Un abonnement JoVE est requis pour visualiser ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre période d'essai gratuite.

Article de recherche

Une analyse bibliométrique de la tomographie par émission de positrons/tomographie computérisée dans les métastases squelettiques : tendances de la recherche de 2016 à 2025

116 vues

⸱

DOI :

10.3791/72978

⸱

15 septembre 2026

 ,  , 

Dans cet article

Résumé

L'analyse bibliométrique révèle que la recherche en tomographie par émission de positons/tomodensitométrie appliquée aux métastases squelettiques s'est orientée de la validation diagnostique vers l'intégration théranostique et l'imagerie de précision multi-cibles.

Résumé

Les métastases osseuses constituent une complication fréquente des cancers avancés, et la tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) joue un rôle de plus en plus important dans leur diagnostic et leur prise en charge. Compte tenu de l'évolution rapide de ce domaine au cours de la dernière décennie, une évaluation bibliométrique opportune s'impose afin de définir le paysage de la recherche et les tendances émergentes. Cette étude visait à analyser de manière exhaustive le paysage de la recherche mondiale sur la TEP/TDM dans les métastases osseuses entre 2016 et 2025. Les publications ont été extraites de la base Web of Science Core Collection le 6 avril 2026, à l'aide d'une stratégie de recherche par sujet. Après dépouillement, 1 154 articles et revues en anglais ont été retenus. Des analyses bibliométriques ont été réalisées à l'aide de VOSviewer, CiteSpace et Scimago Graphica. Le nombre annuel de publications a montré une tendance à la croissance fluctuante, atteignant un pic en 2025 avec 137 articles. La Chine arrive en tête par volume de publications (297 articles), suivie par les États-Unis (230 articles) et l'Allemagne (150 articles). En termes d'impact en citations, les États-Unis ont obtenu le nombre total de citations le plus élevé (7 628), tandis que les Pays-Bas ont enregistré le nombre moyen de citations par article le plus élevé (56,7). L'European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging est la revue la plus prolifique et la plus citée. La collaboration internationale a été la plus forte entre les États-Unis, l'Allemagne et le Royaume-Uni. La littérature incluse couvre un large éventail de traceurs TEP, notamment les agents ciblant l'antigène de membrane spécifique de la prostate (PSMA), les analogues de la choline, l'inhibiteur de la protéine d'activation des fibroblastes (FAPI) et les traceurs ciblant les récepteurs de la somatostatine (SSTR). Les thèmes de recherche ont évolué depuis la validation initiale de nouveaux traceurs (68Ga-PSMA, 18F-choline) vers la théranostique ciblant le PSMA et l'imagerie de précision multi-cibles, puis plus récemment vers l'imagerie basée sur le FAPI, les tumeurs neuroendocrines, l'évaluation corporelle intégrale et le suivi de l'efficacité du traitement. Les sujets émergents incluent la traduction clinique de nouveaux sondes, les applications transversales aux différents cancers, la radiomique quantitative et la collaboration internationale. Cette évolution indique que la recherche en TEP/TDM appliquée aux métastases osseuses s'oriente progressivement vers une médecine de précision théranostique, multi-cible et transversale aux cancers.

Introduction

Les métastases osseuses constituent une complication fréquente des cancers évolués, en particulier ceux du sein, de la prostate, du poumon et de la thyroïde1,2,3,4,5. Elles entraînent souvent des événements liés à l’os, tels que des fractures pathologiques, une compression de la moelle épinière, une hypercalcémie et des douleurs intractables, ce qui altère la qualité de vie et réduit la survie6,7,8,9,10. La tomographie par émission de positons/couplée à la tomodensitométrie (TEP/TDM) s'est imposée comme une modalité d'imagerie moléculaire puissante, intégrant des informations fonctionnelles métaboliques à une localisation anatomique11,12,13,14,15. Par rapport aux techniques conventionnelles telles que la scintigraphie osseuse, la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la TEP/TDM offre une sensibilité et une spécificité supérieures pour la détection des métastases osseuses16,17,18,19,20. Les traceurs couramment utilisés, tels que 18F‑FDG, 18F‑NaF et 68Ga‑FAPI, ont élargi les capacités diagnostiques dans diverses situations cliniques21,22. En particulier, la TEP ciblant l'antigène de membrane spécifique de la prostate (PSMA) et celle ciblant les récepteurs de la somatostatine (SSTR) ont montré une valeur significative pour la détection des métastases osseuses respectivement dans le cancer de la prostate et les tumeurs neuroendocrines, élargissant ainsi davantage l'utilité clinique de la TEP/TDM dans ce domaine23. Au cours des deux dernières décennies, un nombre croissant d'études a exploré l'application de la TEP/TDM dans les métastases osseuses, abordant notamment la précision diagnostique, la valeur pronostique, l'évaluation de la réponse au traitement, le développement de nouveaux traceurs et les comparaisons avec d'autres modalités24.

Malgré cette abondance de publications, l'expansion rapide et la large dispersion de la littérature rendent difficile pour les chercheurs et les cliniciens de saisir systématiquement la structure globale, l'évolution et les nouvelles avancées du domaine. L'analyse bibliométrique offre une approche quantitative et visuelle permettant de cartographier les paysages des connaissances en examinant les productions publiées, les réseaux de citations, les collaborations entre auteurs, la co-occurrence des mots-clés et les schémas de collaboration25,26. Grâce à l'analyse quantitative du volume des publications, des relations de citation et des collaborations entre auteurs, cette méthode peut identifier de manière objective et systématique les points chauds de recherche, les œuvres particulièrement influentes et les principaux réseaux de collaboration dans un domaine donné27. À ce jour, aucune étude bibliométrique complète ne s'est spécifiquement penchée sur le rôle de la TEP/TDM dans les métastases osseuses. Cette étude vise donc à réaliser une analyse bibliométrique de la recherche mondiale sur la TEP/TDM dans les métastases osseuses, incluant les tendances annuelles, les pays, institutions, revues et auteurs les plus productifs, les points chauds de recherche, l'évolution temporelle des avancées et des cartes visuelles des connaissances, afin de guider les futures recherches dans ce domaine.

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Protocole

Source des données et stratégie de récupération
Les données de cette étude ont été extraites de la base de données Web of Science Core Collection le 6 avril 2026. Les index suivants de la Core Collection ont été interrogés : Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED) et Social Sciences Citation Index (SSCI). Une recherche avancée a été effectuée, en limitant le champ de recherche au sujet de la littérature. La requête de recherche spécifique a été construite comme suit : TS=(« bone metast » OU « skeletal metast » OU « osseous metast ») ET TS=(« Positron Emission Tomography Computed Tomography » OU « CT PET » OU « CT PET Scan » OU « PET CT Scan » OU « PET/CT » OU « PET/CT Scan » OU « Positron Emission Tomography-Computed Tomography »). La période de recherche a été fixée du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2025, afin de couvrir la dernière décennie d'activités de recherche dans ce domaine en évolution rapide, les dix dernières années ayant vu des progrès considérables dans la technologie PET/CT, le développement de nouveaux traceurs et les applications cliniques dans les métastases squelettiques, ce qui rend cette période particulièrement représentative du paysage de recherche actuel.

critères d'inclusion et de exclusion
Afin de minimiser les biais dans les analyses ultérieures, un processus de sélection rigoureux a été appliqué. Les critères d'inclusion étaient les suivants : articles originaux ou revues critiques évalués par des pairs ; publiés en anglais ; publiés entre 2016 et 2025. Les critères d'exclusion étaient les suivants : résumés de conférences, communications de conférences, éditoriaux, chapitres de livres et publications retirées ; publications non rédigées en anglais ; doublons. Les études précliniques, les études de simulation, les rapports de cas et les séries de cas ont été exclus de l'analyse finale, car la présente étude bibliométrique se concentrait sur des recherches originales évaluées par des pairs et des articles de revue fournissant des preuves systématiques et des aperçus complets du domaine. Les doublons ont été identifiés en comparant les noms des auteurs, les titres, les noms des revues, les années de publication et les DOI à l’aide de la fonction « Find Duplicates » du logiciel bibliométrique et d’une vérification manuelle. Les doublons identifiés ont été supprimés avant toute analyse complémentaire.

Exportation et prétraitement des données
Les enregistrements complets et les références citées des publications répondant aux critères d'inclusion ont été exportés depuis la base de données au format texte brut. Les données exportées comprenaient des champs de métadonnées essentiels tels que les noms des auteurs, les titres des articles, les publications sources, les résumés, les mots-clés, les listes de références et les nombres de citations. Les fichiers de données exportés ont été archivés sur des dispositifs de stockage locaux en vue d'une lecture et d'une visualisation ultérieures à l'aide de logiciels bibliométriques.

Outils d'analyse et de visualisation des données
Pour l'ensemble de données bibliographiques obtenu, plusieurs logiciels spécialisés et plateformes en ligne ont été utilisés de manière collaborative afin de réaliser l'analyse bibliométrique et la cartographie scientifique. Le processus d'analyse spécifique était le suivant : les indicateurs bibliométriques de base ont été compilés et organisés à l'aide d'Excel. Les cartes des connaissances scientifiques ont été principalement construites à l'aide de VOSviewer et de CiteSpace. Pour l'analyse avec VOSviewer, la méthode de comptage complet a été adoptée. Pour le réseau de collaboration entre pays, le nombre maximal de nœuds affichés a été fixé à 25 ; pour les réseaux de collaboration entre institutions, revues et auteurs, il a été fixé à 50. Pour l'analyse de co-citation des revues, le nombre minimal de citations a été fixé à cinq. Le paramètre de résolution du regroupement a été maintenu à la valeur par défaut de 1,0. VOSviewer a été utilisé pour l'analyse en réseau et la visualisation des regroupements concernant la co-citation des revues, la collaboration entre pays, la collaboration institutionnelle et la co-auteurie entre auteurs. Pour l'analyse avec CiteSpace, le paramètre de découpage temporel a été fixé à un an par tranche. Le paramètre Top N par tranche a été fixé à 10. L'algorithme de recherche de chemin (pathfinder) a été utilisé pour l'élagage du réseau, combiné à l'option d'élagage des réseaux par tranches, et tous les autres paramètres ont suivi les recommandations par défaut du logiciel. CiteSpace a été utilisé pour la détection des pics d'occurrence des mots-clés, l'analyse de l'évolution temporelle de la co-occurrence des mots-clés par zone chronologique, ainsi que la construction et l'interprétation du réseau de co-citation des références. Pour la visualisation spatiale des relations de collaboration entre pays, Scimago Graphica a été utilisé afin de générer des cartes géospatiales permettant de représenter de manière intuitive l'intensité des collaborations académiques entre différents pays ou régions. De plus, des diagrammes en cordes illustrant les liens de collaboration entre pays ont été générés à l'aide d'une plateforme en ligne d'analyse bibliométrique. Les données d'évaluation des revues, incluant les facteurs d'impact des revues et les classements par quartile dans le Journal Citation Reports (JCR), ont été obtenues en interrogeant et en vérifiant manuellement les informations sur le site web du Journal Citation Reports (JCR). Ce processus intégré d'analyse utilisant plusieurs outils a permis d'assurer l'exhaustivité et la précision de l'analyse de la structure de la recherche, de l'évolution des sujets d'intérêt et des modèles de collaboration dans ce domaine. Le processus de recherche de cette étude est illustré dans Figure 1.

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Résultats

Évolution annuelle des publications et des comptes de citations
À l’aide de la stratégie de récupération décrite ci-dessus, un ensemble initial de 1 478 références a été obtenu à partir de la base de données Web of Science Core Collection. Après affinage par type de document (en excluant les résumés de conférences, les communications de conférences, les matériaux éditoriaux, les chapitres de livres et les articles rétractés), un total de 1 182 articles originaux et revues a été conservé. Suite à un...

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Discussion

Les métastases squelettiques constituent l'une des complications les plus fréquentes des cancers avancés et altèrent gravement la qualité de vie et la survie des patients28,29. Les tumeurs primitives les plus fréquemment responsables de métastases osseuses sont les cancers du sein, du poumon, de la prostate, du rein et de la thyroïde, qui représentent la grande majorité des lésions métastatiques squelettiques30. En tant que technique d'ima...

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Déclarations de divulgation

Les auteurs déclarent qu'ils n'ont aucun conflit d'intérêts.

Aucun outil d'intelligence artificielle n'a été utilisé lors de la rédaction de cet article, y compris pour la rédaction du texte, l'analyse des données ou la création des figures. Tous les travaux ont été réalisés indépendamment par les auteurs.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Plateforme en ligne d'analyse bibliométriquebibliometric.comhttps://bibliometric.comUtilisée pour générer des diagrammes en cordes illustrant les réseaux de collaboration entre pays ou régions.
CiteSpaceChaomei Chen, Drexel Universityversion 6.4.R1; https://citespace.podia.com/Utilisé pour la détection d'explosions de mots-clés, l'analyse de co-citation et l'analyse d'évolution temporelle.
Journal Citation Reports (JCR)Clarivate Analyticshttps://jcr.clarivate.comUtilisé pour obtenir les facteurs d'impact des revues et les classements par quartile JCR.
Microsoft ExcelMicrosoft CorporationMicrosoft 365; https://www.microsoft.com/microsoft-365/excelUtilisé pour l'analyse statistique descriptive et la gestion des données.
Scimago GraphicaSCImago Labversion 1.0.25; https://graphica.scimago.es/Utilisé pour la visualisation géospatiale des réseaux de collaboration entre pays ou régions.
VOSviewerCentre for Science and Technology Studies (CWTS), Leiden Universityversion 1.6.19; https://www.vosviewer.com/Utilisé pour construire et visualiser les réseaux de co-publication, de co-occurrence et de collaboration.
Web of Science Core CollectionClarivate Analyticshttps://www.webofscience.comBase de données bibliographiques utilisée pour l'acquisition des données et la stratégie de recherche.

Références

  1. Clézardin P, et al. Bone metastasis: mechanisms, therapies, and biomarkers. Physiol Rev. 2021;101(3):797-855.
  2. Sui L, Wang J, Jiang WG, Song X, Ye L. Molecular mechanism of bone metastasis in breast cancer. Front Oncol. 2024;14:1401113.
  3. Munavvir M, Asadur Rahman M, M M. Pharmacological management of prostate cancer-bone metastasis and recent advancements: A comprehensive review. J Oncol Pharm Pract. 2025;31(8):1307-1315.
  4. Xu Y, et al. Prediction of Lung Cancer Metastasis Risk Based on Single-Cell Metabolic Profiling of Circulating Tumor Cells. Adv Sci (Weinh). 2025;12(39):e08878.
  5. Tan LC, et al. Different clinicopathologic features predispose to different patterns of distant metastasis with heterogeneous short-term prognosis in patients with differentiated thyroid cancer. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;96(3):402-412.
  6. Takei D, Tagami K. Management of cancer pain due to bone metastasis. J Bone Miner Metab. 2023;41(3):327-336.
  7. Marchal C, et al. Epidemiology of bone metastasis in France between 2009 and 2018. JBMR Plus. 2025;9(8):ziaf081.
  8. Chebli N, et al. Symptomatic spinal cord compression in spinal epidural metastasis of a testicular germ cell tumor: a case report with review of the literature. Ann Transl Med. 2022;10(23):1286.
  9. Yetiskul E, et al. Hypercalcemia and bone metastasis in a Case of Large Cell Neuroendocrine Carcinoma With Unknown Primary. Case Rep Oncol Med. 2024;2024:8792291.
  10. Gravel G, Nobileau A, Guth A, Mellot F, Roussel A. Interventional Radiology Management of bone metastasis Pain: Strategies and Techniques. Cardiovasc Intervent Radiol. 2025;48(7):907-918.
  11. Murtazaliev S, et al. Positron Emission Tomography/Computed Tomography Transformation of Oncology: Multiple Myeloma. PET Clin. 2024;19(2):249-260.
  12. Alwan M, et al. Cardiac positron emission tomography/Computed tomography (PET/CT) in current cardiology guidelines. J Nucl Cardiol. 2025;48:102231.
  13. Pei Y, et al. Improving MRI-Negative Epilepsy Localization: Synergy of Dual-Probe PET/MR (18F-FDG/11C-FMZ). J Vis Exp. 2025;(226):e69386.
  14. Lajtos M, Raedt R, Neyt S, De Herdt V, Vanhove C. Studying Metabolic Brain Connectivity Using 2-Deoxy-2-[18F]Fluoro-D-Glucose Dynamic Positron Emission Tomography at the Single-subject Level. J Vis Exp. 2025;(215):e67458.
  15. Yang Z, et al. UniPET: A universal network for high-quality PET image denoising across varied dose reduction factors. Med Image Anal. 2026;111:104059.
  16. Gerke O, et al. Diagnosing Bone Metastases in Breast Cancer: A Systematic Review and Network Meta-Analysis on Diagnostic Test Accuracy Studies of 2-[18F]FDG-PET/CT, 18F-NaF-PET/CT, MRI, Contrast-Enhanced CT, and Bone Scintigraphy. Semin Nucl Med. 2025;55(1):137-151.
  17. Chai L, et al. Synthesizing [18F]PSMA-1007 PET bone images from CT images with GAN for early detection of prostate cancer bone metastases: a pilot validation study. BMC Cancer. 2025;25(1):907.
  18. Wang X, Xu Y, Jing J. [18F]FDG PET/CT versus Bone Scintigraphy for the Diagnosis of bone metastasis in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Curr Med Chem. 2025.
  19. Zamani-Siahkali N, et al. SPECT/CT, PET/CT, and PET/MRI for Response Assessment of Bone Metastases. Semin Nucl Med. 2024;54(3):356-370.
  20. Luan X, et al. Bifunctional Nanoassembly Enables Metabolism-Driven Microfluidic Blood Screening Guided by MRI Localization for Cancer Monitoring. Anal Chem. 2025;97(6):3395-3403.
  21. Li K, et al. 68Ga-FAPI PET imaging monitors response to combined TGF-βR inhibition and immunotherapy in metastatic colorectal cancer. J Clin Invest. 2024;134(4):e170490.
  22. Ruan D, et al. 68Ga-FAPI-46 PET/CT in the evaluation of gliomas: comparison with 18F-FDG PET/CT and contrast-enhanced MRI. Theranostics. 2024;14(18):6935-6946.
  23. Sheikh GT, et al. PSMA PET/CT response after metastasis-directed radiotherapy of bone oligometastases in prostate cancer. EJNMMI Rep. 2024;8(1):25.
  24. Sheikhbahaei S, et al. 18F-NaF-PET/CT for the detection of bone metastasis in prostate cancer: a meta-analysis of diagnostic accuracy studies. Ann Nucl Med. 2019;33(5):351-361.
  25. Chen G, Yan Z, Wang Y, Tao Q. Rheumatoid Arthritis and Fibromyalgia Syndrome: A Bibliometric and Bioinformatics Perspective on Comorbidity Research. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6811-6827.
  26. Wang Y, et al. Research Trends and Hotspots in JAK Inhibitors for Ulcerative Colitis: A Bibliometric Analysis From 2015 to 2024. J Multidiscip Healthc. 2025;18:6755-6771.
  27. Wang YF, Ma LJ, Han YX, Chen GY, Ma X. Global trends and hotspots of artificial intelligence in pain management: A bibliometric analysis. Digit Health. 2026;12:20552076261460708.
  28. Yang W, Pan Q, Huang F, Hu H, Shao Z. Research progress of bone metastases: From disease recognition to clinical practice. Front Oncol. 2023;12:1105745.
  29. Hamash K, Walker SL. Comprehensive Clinical Literature Review of Managing Bone Metastases in Breast Cancer: Focus on Pain and Skeletal-Related Events. Clin J Oncol Nurs. 2023;27(6):615-628.
  30. Zacharia B, Subramaniam D, Joy J. Skeletal Metastasis-an Epidemiological Study. Indian J Surg Oncol. 2018;9(1):46-51.
  31. Orcajo-Rincon J, et al. Review of imaging techniques for evaluating morphological and functional responses to the treatment of bone metastases in prostate and breast cancer. Clin Transl Oncol. 2022;24(7):1290-1310.
  32. Shen CT, Qiu ZL, Han TT, Luo QY. Performance of 18F-fluoride PET or PET/CT for the detection of bone metastases: a meta-analysis. Clin Nucl Med. 2015;40(2):103-110.
  33. Yang Y, et al. Research hotspots, context, and future directions of ulcerative colitis comorbid with depression from 2006 to 2025: a bibliometric and visualization analysis. Front Med. 2026;13:1868648.
  34. Ji W, et al. Macrophages in Systemic Lupus Erythematosus: A Bibliometric Analysis of Research Trends and Emerging Frontiers. J Vis Exp. 2026;(234):e72238.
  35. Andring LM, Teh BS, Butler EB, Farach AM. Focal versus whole gland salvage brachytherapy for recurrent prostate cancer in the prostate specific membrane antigen PET era: a narrative review. Chin Clin Oncol. 2023;12(3):26.
  36. Kesch C, et al. High fibroblast-activation-protein expression in castration-resistant prostate cancer supports the use of FAPI-molecular theranostics. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 Dec;49(1):385-389.
  37. Rodrigues M, et al. Diagnostic performance of [18F] FDG PET/CT compared to bone scintigraphy for the detection of bone metastases in lung cancer patients. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2016;60(1):62-68.
  38. Feng S, Zhang Y, Wang Y, Gao Y, Song Y. Harnessing Gene Editing Technology for Tumor Microenvironment Modulation: An Emerging Anticancer Strategy. Chem Eur J. 2024;30:e202402485.
  39. Bai L, et al. The Application of 68Ga-Somatostatin Analog and 18F-FDG PET/CT for bone metastasis from Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2024;114(8):775-785.
  40. Borges N, et al. Effect of bone marrow disease on hematologic toxicity and response to [177Lu]Lu-PSMA-617 therapy: insights from PSMA PET/CT imaging. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2026;53(3):1559-1569.
  41. Zoeller G, Sandrock D, Munz DL, Ringert RH. Bone marrow immunoscintigraphy versus conventional bone scintigraphy in the diagnosis of skeletal metastases in urogenital malignancies. Eur Urol. 1994;26(2):141-144.
  42. Guo S, et al. Metabolic-Related Gene Prognostic Index for Predicting Prognosis, Immunotherapy Response, and Candidate Drugs in Ovarian Cancer. J Chem Inf Model. 2024;64(3):1066-1080.
  43. Kunikowska J, Lewington V, Krolicki L. Optimizing Somatostatin Receptor Imaging in Patients With Neuroendocrine Tumors: The Impact of 99mTc-HYNICTOC SPECT/SPECT/CT Versus 68Ga-DOTATATE PET/CT Upon Clinical Management. Clin Nucl Med. 2017;42(12):905-911.
  44. Janssen JC, et al. [68Ga]PSMA-HBED-CC Uptake in Osteolytic, Osteoblastic, and Bone Marrow Metastases of Prostate Cancer Patients. Mol Imaging Biol. 2017 Dec;19(6):933-943.
  45. Pepe P, Pepe L, Curduman M, Pennisi M, Fraggetta F. Ductal prostate cancer staging: Role of PSMA PET/CT. Arch Ital Urol Androl. 2024;96(1):12132.
  46. Zeng Y, et al. Fisetin Micelles Precisely Exhibit a Radiosensitization Effect by Inhibiting PDGFRβ/STAT1/STAT3/Bcl-2 Signaling Pathway in Tumor. Chin Chem Lett. 2025;36:109734.
  47. Zhu L, et al. Molecular imaging reveals the heterogeneous progression of tumor cells and tumor stroma: a practice of FDG PET and FAPI PET in diagnosing PSMA-negative bone metastases of progressive prostate cancer. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2024;14(1):13-21.
  48. Tamburo M, et al. Salvage Radiotherapy PSMA PET/CT-guided in Men With PSA Recurrence. Anticancer Res. 2024;44(5):2205-2210.
  49. Ruan D, et al. Evaluation of FAPI PET imaging in gastric cancer: a systematic review and meta-analysis. Theranostics. 2023;13(13):4694-4710.
  50. Ruzzeh S, et al. Therapeutic potential of FAPI RLT in oncology: A systematic review. Theranostics. 2025;15(9):4084-4100.

Accès restreint. Veuillez vous connecter ou commencer un essai pour afficher ce contenu.

Réimpressions et autorisations

Explorer plus d’articles

TEP/TDMtraceurs du PSMAimagerie FAPImédecine de précisionradiomiqueévaluation corps entiercollaboration internationale