8.5
Dans la pharmacocinétique à capacité limitée, l’élimination des médicaments est influencée par Vmax et KM.
Après un bolus IV, Dt, la quantité de médicament dans le corps à un moment donné peut être calculée.
L’équation peut être réarrangée pour déterminer le temps nécessaire pour que la concentration du médicament diminue jusqu’à une quantité spécifique.
Prenons l’exemple d’un médicament à une dose spécifique avec K M constant et Vmax variable. Comme il existe une relation inverse entre le temps nécessaire à la diminution de la concentration du médicament et le Vmax, un Vmax plus élevé nécessite moins de temps pour que la concentration du médicament diminue qu’un Vmax inférieur.
Considérons maintenant un médicament à une constante Vmax et à une variable KM. Étant donné qu’il existe une relation directe entre le temps nécessaire à la baisse de la concentration du médicament et KM, un KM plus élevé entraîne un temps d’élimination plus long pour le médicament par rapport à celui avec un KM plus faible.
En pharmacocinétique, le taux d'élimination d'un médicament suivant un modèle à capacité limitée est principalement contrôlé par deux paramètres : Vma…
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