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Méthodes de pointe pour l'étude des adipocytes et du tissu adipeux
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Guest Editors

Jerome Gilleron

Jerome Gilleron

Université Côte d'Azur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mediterranean Center for Molecular Medicine (C3M), Nice, France

Le Dr Jerome Gilleron a obtenu son doctorat en « signalisation cellulaire, endocrinologie et reproduction » à l'Université Paris-Sud en 2008 (France). Par la suite, il a découvert le monde de l'endocytose en effectuant son post-doctorat dans le laboratoire du Pr. Marino Zerial à l'Institut Max Planck de biologie cellulaire et de génétique à Dresde (Allemagne). Depuis 2012, le Dr Gilleron a rejoint l'équipe dirigée par les Drs Jean-François Tanti et Mireille Cormont au Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire à Nice (France) afin d'appliquer ses compétences de biologiste cellulaire aux pathologies liées au métabolisme. Ses recherches portent sur l'implication de régulateurs de l'endocytose, tels que la famille des protéines Rab, dans les fonctions et dysfonctions métaboliques. Au cours de sa carrière, le Dr Gilleron a développé et/ou adapté de nouvelles technologies pour mener à bien ses travaux. Récemment, il a adapté la technique de clarification des tissus pour explorer la structure du tissu adipeux et mis au point des approches de modélisation mathématique afin de comprendre comment le tissu adipeux se constitue.     

Jennifer Jager

Jennifer Jager

Université Côte d'Azur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Mediterranean Center for Molecular Medicine (C3M), Nice, France

La Dre Jennifer Jager a obtenu son doctorat en biologie à l'Université de Nice-Sophia Antipolis (France) en 2009, où elle a étudié le rôle de la voie MAPK ERK dans l'inflammation du tissu adipeux induite par l'obésité et la résistance à l'insuline.  Elle a effectué ses recherches postdoctorales dans le laboratoire de Dr. Mitchell Lazar à l'Université de Pennsylvanie (États-Unis), où elle a mis au point des technologies telles que le séquençage global de l'élongation (GRO-seq) pour étudier le récepteur nucléaire Rev-erbα et les mécanismes par lesquels elle régule la transcription des gènes pour contrôler la physiologie circadienne et métabolique in vivo dans différents tissus, notamment le tissu adipeux. Elle a ensuite rejoint l'équipe de la Dre Myriam Aouadi à l'Institut Karolinska (Suède) afin d'étudier le rôle des cellules immunitaires dans les tissus métaboliques au cours de l'obésité et le développement de la résistance à l'insuline. Depuis 2018, elle est chercheuse principale au Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire de l'Université Côte d'Azur (France), dans l'équipe dirigée par les Drs Jean-François Tanti et Mireille Cormont. Ses recherches portent sur la régulation transcriptionnelle du métabolisme des macrophages et des adipocytes, ainsi que sur leurs interactions au sein du tissu adipeux en situation d'obésité.

Collection Overview

L'obésité est devenue un problème majeur de santé publique à l'échelle mondiale, augmentant considérablement le risque de développer des maladies cardiovasculaires, un diabète de type 2 et des maladies hépatiques. L'obésité se caractérise par une augmentation de la masse du tissu adipeux (AT), ainsi que par un remodelage considérable des cellules immunitaires du tissu adipeux, passant d'un état anti-inflammatoire à un état pro-inflammatoire. Il est désormais clair que la capacité maximale du tissu adipeux à s'étendre durant l'obésité constitue un facteur clé dans le développement des pathologies associées à l'obésité : l'expansion du tissu adipeux représente un mécanisme homéostatique important permettant de faire face à l'excès d'énergie et d'éviter un débordement délétère de lipides vers d'autres organes métaboliques tels que les muscles et le foie. Comprendre, durant l'obésité, (1) comment le tissu adipeux s'étend ; (2) quels sont les remodelages cellulaires et structuraux responsables de l'échec de cette expansion ; et (3) comment ces défauts peuvent être corrigés, constitue des questions fondamentales qu'il convient de résoudre afin d'ouvrir la voie à des approches thérapeutiques. Récemment, plusieurs méthodes élégantes ont été mises au point in vitro et in vivo afin de déterminer les mécanismes moléculaires régulant l'adipogenèse, la croissance et la fonction des adipocytes, le développement du tissu adipeux et son remodelage cellulaire. Cette collection de méthodes vise à regrouper ces différentes techniques et outils innovants afin d'étudier le tissu adipeux dans des conditions physiologiques et pathologiques, et, in fine, d'élever notre compréhension de ce tissu et de ses complications pathologiques importantes à un niveau clinique.

 

Editorial

Explorer les fonctions du tissu adipeux

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2023

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Articles

Isolement de sous-populations de cellules stromales adipogènes et fibro-inflammatoires à partir de dépôts adipeux intra-abdominaux murins
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