$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Cette étude a été approuvée par le Comité d’éthique de la recherche de l’Université du sport de Pékin (numéro d’approbation : 2025608H), et toutes les procédures ont été menées conformément à la Déclaration d’Helsinki. Tous les participants ont donné un consentement éclairé écrit pour la participation à l’étude et la publication d’images anonymisées.
Préparation des participants
Recrutement et éligibilité
Les participants étaient recrutés parmi des équipes sportives nationales et comprenaient des athlètes professionnels masculins âgés de 18 à 26 ans dans plusieurs disciplines sportives (par exemple, sprint, tennis, basket-ball). Les participants ont été dépistés pour garantir un indice de masse corporelle (IMC) normal. La jambe dominante était déterminée en demandant aux participants de frapper un ballon.
Critères d’inclusion et d’exclusion
Les participants répondaient aux critères d’inclusion suivants : sexe masculin, IMC normal et qualification sportive au niveau national. Les critères d’exclusion comprenaient des antécédents de blessure ou de chirurgie de la cheville, une maladie neurologique ou systémique, une douleur musculosquelettique aiguë ou une inflammation impliquant le tendon d’Achille ou les structures environnantes, ainsi qu’une consommation autodéclarée de médicaments anabolisants.
Environnement de test et instructions préalables au test
Toutes les mesures ont été réalisées dans des conditions de laboratoire standardisées, utilisant la même salle d’examen et les mêmes examinateurs pour tous les participants. Les participants ont été invités à éviter l’exercice à haute intensité pendant 48 heures avant le test17.
Composants et connexions d’équipement
Un système d’élastographie à ultrasons portable basé sur des vibrations a été utilisé dans cette étude. Les produits commerciaux et logiciels spécifiques utilisés sont détaillés dans le Tableau des matériaux. Le système se composait de quatre composants principaux : (1) une unité principale avec logiciel système intégré (version 1.0), (2) un transducteur à ultrasons à réseau linéaire, (3) un module d’excitation externe, et (4) une tête de vibration L15.
Le transducteur à réseau linéaire était une sonde à 128 éléments avec une fréquence centrale nominale de 100 Hz et une amplitude de 1 mm, conçue pour l’imagerie haute résolution des tissus musculosquelettiques superficiels. Le module d’excitation, avec la tête de vibration L15, générait des vibrations mécaniques de basse fréquence (15 ± 2 mm), transmises au tissu pour induire des ondes se propageant mécaniquement. Le mouvement des tissus résultant de la propagation des ondes était suivi par le système d’échographie, et les paramètres liés à la raideur étaient dérivés à l’aide du logiciel d’analyse intégré au système.
Le transducteur était connecté à l’unité principale en alignant le connecteur avec l’interface correspondante sur le panneau arrière de l’unité principale, en l’insérant fermement jusqu’à ce qu’il soit verrouillé en place, avec les boutons du connecteur entièrement engagés et à fleur du boîtier de la sonde, puis en tirant doucement sur le câble du transducteur pour confirmer une connexion sécurisée. Le module d’excitation était connecté à la prise désignée située sur le côté inférieur gauche de l’unité principale en alignant le connecteur de verrouillage, en l’insérant complètement, puis en resserrant manuellement le mécanisme de verrouillage pour assurer une connexion mécanique et électrique stable. Le système était allumé en allumant l’alimentation principale et en confirmant que l’indicateur d’état du système était allumé, puis en allumant l’interface de la tablette, en lançant le logiciel du système d’échographie en sélectionnant l’icône d’application désignée, et en vérifiant que le système était entré dans l’interface principale d’exploitation par ultrasons avec l’affichage en temps réel en mode B.
Acquisition du module élastique de cisaillement (G)
Préparation et placement du transducteur
Une couche uniforme de gel de couplage préchauffé a été appliquée à la surface du transducteur, et la sonde a été légèrement placée contre le site de mesure avec le point cible aligné sous le côté antérieur de la sonde. La qualité de l’imagerie a été confirmée avant l’acquisition, garantissant que le plan du transducteur était presque perpendiculaire à la surface de la peau (>75°), que la distance entre le transducteur et la peau était d’environ 5 mm, qu’aucune bulle d’air visible n’était présente, et que les fibres du fascia et du tendon étaient clairement visibles.
Configuration du module d’excitation
Les paramètres du mode élastographie (mode E) étaient réglés à une fréquence de 7,5 MHz, 4 lignes d’acquisition, une plage de profondeur de 5 mm et un temps d’acquisition de 300 ms. Le module d’excitation était activé, et la pointe d’excitation était positionnée à 3–6 mm devant le côté protubérant de la sonde, perpendiculairement au plan d’imagerie de la sonde.
Imagerie en mode E et réglage de la profondeur
Le système d’échographie a été mis en mode E, et la ligne de référence a été positionnée de façon à ce que la plage de profondeur d’acquisition commence juste sous le fascia tendineux superficiel. La région d’intérêt (ROI) a été ajustée pour couvrir l’épaisseur du tendon tout en évitant strictement la peau, le tissu sous-cutané et le coussin adipeux de Kager.
Acquisition de données et contrôle qualité
La mesure continue était initiée en cliquant sur le bouton On , et le système calculait automatiquement le module de cisaillement (G), fournissant la moyenne ± les valeurs SD des données valides. La posture des participants et des opérateurs a été maintenue constante lors de l’acquisition afin d’obtenir au moins 10 points de données continus valides. L’acquisition de données était arrêtée en appuyant sur la fonction de gel une fois qu’un nombre suffisant de points de données étaient collectés. Le jeu de données a été examiné pour détecter des valeurs aberrantes, et les points de données anormaux ont été supprimés à l’aide de la fonction d’édition du système.
Les mesures ont été répétées au moins trois fois à chaque angle de cheville. Une mesure était considérée comme valide uniquement si l’écart-type (DE) des points de données continus était inférieure à 10 % de la moyenne, conformément aux exigences internes de validité de l’appareil ; sinon, la mesure était écartée et répétée. Les images en mode B et les cartes d’imagerie mécanique ont été sauvegardées pour la documentation (Figure 1).

Figure 1. Représentation schématique de la configuration expérimentale et du protocole d’acquisition du spectre de rigidité fonctionnelle. (A) Installation expérimentale. (B) Zones de mesure spécifiques sur le tendon d’Achille. (C) Angles de l’articulation de la cheville dans la séquence expérimentale. Abréviations : PF = fléchissement plantaire, DF = dorsiflexion. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.
Procédure d’acquisition de données
Enregistrement du sujet et localisation anatomique
Les informations démographiques et sportives des participants étaient enregistrées à leur arrivée. Les participants ont été invités à retirer leurs chaussures et chaussettes et à s’allonger sur le canapé d’examen, les chevilles complètement débordées d’environ 5 cm au-dessus du bord. L’apex supérieur de la tubérosité calcanienne a été localisé par palpation, et un point à 5 cm proximal de ce point de repère a été marqué à l’aide d’un marqueur cutané pour définir le site initial de mesure. Le site marqué a été vérifié par imagerie par ultrasons en vue longitudinale.
Mesure de base
L’acquisition initiale de rigidité a été effectuée à l’état de base (état détendu sans botte) selon les procédures décrites ci-dessus.
Mesure multi-angle (spectre de rigidité fonctionnelle)
Les mesures ont été effectuées séquentiellement sur les deux tendons d’Achille dans les conditions suivantes : détendu, 0° (neutre), 20° de la fléchette plantaire (PF), 40° PF, 20° de dorsiflexion (DF) et 40° DF. Un ordre de test randomisé a été intentionnellement évité, car tester une position de dorsiflexion extrême avant les positions de la fléchisson plantaire induirait une hystérésis tissulaire et un pré-conditionnement, modifiant artificiellement la mécanique de base et affectant les mesures ultérieures.

Figure 2. Interface représentative du système lors de l’acquisition des données. Le panneau central affiche une image échographique longitudinale en mode B du tendon d’Achille, montrant un alignement clair et parallèle des fibres. Le panneau jaune à droite affiche la quantification en temps réel du module élastique de cisaillement (G). Le système calcule automatiquement la valeur moyenne (20,46 kPa dans cet exemple) et l’écart-type (0,37 kPa) à partir de la liste des mesures valides présentée ci-dessous. Cette lecture démontre une grande stabilité de mesure avec un faible écart-type (DE < 10 % de la moyenne), satisfayant ainsi les critères de contrôle qualité du protocole. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.
Installation du botton et réglage de l’angle
Le pied du participant était placé dans la botte de test ajustable à la cheville, assurant que le talon reposait parfaitement contre la cuisse postérieure du talon de la base de la botte. L’avant-pied, le milieu du pied et la jambe inférieure ont été fixés à l’aide de sangles à crochet attachées pour éviter le soulèvement du talon ou les déplacements latéraux lors des tests. Les boutons de verrouillage bilatéraux du mécanisme de charnière de la botte ont été desserrés, et la cheville a été guidée manuellement vers l’angle cible en alignant les marqueurs structurels avec l’échelle goniométrique. Les boutons de verrouillage étaient ensuite fermement serrés pour fixer l’articulation de la cheville à l’angle visé. La mesure par ultrasons a été réalisée immédiatement après le verrouillage de l’angle afin d’éviter la relaxation viscoélastique des tendons.
Après la procédure
Les participants ont reçu l’instruction de retirer la bottine à la cheville, et tous les instruments ainsi que les sondes à ultrasons ont été nettoyés et désinfectés.
Traitement des données et analyse statistique
Agrégation de données
Pour chaque essai de mesure, la SD interne des points de données a été vérifiée à <10 % de la moyenne. Le coefficient de variation (CV) inter-essais entre les trois essais valides a été calculé pour chaque angle de mesure et devait être de <30 % ; sinon, le jeu de données était abandonné et remesuré. La moyenne globale des trois essais réussis a été calculée et utilisée pour les analyses ultérieures.
Modélisation statistique
Le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) a été calculé pour évaluer la reproductibilité des mesures. Les effets des variables sur la raideur du tendon d’Achille ont été analysés à l’aide de Modèles Mixtes Généralisés (GLMM). La raideur du tendon d’Achille (G) était spécifiée comme variable dépendante, avec l’angle de l’articulation de la cheville, le type de sport et la jambe dominante comme facteurs fixes. L’identification du sujet a été incluse comme effet aléatoire pour tenir compte des mesures répétées. Des analyses post-hoc avec correction de Bonferroni ont été réalisées.
Visualisation des données
Les données traitées ont été exportées et visualisées à l’aide de graphiques linéaires pour l’analyse spectrière de rigidité et de graphiques à barres pour les comparaisons de groupes.