Cette étude rétrospective a été réalisée conformément à la Déclaration d’Helsinki. Le protocole d’étude a été approuvé par le comité d’éthique de l’hôpital stomatologique du comté de WuYi (Approbation n° 2025-1) le 25 février 2025. Les patients traités entre janvier 2020 et décembre 2022 ont été inscrits. Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants pour la participation à l’étude et la publication d’images cliniques désidentifiées. Les outils de recherche utilisés dans cette expérience sont listés dans le Tableau des matériaux. Le flux de travail de l’étude est illustré à la Figure 1.

Figure 1 : Flux de travail d’étude. Organigramme illustrant l’inscription des patients, l’allocation des groupes, les procédures restauratrices et les évaluations de suivi effectuées 3 mois et 2 ans après la restauration. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.
1. Conception de l’étude
Cette étude rétrospective a recruté des patients traités entre janvier 2020 et décembre 2022 qui répondaient aux critères d’éligibilité prédéfinis.
- Critères d’inclusion
Les patients étaient éligibles à l’inclusion s’ils remplissaient tous les critères suivants : défauts dentaires postérieurs confirmés par radiographie dentaire, traitement de canal ayant été effectué plus d’une semaine auparavant ; des radiographies démontrant un plombage de canal approprié, aucune radiolucidité périapicale significative, aucune résorption osseuse alvéolaire et des tissus parodontaux sains ; absence de douleur par percussion ou de mobilité dentaire ; une structure dentaire suffisante pour supporter soit une incrustation entièrement céramique, soit une restauration de couronne en fibre après et noyau ; occlusion postérieure normale sans habitudes parafonctionnelles telles que le bruxisme ou le serrement ; aucune maladie systémique aiguë ou sévère qui contre-indiquerait un traitement ; et une fonction cognitive normale avec la capacité de coopérer tout au long du traitement.
- Critères d’exclusion
Les patientes étaient exclues si elles présentaient une pulpite résiduelle non contrôlée, une parodontite apicale, un syndrome de trouble de l’articulation temporo-mandibulaire, une mauvaise hygiène buccale, une parodontite active, l’absence d’une dent opposée, la présence d’une prothèse amovible comme dentition opposée, des habitudes occlusales anormales, une grossesse ou une lactation, des anomalies anatomiques telles que des dents déformées ou une maladie de l’articulation temporo-mandibulaire.
2. Traitement de restauration de la couronne fibre avec post-et noyau
La procédure de restauration de la couronne fibre avec le poste et le noyau a été réalisée selon un protocole standardisé. La teinte des dents a été déterminée en moins de 5 secondes sous lumière naturelle à l’aide d’un guide de teinte pour minimiser la fatigue visuelle. En fonction de la longueur de travail établie lors du traitement de canal et du diamètre radiculaire observé sur les radiographies dentaires, l’espace des poteaux a été préparé séquentiellement avec des perceuses en P puis façonné avec un perceuse de mise en forme de fibres. Le diamètre du poteau était maintenu à environ un quart à un tiers du diamètre de la racine. La longueur du poteau devait être au moins égale à la longueur clinique de la couronne, la portion intraosseuse s’étendant au-delà de la moitié de la longueur de la racine à l’intérieur de l’os alvéolaire tout en conservant un sceau apical d’au moins 5 mm. Les parois du canal ont été confirmées comme lisses avant la pose du poteau.
Un poteau en fibre de verre de longueur et diamètre appropriés a été sélectionné et essayé pour confirmer un ajustement précis. Le poteau a été immergé dans 75 % d’alcool, secoué et séché à l’air. Le traitement de canal a été irrigué avec du sérum physiologique, nettoyé par ultrasons, désinfecté à 75 % d’alcool, puis séché. Un adhésif auto-gravé a été appliqué à la fois sur les parois du canal et sur la surface du poteau, puis durci à la lumière pendant 15 secondes. Un ciment résine à double durcissement était injecté à la base de l’espace du montant, le poteau était inséré, et l’ensemble était durci à la lumière pendant 40 s. Un noyau en résine a ensuite été construit à partir de résine à noyau et durci à la lumière.
La préparation dentaire a été réalisée selon les exigences d’une couronne entièrement céramique, incluant une réduction occlusale uniforme de 1,0 mm, l’élimination des sous-découpes sur toutes les surfaces et une ligne d’arrivée chanfreinée au bord cervical. Les empreintes étaient obtenues à l’aide d’une technique de silicone à addition en deux étapes. Après un déplacement gingival avec des cordes de rétraction, une empreinte corporelle lourde était réalisée, suivie d’une empreinte légère de gel douche utilisant la technique du double cordon. Une couronne provisoire a été fabriquée et cimentée pour protéger la dent préparée et maintenir l’espace préparé jusqu’à une restauration définitive.
La teinte des dents a été reconfirmée, et un modèle en plâtre très dur a été préparé. La relation oclusale a été enregistrée à l’aide de silicone d’enregistrement de la morsure et soumise au laboratoire dentaire pour fabrication d’une couronne complète en zircone. Lors de l’essai clinique, les contacts proximaux et l’adaptation marginale ont été évalués à l’aide de papier articulant (40 μm et 200 μm) et ajustés si nécessaire.
Pour le collage final, la surface intaglie de la couronne et la dent préparée ont été nettoyées et séchées. Du ciment résine à double durcissement a été mélangé et appliqué sur la surface interne de la restauration. La couronne était entièrement posée, et l’excès de ciment était durci à l’aise pendant 1 à 2 secondes avant d’être retiré. Le durcissement final de la lumière a ensuite été effectué dans plusieurs directions pendant 20 secondes par surface. De la glycérine d’iode a été appliquée sur le sillon gingival, et les patients ont été invités à éviter de mâcher les aliments durs du côté traité pendant 24 heures (Figure 2).

Figure 2 : Images cliniques représentatives de la restauration postérieure de la dent avec une couronne fibre à poste et à noyau. (A) Apparence clinique de la dent 1 semaine après traitement de canal, avant la restauration. (B) Placement du poteau fibreux dans le canal radiculaire préparé. (C) Collage et accumulation de carottes après la pose des poteaux de fibre. (D) Apparition immédiate après l’opération après la pose de la couronne définitive. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.
3. Restauration des incrustations entièrement céramiques
La procédure de restauration entièrement céramique sur incrustation a été réalisée selon un protocole standardisé. La teinte des dents a été déterminée en moins de 5 s sous lumière naturelle en utilisant le même guide de teinte décrit pour le groupe couronne fibre post-et noyau. Le tissu cuspide décoloré, ramolli et structurellement affaibli a été retiré. Une foreuse en P était utilisée pour retirer 1 à 2 mm de gutta-percha de l’orifice du canal radiculaire, après quoi le canal était irrigué avec du sérum physiologique, séché, désinfecté à 75 % d’alcool et traité avec un adhésif auto-gravé. L’orifice du canal a été scellé avec de la résine fluide et durci à la lumière pendant 40 s. La cavité a été préparée avec un sol plat en pulpe, des murs axiaux droits et sans sous-découpes. La réduction occlusale consistait en 1,5 mm sur les cuspides fonctionnelles et 1,0 mm sur les cuspides non fonctionnelles tout en maintenant une épaisseur dentaire restante supérieure à 3 mm. Les parois à cavité étaient évasées à environ 6°, avec des angles internes arrondis, un angle de convergence de 2°–6°, et une ligne d’arrivée d’accotement à 90°.
Les empreintes ont été obtenues en utilisant la même technique de silicone à addition en deux étapes décrite pour le groupe couronne fibre post-caresse. Une incrustation temporaire a été fabriquée et placée pour protéger la dent préparée. La relation oclusive a été enregistrée à l’aide de silicone d’enregistrement de morsure, et le modèle de travail a été soumis au laboratoire dentaire pour la fabrication d’un onlay céramique disilicate de lithium. Lors de l’essai clinique, l’adaptation marginale a été évaluée à l’aide d’une sonde parodontale, les contacts interproximaux ont été évalués avec du fil dentaire, et la forme ainsi que la teinte de la restauration ont été confirmées avec le patient.
Pour la liaison finale, la surface intagliante de l’incrustation a été gravée à l’acide fluorhydrique à 9,5 % pendant 40 secondes, bien rincée, neutralisée avec du bicarbonate de sodium, nettoyée par ultrasons à l’alcool à 95 % pendant 5 minutes, puis séchée. Un agent de couplage silane suivi d’un adhésif a été appliqué sur la surface de restauration. La dent préparée a été isolée, gravée à 35 % d’acide phosphorique pendant 30 secondes, rincée puis séchée. De la colle a été appliquée et durcie à la lumière pendant 15 secondes. L’incrustation a été collée avec du ciment résine à double durciment, l’excès de ciment a été retiré, et la restauration a été durcie à la lumière pendant 40 s. L’occlusion a été ajustée selon les besoins et la restauration a été polie (Figure 3).

Figure 3 : Images cliniques représentatives de la restauration postérieure de la dent avec une incrustation entièrement céramique. (A) Apparition clinique de la dent 1 semaine après traitement de canal, avant la restauration. (B) Préparation dentaire pour l’incrustation entièrement céramique. (C) Incrustation céramique disilicate lithium avant la pose. (D) Apparition immédiate postopératoire après l’essai d’onlay et lien définitif. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.
4. Standardisation et étalonnage par les opérateurs
Pour minimiser la variabilité liée à l’opérateur, toutes les procédures restauratrices ont été réalisées par trois prosthodontistes qui ont suivi des protocoles cliniques standardisés. Avant l’inscription des patients, tous les opérateurs ont suivi un programme d’étalonnage de 2 semaines en utilisant des modèles typodontes. Un manuel opérationnel détaillé a été fourni, et des séances de revue hebdomadaires ont été organisées pour renforcer le respect des procédures standardisées. Des listes de contrôle intraopératoires ont été utilisées pour assurer la cohérence lors des étapes critiques de la procédure. Toutes les restaurations achevées ont ensuite été examinées par un prosthodontiste senior pour assurer la qualité. De plus, des séances trimestrielles d’étalonnage interopérateurs ont été organisées pour examiner les cas représentatifs et standardiser la prise de décision clinique. Ces mesures ont été mises en œuvre pour garantir la cohérence procédurale tout au long de l’étude.
5. Évaluation clinique
Les résultats cliniques ont été évalués 3 mois et 2 ans après la restauration par deux dentistes ayant plus de 15 ans d’expérience clinique qui n’avaient pas participé aux procédures de traitement. Les deux examinateurs ont été aveugles quant à l’attribution des groupes. Avant les évaluations formelles, les examinateurs ont effectué trois séances d’étalonnage utilisant 20 cas représentatifs pour standardiser l’interprétation de tous les indices d’évaluation. L’accord entre examinateurs était excellent, avec des valeurs κ de Cohen allant de 0,82 à 0,91 et des coefficients de corrélation intraclasse (ICC) allant de 0,88 à 0,94.
6. Mesures de résultat
- Intégrité de la restauration
L’intégrité de la restauration a été classée comme suit : Grade A, la restauration était intacte sans défauts ; Grade B, la restauration présentait des dommages mineurs qui n’affectaient pas la fonction ; et de grade C, la restauration était fracturée ou détachée.
- Intégrité dentaire
L’intégrité dentaire était classée comme suit : Grade A, le tissu dur de la dent était intact sans défauts ; Grade B, des défauts ou fissures mineurs étaient présents dans le tissu dur de la dent ; et de grade C, des défauts importants des tissus durs étaient présents pouvant potentiellement affecter la fonction dentaire.
- Adaptation marginale
L’adaptation marginale a été classée comme suit : grade A, aucun espace détectable entre la dent et la marge de restauration, et la sonde parodontale n’a pas détecté ; Grade B, un léger écart marginal était présent, avec un léger crochet de sonde ; et Grade C, un espace marginal significatif permettant l’insertion de la sonde parodontale.
- Contacts interproximaux
Les contacts interproximaux étaient classés comme suit : Grade A, fil dentaire passé par la zone de contact avec résistance ; Grade B, le fil dentaire a passé avec une légère résistance et une légère impaction alimentaire était présente ; et de grade C, le fil dentaire est passé sans résistance, accompagné d’une forte impact alimentaire.
- Profondeur de poche parodontale
La profondeur de la poche parodontale était mesurée à l’aide d’une sonde parodontale nettoyée et désinfectée avant chaque examen. La sonde était tenue à l’aide d’une prise de stylo modifiée, et une force de sonde standardisée de 20 à 25 g était appliquée. La sonde a été insérée à la base de la poche parodontale, et la profondeur de sonde a été enregistrée en millimètres. Des profondeurs de sonde plus importantes indiquaient de moins bons résultats parodontaux.
- Indice gingival
L’indice gingival a été utilisé pour évaluer la gravité de l’inflammation gingivale selon la couleur, la consistance et la tendance au saignement gingival. Les examens ont été réalisés dans des conditions standardisées à l’aide d’une sonde parodontale à extrémité émoussée sur six sites par dent (mésiobuccal, moyen buccal, distobuccal, mésiolingual, moyen et distolingual). Le score le plus élevé enregistré pour chaque dent a été utilisé pour l’analyse. Les scores allaient de 0 à 3, où 0 indiquait une gengive normale sans saignement lors de la sonde ; 1 indiquait un érythème et un œdème légers sans saignement lors de la sonde ; 2 indiquaient une rougeur modérée, un œdème, une apparence brillante et des saignements lors de la sonde ; et 3 indiquaient une rougeur sévère, un gonflement, un saignement spontané ou une ulcère. Des scores plus élevés indiquaient une santé parodontale moins bonne.
- Indice de plaque
L’indice de plaque a été utilisé pour évaluer l’épaisseur et la quantité d’accumulation de plaque au bord gingival des dents index. Les examens étaient réalisés par inspection visuelle combinée à une délicate sonde de la surface de la dent. Chaque dent a été notée de 0 à 3 selon les critères suivants : 0, pas de plaque au bord gingival ; 1, une fine pellicule placique adhérée à la marge gingivale, non visible à l’œil nu mais détectable par sonde ; 2, accumulation modérée de plaque visible au bord gingival ou sur les surfaces adjacentes des dents ; et 3, de nombreux dépôts mous remplissant le sillon gingival et recouvrant la marge gingivale ainsi que les surfaces dentaires adjacentes. Des scores plus élevés indiquaient une meilleure hygiène bucco-dentaire et une accumulation accrue de plaque.
- Fonction de mastication
La fonction de mastication a été évaluée en mesurant la force de morsure et l’efficacité masticatrice. La force de morsure était mesurée à l’aide d’un testeur de force de morsure. L’efficacité masticatrice a été déterminée à l’aide de la méthode de tamisage et de pesée et exprimée en pourcentage d’aliments comminutés au cours d’une période de mastication standardisée. Les participants devaient mâcher 5 g de cacahuètes pendant 20 secondes avant d’attendre tout le matériel mâché dans un contenant de collecte. La cavité buccale a ensuite été rincée pour récupérer les restes de résidus alimentaires. Le matériau collecté était passé à travers un tamis de 2,0 mm, et les résidus conservés sur le tamis étaient séchés et pesés. L’efficacité masticatrice était calculée comme suit :
(poids total - poids résiduel)/poids total × 100 %.
- Qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire
La qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire a été évaluée à l’aide de la version chinoise de l’Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14), un instrument validé largement utilisé pour évaluer l’impact psychosocial des conditions bucco-dentaires sur la vie quotidienne. Le questionnaire comprend 14 items répartis dans sept domaines : limitation fonctionnelle, douleur physique, inconfort psychologique, handicap physique, handicap psychologique, handicap social et handicap. Chaque item est noté sur une échelle Likert de 5 points allant de 0 (« jamais ») à 4 (« très souvent »), donnant un score total de 0 à 56, les scores plus élevés indiquant une qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire inférieure. La version chinoise de l’OHIP-14 a démontré une bonne fiabilité et validité (α de Cronbach = 0,93)15, ce qui soutient son utilisation pour évaluer les résultats de santé bucco-dentaire chez les populations chinoises.
7. Analyse statistique
Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS. Les variables continues normalement distribuées étaient exprimées en moyenne ± écart-type et comparées à l’aide du test t à échantillons indépendants. Les variables continues non distribuées anormalement ont été exprimées en médiane (Q1, Q3) [M (Q1, Q3)] et comparées à l’aide du test U de Mann-Whitney. Les variables catégorielles étaient exprimées en nombres (pourcentages) et comparées à l’aide du test χ2 , du test χ2 corrigé par continuité, ou du test exact de Fisher, selon le cas. Les variables ordinales ont été comparées à l’aide du test U de Mann-Whitney. Tous les tests statistiques étaient bidirectionnels, et P < 0,05 était considéré comme statistiquement significatif.