. L’objectif est d’illustrer la valeur de l’incision et de l’exploration en temps opportun, de la prise de décision multidisciplinaire, ainsi que de la gestion chirurgicale et médicale par étapes. Ce cas peut offrir des perspectives limitées pour améliorer le traitement de patients similaires.
PRÉSENTATION DU CAS :
L’affaire concerne un homme de 37 ans, par ailleurs en bonne santé, qui s’est présenté le 1er novembre 2023 avec comme principale plainte « rougeurs, gonflement, chaleur et douleur au membre inférieur gauche pendant 4 jours, aggravées pendant une demi-journée ». Quatre jours avant la visite, le patient a soudainement développé des rougeurs, un gonflement et une douleur à l’articulation du genou gauche. Les facteurs prédisposants sont inconnus, et les antécédents de traumatismes mineurs, négligés par le patient, ne peuvent être exclus. Le patient s’est ensuite rendu à l’hôpital local pour un traitement et a reçu une compresse humide avec le sel de Glauber et un traitement anti-inflammatoire à la pénicilline. Après traitement, les symptômes ci-dessus ne se sont pas améliorés de manière significative, et la condition a même montré une tendance progressive à l’aggravation. La gamme de rougeurs et de gonflement dans le membre inférieur gauche du patient s’est progressivement étendue, s’étendant de l’articulation du genou à l’extrémité proximale de l’articulation de la hanche, et jusqu’à l’extrémité distale de l’articulation de la cheville. Une demi-journée avant la visite, les symptômes du patient se sont aggravés. La douleur du membre affecté était insupportable, les mouvements étaient limités, et la marche impossible. Simultanément à la fièvre, la température corporelle montait à 39,4 °C. La famille du patient a immédiatement envoyé le patient à l’hôpital. Le patient n’avait pas de diabète, d’hypertension, d’immunosuppression ou de maladie d’organes chroniques antérieures. Aucune allergie aux médicaments ou aux aliments n’a été signalée. Le patient avait des antécédents de tabagisme de 20 ans et une consommation occasionnelle d’alcool.
Lors de l’examen physique, le patient avait une température de 39,4 °C, un rythme cardiaque de 156 battements par minute, un rythme respiratoire de 20 respirations par minute et une tension artérielle de 135/90 mmHg (1 mmHg = 0,133 kPa). Le patient était conscient et capable de répondre aux questions mais semblait léthargique. Le membre inférieur gauche était diffusément enflé et érythémateux. La température cutanée était nettement plus élevée que celle du côté controlatéral, et le membre affecté était fortement sensible. Il y avait une sensation de fluctuation au contact du genou gauche, et la pulsation de l’artère pédale dorsale était faible (Figure 1). La fonction motrice, la sensation et le remplissage capillaire étaient normaux dans le membre affecté. Aucun signe de syndrome des loges n’a été observé.
Les analyses en laboratoire ont révélé les résultats suivants. Le taux de globules blancs (globules blancs) était de 9,55 × 109/L avec un pourcentage de neutrophiles (NEUT %) de 84,8 %. Le taux de protéine C-réactive (PCR) était de 163 mg/L, et celui de procalcitonine (PCT) était de 3,62 ng/mL. La glycémie aléatoire était de 19,9 mmol/L. Les études de coagulation ont montré un nombre de plaquettes (PLT) de 117 × 109/L, un temps de thromboplastine partielle activée (APTT) de 24,7 s, un taux de fibrinogène de 9,18 g/L et un taux de D-dimère de 1,96 mg/L. Les tests de fonction rénale ont montré une créatinine sérique de 64 μmol/L et un azote d’urée sanguine de 7 mmol/L. Les tests de fonction hépatique ont révélé une alanine aminotransférase (ALT) de 32 U/L, une aspartate aminotransférase (AST) de 17 U/L, et une bilirubine totale de 13,6 μmol/L. Les scores de base étaient un score de 15 selon l’échelle de coma de Glasgow (GCS) et un score de 1 selon l’évaluation séquentielle de l’insuffisance organique (SOFA).
L’articulation du genou gauche a été perforée par une fine aiguille à l’endroit où la sensation de fluctuation était évidente, et où le pus était visible. Une incision chirurgicale d’environ 5 cm de long a été réalisée dans l’abcès, et une grande quantité de matière blanche laiteuse a été observée, avec une odeur nauséabonde. Le volume de pus était d’environ 300 mL (Figure 2 et Vidéo supplémentaire 1, qui montre l’incision et la procédure de drainage). Une exploration plus poussée de la cavité pusculaire a révélé qu’elle était grande, s’étendant aux deux extrémités, et que le fascia des membres inférieurs était nécrose sur une grande surface.
DIAGNOSTIC, ÉVALUATION ET PLAN :
Selon les manifestations cliniques et les résultats d’exploration du patient : (1) nécrose étendue du fascia sous-cutané du membre inférieur gauche, accompagnée de foyers sous-cutanés étendus, s’étendant à la zone environnante ; (2) Aucune couche musculaire n’était impliquée ; (3) Les symptômes d’empoisonnement systémique étaient manifestement accompagnés de changements mentaux, donc le diagnostic initial considérait une fasciite nécrosante aiguë. Le diagnostic différentiel comprenait une cellulite aiguë et une inflammation aiguë. La cellulite aiguë peut se manifester par une rougeur locale des tissus mous, un gonflement et des douleurs, mais son champ d’action est relativement limité. La zone de l’infection est profonde, et les bords de rougeur et de gonflement ne sont pas clairs. Il peut y avoir une sensation de fluctuation après la formation de l’abcès local. Chez ce patient, cependant, l’incision au chevet et l’exploration ont révélé une nécrose fasciale étendue, un pus malodorant et une séparation facile de la peau et du fascia – des résultats rares dans la cellulite. L’inflammation aiguë peut se manifester par rougeurs, gonflement et douleur cutanée, mais les bords ne sont pas très netts. On observe souvent qu’une ligne rouge s’étend vers le haut le long des membres inférieurs, ce qui provoque une sensibilité. Il y a un gonflement et une sensibilité dans la zone abdominale. D’après la combinaison de nécrose fasciale profonde, d’écoulements purulents avec mauvaise odeur et d’évolution rapide, la fasciite nécrosante aiguë était le diagnostic le plus probable. Le canal vert pour la chirurgie d’urgence a été immédiatement ouvert, et en même temps, les départements de chirurgie générale, de chirurgie de la main, d’anesthésiologie et de l’unité de soins intensifs (USI) ont été invités à une consultation conjointe. L’état du patient s’est rapidement détérioré, avec un score GCS de 9. Les signes vitaux se sont aggravés : les fréquences cardiaques et respiratoires ont augmenté significativement après l’admission, et la saturation en oxygène du pouls a diminué à 92–93 %. Le suivi dynamique de la fonction des organes a montré un score SOFA de 10 (une augmentation de >2 points par rapport au départ), répondant aux critères de septicémie. Malgré une réanimation initiale au liquide, le patient est resté hypotendu et a nécessité une perfusion continue de noradrénaline pour maintenir une pression artérielle moyenne ≥ 65 mmHg, avec une hyperlactatémie persistante (>2 mmol/L). Par conséquent, un diagnostic de choc septique a été établi. Après une évaluation multidisciplinaire (TDM), une thérapie anti-choc a été administrée.
Une fois les signes vitaux stabilisés, il a été immédiatement traité chirurgicalement. Au cours de l’opération, une incision sur toute la longueur a été réalisée sur les côtés médial et latéral du membre inférieur gauche, et une grande quantité de nécrose profonde du fascia ainsi qu’une grande quantité de matière purulente blanc laiteux ont été observées (Figure 3). La surface de la plaie a été complètement débridée, les fascias infectés et nécrotiques ont été retirés, et des tubes de drainage ont été installés pour assurer un drainage adéquat. La blessure a été recouverte de gaze humide imbibée d’ornidazole, et le pansement a été renforcé après l’opération. Les signes vitaux du patient étaient de nouveau instables pendant l’opération. Après une réanimation cardiopulmonaire, un traitement de maintien en vie, une transfusion sanguine, etc., le sauvetage a été un succès.
Après l’opération, le patient a été transféré en réanimation pour une surveillance et un traitement complémentaires. Le patient présentait une forte fièvre récurrente, et les analyses sanguines ont montré des marqueurs d’infection élevés (globules blancs 25,03 × 109/L, CRP 197,9 mg/L, PCT 6,69 ng/mL). Plusieurs hémocultures et cultures de matériaux ont montré du Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline (MSSA). Les tests de susceptibilité ont révélé une sensibilité au méropélème, à la vancomycine et à la lévofloxacine. Le patient n’avait pas d’antécédents d’allergie au β-lactamique ou aux fluoroquinolones. En réanimation, les patients ont été traités avec du métropénème (0,5 g via une pompe micro-perfusion toutes les 8 heures) combiné à la vancomycine (1 g perfusion intraveineuse toutes les 12 heures) pour l’anti-infection, l’ulinastatine pour la réponse anti-inflammatoire, la réanimation volumique et le soutien nutritionnel. La durée de la thérapie intraveineuse était de 8 jours, après quoi la désescalade était envisagée en fonction de la réponse clinique. Il est important de noter que le patient n’avait pas d’antécédents de diabète auparavant, mais que la glycémie fluctuait beaucoup après la maladie. La glycémie à jeun a été mesurée à 19,3 mmol/L. L’hémoglobine glycosylée était de 6,9 %, légèrement élevée. Après consultation avec un médecin spécialisé en médecine interne, il a été estimé que la cause de l’état hyperglycémique actuel du patient pourrait être liée à la résistance à l’insuline, possiblement induite par la réponse au stress septique. Le traitement hypoglycémique a été réalisé par une perfusion intraveineuse d’insuline. Deux autres opérations de débridement et de drainage ont été effectuées par la suite.
Après une admission en réanimation de 10 jours, les signes vitaux du patient sont devenus stables et il a été transféré dans le service général de chirurgie de la main. La réévaluation des indicateurs d’infection a montré une tendance à l’amélioration (les globules blancs ont diminué à 9,63 × 109/L, CRP à 61,3 mg/L, PCT à 0,27 ng/mL). Ainsi, le traitement anti-infectieux a été réduit à la lévofloxacine (0,5 g par voie intraveineuse une fois par jour) pendant un total de 16 jours. Les raisons du choix de la lévofloxacine étaient : (1) Le test de susceptibilité confirmait la sensibilité. (2) La lévofloxacine présente une biodisponibilité élevée et une dose quotidienne pratique. (3) Les données de surveillance locale indiquent un faible taux de résistance de la MSSA à la lévofloxacine (<5 %). Il y a eu une réduction significative de l’exsudat de la plaie. Après l’exclusion des contre-indications chirurgicales, le drainage sous vide « sandwich » modifié a été réalisé (Figure 4). Après le nettoyage de la base de la plaie, le dispositif VSD a été remplacé. Le tissu sous-cutané et la couche musculaire étaient complètement attachés, et la DSV recouvrait la surface de la plaie pour favoriser la cicatrisation. À la dernière étape, les plaies de granulation restantes étaient couvertes par greffe cutanée autologue (Figure 5). En raison de la grande surface de greffe cutanée dans le membre inférieur gauche, la greffe de peau en tampon est utilisée. Environ 7 jours après la greffe de peau, le dispositif pour le VSD a été retiré. Le patient a bien réussi dans la zone greffée de peau estampée du membre inférieur gauche (taux de prise estimé >95 %). Comme le patient souffre d’un trouble de l’activité de flexion du genou gauche, guidez-le pour qu’il effectue des exercices fonctionnels du membre affecté de manière progressive.