Inscription aux études
Cette revue systématique et protocole de méta-analyse a été enregistrée sur PROSPERO avec un numéro d’enregistrement CRD 42024610457. Cette étude a été conçue et menée conformément aux directives PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis) 19.
Stratégie de recherche
Une revue de littérature complète a été réalisée par deux auteurs (XXZ et JZ), qui ont consulté les bases de données Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus et Web of Science Core Collection. Leur recherche a couvert tous les dossiers pertinents depuis le début de la couverture de chaque base de données jusqu’au 30 juin 2024.
La stratégie de recherche utilisait une combinaison de vocabulaire contrôlé (par exemple, MeSH) et de termes en texte libre liés aux interventions en santé numérique, à la dépression, à l’anxiété et au stress. Pour maximiser la récupération des études pertinentes, des opérateurs booléens (AND, OR) ont été utilisés. La recherche était limitée aux publications en anglais. La stratégie de recherche complète est détaillée dans l’eTable 1 du supplément 1. Le Citation Chaser a été utilisé pour rechercher dans les listes de références des études incluses et pour récupérer les articles ayant cité les études incluses afin de trouver d’autres étudespertinentes 20.
Critères de sélection et d’inclusion des études
Les critères d’inclusion et d’exclusion pour cette revue systématique ont été définis selon le cadre Population, Intervention, Comparaison, Résultats et Conception d’Étude (PICOS)19 : Population (P) : Études impliquant des étudiants universitaires, quel que soit leur âge, leur sexe ou leur domaine d’étude. Intervention (I) : Toute intervention de santé numérique principalement dispensée via Internet ou un appareil mobile et visant à soulager les symptômes de stress, d’anxiété ou de dépression. Cela incluait, sans s’y limiter, des programmes web, des applications mobiles et des thérapies délivrées par chatbot. Comparaison (C) : Groupes témoins incluant les contrôles sur liste d’attente, les contrôles actifs (par exemple, recevant une psychoéducation non numérique), le traitement habituel, ou d’autres interventions de santé numérique. Résultats (O) : Les études devaient rapporter des résultats sur au moins l’un des critères suivants, mesurés à l’aide d’une échelle validée : stress (par exemple, échelle de stress perçu, PSS), anxiété (par exemple, TAG-7) ou dépression (par exemple, PHQ). Conception de l’étude (S) : Seuls des essais contrôlés randomisés (ECR) ont été inclus afin d’assurer la plus haute qualité des preuves.
Après la recherche de la base de données et la suppression des doublons, les titres et résumés des enregistrements identifiés ont été examinés indépendamment par deux auteurs (XXZ et JZ). Toute incohérence rencontrée était jugée par un troisième évaluateur (DZ). Par la suite, les textes complets des articles restants ont été évalués pour l’éligibilité par deux autres évaluateurs indépendants (DZ et YFC), un troisième évaluateur (JZ) agissant comme arbitre pour parvenir à un consensus sur l’inclusion finale.
Les critères d’inclusion englobaient tous les types d’interventions en santé numérique (par exemple, programmes web, applications mobiles) afin de faciliter une analyse complète et une comparaison directe entre les modalités technologiques. Les études devaient rapporter les résultats liés au stress, à l’anxiété ou à la dépression à l’aide d’échelles de mesure validées. Les études étaient exclues si elles présentaient les caractéristiques suivantes : absence d’évaluation des variables pertinentes, population hors du champ d’application prévu, articles de synthèse, résumés, éditoriaux ou lettres, études animales ou rapports de cas. Les études qui rapportaient des données insuffisantes pour calculer la taille des effets, même après des tentatives d’obtention auprès des auteurs, ont été exclues de la méta-analyse. Les résumés de conférences ont été exclus en raison du manque d’informations détaillées et de méthodologie approfondie requises pour une évaluation rigoureuse de la qualité et de l’extraction des données. Les citations de toutes les bases de données ont été importées dans une bibliothèque EndNote X21 (Clarivate Analytics).
Évaluation méthodique de la qualité
La qualité des ECR inclus a été évaluée de manière indépendante par deux auteurs (DZ et YFC) selon les lignes directrices des revuesCochrane 21. Le contenu de l’évaluation comprend (1) la génération aléatoire de séquences, (2) la dissimulation de l’allocation, (3) l’aveuglement des participants et du personnel, (4) l’aveuglement de l’évaluation des résultats, (5) des données de résultats incomplètes, (6) un rapport sélectif, et (7) d’autres types de biais. Chaque étude incluse a été jugée présenter un risque de biais « faible », « élevé » ou « incertain » de biais pour chaque domaine. Si les chercheurs ont noté les quatre critères comme « faibles » et si aucun défaut grave n’a été détecté, alors l’étude a été notée comme ayant un faible risque de biais.
Extraction des données
Les données suivantes issues d’études éligibles ont été extraites indépendamment par deux auteurs (JZ et DZ) : auteurs, année de publication, pays, caractéristiques des participants (y compris âge, taille de l’échantillon et répartition des groupes), outils d’évaluation utilisés pour la dépression, l’anxiété et le stress, interventions de santé numérique (mode d’administration, durée du traitement, groupe témoin, intention de traitement, taux d’attrition), ainsi que les données statistiques associées. La procédure de traitement des données manquantes (par exemple, écarts-types) consistait à tenter de contacter les auteurs correspondants deux fois sur une période de quatre semaines. Si aucune réponse n’est reçue, les DE seront calculées à partir des erreurs standard, des intervalles de confiance ou des valeurs P fournies dans les études, en suivant les méthodes décrites dans le CochraneHandbook 21. Toute incohérence ou incohérence dans les données extraites a été résolue par des discussions entre les deux évaluateurs (JZ et DZ). Si un consensus n’était pas parvenu, un troisième évaluateur (XXZ) était consulté pour prendre la décision finale.
Synthèse des données
Pour chaque résultat, les données quantitatives ont été synthétisées et présentées sous forme de différence moyenne pondérée (ADM) avec un intervalle de confiance (IC) correspondant à 95 %. Les ADM ont été calculées en regroupant les scores pré-post-changement (moyenne et SD) extraits de chaque étude éligible. L’hétérogénéité entre les études dans les comparaisons directes a été évaluée à l’aide de la statistique I2 , avec des valeurs de 25 %, 50 % et 75 % désignant conventionnellement une hétérogénéité faible, modérée et élevée respectivement. Un modèle à effets fixes a été appliqué lorsque l’hétérogénéité n’était pas significative (I2< 50 % et P > 0,1) ; sinon, un modèle à effets aléatoires a été employé.
Les résultats ont été visualisés à l’aide de parcelles forestières, qui affichent le nom du premier auteur, l’année de publication, la taille de l’échantillon, l’estimation de l’effet avec son IC à 95 %, ainsi que la valeur P associée pour chaque étude. Des analyses de sous-groupes ont été réalisées séparément pour chaque critère principal (stress, anxiété et dépression). Pour chaque résultat, les analyses ont été stratifiées selon l’instrument de mesure spécifique utilisé (par exemple, pour le stress : Échelle de résilience Connor-Davidson (CD-RISC)22, Échelle de résilience brève (BRS)23, Échelle du stress perçu (PSS)24, Échelle Dépression-Anxiété Stress (DASS) - Sous-échelleStress 25,26,27 ; pour l’anxiété : Échelle des troubles anxieux généralisés (TAG)28, Inventaire d’anxiété état-trait (STAI), sous-échelle DASS-Anxiété27,29 ; pour la dépression : Patient Health Questionnaire (PHQ)30, Beck Depression Inventory (BDI)31, DASS-Sous-échelleDépression 26,27). D’autres variables de sous-groupe comprenaient les suivantes : (1) technique d’intervention : thérapie cognitivo-comportementale (TCC) basée sur le web ou une application, intervention basée sur la pleine conscience (MBI), intervention sur l’activité physique (PAI) et autres interventions psychologiques (OPI) excluant la TCC, l’MBI et le PAI ; (2) format des directives : rappel uniquement, retour d’information uniquement, mixte (rappel + retour), ou aucun ; (3) mode de diffusion : application smartphone, plateforme/programme web, ou autre ; (4) durée du traitement : ≤ 4 semaines, > 4 à < 8 semaines, ou ≥ 8 semaines ; (5) parcours de recrutement : en ligne, mixte, sur le campus ou non spécifié ; et (6) type de groupe témoin : actif ou passif. Les contrôles passifs ne bénéficient d’aucune intervention car ils servent à contrôler l’histoire naturelle de la maladie et les effets placebo. En revanche, les contrôles actifs reçoivent une intervention alternative, standard ou placebo pour contrôler les effets non spécifiques du processus d’intervention. L’évaluation du biais de publication a consisté à examiner l’asymétrie du diagramme d’entonnoir et à réaliser le test de régression d’Egger. Un biais était considéré comme présent si l’asymétrie visuelle était accompagnée d’un résultat significatif du test d’Egger (P < 0,05). Le test d’Egger était réalisé uniquement pour obtenir des résultats avec 10 études ou plus afin d’assurer la puissancedu test à 32. L’analyse principale des données, y compris la génération de parcelles forestières et de tunnel, a été réalisée à l’aide du logiciel Review Manager (RevMan) version 5.3. De plus, la version 18 de Stata a été utilisée pour réaliser l’évaluation statistique du biais de publication (test d’Egger).