L’arrêt cardiaque (AC) est l’une des principales causes de mortalité et d’incapacité neurologique à long terme dans le monde, et les survivants souffrent souvent d’une lésion cérébrale post-réanimation, caractérisée par des troubles cognitifs, une encéphalopathie et un manque de récupérationfonctionnelle 1,2. La détection rapide des patients à risque de résultats neurologiques défavorables est nécessaire dans la bonne direction pour orienter les interventions thérapeutiques, le conseil pronostique et les ressources en soins intensifs. Néanmoins, les outils pronostiques actuellement utilisés, tels que l’examen neurologique, les biomarqueurs sériques tels que l’énolase spécifique aux neurones, et la neuroimagerie, telles que la tomodensitométrie (CT) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM), présentent des limitations significatives de latence, de faible sensibilité ou de spécificité, de coût élevé et d’irrégularité en usage continu auchevet 3,4,5.
L’objectif commun de cette méthodologie est de développer une technique standardisée, reproductible, non invasive et au chevet de mesure de la dynamique intracrânienne en utilisant le diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) mesuré par ultrasons, et de déterminer sa capacité à prédire les dysfonctionnements cognitifs chez les patients en unité de soins intensifs post-réanimation. La raison derrière la mise en œuvre de l’ONSD est qu’il existe une continuité anatomique entre la gaine du nerf optique et l’espace sous-arachnoïdien intracrânien, de sorte que les altérations survenant dans la pression intracrânienne (ICP) puissent être transmises à la gaine du nerf optique et mesurées paréchographie 6,7. Puisque l’œdème cérébral et l’augmentation de la PII sont étroitement liés à la lésion cérébrale post-arrêt cardiaque, la mesure ONSD est un point de ralliement physiologiquement applicable pour l’altération neurologique précoce.
L’évaluation ONSD par échographie présente plusieurs avantages distincts par rapport aux méthodes alternatives. Comparée à la surveillance invasive de la PII, elle signifie l’absence de complications de la procédure (infection ou hémorragie). Comparée à la tomodensitométrie et à l’IRM, elle peut être réalisée au chevet du patient, est reproductible, peu coûteuse, portable et ne nécessite ni radiation ni transport du patient. De plus, la mesure ONSD permet de surveiller dynamiquement et en série, ce qui est particulièrement utile chez les patients atteints d’états neurologiques instables en état critique et présentant une condition en évolutionrapide 8,9,10. Des recherches antérieures ont montré que l’ONSD est fortement corrélée à un ICP élevé et constitue un facteur pronostique chez les patients atteints de traumatismes crâniens et d’arrêtscardiaques 11,12. Néanmoins, l’imprécision des méthodes de mesure et l’absence de procédures unifiées ont contribué à son absence dans l’usage clinique.
Dans la littérature plus large, l’ONSD est désormais identifiée comme un biomarqueur non invasif précis de l’hypertension intracrânienne, avec des revues systématiques et des méta-analyses montrant une bonne précision diagnostique dans la mesure d’une ICPélevée 13, 14, 15. Cependant, elle n’a pas été étudiée de manière exhaustive comme prédicteur du déficit cognitif après réanimation, notamment en ce qui concerne les mesures en série et les méthodes standard d’acquisition.
Cette approche est particulièrement applicable aux cliniciens en milieu d’urgence et de soins critiques nécessitant un instrument rapide, reproductible et non invasif pour évaluer l’état neurologique précoce. Elle est particulièrement utile dans les cas où la neuroimagerie sophistiquée ou la surveillance invasive ne sont pas facilement accessibles et praticables. Néanmoins, une formation précise de l’opérateur, en suivant des procédures de mesure standardisées et en tenant compte des facteurs de confusion, y compris la pathologie orbitaire ou l’œdème, est nécessaire pour atteindre la précision et la reproductibilité de la mesure. Ainsi, l’objectif de l’étude est de standardiser l’utilisation de l’ONSD par échographie et de déterminer son potentiel clinique en tant que variable pronostique au chevet du patient évaluant la prévisibilité du trouble cognitif chez les patients post-réanimation en réanimation.