Toutes les procédures impliquant des participants humains ont été examinées et approuvées par le Comité d'éthique médicale de l'Hôpital affilié n°1 de l'Université médicale de Guangxi (numéro d'approbation : 2026-E0435 ; date d'approbation : 13 mai 2026). Une approbation éthique a été obtenue pour l'utilisation rétrospective de ces données. Le consentement éclairé écrit concernant les interventions chirurgicales, l'utilisation des données cliniques et la publication de photographies identifiables a été obtenu auprès de tous les participants. Cette étude a été menée conformément à la Déclaration d'Helsinki.
Données cliniques générales
Des données cliniques ont été recueillies auprès de 121 patients ayant bénéficié d'un traitement par lambeau fascial du septum orbitaire combiné à une libération de la graisse orbitaire au sein du cabinet ambulatoire du service de chirurgie plastique et reconstructive de l'Hôpital affilié n°1 de l'Université médicale de Guangxi. Toutes les interventions ont été réalisées par le même chirurgien entre décembre 2019 et mars 2025. Tous les patients présentaient des poches sous les paupières inférieures associées à une déformation marquée du sillon lacrymal, et leurs évaluations préopératoires répondaient aux indications chirurgicales de libération de la graisse orbitaire.
Un total de 121 cas (242 yeux) ont été inclus dans cette étude. Parmi ceux-ci, 53 cas ont bénéficié d'une approche transcutanée, comprenant 50 femmes (94,3 %) et 3 hommes (5,7 %), avec un âge médian de 45 ans (EIQ, 41–49). Un cas dans ce sous-groupe avait subi une chirurgie de la paupière inférieure quatre ans avant l'inclusion ; étant donné que le critère d'exclusion précise l'absence de chirurgie plastique de la paupière inférieure ou péri-orbitaire au cours des deux dernières années, ce patient n'a pas été exclu. Les 52 autres cas transcutanés et les 68 cas transconjonctivaux étaient des chirurgies primaires. Le groupe transconjonctival comprenait 64 femmes (94,1 %) et 4 hommes (5,9 %), avec un âge médian de 28 ans (EIQ 25–33 ; moyenne 29,03 ± 5,49). Les dossiers cliniques complets, incluant des photographies standardisées, étaient disponibles pour tous les patients. Les patients présentant des maladies sous-jacentes graves, des contre-indications chirurgicales, des maladies infectieuses ou des troubles psychiatriques ont été exclus en préopératoire.
Critères d'inclusion et d'exclusion
Critères d'inclusion : Patients diagnostiqués avec des poches palpébrales inférieures de type II ou de type III, selon le résumé de la première conférence académique sur les maladies plastiques oculaires et orbitaires de la Société d'ophtalmologie de l'Association médicale chinoise ; patients âgés de > 18 ans, avec des données cliniques complètes et une tolérance à la chirurgie ; patients en pleine conscience et dotés de capacités normales de communication ; patients et leurs familles ayant donné un consentement éclairé.
Critères d'exclusion : Présence de tumeurs malignes, de dysfonctionnement organique sévère ou de maladies systémiques sévères ; toxicomanie ou dépendance à l'alcool ou au tabac ; antécédent de chirurgie plastique de la paupière inférieure ou de la région périorbitaire au cours des deux dernières années ; antécédent de traumatisme oculaire ou périoculaire au cours des six derniers mois.
Technique chirurgicale (Figure 2 et Figure 3)
Préparation préopératoire et anesthésie
Toutes les procédures ont été réalisées sous anesthésie locale en ambulatoire. L'anesthésie consistait en une injection de chlorhydrate de lidocaïne à 2 % associée à de l'épinéphrine à une concentration de 1:500 000, administrée par bloc du nerf infraorbital, bloc du nerf zygomatique facial et anesthésie locale par infiltration. Le champ opératoire a été préparé à l'aide d'une solution de povidone-iodée (0,5 %) appliquée trois fois, et la tête et le visage ont été recouverts de champs stériles afin d'exposer toute la région faciale tout en maintenant un champ stérile. Le marquage préopératoire au bleu de méthylène a permis de délimiter le sillon lacrymal, l'hernie graisseuse de la paupière inférieure et la dépression médiofaciale à corriger.
Pour l'abord transconjonctival, le patient a reçu l'instruction de garder les yeux fermés, et un petit morceau de gaze carré a été placé afin de protéger la paupière supérieure et la cornée. Pour l'abord transcutané, le patient a reçu l'instruction de garder les yeux ouverts afin de faciliter l'évaluation du contour de la paupière et de protéger le globe oculaire. Une dissection chirurgicale a été réalisée à l'aide d'une électrode aiguille monopolaire à usage unique, qui assurait également l'hémostase peropératoire.
Dans le groupe transconjonctival, le lambeau adipeux distal a été fixé à la peau aux points prémarqués à l’aide de fils de nylon 6-0, puis consolidé extérieurement par un appui en gaze imbibée de pétrolatum. Dans le groupe transcutané, le lambeau distal a été fixé au périoste à l’aide de fils résorbables en polydioxanone (PDS) 5-0. En postopératoire, des gouttes ophtalmiques d’ofloxacine (0,3 %) ont été instillées quatre fois par jour. L’appui externe a été maintenu jusqu’au retrait des fils, et l’incision transcutanée a été nettoyée quotidiennement. Les patients ont reçu pour consigne d’éviter toute activité physique intense et les mouvements d’inclinaison pendant une semaine, et les fils cutanés ont été retirés au septième jour. Des évaluations de suivi standardisées ont été programmées au 30e jour postopératoire, puis à 3, 6 et 12 mois.
Technique chirurgicale pour le groupe d'étude de type II
Le patient a reçu l'instruction de garder les yeux fermés. La conjonctive a été exposée, et un petit carré de gaze a été utilisé pour protéger la paupière supérieure. Une incision transconjonctivale d’environ 15 mm a été pratiquée au niveau de la marge inférieure de la plaque tarso-conjonctivale à l’aide d’un électrocoagulateur à pointe de canule. La dissection a été effectuée en suivant étroitement la surface profonde du muscle orbiculaire des paupières à l’aide d’une pince hémostatique fine. En maintenant intact le septum orbitaire, la dissection a été poursuivie juste au-dessus de l’arcus marginalis, et un rétracteur palpébral a été mis en place pour exposer le rebord orbitaire. À l’aide de l’électrocoagulateur à pointe de canule, le ligament du sillon lacrymal et le ligament de rétention de l’orbiculaire ont été sectionnés nettement de la partie médiale vers la partie latérale jusqu’à la position préalablement marquée avant l’intervention. Cette manœuvre a relâché le muscle orbiculaire des paupières, exposé le muscle releveur de la lèvre supérieure et de l’aile du nez, et permis l’accès à l’espace prézygmatique. Un dissecteur nerveux a ensuite été utilisé pour disséquer la zone selon les sites de fixation graisseuse marqués préopératoirement. Afin de garantir un relâchement adéquat, l’extrémité de cette dissection se situait à environ 7 mm au-dessus de l’aile du nez. Après obtention d’une hémostase minutieuse, le septum orbitaire a été ouvert au niveau de l’arcus marginalis et disséqué afin de former un lambeau fascial complet en forme d’éventail du septum orbitaire (tel qu’illustré dans Figure 3). La graisse proéminente marquée préopératoirement, en particulier les compartiments médial et central de la graisse orbitaire, a été entièrement libérée afin de créer un lambeau graisseux orbitaire en forme d’éventail mesurant environ 2 cm à 2,5 cm. L’ensemble de la procédure a été réalisé avec délicatesse afin d’éviter toute lésion du muscle oblique inférieur, et un soin particulier a été apporté pour que le lambeau graisseux prélevé conserve son pédicule vasculaire, qui a été soigneusement préservé à sa base afin de maintenir la perfusion par les branches de l’artère infra-orbitaire.
Le lambeau fascial du septum orbital a été étalé à plat sur la face interne du lambeau adipeux afin de renforcer la structure de la couche moyenne, puis suturé en place. La portion distale du lambeau adipeux a été prise avec un fil de nylon 6-0. Le lambeau adipeux, désormais recouvert par le lambeau fascial du septum orbital, a été tiré vers le bas dans l'espace prémaxillaire. Les fils ont été passés à travers la peau aux points de fixation prémarqués. Après vérification d'un aspect esthétique satisfaisant de la région moyenne du visage, les fils ont été fixés à l'extérieur à l'aide d'un appui en gaze imbibée de pétrolatum.
Technique chirurgicale pour le groupe d'étude de type III
Le patient a reçu l'instruction de garder les yeux ouverts. La peau a été incisée au niveau du site prédéfini, à 2 mm sous la marge inférieure de la plaque tarsoïde. À l’aide de ciseaux ophtalmiques, un lambeau cutané a été décollé entre la peau et le muscle orbiculaire des paupières jusqu’à 4 à 5 mm de la marge de la paupière inférieure. Une électrocoagulation à pointe de stylet a permis d’inciser le muscle orbiculaire des paupières afin d’accéder à l’espace préseptal. Le décollement a été réalisé en suivant étroitement la surface profonde du muscle orbiculaire des paupières (c’est-à-dire l’espace préseptal), à l’aide d’une pince hémostatique fine. En maintenant l’intégrité du septum orbital, le décollement a été poursuivi juste au-dessus de l’arcus marginalis, et un retractor de paupière a été utilisé pour exposer le rebord orbitaire. À l’aide d’une électrocoagulation à pointe de stylet, le ligament de la gouttière lacrymale et le ligament de rétention orbiculaire ont été sectionnés de manière nette, de la partie médiale vers la partie latérale, afin de relâcher le muscle orbiculaire des paupières et former un lambeau musculaire. L’accès a été obtenu dans l’espace prémaxillaire et l’espace prézygomatique. Un dissecteur nerveux a été utilisé pour le décollement dans ces espaces, la limite finale du décollement se situant à environ 7 mm au-dessus de la marge inférieure de l’aile du nez. Après obtention d’une hémostase minutieuse, le septum orbital a été ouvert au niveau de l’arcus marginalis et décollé pour former un lambeau fascial complet en forme d’éventail (tel qu’illustré à la Figure 3). Les compartiments médial, central et latéral de la graisse orbitaire ont été entièrement libérés afin de créer un lambeau graisseux orbitaire en forme d’éventail mesurant environ 2 cm à 2,5 cm. Le lambeau fascial du septum orbital a été étalé à plat sur la face interne du lambeau graisseux et suturé en place. Le lambeau graisseux a été positionné pour recouvrir la dépression de la région médio-faciale. Après vérification d’un résultat esthétique satisfaisant, la portion distale a été fixée au périoste à l’aide de fils résorbables PDS 5-0. Le patient a reçu l’instruction d’ouvrir la bouche et de regarder droit devant afin d’évaluer la quantité de peau excédentaire à retirer. La peau excédentaire (environ 2 à 4 mm) a été marquée au bleu de méthylène et retirée à l’aide de ciseaux ophtalmiques. Le lambeau du muscle orbiculaire des paupières a été rétracté vers le haut pour soulever la région médio-faciale, et le ligament principal a été suturé et fixé au rebord orbitaire. Le muscle orbiculaire des paupières et la peau ont ensuite été suturés avec un alignement anatomique précis.
Mesures des résultats
Comparaison des données de base et des paramètres objectifs peropératoires et périopératoires entre les deux groupes
La durée opératoire, la longueur du lambeau graisseux préparé et le temps de récupération de l'apparence oculaire ont été enregistrés pour les patients des deux groupes. Critères de récupération normale de l'apparence oculaire : la peau périorbitaire ne présentait ni érythème, ni œdème, ni inflammation ; le contour de l'œil conservait une courbure normale et naturelle ; aucune cicatrisation visible n'était présente dans les zones périorbitaires ou adjacentes ; la dynamique des paupières pendant le clignement était naturelle ; aucune modification de la taille de la fente palpébrale n'était observée lors des expressions faciales, et les patients ne signalaient aucune sensation de tension ou de lourdeur autour des yeux.
Évaluation de la déformation de la fossette lacrymale (classification de Barton) et fiabilité inter-observateurs
La déformation de la fossette lacrymale a été évaluée selon la classification de Barton en préopératoire et au 30e jour postopératoire. L'évaluation a été réalisée indépendamment par deux chirurgiens oculoplasticiens certifiés (ayant respectivement 12 et 8 ans d'expérience), aucun n'ayant participé aux interventions initiales ni aux évaluations préopératoires. Les deux évaluateurs étaient totalement ignorants de l'approche chirurgicale, du moment postopératoire, des données démographiques des patients et des scores initiaux. Des photographies cliniques standardisées (vues frontale, oblique à 45 degrés et latérale) ont été dépouillées d'identifiants et présentées dans un ordre aléatoire à l'aide de REDCap (version 13.0). La fiabilité inter-observateur a été évaluée formellement dans un sous-échantillon aléatoire stratifié de 25 patients (20,7 % de la cohorte). L'accord a été quantifié à l'aide du coefficient kappa pondéré avec des intervalles de confiance à 95 % estimés par bootstrap, interprétés selon les critères de Landis et Koch. Le kappa pondéré préopératoire était de 0,78 (IC 95 % : 0,62–0,91) et le kappa pondéré postopératoire de 0,82 (IC 95 % : 0,69–0,94), indiquant un accord substantiel.
Évaluation intra-groupe et intergroupes de l'efficacité chirurgicale (taux de résolution complète du sillon lacrymal)
Le système de classification de Barton pour les cernes a été utilisé afin d'évaluer l'état des cernes des patients des deux groupes avant et après l'intervention chirurgicale (au jour 30). Grade 0 : aucune ligne de démarcation évidente depuis le bord orbitaire médial jusqu'au bord orbitaire latéral ; le contour à la jonction paupière-joue est lisse, sans contour de transition. Grade I : une légère dépression ou ombre est visible au niveau du bord orbitaire médial, tandis que le contour de la jonction paupière-joue au niveau du bord orbitaire latéral reste lisse. Grade II : une ligne de démarcation nette est présente à la jonction paupière-joue, avec une saillie modérée de tissu adipeux observée au-dessus de la ligne. Grade III : une ligne de démarcation évidente est présente à la jonction paupière-joue, et la zone située entre l'orbite et la joue présente une déformation en saillie de type marche. Un grade Barton plus élevé indique une déformation plus marquée des cernes.
Évaluation de la sécurité et des complications postopératoires
Les données sur les complications ont été enregistrées jusqu'à 6 mois après l'intervention chirurgicale et comprenaient les cas d'hématome incisionnel, d'infection incisionnelle et d'éctropion de la paupière inférieure, qui étaient les trois complications systématiquement recueillies selon un protocole prédéfini. En outre, les événements suivants ont été examinés à partir des dossiers de suivi clinique : la diplopie, une lésion nerveuse sensitive, l'énoptalmie, ainsi que la nécrose graisseuse ou un déplacement de la graisse. Aucun de ces quatre événements n'a été observé pendant la période de suivi.
Au-delà des points d’évaluation à 30 jours et à 6 mois (Figure 4 et Figure 5), certains cas sélectionnés avec un suivi prolongé ont illustré la durabilité de la technique combinée. Un patient masculin représentatif de 45 ans ayant bénéficié d’une approche transcutanée a conservé un contour lisse de la paupière inférieure, une disparition des poches sous les yeux et une atténuation du sillon lacrymal à 18 mois postopératoires (Figure 6). Une patiente féminine représentative de 35 ans ayant subi une approche transconjonctivale a présenté une restauration comparable et stable de la jonction paupière-joue à 36 mois postopératoires (Figure 7). Ces observations sont cohérentes avec celles de la cohorte globale, pour laquelle des photographies comparatives standardisées étaient disponibles jusqu’à 36 mois (Figure 8), soutenant la stabilité à court et à moyen terme de l’intervention. Néanmoins, comme des photographies comparatives standardisées à deux ans ou plus n’étaient pas disponibles pour la majorité des patients, la durabilité à long terme reste à confirmer dans des études prospectives avec un suivi structuré à long terme.
Méthodes statistiques et traitement des données
Groupes d'étude : Les données ont été extraites et comparées sous forme de deux échantillons indépendants : le groupe ayant bénéficié d'une approche transconjonctivale (n = 68) et le groupe ayant bénéficié d'une approche transcutanée (n = 53), ce qui donne une cohorte totale de 121 cas. Étant donné que de nombreux patients présentaient une atteinte bilatérale, totalisant 242 yeux chez 121 patients, toutes les analyses ont été menées au niveau du patient, produisant 121 observations indépendantes. Pour l'évaluation de l'efficacité, l'œil le plus atteint, défini comme l'œil de stade supérieur selon la classification de Barton, a été utilisé pour représenter le résultat au niveau du patient, conformément au principe de l'œil le plus atteint. Pour l'évaluation de la sécurité, les complications ont été codées de manière binaire au niveau du patient, ce qui signifie qu'un patient était considéré comme présentant une complication spécifique si celle-ci survenait dans l'un ou l'autre œil.
Traitement des données manquantes : des variables telles que « satisfaction esthétique » et certaines évaluations de suivi postopératoire ont été enregistrées uniquement dans un petit sous-ensemble de l'échantillon (taux de validité < 10 %), ce qui indique une absence sévère de données non aléatoires. Conformément aux normes statistiques applicables à cette analyse, ces variables ont été exclues des tests d'hypothèses quantitatifs entre groupes afin d'éviter une forte erreur de sélection.
Tests de normalité et statistiques descriptives : Le test de Shapiro-Wilk a indiqué que toutes les variables continues (âge, durée opératoire, longueur du lambeau graisseux et temps de récupération) présentaient des distributions non normales (P < 0,05). Par conséquent, les données quantitatives continues sont systématiquement exprimées sous la forme de la médiane et de l'intervalle interquartile M (P25, P75). Les données catégorielles et ordinales sont exprimées en fréquences et pourcentages n (%).
Tests statistiques : Les comparaisons intergroupes des variables continues et ordinales indépendantes ont été effectuées à l'aide du test U de Mann-Whitney. Les comparaisons intragroupes des données ordinales avant et après la chirurgie (désescalades de cotation) ont été évaluées à l'aide du test de Wilcoxon pour échantillons appariés. Pour les comparaisons intergroupes des variables catégorielles nominales, le test exact de Fisher a été systématiquement appliqué en raison de la présence de fréquences attendues < 5.
Niveau de signification et logiciels : Tous les tests statistiques étaient bilatéraux, avec un niveau de signification fixé à α = 0,05. Une valeur-p < 0,05 était considérée comme indiquant une différence statistiquement significative. Les comparaisons de variables continues et ordinales ont été effectuées à l'aide du logiciel IBM SPSS Statistics (version 26,0). La fiabilité inter-juges a été analysée à l'aide du logiciel R (version 4,3,0) avec le package irr. Les tailles d'effet pour le résultat principal sont présentées sous forme de différences absolues de risque avec des intervalles de confiance à 95 %.