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La diminution des saignements gastro-intestinaux (GIL) chez la population pédiatrique représente un scénario clinique fréquemment rencontré qui pose des défis diagnostiques et thérapeutiques importants pour les gastroentérologues du mondeentier. Bien que de nombreux épisodes de saignements rectaux chez les enfants soient bénins et auto-limitants, une hématochéie persistante ou récurrente nécessite une évaluation diagnostique rigoureuse et systématique afin d’identifier l’étiologie sous-jacente et de prévenir des séquelles à longterme 2. Parmi les diverses causes de la GILG pédiatrique, les polypes colorectaux sont identifiés comme l’étiologie la plus répandue, représentant environ 12 % à 15 % de tous les patients pédiatriques présentant des saignements rectaux importants en milieuclinique 3. Dans le spectre histologique des polypes pédiatriques, les polypes juvéniles, également classés comme polypes de rétention, représentent le sous-type le plus fréquent, se manifestant typiquement chez des enfants âgés de 3 à10 ans 4. Ces lésions se caractérisent principalement par des glandes kystiques-dilatées et un stroma inflammatoire élargi, souvent résultant d’une redondance muqueuse localisée ou de stimuli inflammatoireschroniques 5. Bien que les polypes juvéniles soient traditionnellement considérés comme des hamartomes inflammatoires bénins, ils sont associés à plusieurs risques cliniques critiques qui ne peuvent êtrenégligés 6. Une perte sanguine chronique à la surface hyperémique et fragile d’un polype peut entraîner une anémie grave carence en fer, ce qui peut avoir un impact négatif sur les étapes de développement et les progrès cognitifs del’enfant 7. De plus, les gros polypes peuvent agir comme points de conduite pour l’invagination ou provoquer une obstruction intestinale intermittente, entraînant des urgences abdominales aiguës nécessitant une intervention chirurgicaleurgente 8. Bien que considérés comme rares dans les cas sporadiques, des rapports isolés ont également documenté le potentiel de transformation adénomatouse et de progression maligne ultérieure chez les polypes juvéniles de longue date ou multiples, renforçant ainsi la nécessité clinique d’une résection précoce etcomplète 9.
Une difficulté récurrente en pratique clinique pédiatrique est la présentation subtile et souvent non spécifique de ces polypes, ce qui conduit à un taux significatif de mauvaisdiagnostics 10. Comme l’hématochézie pédiatrique est souvent indolore, elle est souvent attribuée à tort à des affections anales bénignes plus courantes telles que les hémorroïdes internes ou les fissuresanales par les médecins généralistes 11. Cette erreur clinique conduit souvent à de longues périodes de gestion conservatrice inefficace et à l’anxiétéparentale 12. Comme démontré dans le cas présent, le patient a souffert de saignements intermittents pendant une année entière avant de recevoir un diagnostic définitif, un délai malheureusement fréquent dans les régions où l’endoscopie pédiatrique n’est pas systématiquementprioritaire 13. De tels retards aggravent considérablement la charge physiologique de l’enfant, notamment le risque de carences nutritionnelles chroniques et un stress psychologique persistant pour l’unitéfamiliale 14. Des études épidémiologiques récentes suggèrent que l’incidence détectée des polypes colorectals pédiatriques augmente à l’échelle mondiale, une tendance qui pourrait être attribuée à une meilleure accessibilité diagnostique, comme l’endoscopie à haute résolution, ainsi qu’à des changements de facteurs environnementaux et à des influences alimentairesoccidentalisées 15. La physiopathologie exacte des polypes pédiatriques reste un sujet de recherche en cours, les théories actuelles pointant vers une combinaison complexe de prédisposition génétique et de réponses inflammatoires localisées au sein de la muqueusedu côlon 16.
La répartition anatomique des polypes pédiatriques est un autre facteur critique que les cliniciens doivent prendre en compte lors de l’évaluation diagnostiqueinitiale 17. Bien qu’environ 90 % de ces lésions soient localisées dans la région recto-sigmoïde, une proportion significative de patients présente des polypes proximaux ou multiples qui seraient manqués lors d’examens rectaux numériques simples ou d’une sigmoïdoscopie18 limitée. Ce schéma de répartition souligne la nécessité de réaliser une coloscopie complète plutôt qu’un examen limité afin de s’assurer que les lésions synchrones ne soient pasnégligées 19. Historiquement, la prise en charge de grands polypes colorectaux chez les enfants nécessitait souvent une intervention chirurgicale ouverte ou une excision transanale, qui comportent tous deux des risques inhérents d’adhérences postopératoires, d’hospitalisations prolongées et de traumatismes physiques importants pour l’enfanten développement 20. L’avènement de l’endoscopie thérapeutique a révolutionné ce domaine, offrant une alternative plus sûre et moins invasive permettant un diagnostic simultané et un traitement définitif lors d’une seule intervention21. La polypectomie endoscopique, et plus précisément la résection muqueuse endoscopique (RME), est devenue la référence pour la prise en charge des lésions colorectales supérieures à 10 mm de diamètre, tant chez les adultes que chez les enfants22.
Le RME offre plusieurs avantages techniques et biomécaniques distincts par rapport à la polypectomie traditionnelle par caisse claire froide ou chaude. En injectant une solution à base de solution saline dans l’espace sous-muqueus, le clinicien crée un coussin fluide protecteur qui élève la lésion et augmente la marge de sécurité entre la muqueuse et la musculaire proprie. Selon les données fondamentales sur les résultats pédiatriques, y compris la plus grande étude unicentrique sur les RME pédiatriques à ce jour, la RME est très efficace chez les enfants, atteignant des taux de résection en bloc supérieurs pour les grandes lésions tout en maintenant un profil d’événements indésirables faible comparé à la polypectomieconventionnelle 23. Les limites pratiques concrètes pour choisir la RME plutôt que la polypectomie par caisse claire conventionnelle chez les enfants incluent : (1) polypes sessiles ou sous-pédonculés mesurant 15–20 mm ; (2) les lésions à base large où la capture conventionnelle en une seule étape est techniquement difficile ou où le dégagement des marges est incertain ; et (3) des polypes situés dans des régions anatomiquement précaires (comme le côlon droit à paroi fine) où le risque de lésion thermique estélevé à 24. La création d’un coussin sous-muqueusier atténue efficacement les risques de lésion thermique profonde et de perforation retardée qui en résulte, qui sont les complications les plus redoutées de l’endoscopiethérapeutique 25. Malgré ces bénéfices évidents, réaliser des RME pour de gros polypes dépassant 20 mm reste techniquement exigeant chez les jeunes enfants en raison de la taille étroite du côlon pédiatrique et des complexités liées à la fourniture d’une anesthésie générale stable.
Les stratégies diagnostiques ont également évolué pour inclure des modalités d’imagerie non invasives comme outils essentiels de soutien à la planification préopératoire. Bien que la coloscopie reste la référence absolue, l’imagerie multimodale telle que la tomodensitométrie tridimensionnelle (CT 3D) et l’échographie à haute fréquence peuvent fournir des données préliminaires précieuses concernant la taille des lésions, la vascularité et la localisation anatomique exacte, notamment en situation d’urgence, afin d’écarter d’autres pathologiesaiguës 26. Bien que la RME soit bien établie pour les grands polypes, son application technique granulaire dans la démographie pédiatrique nécessite une documentation supplémentaire. Ce cas illustratif enrichit de manière significative la littérature existante sur les DME pédiatriques en détaillant les nuances techniques spécifiques, les réglages d’équipement et la prise de décision clinique en plusieurs étapes nécessaires pour gérer en toute sécurité un polype rectal grand à diagnostic différé, initialement présenté comme une urgence pédiatriqueaiguë 27.
Présentation du cas :
Une fillette de 7 ans s’est présentée aux urgences avec une hémorragie gastro-intestinale aiguë inférieure et a ensuite été admise au service de gastroentérologie en octobre 2025 avec un historique significatif d’hématochézie intermittente sur un an. Les symptômes se manifestaient initialement par de petites quantités de sang rouge vif striant le bout des selles, survenant environ une fois toutes les 1 à 2 semaines. Le saignement s’accompagnait parfois d’une légère douleur anale. Avant son admission, la patiente avait consulté un médecin dans une clinique de chirurgie générale où elle avait été diagnostiquée empiriquement avec des hémorroïdes internes. La prise en charge à cette époque consistait en des modifications alimentaires conservatrices, notamment une augmentation de l’apport en fibres et en liquides pour maintenir des selles molles ; cependant, aucune évaluation endoscopique formelle n’a été réalisée. Malgré le respect de ces recommandations, l’hématochéie a persisté et s’est aggravée durant la semaine précédant l’admission, caractérisée par un sang rouge vif qui coule après la défécation, ce qui a conduit à une évaluation médicale d’urgence immédiate. Le patient a également signalé des difficultés occasionnelles à déféquer et à avoir des selles sèches. Aucun symptôme associé n’a été observé comme des douleurs abdominales, des vomissements, de la diarrhée, des vertiges, de la fatigue ou une perte de poids significative.
Le patient n’avait pas d’antécédents médicaux notables, avec une croissance et une trajectoire de développement normales. Les antécédents familiaux étaient non contributifs aux cancers gastro-intestinaux ou aux syndromes de polypose héréditaire. Lors de l’examen physique, le patient était alerte et hémodynamiquement stable. Ses conjonctions et sclères ne montraient aucun signe d’anémie ou de jaunisse. Les ganglions lymphatiques superficiels n’étaient pas palpables. L’examen abdominal a révélé un abdomen mou, non sensible, sans masses palpables, organomégalie ou signes d’irritation péritonéale. Les analyses de laboratoire, incluant une ligne sanguine complète (NFS), des tests de fonction hépatique et rénale, des électrolytes, une protéine C-réactive ultra-sensible (CRP < 0,5 mg/L), la procalcitonine (PCT 0,04 ng/mL) et les profils de coagulation, étaient toutes dans les plages de référence normales. Un test de sang occulte fécal (TSOS) s’est révélé positif. La radiographie thoracique et l’électrocardiographie n’ont montré aucune anomalie cliniquement significative, bien qu’une légère arythmie sinusale et un court intervalle PR aient été notés.
Diagnostic, évaluation et plan :
Diagnostic : Grand polype de rétention rectale (polype juvénile) avec hématochéie chronique intermittente.
Évaluation : À l’admission, l’objectif clinique était d’identifier la source du saignement gastro-intestinal inférieur prolongé. Compte tenu de l’exacerbation aiguë des symptômes avant l’admission, un scanner 3D abdominal amélioré par contraste a été strictement priorisé comme outil de dépistage initial pour éliminer rapidement les abdomens chirurgicaux aigus potentiellement mortels courants chez les enfants, tels que l’intussusception ou les saignements dus au diverticule de Meckel. Le scanner a identifié une protubérance nodulaire à haute densité dans le rectum mesurant environ 15 mm × 12 mm, suggérant une lésion polypoïde plutôt qu’une congestion vasculaire. Une coloscopie diagnostique ultérieure a été réalisée, révélant un grand polype sous-pédonculé sur la paroi rectale gauche, mesurant 20 mm × 25 mm. Le polype présentait une surface hyperémique, « semblable à une fraise », avec un sédiment blanc ponctué. Le « piège à hémorroïdes » a donc été définitivement écarté. Les diagnostics différentiels considérés comprenaient les polypes associés à la maladie inflammatoire de l’intestin (MII) et le syndrome de Peutz-Jeghers ; Cependant, la nature solitaire et la morphologie caractéristique suggéraient fortement un polype juvénile sporadique (de rétention). La taille de la lésion (>20 mm) présentait un risque élevé de torsion spontanée, d’hémorragie en cours ou de transformation néoplasique, fournissant une indication claire pour une intervention thérapeutique.
Plan : Après une discussion multidisciplinaire et obtention du consentement éclairé du tuteur légal, le patient a été programmé pour une résection muqueuse endoscopique (RME). La polypectomie conventionnelle immédiate lors de la coloscopie diagnostique initiale a été jugée dangereuse en raison de l’ampleur de la lésion et du risque inacceptablement élevé de saignements graves chez un patient pédiatrique. Par conséquent, la procédure a été délibérément reportée à une séance EMR programmée sous anesthésie générale endotrachéale plus profonde, garantissant ainsi la disponibilité d’équipements électrochirurgicaux et hémostatiques spécialisés. La technique EMR a été choisie plutôt que la simple polypectomie par caisse claire afin d’assurer une marge de résection plus sûre et plus profonde et de protéger la paroi rectale pédiatrique relativement fine. Le plan comprenait une injection sous-muqueuse pour créer un coussin de liquide, suivie d’une résection par caisse claire à haute fréquence. Pour atténuer le risque d’hémorragie ou de perforation postopératoire retardée, une fermeture mécanique du défaut muqueuse avec des endoclips a été envisagée. La prise en main postopératoire comprenait le jeûne, le soutien nutritionnel parentéral et une période d’observation conservatrice en hospitalisation pour surveiller les complications retardées.