Un total de 88 patients atteints de MASC admis au service de cardiologie du district de Xinzhou à Wuhan′s Hospital de mars 2023 à mai 2024 ont été sélectionnés (groupe MASC), et 88 volontaires ayant subi une coronarographie et jugés exempts de MASC ont également été recrutés (groupe sans MASC). Critères d'inclusion : Respect des critères décrits dans les lignes directrices pour le diagnostic et le traitement de la MASC17. Aucune autre maladie du système sanguin ou du système immunitaire. Fonction cognitive normale sans antécédents de troubles psychiatriques. Aucun antécédent de maladie cardiovasculaire. Critères d'exclusion : comorbidité avec des maladies oncologiques ou d'autres maladies chroniques, comorbidité avec des maladies infectieuses sévères, insuffisance cardiaque sévère, abandon du suivi en cours de route. Le protocole expérimental a reçu l'approbation éthique du Comité d'éthique du district de Xinzhou, Wuhan′sous réserve de l'approbation du comité d'éthique institutionnel de l'hôpital (n° 2023A03), et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants à l'étude avant leur inclusion. Tous les matériaux utilisés dans cette étude sont listés dans le Table des matériels.
Intervention infirmière et regroupement selon l'efficacité
Des patients atteints d'une maladie coronarienne (CAD) ayant subi une intervention coronarienne percutanée (PCI) ont été recrutés et répartis aléatoirement selon un tableau de nombres aléatoires selon un ratio de 1:1 entre le groupe d'entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT, n = 44) et le groupe de soins habituels (non-HIIT, n = 44). Afin d'assurer la dissimulation des affectations, la séquence de randomisation a été générée par un chercheur indépendant et placée dans des enveloppes opaques numérotées séquentiellement. L'aveugle des sujets et des personnes mettant en œuvre l'intervention n'était pas possible en raison de la nature de l'intervention par exercice, mais les évaluateurs des résultats et le personnel chargé de l'analyse des données ont toujours été maintenus à l'aveugle. Les patients du groupe non-HIIT ont reçu un entraînement d'intensité modérée pendant 1 semaine après la chirurgie, à 60 % à 80 % de la fréquence cardiaque maximale, déterminée par un moniteur de poignet, pendant 28 min par séance. La fréquence d'entraînement était de trois fois par semaine, et les patients pouvaient choisir librement leur méthode d'exercice préférée, comme la course ou l'exercice aérobique. En outre, les patients du groupe HIIT ont suivi un entraînement par intervalles de haute intensité une semaine après la chirurgie, tout en recevant des soins postopératoires. Brièvement, s'entraîner à 85 % à 95 % de la fréquence cardiaque maximale pendant 4 min, suivis de 40 % de la fréquence cardiaque maximale pendant 3 min. Un total de 4 séries a été effectué, ce qui représentait une durée de 28 min à une fréquence de 3 fois/semaine18. Les patients ont été examinés avant l'entraînement et surveillés tout au long de la période d'entraînement d'un mois. Le critère d'arrêt était défini comme l'incapacité à terminer le programme d'entraînement en raison d'une aggravation de la maladie ou d'une mauvaise adhérence. La variation de la distance parcourue au test de marche de 6 minutes (6MWT) avant et après l'intervention a été calculée chez les patients atteints de CAD du groupe HIIT. En utilisant la médiane comme seuil de coupure, les patients dont les valeurs étaient supérieures à ce seuil ont été classés dans le groupe efficace, et les autres dans le groupe inefficace.
Collecte d'indicateurs cliniques
Du sang veineux a été prélevé chez les participants avant, pendant et après l'intervention par intervalles de haute intensité (HIIT), centrifugé pendant 15 min (2500 × g) et séparé afin d'obtenir la couche supérieure de sérum, qui a été stockée à -80 °C pour analyse. Les indices biochimiques ont été mesurés à l'aide d'un analyseur sanguin automatique. Le degré de maladie coronarienne chez les patients a été évalué à l'aide du score de Gensini, des scores plus élevés indiquant une maladie coronarienne plus sévère19. Un appareil d'évaluation de la fonction pulmonaire et un système d'échographie cardiovasculaire ont été utilisés pour surveiller la fonction cardiaque et pulmonaire. La qualité de vie des patients est évaluée selon l'Instrument de l'Organisation mondiale de la Santé sur la qualité de vie - version abrégée (WHOQOL-BREF), qui comprend les relations sociales, l'environnement, la santé physique et la santé psychologique20. Les scores pour chaque domaine varient de 0 à 30, des scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
qRT-PCR
L'ARN présent dans les échantillons de sérum a été extrait. Les échantillons d'ADNc ont été préparés à l'aide du Kit de transcription inverse. Les mélanges de PCR ont été préparés à l'aide du Kit SYBR Premix Ex Taq, et les réactions quantitatives ont été réalisées sur un système de PCR en temps réel. L'expression de MHRT a été normalisée par rapport à GAPDH et calculée selon la méthode 2-ΔΔCt.
Méthodes statistiques
Les logiciels SPSS 26 et GraphPad Prism 9 ont été utilisés pour analyser et traiter toutes les données. Le test de Shapiro-Wilk a été utilisé pour évaluer la normalité de la distribution des données. Les données de mesure ont été exprimées en moyenne ± écart-type, les données de dénombrement en n/%, et les comparaisons entre groupes ont été effectuées à l’aide du test t ou du test du khi-deux. Pour les comparaisons multiples, l’erreur a été contrôlée par l’utilisation de la correction de Bonferroni. La valeur prédictive du MHRT a été évaluée à l’aide de la méthode ROC. Les facteurs de risque de la MASC ont été évalués par corrélation de Pearson et régression logistique. Une valeur de p < 0,05 a été considérée comme statistiquement significative.