Name: Changements dans la morphologie glande mammaire et le risque de cancer du sein chez les rats (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-10-16T17:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: Apprenez à disséquer et préparer des montages entiers de glandes mammaires chez le rat pour analyser la morphologie et évaluer le risque de cancer du sein. Cette méthode permet d'étudier l'impact des expositions alimentaires précoces.

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1. Ablation de la glande mammaire et abdominale Préparation d'un mont entier <ol><li> Euthanasier l'animal selon les directives du IACUC. Pin de l'animal sur le dos de ses jambes avec des aiguilles, ou du ruban adhésif les jambes sur le bord de surface, et essuyer la peau mouillée avec de l'éthanol (EtOH). Soulever la peau un peu avec des pinces et de ciseaux pointus faire une incision médiane dans la peau de départ entre la paire n ° 5 mamelons et couper vers le cou. Faire une incision Y inversé de la ligne médiane vers les pattes postérieures. Si les glandes mammaires thoraciques doivent également être recueillis, font aussi une incision Y de la ligne médiane entre la paire n ° 2 mamelons vers les pattes avant. </li><li> Disséquer la peau avec des ciseaux ouverts sur un côté de l'incision Y inversé pour exposer la glande abdominale # 4 mammaire; les glandes mammaires sont attachés à la peau. Pin de la peau avec des aiguilles sur le bord de surface, complètement exposer la glande. Le travail d'un côté et la glande à l'époque. </li><li> Disséquer la glande mammaire gratuite à partir de la peau soit en utilisant des ciseaux pointus et / ou d'un scalpel, à partir de la zone proximale proche de l'embout et le travail vers l'extrémité distale de la glande vers la colonne vertébrale de l'animal. (Cela peut prendre plusieurs minutes, surtout dans un vieux rat.) </li><li> Immédiatement répandre la glande détachée sur une lame de verre convenablement étiquetés (utilisation d'un marqueur approprié permanente et / ou 'un stylo diamant »), et la propagation de la glande attentivement correspondant à sa taille d'origine et la forme in situ. La lame de verre doit être plus grand que la glande. Après la diffusion de la glande sur la lame, laissez-le reposer sur la table pour un moment, alors que la glande bâtons sur la lame, mais ne laissez pas sécher. </li><li> Mettez le glisser dans un bocal contenant fixateur de Carnoy (75% d'acide acétique glacial, 25% d'éthanol absolu = EtOH), laissez-vous fixé à température ambiante (TA) dans la hotte pour 2 jours ou plus. Les diapositives peuvent aussi être laissé dans le fixateur pour une plus longue période de temps. </li><li> Laver les lames dans EtOH à 70% pendant 1 heure à température ambiante. </li><li> Rincer à l'eau distillée pendant 30 min à température ambiante. </li><li> Colorer dans une tache de carmin d'alun *) pour 2 jours ou plus (jusqu'à ce que vous voyez que les ganglions lymphatiques ont taché grâce, regardez à l'arrière de la lame). </li><li> Laver en série croissante d'EtOH, 1 heure dans chaque: 70% -&gt; 95% -&gt; 100%. Après le dernier lavage dans EtOH absolu mettre les glandes dans le xylène. Laissez reposer dans la hotte en RT au moins pour 2 jours. Cette dernière étape est la compensation de la délipidation sens glande mammaire de la plaquette mammaires graisse, et augmentation subséquente de la transparence. La plus grasse de la glande est le plus long temps de compensation est nécessaire. </li><li> Monter avec des lamelles en utilisant un média de montage, comme Permount. Laissez bien sécher les diapositives (plusieurs jours) avant d'observer sous un microscope stéréo. * Alun Carmine taches: Placer 1 g de carmin (Sigma C1022) et 2,5 g de sulfate de potassium en aluminium (Sigma A7167) dans 500 ml d'eau distillée et faire bouillir pendant 20 min. Ajuster le volume final à 500 ml avec de l'eau. Filtre et réfrigérer. Solution peut être utilisée pendant plusieurs mois. Jetez quand la couleur devient faible. </li></ol> 2. L'analyse de la morphologie mammaire Gland mont entier Mammaire toute la glande monte morphologie est analysée selon les critères suivants end-points et les résultats en corrélation avec le risque de cancer mammaire. <ol><li> Glande mammaire toute monture au PND 21 (pré-pubères âge): <ul><li> De croissance épithélial: <ul><li> Distance de la tétine à la fin de l'arbre épithéliales (en millimètres), mesurée à l'aide d'une règle </li></ul></li><li> Potentiel de transformation maligne: <ul><li> Nombre de TEBS (bourgeons extrémité terminale), comptés sous un microscope optique. TEBS sont les plus grandes structures bulbeuses situé à seulement à l'extrémité distale de l'arbre épithéliales mammaires </li></ul></li><li> Différenciation: <ul><li> AB1 (alvéolaire bourgeon) score (0-5). Bourgeons alvéolaires sont réparties à travers l'épithélium. </li><li> AB2 score de (0-5) </li></ul></li></ul> Monte Entières sont marqués d'un microscope optique. Les valeurs de score d'AB1 et AB2 sont ajoutés pour un score de différenciation finale. </li><li> Glande mammaire toute monture collectées au PND 50 (post-pubères âge): <ul><li> De croissance épithélial: <ul><li> Distance à partir du noeud lymphatique à la fin de l'arbre épithéliales (en millimètres), mesurée à l'aide d'une règle. </li><li> Distance de la pointe de l'arbre de l'épithélium à la fin du coussinet adipeux, mesurée à l'aide d'une règle. </li></ul></li><li> Potentiel de transformation maligne: <ul><li> Nombre de TEBS, comptés sous un microscope optique </li></ul></li><li> Différenciation: <ul><li> AB1 score de (0-5) </li><li> AB2 score de (0-5) </li><li> Score lobules (0-5) </li></ul></li></ul> Monte Entières sont marqués d'un microscope optique. La différenciation sera évalue de deux manières. Tout d'abord, les valeurs score de AB1, AB2 et lobules sont ajoutés pour un score de différenciation finale. En outre, le ratio entre le score lobules et AB1 AB2 + score sera calculé. ABs différencier pour lobules, et plus le rapport entre les lobules et ABS, le plus différencié de la glande est. </li></ol> 3. La palpation et la mesure de tumeur mammaire chez le rat et la corrélation de la morphologie glande mammaire <ol><li> Pour commencer cette procédure, maintenez le rat en saisissant l'ensemble du corps avec la paume sur le dos, avec l'index derrière la tête et le pouce et le majeur sous l'aisselle opposée. Tournez le rat il est couché sur son postérieur, et palper pour détecter toute tumeurs mammaires, tumeurs palpables devrait se sentir comme un «forfaitaire». </li><li> Suivant l'utilisation d'un pied à mesurer la largeur, la longueur et la hauteur de la tumeur. Calculez le volume de la tumeur en utilisant la formule ellipsoïde, Volume = 1/6πabc, où 'a' = largeur, la longueur 'b' =, et 'c' = hauteur. </li><li> Enregistrer manuellement l'emplacement et la taille de la tumeur dans un carnet sur une base hebdomadaire. Ces données seront transférées vers un tableur tard. </li></ol> 4. Les résultats représentatifs Une dissection minutieuse du pad mammaires graisse et son traitement au wholemount permettra d'évaluer l'état de développement de la glande mammaire. Lorsque chaque étape est effectuée correctement, l'ensemble des arbres épithéliales mammaires est clairement visible dans le coussinet adipeux, ce qui permet de déterminer facilement le nombre de TEBS et le calcul de la densité des bourgeons alvéolaires et lobules. Faux pas dans les échantillons entiers préparation peut inclure l'échec de disséquer le pavé toute la graisse, la fixation insuffisante, et la compensation inadéquate. Évaluation de la morphologie de la glande mammaire va fournir des informations sur le nombre de présents des structures qui peuvent donner lieu à des tumeurs mammaires (TEBS), le degré de différenciation des structures épithéliales (bourgeons alvéolaires et lobules), et mesure de la croissance (élongation canalaire). Il est important de séparer TEBS aux extrémités terminales; ces derniers sont situés à l'extrémité distale de l'épithélium, à l'instar TEBS, mais ils sont plus petits que TEBS et ne donnent pas naissance à des tumeurs malignes. Extrémités terminales sont également vus dans l'arbre épithéliales. <img src="/files/ftp_upload/2260/2260fig1.jpg" alt="Figure 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 1"> Figure 1:. Résultat représentatif du bien préparés monter la glande mammaire de toute Tous les composants de la glande ont été correctement disséqués et coloration carmin est optimale. <img src="/files/ftp_upload/2260/2260fig2.jpg" alt="Figure 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 2"> Figure 2:. Résultat représentatif d'une monture mal préparés glande mammaire toute la glande a été correctement disséquées (la partie distale de la glande est manquante), n'a pas été correctement tendue et délipidation n'a pas complètement eu lieu.

<ol><li>Rasmussen, S. B., Young, L. J. T., Smith, G. H. Preparing mammary gland whole mounts form mice. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aRasmussen%2C+SB+%22Methods+in+Mammary+Gland+Biology+and+Breast+Cancer+Research%22">Methods in Mammary Gland Biology and Breast Cancer Research</a>. Ip, M. M., Asch, B. B. , Kluwer Academic / Plenum Publishers. New York. 75-85 (2000).</li>
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<li>Russo, J., Hu, Y. F., Yang, X., Russo, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental%2C+cellular%2C+and+molecular+basis+of+human+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Natl+Cancer+Inst+Monogr%22%5BJournal%5D)">Developmental, cellular, and molecular basis of human breast cancer.</a> J Natl Cancer Inst Monogr. , 17-37 (2000).</li>
<li>Oza, A. M., Boyd, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mammographic+parenchymal+patterns%3A+A+marker+of+breast+cancer+risk%5BTitle%5D)+AND+%22Epidemiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Mammographic parenchymal patterns: A marker of breast cancer risk.</a> Epidemiological Reviews. 15, 196-208 (1993).</li>
</ol>

Évaluation de la glande mammaire morphologique points d&#39;extrémité et la croissance de l&#39;arbre épithéliales peut être utilisé pour prédire si des manipulations diététiques début de la vie, ou d&#39;autres manipulations qui modifient l&#39;environnement in utero ou prépubères hormonaux, de modifier le risque de cancer plus tard mammaire. Puisque le cancer du sein chez l&#39;homme est initié dans les structures mammaires (unités terminales lobulaire canalaire, TDLUs) similaire à TEBS chez le rat, cette technique peut être utilisée pour déterminer le potentiel de l&#39;exposition précoce à affecter le risque de cancer du sein. En outre, chez les femmes de haute densité mammographique augmente le risque de cancer du sein par 4-6 fois, et l&#39;évaluation de la croissance des arbres épithéliales mammaires peuvent être utilisés pour identifier les facteurs qui déterminent la densité mammographique et des facteurs qui réduisent cette densité. Pour obtenir cette information, la glande mammaire devrait être entièrement disséqué, bien tendue sur une lame de verre afin que tous ses composants peuvent être visualisées sous un microscope. En outre, bon coloration carmin et délipidation dans le xylène fournira monte entier qui sont adaptés à l&#39;évaluation du risque de cancer mammaire.

<table><tbody><tr><td>Acide acétique glacé</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>AX0073-9</td><td>Carnoy&amp;rsquo;s Fixative</td></tr><tr><td>Éthanol absolu</td><td>The Waner-Graham Co.</td><td>64-17-5</td><td>Carnoy&amp;rsquo;s Fixative</td></tr><tr><td>Carmine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C1022</td><td>Solution de carmine</td></tr><tr><td>Sulfate d’aluminium et de potassium</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A7167</td><td>Solution de carmine</td></tr></tbody></table>

changements dans la morphologie glande mammaire et le risque de cancer du sein chez les rats

Changes in Mammary Gland Morphology and Breast Cancer Risk in Rats

Des études dans des modèles rongeurs d&#39;un cancer du sein montrent que l&#39;exposition à des facteurs alimentaires / hormonaux pendant la période in utero et pubertaire, lorsque la glande mammaire subit la modélisation vaste et re-modélisation, de modifier la sensibilité aux carcinogènes induits des tumeurs mammaires. Des constatations similaires ont été décrits chez l&#39;homme: par exemple, poids élevé augmente le risque ultérieur de développer un cancer du sein, et l&#39;apport alimentaire de soja durant l&#39;enfance diminue le risque de cancer du sein. On pense que ces modifications prénatals et postnatals alimentaires induisent des changements morphologiques persistant dans la glande mammaire qui à leur tour modifier le risque de cancer du sein plus tard dans la vie. Ces changements morphologiques reflètent probablement des modifications épigénétiques, comme des changements dans la méthylation de l&#39;ADN, les histones et l&#39;expression du miARN qui affectent alors la transcription des gènes. Dans cet article nous décrivons comment les changements dans la morphologie des glandes mammaires peut prédire le risque de cancer mammaire chez les rats. Notre protocole décrit précisément comment disséquer et enlever la glande abdominale du rat mammaire et la façon de préparer monte glande mammaire ensemble. Il décrit également la façon d&#39;analyser la morphologie des glandes mammaires en fonction de trois points d&#39;extrémité (nombre de bourgeons extrémité terminale, l&#39;élongation et la différenciation épithéliale) et d&#39;utiliser les données pour prédire le risque de développer un cancer mammaire.

Notre protocole décrit comment disséquer le rat des glandes mammaires et abdominales comment préparer monte glande mammaire ensemble. Il décrit également la façon d&#39;analyser la morphologie des glandes mammaires à partir de trois points d&#39;extrémité (nombre de bourgeons extrémité terminale, l&#39;élongation et la différenciation épithéliale) et d&#39;utiliser ces résultats pour prédire le risque de cancer mammaire chez les rats qui ont été exposés à des modifications diététiques<em&gt; In utero</em&gt; Ou pendant prépuberté.

Changements dans la morphologie glande mammaire et le risque de cancer du sein chez les rats

Des études menées sur des modèles rongeurs du cancer du sein montrent que les expositions à des facteurs alimentaires ou hormonaux pendant les périodes in utero et pubertaire, lorsque la glande mammaire...

L'objectif général de cette procédure est de montrer comment disséquer et préparer une glande mammaire en montage complet, puis d'analyser sa morphologie afin de prédire le risque de cancer du sein. Cela est réalisé en disséquant d'abord une glande mammaire abdominale de rat, puis en préparant un montage complet de la glande mammaire à partir de la glande disséquée. L'étape suivante consiste à analyser la glande mammaire.Morphologie rendue visible dans les montages avec perforation. La dernière étape de la procédure consiste à palper un rat afin de détecter une tumeur au niveau du tissu mammaire, puis à mesurer le volume tumoral en millimètres. À l’aide d’un pied à coulisse, on peut finalement obtenir des résultats montrant les modifications de la morphologie de la glande mammaire en identifiant les structures dans les tissus mammaires, les montages anatomiques et en comptant ou en évaluant leurs quantités au microscope.Cette méthode peut aider à répondre à des questions clés dans le domaine des expositions précoces et du cancer du sein, notamment comment des expositions alimentaires ou environnementales agissant pendant le développement peuvent affecter la différenciation pulmonaire MA et ainsi influencer le risque de cancer du sein plus tard dans la vie. Les implications de cette technique s'étendent également à la prévention du cancer du sein. Nous pouvons étudier, par exemple, les expositions environnementales et alimentaires pendant le développement et observer les modifications survenues dans la glande mammaire, afin de déterminer si elles sont associées à un risque accru ou réduit de cancer du sein.La procédure de palpation tumorale sera démontrée par Idli Cruz, technicienne animalière et gestionnaire des ressources animales partagées. Pour commencer la procédure d'ablation de la glande mammaire, fixez d'abord l'animal euthanasié sur le dos sur la planche à l'aide d'aiguilles piquées dans ses pattes. Ensuite, humidifiez la peau avec de l'éthanol.Soulevez légèrement la peau avec une pince et des ciseaux fins. Pratiquez une incision médiane dans la peau, en partant entre la cinquième paire de mamelons et en coupant vers le cou. Ensuite, réalisez une incision en Y inversé depuis la ligne médiane vers les pattes arrière.Dissez l'ouverture de la peau avec des ciseaux sur un côté de l'incision en Y inversé afin d'exposer la glande abdominale de mémoire numéro quatre, qui est attachée à la peau. Fixez la peau sur la planche support à l'aide d'aiguilles afin d'exposer complètement la glande. Ensuite, utilisez des ciseaux pointus pour disséquer la glande de mémoire et la détacher de la peau.Commencez par la zone proximale proche du mamelon, puis progressez vers l'extrémité distale de la glande en direction de la colonne vertébrale de l'animal. Une fois la glande détachée, étalez-la immédiatement sur une lame de verre pour la préparation d'une monture complète. La lame de verre doit être plus grande que la glande et correctement étiquetée à l'aide d'un marqueur indélébile ou d'un stylo à pointe de diamant. Étalez soigneusement la glande en respectant sa taille et sa forme d'origine en C deux.Après avoir étalé la glande sur la lame, laissez-la reposer sur la table pendant environ 30 minutes afin que la glande adhère à la lame, sans toutefois la laisser sécher. Ensuite, placez la lame dans un bocal contenant du fixateur car noise, et laissez-la à température ambiante dans la hotte aspirante pendant deux jours ou plus, après au moins deux jours. Rincez la lame dans de l’éthanol à 70 % pendant une heure à température ambiante.Rincez la lame à l'eau distillée pendant 30 minutes à température ambiante. Ensuite, coloriez la glande avec la coloration à l'alun de carmin pendant deux jours ou plus. La coloration est terminée lorsque vous vérifiez l'arrière de la lame et constatez que les ganglions lymphatiques sont complètement colorés.Lavez la lame dans une série d'alcools aux concentrations croissantes, pendant une heure chacun. Commencez par l'éthanol à 70 %, suivi de l'éthanol à 95 %, puis de l'éthanol à 100 %. Pour obtenir des montages complets de glande mammaire techniquement adaptés à une analyse morphologique, deux étapes sont essentielles : la dissection de la glande entière et la liquéfaction des lipides du lit adipeux mammaire.La glande est placée dans du xylène pour éliminer les lipides et augmenter la transparence. Ce clarification prendra deux jours ou plus, selon la taille de la glande et la quantité de graisse présente. Après le dernier lavage dans de l'éthanol absolu, placez la lame dans du xylène.Laisser la glande dans le xylène à température ambiante pendant au moins deux jours. Une fois la déshydratation terminée, monter la lame avec un couvre-objet. À l’aide d’un milieu de montage tel que Permount, laisser sécher la lame plusieurs jours dans la hotte avant de l’observer au microscope stéréo. La morphologie du montage de la glande mammaire est analysée selon trois critères : l’allongement épithélial, le nombre de bourgeons terminaux et la différenciation.Les résultats sont ensuite corrélés au risque de cancer du sein. Nous allons d'abord démontrer l'analyse d'une glande mammaire de souris prépubère montée en entier afin d'évaluer l'allongement épithélial. Utilisez une règle pour mesurer en millimètres la distance entre le mamelon et l'extrémité de l'arbre épithélial.Le deuxième critère d'évaluation, le nombre de bourgeons terminaux ou TB, reflète le potentiel de transformation maligne. Au microscope optique, compter le nombre de TB, qui sont les structures pulpeuses les plus importantes, situées uniquement à l'extrémité distale de l'arbre épithélial mammaire, pour le troisième critère d'évaluation, qui est la différenciation. La préparation complète est également examinée au microscope optique.La différenciation est mesurée en attribuant un score aux bourgeons alvéolaires, répartis sur l'épithélium. Les deux types de bourgeons alvéolaires, désignés AB un et AB deux, se voient attribuer chacun un score allant de zéro à cinq en fonction de leur abondance dans la glande. Les valeurs de score pour AB un et AB deux sont ensuite additionnées pour obtenir un score final de différenciation.L'analyse morphologique d'une glande mammaire post-pubère montée en whole mount est similaire à celle d'une glande mammaire pré-pubère montée en whole mount, avec les différences suivantes. Pour examiner l'allongement épithélial, mesurez d'abord à l'aide d'une règle la distance en millimètres du ganglion lymphatique jusqu'à l'extrémité de l'arbre épithélial. Ensuite, mesurez la distance entre l'extrémité de l'arbre épithélial et la limite du bourrelet adipeux.Aussi en millimètres pour l'analyse de la différenciation. Sur une préparation histologique d'une glande mammaire post-pubère, en plus des bourgeons alvéolaires, les lobules sont notés sur une échelle de zéro à cinq au microscope optique. Le score reflète l'abondance des lobules dans la glande.La différenciation est ensuite évaluée de deux manières. Premièrement, les valeurs des scores d'AB un, d'AB deux et des LOEs sont additionnées pour obtenir un score final de différenciation. Deuxièmement, le rapport entre le score des LOEs et la somme des scores d'AB un et d'AB deux est calculé.Étant donné que les ABS différencient deux LOE, une glande plus différenciée présentera un rapport plus élevé de LOE par rapport aux abs. Pour commencer cette procédure, maintenez le rat en saisissant tout le corps avec la paume placée sur le dos, l'index derrière la tête et le pouce ainsi que le deuxième doigt sous l'aisselle opposée. Placez le rat sur sa partie postérieure et palpez afin de détecter d'éventuelles tumeurs résiduelles ; les tumeurs palpables doivent avoir une consistance de nodosité.Ensuite, utilisez un pied à coulisse pour mesurer la largeur, la longueur et la hauteur de la tumeur. Calculez le volume tumoral à l’aide de la formule de l’ellipsoïde. Le volume est égal à un sixième de pi, A, B, C, où A correspond à la largeur, B à la longueur et C à la hauteur.Enregistrez manuellement l'emplacement et la taille de la tumeur dans un cahier de laboratoire sur une base hebdomadaire. Ces données seront transférées ultérieurement dans un tableur une fois disséquées et traitées correctement. Le montage du trou de la glande mémoire doit présenter tous ses composants clairement visibles, comme illustré dans cet exemple.En revanche, ceci est un exemple de montage de glande mammaire mal préparé. La glande n’a pas été correctement disséquée, car la portion distale est manquante. De plus, la glande n’a pas été convenablement étirée et la dilatation n’a pas eu lieu.Entièrement montrés. Voici des résultats représentatifs illustrant comment les changements dans la morphologie des glandes mammaires peuvent prédire le risque de cancer du sein. Chez les rats exposés au carcinogène DMBA, lorsque le nombre de bourgeons terminaux ou de TBS a été compté, le groupe traité présentait un nombre plus élevé de TBS à 21 jours par rapport au groupe témoin.Ces modifications de la morphologie de la glande MA étaient associées à une proportion plus élevée de tumeurs mémoire chez les rats du groupe traité par rapport au groupe témoin. Comme illustré sur ce graphique. Lors de la réalisation de cette procédure, il est important de se rappeler de disséquer l'ensemble de la glande MA et d'éliminer tous les lipides afin d'assurer une bonne visualisation des structures de la glande mammaire.Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment disséquer et préparer un montage complet de glande mammaire, ainsi que comment analyser sa morphologie afin de prédire le risque de cancer du sein.

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Nous présentons ici un protocole pour l’isolement des souris entière et intacte pour étudier l’expression de la matrice extracellulaire (ECM) et de la morphologie ductal des glandes mammaires. La souris #4 glandes abdominales ont été extraits des 8-10 semaines vieux nullipares les souris femelles, fixés dans du formol tamponné neutre, sectionnés et colorés par immunohistochimie pour protéines ECM.

Isolement des glandes mammaires de souris intacte, toute analyse d’Expression de la matrice extracellulaire et la morphologie de la glande

Le but de ce protocole est de décrire une nouvelle approche de modélisation de cancer du sein basée sur l'injection intraductale de l'adénovirus Cre-exprimant dans les glandes mammaires de souris. Cette approche permet à la fois la manipulation de type cellulaire et d'organe d'événements oncogènes d'une manière contrôlée temporellement.

Modélisation du cancer du sein par injection intraductale d'adénovirus exprimant la cre dans la glande mammaire de souris

Cet article décrit une méthode de transplantation pour greffer les cellules épithéliales mammaires de rat de distributeur dans le tampon blanc interscapular de graisse des animaux destinataires. Cette méthode peut être utilisée pour examiner les effets de l’hôte et/ou du donneur sur le développement de l’épithélium mammaire et élimine le besoin de pré-compensation, étendant ainsi l’utilité de cette technique.

Transplantation de cellules épithéliales mammaires de rat dans le tampon blanc interscapulaire de graisse

Les modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) et les modèles murins génétiquement modifiés transplantables récapitulent fidèlement les maladies humaines et sont des modèles préférés pour la recherche fondamentale et translationnelle sur le cancer du sein. Ici, une méthode est décrite pour transplanter orthotopiquement des fragments de tumeur mammaire dans le coussinet adipeux mammaire afin d’étudier la biologie tumorale et d’évaluer la réponse médicamenteuse.

Transplantation orthotopique de tumeurs mammaires comme modèles précliniques pour le cancer du sein

Une procédure pour l’administration d’une solution ablative chimique à l’arbre canalaire mammaire du rat pour le traitement préventif du cancer du sein guidé par l’image est décrite. Les cellules épithéliales mammaires peuvent être ciblées avec un minimum de dommages collatéraux aux tissus par canulation directement dans l’ouverture du mamelon et perfusion intracanalaire d’une solution ablative à base d’éthanol à 70%.

Visualisation aux rayons X d’un traitement ablatif intracanalaire à base d’éthanol pour la prévention du cancer du sein chez le rat

Apprenez à disséquer et préparer des montages entiers de glandes mammaires chez le rat pour analyser la morphologie et évaluer le risque de cancer du sein. Cette méthode permet d'étudier l'impact des expositions alimentaires précoces.

Changements dans la morphologie glande mammaire et le risque de cancer du sein chez les rats

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