Enregistrement
Cette méta-analyse a été réalisée conformément aux Items de rapport préférés pour les revues systématiques et méta-analyses (PRISMA)19. Le protocole a été enregistré prospectivement au PROSPERO, le Registre international prospectif des revues systématiques (numéro d’enregistrement : CRD420261368386).
Conception de l’étude
Dans cette méta-analyse, l’objectif principal était de déterminer les effets des techniques de guidage comportemental non pharmacologique sur l’anxiété dentaire chez les enfants autistes subissant des interventions dentaires. Dans ce cadre, la population était définie comme des enfants diagnostiqués avec un trouble du spectre de l’autisme qui recevaient des soins dentaires en milieu clinique. Les interventions étaient définies comme des stratégies de guidage comportementale structurées et non pharmacologiques, spécifiquement destinées à faciliter le traitement dentaire, incluant des environnements dentaires adaptés aux sens, la modélisation vidéo, l’exposition graduée et la désensibilisation, les techniques de communication et les soutiens visuels. Les comparateurs comprenaient les soins de routine. Les principaux critères d’intérêt étaient l’amélioration des mesures liées à l’anxiété évaluées à l’aide d’échelles validées, tandis que les résultats secondaires comprenaient les évaluations comportementales et de coopération, la finalisation du traitement, l’utilisation de mesures pharmacologiques ou physiques restrictives, et les événements indésirables.
Recherche de littérature
Les chercheurs ont mené une recherche systématique sur PubMed, Embase, Web of Science, la bibliothèque Cochrane, Scopus, APA PsycInfo, CINAHL et AMED pour les articles en anglais depuis la création de la base de données jusqu’au 1er décembre 2025. La stratégie de recherche combinait un vocabulaire contrôlé (par exemple, des termes MeSH et Emtree) avec des termes en texte libre liés aux enfants et adolescents, à la dentisterie et aux soins dentaires, aux techniques d’orientation comportementale et à l’anxiété. Pour maximiser la sensibilité et réduire le risque de manquer des essais potentiellement pertinents qui n’auraient pas été indexés de manière cohérente sous des termes liés à l’autisme, les termes spécifiques à l’autisme n’ont pas été utilisés comme filtres de recherche obligatoires ; L’éligibilité des études impliquant des enfants autistes était déterminée lors du dépistage. Les stratégies de recherche complètes pour chaque base de données sont fournies dans le Matériel Supplémentaire. Pour renforcer l’exhaustivité de la base de preuves, les chercheurs ont également examiné les listes de références des revues systématiques pertinentes, toutes les études incluses, et ont recherché ClinicalTrials.gov essais contrôlés randomisés enregistrés, y compris les essais achevés mais non publiés et en cours.
Critères d’éligibilité
Les études étaient éligibles à l’inclusion si elles répondaient à tous les critères suivants : (1) les participants étaient des enfants ou des adolescents ayant un diagnostic clinique de trouble du spectre autistique recevant un examen dentaire, une prophylaxie ou un traitement en milieu dentaire clinique ; (2) l’intervention consistait en une technique structurée de guidage comportemental non pharmacologique destinée à faciliter les soins dentaires, tels que des environnements dentaires adaptés aux sens, la modélisation vidéo, les lunettes vidéo, l’exposition graduée et la désensibilisation, des techniques de communication, la distraction, le renforcement positif ou les soutiens visuels ; (3) le comparateur était une gestion comportementale de routine ou une stratégie alternative de guidance comportementale sans la technique expérimentale spécifique évaluée ; (4) l’étude utilisait un plan contrôlé randomisé, incluant des essais individuellement randomisés, à bouche divisée, en clusters ou croisés ; et (5) l’étude a rapporté au moins un résultat cliniquement pertinent, incluant des mesures liées à l’anxiété, une détresse observable, une coopération, l’achèvement du traitement ou l’utilisation de mesures pharmacologiques ou physiques restrictives.
Les études étaient exclues s’il s’agissait d’études animales ou in vitro, de rapports de cas, de séries de cas, de protocoles d’études, de revues, de lettres, d’éditoriaux, de résumés de conférences ou d’études qualitatives ; s’ils ne concernaient pas d’enfants autistes ou n’étaient pas réalisés dans un cadre dentaire ou bucco-dentaire ; si les données clés de résultats étaient indisponibles ou insuffisantes pour le calcul de la taille de l’effet même après des tentatives de contact avec les auteurs ; ou s’il s’agissait de publications en double ou de textes intégraux impossibles à obtenir.
Extraction des données
Le logiciel de gestion de la littérature Endnote X9.1 (Clarivate Analytics) a été utilisé pour organiser les documents issus de la recherche de littérature. Pour l’extraction des données, deux évaluateurs ont utilisé indépendamment un tableau Excel 2016 préconçu (Microsoft Corp., Redmond, WA, USA) pour collecter les informations de toutes les études répondant aux critères d’inclusion. Les données extraites comprenaient le premier auteur, l’année de publication, le pays, la conception de l’étude, le contexte, la taille de l’échantillon et les caractéristiques des participants (âge, sexe, critères diagnostiques du trouble du spectre autistique, gravité ou niveau fonctionnel lorsque rapporté, et comorbidités pertinentes). Les détails des procédures dentaires (par exemple, examen, prophylaxie, application de fluor, traitement restaurateur ou autre traitement chirurgical) ont été consignés, ainsi qu’une description des conditions d’intervention et de contrôle, y compris le type de technique de guidage comportementale, ses composantes, le moment, la durée et le personnel qui la délivrait. Les données liées aux résultats comprenaient le type et le moment des mesures d’anxiété, les échelles spécifiques utilisées (par exemple, instruments dentaires validés ou échelles d’observation), les évaluations comportementales ou de coopération, l’achèvement ou l’interruption du traitement, l’utilisation de sédation de secours, l’anesthésie générale ou la stabilisation protectrice, ainsi que tout événement indésirable signalé. Lorsque cela était nécessaire, des données numériques pour les résultats continus (moyennes, écarts-types et tailles d’échantillon) et les résultats dichotomiques (nombre d’événements et nombre total de participants par groupe) ont été extraites ou dérivées du texte, des tableaux ou des figures.
Pour assurer la cohérence entre les essais, toutes les interventions non pharmacologiques et les conditions témoins ont été classées dans des catégories prédéfinies de techniques de guidage comportemental. Deux évaluateurs ont attribué indépendamment chaque groupe d’étude à une ou plusieurs catégories, et toute divergence a été résolue par discussion, avec l’intervention d’un troisième évaluateur lorsque nécessaire.
Évaluation de la qualité
La qualité méthodologique des études incluses a été évaluée à l’aide de l’outil Cochrane Risk of Bias 2.0 pour les essaisrandomisés 20. Deux évaluateurs ont évalué chaque essai de manière indépendante, au niveau des critères de jugement, dans les domaines suivants : biais résultant du processus de randomisation, biais dû à des écarts par rapport aux interventions prévues, biais dû à l’absence de données de résultats, biais dans la mesure du résultat et biais dans la sélection du résultat rapporté. Pour chaque domaine, les questions de signalisation ont été répondues selon les directives publiées, et un jugement de faible risque de biais, de certaines préoccupations ou de risque élevé de biais a été attribué. Un risque global de jugement biaisé pour chaque résultat clé a ensuite été dérivé des évaluations au niveau du domaine. Toute divergence entre les deux critiques a été résolue par discussion. Lorsque l’on ne pouvait pas trouver de consensus, un troisième évaluateur était consulté. Les résultats de l’évaluation de la qualité ont été résumés dans des tableaux et des chiffres et ont servi à orienter l’interprétation des résultats.
Analyse statistique
Pour chaque comparaison éligible et chaque résultat, les effets du traitement ont été résumés au niveau de l’étude puis, le cas échéant, combinés entre les essais. Pour des résultats continus, des différences moyennes avec des intervalles de confiance à 95 % ont été calculées lorsque toutes les études utilisaient le même instrument et la même échelle. Pour les résultats dichotomiques, des rapports de risque avec intervalles de confiance à 95 % ont été calculés. Lorsque les données requises n’étaient pas directement rapportées, des informations numériques disponibles issues du texte, des tableaux ou des figures étaient utilisées, lorsque possible, pour obtenir les statistiques résumées nécessaires au niveau de l’étude. La méta-analyse par paires n’a été réalisée que lorsque au moins deux études cliniquement et méthodologiquement comparables ont rapporté le même résultat. En pratique, seules deux études de réalité virtuelle rapportant des résultats de coopération sur l’échelle de Frankl Behavior Rating ont été jugées suffisamment comparables pour le regroupement ; par conséquent, la synthèse quantitative a été restreinte à ce résultat, et un modèle à effet fixe a été appliqué. L’hétérogénéité statistique a été évaluée à l’aide du test χ2 et quantifiée avec la statistique I2 . En raison du faible nombre d’études regroupées, les analyses formelles de sensibilité et l’évaluation du biais de publication n’ont pas été réalisées. En raison de l’hétérogénéité marquée entre les interventions et les résultats restants, aucune méta-analyse supplémentaire ni méta-analyse en réseau n’a été réalisée.
La méta-analyse par paires n’a été réalisée que lorsque au moins deux études cliniquement et méthodologiquement comparables ont rapporté le même résultat. Comme seules deux études évaluant la réalité virtuelle ont rapporté des résultats de coopération suffisamment comparables à l’aide de l’échelle d’évaluation du comportement de Frankl, la synthèse quantitative s’est limitée à ce résultat. Compte tenu du faible nombre d’études disponibles pour le regroupement et de la comparabilité apparente de ce sous-ensemble, un modèle à effet fixe a été appliqué. L’hétérogénéité statistique a été examinée à l’aide du test χ2 et quantifiée avec la statistique I2 . En raison de l’hétérogénéité marquée des interventions, des plans d’étude et des critères de jugement dans les autres essais, aucune méta-analyse supplémentaire ni méta-analyse en réseau n’a été réalisée. Pour les résultats avec dix essais contributifs ou plus, les effets des petites études et le biais potentiel de publication devaient être explorés visuellement à l’aide de graphiques en entonnoir et, le cas échéant, statistiquement en utilisant des tests d’asymétrie des graphiques en entonnoir. Si suffisamment d’essais formaient un réseau connecté d’interventions pour un résultat donné et que les hypothèses de transitivité étaient jugées raisonnables, une méta-analyse en réseau à effets aléatoires dans un cadre fréquentiste serait envisagée pour estimer les effets relatifs entre plusieurs techniques de guidage comportemental et, si possible, pour classer les interventions. Toutes les analyses statistiques ont été réalisées avec R (version 4.5.3), et tous les outils utilisés dans cette revue sont listés dans le tableau des matériaux.