Le Comité d'éthique médicale a approuvé l'utilisation et l'analyse rétrospectives des données recueillies entre janvier 2022 et juin 2025 sous le numéro d'approbation 2026-023 et a dispensé l'exigence de consentement éclairé. Les outils de recherche utilisés dans ce protocole sont énumérés dans le Tableau des matériaux.
1. Conception de l'étude
Des dossiers médicaux ont été récupérés pour 175 patients ayant bénéficié d'une évaluation échographique du plancher pelvien à l'hôpital entre janvier 2022 et juin 2025. Après dépistage selon les critères d'inclusion et d'exclusion, 172 patients éligibles ont été inclus. Tous les participants ont été évalués selon les critères diagnostiques précisés dans le Consensus d'experts sur le diagnostic et le traitement de réadaptation des maladies dysfonctionnelles du plancher pelvien (édition 2024)17. Les patients remplissant au moins un critère diagnostique ont été affectés au groupe PFD, tandis que ceux ne présentant aucune manifestation identifiable liée au plancher pelvien lors de l'évaluation clinique ont été affectés au groupe non-PFD.
Avant l'appariement par score de propension (PSM), le groupe PFD comprenait 87 patients et le groupe non-PFD en comprenait 85. Un appariement un-à-un par score de propension a ensuite été réalisé afin d'équilibrer les facteurs de confusion initiaux, aboutissant à 80 patients dans chaque groupe. Tous les patients appariés ont été inclus dans les analyses ultérieures, et le flux de l'étude est illustré dans Figure 1.

Figure 1 : Organigramme de la recherche. Un total de 175 patients ont initialement été dépistés. Après application des critères d'éligibilité, 172 patients ont été inclus. Suite à l'appariement selon le score de propension, 160 patients ont été conservés pour l'analyse, répartis en deux groupes de 80 patients chacun. Veuillez cliquer ici pour visualiser une version agrandie de cette figure.
2. Critères d'inclusion
Les patientes étaient éligibles si elles avaient entre 20 et 45 ans, étaient enceintes d'un enfant unique, avaient bénéficié d'une échographie multimodale du plancher pelvien à 42 jours ± 2 semaines après l'accouchement, avaient subi une échographie standardisée multimodale du plancher pelvien dans le service d'échographie de l'hôpital conformément au Consensus d'experts sur l'examen standardisé pratique clinique en échographie du plancher pelvien (2022)18, disposaient de données cliniques complètes et avaient bénéficié d'une évaluation clinique standardisée de la fonction du plancher pelvien post-partum conformément au Consensus d'experts sur le diagnostic et le traitement de rééducation des maladies dysfonctionnelles du plancher pelvien (édition 2024)17.
Selon ce consensus, le DFP a été défini comme un trouble non organique associé à une faiblesse, des anomalies ou un dysfonctionnement du plancher pelvien. Le diagnostic reposait sur les symptômes cliniques, l'examen physique et des tests complémentaires. Les manifestations cliniques comprenaient le prolapsus des organes pelviens, l'incontinence urinaire d'effort, l'incontinence urinaire d'urgence, l'incontinence fécale, la douleur pelvienne chronique et les troubles sexuels. Le stade du prolapsus des organes pelviens était évalué à l'aide du système de quantification du prolapsus des organes pelviens (POP-Q). Les examens complémentaires incluaient l'échographie du plancher pelvien, les explorations urodynamiques et l'électromyographie du plancher pelvien.
3. Critères d'exclusion
Les patients ont été exclus s'ils avaient un diagnostic confirmé de dysfonctionnement du plancher pelvien avant la grossesse, des anomalies congénitales du plancher pelvien ou un syndrome de douleur pelvienne chronique ; une maladie neurologique, une maladie du tissu conjonctif, une insuffisance hépatique ou rénale sévère, une neuropathie périphérique diabétique ou un autre trouble systémique ; un antécédent de chirurgie pelvienne ou une mauvaise cicatrisation après réparation d'une déchirure périnéale sévère ; plus de deux semaines de rééducation du plancher pelvien post-partum ; une grossesse multiple, une malformation fœtale ou une complication grave de la grossesse ; ou une maladie mentale ou un trouble cognitif19.
Des troubles préexistants du plancher pelvien ou des anomalies congénitales du plancher pelvien auraient pu fausser l'évaluation des modifications du plancher pelvien après l'accouchement. Des troubles neurologiques, du tissu conjonctif ou métaboliques auraient pu affecter indépendamment la fonction neuromusculaire du plancher pelvien ou l'élasticité des tissus. Une chirurgie pelvienne antérieure ou une réparation périnéale infructueuse aurait pu modifier l'anatomie et la biomécanique du plancher pelvien. Une rééducation du plancher pelvien postnatale d'une durée supérieure à deux semaines aurait pu modifier la morphologie musculaire et la fonction contractile. Une grossesse multiple, une malformation fœtale ou des complications graves de la grossesse auraient pu augmenter l'hétérogénéité de base ou modifier le déroulement de l'accouchement. Une maladie mentale ou un trouble cognitif auraient pu nuire à la coopération lors des manœuvres échographiques standardisées et à l'évaluation des symptômes.
4. Collecte des données
Deux investigateurs ont suivi une formation normalisée avant la collecte des données et ont extrait les données indépendamment. Les deux échographistes avaient plus de 5 ans d'expérience en échographie du plancher pelvien. La formation comprenait une séance théorique de 2 h couvrant le protocole de l'étude, les plans normalisés d'acquisition d'images et les repères de mesure prédéfinis ; des séances pratiques utilisant cinq cas représentatifs ; des discussions de consensus sur les techniques de mesure ; l'utilisation d'un modèle structuré de mesure ; et une évaluation pilote de l'accord entre observateurs.
Avant l'extraction formelle des données, les échographistes ont évalué indépendamment 20 cas non inclus. Les coefficients de corrélation intraclasse pour les paramètres clés, notamment la surface de l'hiatus du muscle élévateur de l'anus, la position du col vésical et l'épaisseur du muscle élévateur de l'anus, ont dépassé 0,85. L'extraction formelle a ensuite été entreprise. Pendant l'extraction des données, une mesure de répétition a été insérée après chaque série de 10 cas afin de servir de contrôle interne d'étalonnage. En raison du caractère rétrospectif de l'étude, les statistiques formelles de fiabilité inter-observateurs et intra-observateurs n'ont pas été calculées pour l'ensemble de la cohorte. Les données extraites comprenaient les caractéristiques cliniques de base, les paramètres d'échographie multimodale et les mesures des résultats.
5. Classification des résultats
Le critère de jugement principal était le trouble du plancher pelvien post-partum, évalué à 42 jours ± 2 semaines après l'accouchement, conformément aux définitions du Consensus d'experts sur le diagnostic et le traitement de réadaptation des maladies dysfonctionnelles du plancher pelvien (édition 2024)17 et de la Société internationale de continence.
Un patient a été affecté au groupe PFD s'il répondait à au moins l'un des critères suivants : un prolapsus des organes pelviens de stade POP-Q II ou supérieur, la partie la plus distale du prolapsus étant située à 1 cm au-dessus ou en dessous de l'anneau hyménal ; une incontinence urinaire par effort ou par impériosité confirmée par un spécialiste sur la base de l'histoire médicale et de l'examen physique, y compris un test de stress à la toux lorsque cela s'applique, avec une fuite urinaire involontaire survenant au moins une fois par semaine au cours des 3 derniers mois ; ou une force musculaire du plancher pelvien inférieure au grade 3 sur l'échelle d'Oxford modifiée lors de l'évaluation vaginale manuelle.
Les patients qui ne présentaient aucun de ces critères ont été affectés au groupe non-PFD. L'incontinence fécale, la douleur pelvienne chronique et les troubles sexuels n'ont pas été utilisés pour l'affectation aux groupes.
6. Indicateurs d'observation
Toutes les mesures échographiques ont été réalisées conformément aux protocoles standardisés décrits dans le Consensus d'experts sur l'examen standardisé pratique clinique en échographie du plancher pelvien (2022)18. Les mesures échographiques de base du plancher pelvien ont été extraites des dossiers d'examen médical préconceptionnel ou des échographies de routine du premier trimestre effectuées à ≤12 semaines d'aménorrhée. Les mesures échographiques post-partum ont été obtenues à partir d'examens standardisés réalisés à 42 jours ± 2 semaines après l'accouchement.
- Indicateurs au repos
L’aire de l’hiatus du muscle élévateur de l’anus a été mesurée à l’aide d’une échographie tridimensionnelle (3D). L’hiatus était délimité par la marge inférieure de la symphyse pubienne et les bords médiaux des muscles élévateurs de l’anus bilatéraux, et l’aire en coupe transversale a été enregistrée20.
La position du col vésical a été mesurée à l’aide d’une échographie bidimensionnelle (2D) comme la distance verticale entre le point médian du col vésical et la marge inférieure de la symphyse pubienne. Dans cette étude, une distance plus grande indiquait une position plus inférieure, ou caudale, du col vésical ; c’est-à-dire que le col vésical se situait plus loin de la symphyse pubienne dans la direction caudale21.
L’épaisseur du muscle élévateur de l’anus a été mesurée à l’aide d’une échographie 2D au point médian du segment pubien du muscle, en excluant la fascia environnante22.
- Indicateurs lors de la contraction maximale du muscle du plancher pelvien
Les patientes ont effectué une contraction maximale du muscle du plancher pelvien, similaire à la rétention d’urine ou de selles, pendant 3 à 5 secondes. Des images dynamiques ont été acquises à l’aide d’une échographie quadridimensionnelle (4D), avec reconstruction 3D et localisation 2D.
Le pourcentage de réduction de l’aire de l’hiatus du muscle élévateur de l’anus a été calculé à partir des mesures obtenues au repos et lors de la contraction selon la formule suivante :
Pourcentage de réduction = (aire au repos − aire en contraction) / aire au repos × 100 %23˒24
L’élévation du col vésical a été mesurée à l’aide d’une échographie 2D comme le déplacement vertical ascendant du point médian du col vésical entre le repos et la contraction maximale25.
L’arrachement de l’élévateur de l’anus a été évalué lors de la contraction maximale à l’aide d’une reconstruction volumique 3D. La continuité à l’origine et à l’insertion du muscle élévateur de l’anus a été examinée, et chaque patiente a été classée comme n’ayant ni arrachement, un arrachement unilatéral ou un arrachement bilatéral. Les critères diagnostiques suivaient le Consensus d’experts sur l’examen standardisé pratique clinique en échographie du plancher pelvien (2022)18. L’évaluation a été réalisée pendant la contraction car celle-ci améliorait la délimitation des bords musculaires et des défauts d’arrachement.
- Indicateurs lors de la manœuvre de Valsalva
Les patientes ont reçu des instructions normalisées pour réaliser la manœuvre de Valsalva tout en évitant une contraction concomitante de l’élévateur de l’anus. Si nécessaire, une formation par biofeedback a été fournie pour faciliter la relaxation du plancher pelvien26. Les modifications dynamiques du plancher pelvien ont été observées à l’aide d’une échographie 4D, et les échographies 2D et 3D ont été utilisées pour les mesures et l’évaluation.
La manœuvre consistait en une expiration forcée contre un glotte fermé, et les patientes ont été invitées à pousser vers le bas comme pour déféquer tout en relâchant consciemment le plancher pelvien27. La manœuvre durait au moins 6 secondes et était répétée jusqu’à l’obtention d’une image optimale27.
L’aire de l’hiatus du muscle élévateur de l’anus a été mesurée à l’aide d’une échographie 3D au moment de la dilatation maximale28. La mobilité du col vésical a été mesurée à l’aide d’une échographie 2D comme le déplacement vertical maximal du point médian du col vésical entre le repos et la manœuvre de Valsalva11. L’élévation du col vésical lors de la contraction maximale et la mobilité du col vésical lors de la manœuvre de Valsalva ont été considérées comme des indicateurs distincts. Le premier représentait un soulèvement actif pendant la contraction musculaire, tandis que le second représentait une descente passive sous contrainte.
La position la plus distale du prolapsus des organes pelviens a été mesurée à l’aide d’une échographie 2D par rapport à la marge inférieure de la symphyse pubienne, définie comme le point zéro. Conformément à la convention utilisée dans cette étude, la direction caudale, ou inférieure, a été notée positive, tandis que la direction céphalique, ou supérieure, a été notée négative. Des valeurs positives plus élevées indiquaient donc une position de prolapsus plus distale et une gravité de prolapsus plus importante29.
L’épaisseur du muscle élévateur de l’anus a été mesurée à l’aide d’une échographie 2D au point médian du segment pubien pendant la manœuvre30.
7. Analyse statistique
Un appariement par score de propension (PSM) a été utilisé pour équilibrer les facteurs de confusion entre les groupes atteints de PFD et ceux sans PFD. Le modèle de score de propension comprenait l'âge, l'indice de masse corporelle avant la grossesse, la parité, le mode d'accouchement, la durée du travail, le poids fœtal, le degré de lacération périnéale et les complications de la grossesse. Ces covariables ont été sélectionnées en fonction de leurs associations documentées avec le PFD et de leur disponibilité dans les dossiers médicaux.
Les scores de propension ont été estimés à l'aide d'une régression logistique. Un appariement un-à-un des plus proches voisins sans remise a été effectué en utilisant un seuil de 0,02. Seules les paires dont la différence de score de propension était inférieure ou égale à 0,02 ont été appariées. Les caractéristiques de base ont été comparées après appariement afin d'évaluer l'équilibre des covariables.
Les données continues ont été évaluées à l'aide du test de normalité de Kolmogorov–Smirnov et du test de Levene pour l'homogénéité des variances. Les données continues normalement distribuées avec une variance homogène ont été exprimées par la moyenne ± l'écart type et comparées à l'aide du test t pour échantillons indépendants pour les comparaisons entre groupes et du test t apparié pour les comparaisons intra-groupe.
Les données continues non normalement distribuées ont été exprimées comme médianes et écarts interquartiles [M (Q1, Q3)] et comparées à l’aide du test U de Mann-Whitney pour les comparaisons entre groupes et du test de Wilcoxon pour les comparaisons intra-groupes. Les données catégorielles ont été rapportées en n (%) et comparées à l’aide du test du chi-deux.
En raison de la taille limitée de l'échantillon et de la colinéarité entre plusieurs paramètres échographiques, un criblage univarié a été utilisé comme étape de réduction de la dimensionnalité. Les variables présentant une valeur p < 0,05 dans l'analyse univariée ont été intégrées au modèle ultérieur de régression logistique multivariée. Cette approche visait à identifier les prédicteurs principaux à effet dominant dans les trois états fonctionnels, plutôt qu'à tester les interactions statistiques ou les effets synergiques.
Dans cette étude, l'évaluation combinée multimodale a consisté à acquérir des données échographiques au repos, lors d'une contraction maximale et pendant la manœuvre de Valsalva, puis à intégrer des modèles des variables principales significatives. Un modèle d'association combiné a été construit à l'aide du jeu de données appariées complet. Une courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC) a été générée afin d'évaluer la qualité d'ajustement interne du modèle dans la cohorte de développement, et l'aire sous la courbe (AUC), la sensibilité et la spécificité ont été calculées. Ces mesures de performance constituaient des indicateurs descriptifs de l'ajustement du modèle dans la cohorte de développement et ne représentaient pas une exactitude prédictive validée.
Un rééchantillonnage Bootstrap avec 1 000 itérations a été effectué uniquement pour obtenir des erreurs-types empiriques, des valeurs p Bootstrap et des intervalles de confiance à 95 % corrigés du biais pour les coefficients de régression. Cette procédure a été utilisée pour évaluer l'estimation des paramètres et la stabilité des coefficients. Elle n'a pas fourni d'estimations de la surface sous la courbe (AUC) corrigées pour l'optimisme ni d'ajustements équivalents aux métriques de performance du modèle, et n'a donc pas été considérée comme une validation du modèle.
Aucune validation interne, telle qu'une séparation entraînement/test ou une validation croisée en k parties, ni aucune validation externe sur une cohorte indépendante n'a été réalisée. Par conséquent, les valeurs d'aire sous la courbe (AUC), de sensibilité et de spécificité rapportées reflètent uniquement la capacité de discrimination au sein du jeu de données de développement et restent sujettes au surajustement. La généralisabilité et l'applicabilité clinique du modèle restent donc non démontrées et nécessitent une validation indépendante. Tous les tests statistiques étaient bilatéraux, et un seuil de p < 0,05 était considéré comme statistiquement significatif.
8. Calcul de la taille de l'échantillon
Aucun calcul préalable de la taille de l'échantillon n'a été effectué. L'échantillon final comprenait 80 patients dans le groupe PFD et 80 dans le groupe non-PFD, déterminé d'après le nombre de patients éligibles disposant de données complètes.
Une analyse de puissance a posteriori a été réalisée à l'aide d'un logiciel. Une étude de cohorte rétrospective antérieure incluait 320 patientes post-partum, dont 114 présentaient un trouble du plancher pelvien (PFD) et 206 n'en présentaient pas, et avait élaboré un modèle fondé sur des paramètres d'échographie du plancher pelvien31. Une autre étude a utilisé une échographie multimodale pour prédire le trouble du plancher pelvien post-partum chez 200 patientes, dont 67 avec un trouble du plancher pelvien et 133 sans trouble du plancher pelvien32.
Sur la base des différences entre groupes et de la discrimination du modèle rapportées dans ces études, les valeurs de d de Cohen pour les principaux paramètres échographiques variaient entre 0,50 et 0,80. En utilisant une valeur conservatrice de d de Cohen de 0,65, un seuil de significativité bilatéral de α = 0,05 et un taux d'erreur de type II de β = 0,05, la taille d'échantillon requise estimée était d'environ 63 patients par groupe. La taille d'échantillon réelle de 80 patients par groupe dépassait cette estimation. L'effet minimal détectable pour l'épaisseur du muscle élévateur de l'anus a été estimé en outre à 0,07, ce qui était inférieur à la taille d'effet observée de 0,701.