La chirurgie radicale des kystes cholédochiaux (CC) est passée de la laparotomie traditionnelle à la chirurgie mini-invasive afin d’obtenir une récupération plus rapide et des séjours hospitaliers pluscourts 1. Alors que la chirurgie assistée par laparoscopie est souvent entravée par des instruments rigides et une visualisation 2D dans la cavité abdominale infantile étroite, la chirurgie assistée par robot (RAS) surmonte ces contraintes grâce à la visualisation 3D et à la dextérité multi-articulation, permettant une anastomose précise et sans tension 2,3. De plus, le SAR est associé à une courbe d’apprentissage plus courte pour cette intervention chirurgicale complexe comparée aux techniques laparoscopiquestraditionnelles 4. Cependant, le risque de sténosité anastomotique postopératoire reste un défi important, en particulier chez les patients présentant de petites ouverturesanastomotiques 5,6. Des recherches antérieures en chirurgie laparoscopique ont montré qu’une porte-entérostomie en immersion peut efficacement prévenir la formation de cicatrices anastomotiques, en particulier lorsque l’ouverture du canal hépatique est inférieure à 6mm 7,8. Ce seuil repose sur le principe biologique selon lequel une ouverture initiale de 5-6 mm se contracte généralement à un diamètre fonctionnel de seulement 3-4 mm lors du remodelage cicatriciel naturel des reconstructions conventionnelles à pleineépaisseur 7. Bien que le système robotique offre une dextérité et une visualisation supérieures, il ne modifie pas les processus biologiques fondamentaux de cicatrisation des plaies. Par conséquent, l’approche assistée par laparoscopie a été affinée en une technique assistée par robot afin d’optimiser les bénéfices de cette reconstruction dans des cas anatomiquement difficiles. Cette technique est la plus adaptée aux patients atteints de CC présentant des ouvertures étroites des canaux hépatiques (<6 mm).
Ce rapport met en avant l’application de cette technique robotique avancée dans le cas d’une fille de 34 mois diagnostiquée prénatalement avec un CC. Le patient s’est présenté sans symptômes tels que fièvre, douleurs abdominales, jaunisse ou vomissements. Une échographie abdominale de suivi un mois avant l’opération a montré que le CC mesurait environ 49,9 mm x 32,9 mm. L’examen préopératoire a révélé que le patient présentait une infection concomitante et une pancréatite, pour lesquelles un traitement antibiotique a été administré. La cholangiopancréatographie par résonance magnétique (MRCP) ultérieure n’a montré aucune dilatation significative des voies biliaires intrahépatiques, mais le canal biliaire commun était significativement dilaté, avec un diamètre transversal maximal d’environ 3,7 x 3,4 cm, tandis que le foie, la rate et le pancréas semblaient normaux (Figure 1). Ces résultats d’imagerie étaient cohérents avec un diagnostic de kyste cholédochial de type Ia. La décision a été prise de procéder à l’excision assistée par robot des kystes et à la portoentérostomie. Ce qui suit décrit une approche standardisée de cette procédure, spécifiquement conçue pour les CC avec une ouverture de canal hépatique de petit calibre mesurant moins de 6 mm. Le consentement éclairé a été obtenu des tuteurs du patient avant l’opération.