Cette étude de cohorte rétrospective a été réalisée conformément à la Déclaration d’Helsinki et approuvée par le Comité d’éthique de l’hôpital de Suzhou, hôpital affilié à la faculté de médecine, Université de Nankin (Approbation n° IRB2025091). Le manuscrit a été révisé conformément à la déclaration STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) pour les études de cohorte. L’étude utilisait des données cliniques anonymisées et collectées de manière routinière ; Le processus de consentement respectait les exigences d’éthique institutionnelle pour la recherche rétrospective.
1. Conception de l’étude, cadre et assemblage de cohorte
Cette étude de cohorte rétrospective monocentrique comprenait des patients adultes consécutifs admis entre janvier 2020 et mai 2025. Les critères d’éligibilité étaient l’âge de ≥18 ans, l’AVC confirmé par scanner ou IRM, la dysphagie identifiée par un test de déglutition au chevet et/ou une étude vidéofluoroscopique de la déglutition (VFSS), ainsi que des dossiers médicaux et infirmiers complets lors de l’hospitalisation d’indice. Les critères d’exclusion étaient des troubles de la déglutition préexistants sans lien avec un AVC (comme les maladies œsophagiennes ou les tumeurs de la tête et du cou), un trouble cognitif sévère ou une incapacité à coopérer avec l’évaluation de la déglutition, une maladie neurologique progressive concomitante (comme la maladie de Parkinson), ainsi que des données de suivi hospitalières incomplètes. Sur 247 patients dépistés, 37 ont été exclus, ne laissant que 210 pour l’analyse finale (Figure 1). Les patients ont été affectés au groupe de soins conventionnels ou de parcours clinique selon le modèle infirmier documenté dans le dossier médical lors de l’admission d’index.
2. Évaluation de la déglutition de base et de suivi
L’évaluation de la déglutition au départ a été réalisée dans les 24 heures suivant la reconnaissance de la dysphagie. Le dépistage au chevet a utilisé un test de déglutition d’eau de 30 mL réalisé avec le patient assis ou semi-couché. Les résultats ont été enregistrés comme suit : Grade I, une avalée ininterrompue sans toux ; Grade II, plus d’une avalée sans toux ; Grade III, une déglutition avec toux, raclement de gorge ou voix humide ; Grade IV, plusieurs déglutitions avec toux, raclement de gorge ou voix humide ; et Grade V, incapacité à terminer le testen toute sécurité 5,6. Lorsque le risque d’aspiration restait incertain, qu’une aspiration silencieuse était suspectée, ou que des décisions d’amélioration alimentaire nécessitaient une confirmation par imagerie, l’équipe de rééducation a réalisé le VFSS en utilisant une observation fluoroscopique latérale standard des bolus liquides et semi-solides. Le statut de déglutition a été réévalué pendant l’hospitalisation puis à nouveau à la sortie en utilisant le même flux de travail clinique. L’amélioration de la fonction de déglutition a été définie comme une réduction d’au moins un grade de la gravité de la dysphagie entre l’admission et la sortie et/ou une amélioration documentée du VFSS.
3. Soins infirmiers conventionnels
Les soins infirmiers conventionnels consistaient en une gestion de routine de la dysphagie pendant l’hospitalisation, incluant la modification de base de la texture de l’alimentation, des précautions générales d’alimentation, des conseils posturaux simples et des exercices de déglutition non standardisés. La fréquence et l’intensité de ces interventions dépendaient de la pratique courante du service et de l’état clinique du patient, mais elles n’étaient pas mises en place dans le cadre d’un parcours multidisciplinaire prédéfini.
4. Soins infirmiers de rééducation sur la voie clinique
Le groupe de parcours clinique a reçu un programme infirmier standardisé mis en œuvre conjointement par des neurologues, des médecins en rééducation, des infirmiers en rééducation et du personnel de soutien diététique (Figure 2).
- Phase d’évaluation initiale (jour 0-1)
Dans les 24 heures suivant l’identification de la dysphagie, les infirmières ont documenté le niveau de test de déglutition dans l’eau, le niveau de conscience, la force de la toux, l’état respiratoire, la sécurité alimentaire, les risques nutritionnels et les antécédents d’aspiration. La prise orale a été différée ou restreinte chez les patients présentant un risque d’aspiration clair jusqu’à la révision de l’équipe.
- Phase d’intervention précoce (jours 1-3)
Les patientes ont bénéficié d’une position droite pendant l’alimentation, de l’hygiène buccale, d’un ajustement individualisé de la texture de l’alimentation, du contrôle du rythme de repas et de postures compensatoires de déglutition. Le soutien de l’alimentation entérale était maintenu lorsque l’alimentation orale était jugée dangereuse.
- Phase de rééducation quotidienne
Des exercices de renforcement des muscles oropharyngés et de mobilité langue-lèvre étaient administrés pendant 15 à 20 minutes deux fois par jour lorsqu’ils étaient tolérés. Un entraînement à la coordination respiration-déglutition était dispensé d’environ 10 à 15 minutes par jour. La formation à l’alimentation sécuritaire et la pratique de la posture compensatoire ont été renforcées à chaque repas supervisé. Les infirmières surveillaient la toux, la voix humide, la désaturation en oxygène, la charge des crachats et la tolérance à la consommation après chaque tétée.
- Réévaluation et ajustement des voies
Une revue multidisciplinaire a été réalisée toutes les 48 à 72 heures, voire plus tôt si une détérioration clinique survenait. La texture du régime n’a été améliorée que lorsque le patient a toléré le régime actuel sans étouffement évident ni désaturation pendant 24 à 48 heures, et la réévaluation a soutenu la progression. Le VFSS a été répété lorsque les constats au chevet étaient incompatibles avec les symptômes cliniques ou lorsque le risque d’aspiration restait incertain.
- Préparation de la sortie
Avant la sortie, les infirmières ont répété l’évaluation de la déglutition, examiné les précautions d’aspiration, instruit les aidants sur la posture alimentaire et les exercices à domicile, et documenté un plan de rééducation à domicile.
5. Mesures de résultats et définitions de variables
Les principaux critères étaient une amélioration de la fonction de déglutition lors de l’écoulement et l’absence de pneumonie d’aspiration lors de l’hospitalisation. La pneumonie par aspiration a été diagnostiquée sur la base des symptômes cliniques, des résultats radiographiques et, lorsque disponibles, des données microbiologiques. Les critères secondaires comprenaient l’albumine sérique à la sortie (≥35 g/L contre <35 g/L), la récupération fonctionnelle à la sortie (indice de Barthel ≥70), la durée du séjour en soins intensifs, le taux global de complications hospitalières et la durée de l’hospitalisation. Les covariables démographiques et cliniques comprenaient l’âge, le sexe, le type d’AVC, les antécédents tabagiques, la consommation d’alcool, l’hypertension, le diabète sucré, la dyslipidémie, l’indice de masse corporelle (IMC), les antécédents familiaux d’AVC et la gravité de la dysphagie au départ.
6. Analyse statistique
Les données ont été analysées à l’aide de SPSS version 25.0 (IBM Corp., Armonk, NY, États-Unis). Des variables continues ont été testées pour leur normalité à l’aide du test de Kolmogorov–Smirnov. Les variables continues normalement distribuées étaient exprimées en moyenne ± écart-type et comparées à l’aide du test t des échantillons indépendants ; les données anormalement distribuées ont été résumées en médiane (intervalle interquartile) et comparées à l’aide du test U de Mann–Whitney. Les variables catégorielles ont été exprimées en n ( %) et comparées à l’aide du test du chi carré ou du test exact de Fisher, selon le cas. La régression logistique multivariée a été utilisée pour identifier les facteurs indépendamment associés à l’amélioration de la déglutition, avec des modèles ajustés incluant des covariables démographiques et cliniques prédéfinies enregistrées dans le dossier médical. Tous les tests étaient bidirectionnels, et P < 0,05 était considéré comme statistiquement significatif.