Name: Etat-dépendance Effets sur TMS: Un regard sur le comportement Phosphène Motive (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-12-28T18:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 38 s
Description: Découvrez comment la stimulation magnétique transcrânienne induit des phosphènes modulés par l'adaptation visuelle. Cette méthode révèle les effets de l'état-dépendance sur le comportement neural et les réponses visuelles.

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1) Préparation <ol><li> Pour commencer, le siège du sujet dans un confortable fauteuil en face d'un écran d'ordinateur. </li><li> Utilisez un ruban à mesurer pour s'assurer de la distance entre l'écran et nasion du sujet est de 60 cm. </li><li> Enfin, placez un masque bloquant la lumière sur les yeux du sujet. </li></ol> 2) Déterminer Seuil Phosphène plus V1/V2 <ol><li> Connaissant le seuil phosphène du sujet sera important lors de l'exploration de comportement phosphénique plus loin dans ce protocole. Pour déterminer ce seuil, d'abord régler la machine TMS à 70% de puissance. </li><li> Tenez la bobine de sorte que le sommet de la ligne médiane figure-8 visages crânienne. </li><li> Commencez une seule impulsion de stimulation à un point environ 3 cm au dessus du inion. </li><li> Après chaque impulsion, demandez au sujet de signaler toute l'expérience phosphénique. </li><li> Commencer à déplacer la bobine dans une grille de recherche autour de cette petite région (V1/V2). </li><li> Déterminer l'endroit où la stimulation provoque cohérente et non ambiguë des rapports phosphène du sujet. Il a été théorisé que les TMS sera incapable de susciter des phosphènes dans environ 40% de la population, donc il ya une chance le sujet ne sera pas le rapport rien. Si c'est le cas, malheureusement, cette expérience ne fonctionne pas. Le sujet devrait être autorisé à quitter. </li><li> Une fois le phosphénique "hotspot" a été localisé, ajuster la puissance de sortie TMS haut et en bas jusqu'à ce que les phosphènes rapports soumis pendant exactement 3 de 6 impulsions consécutives. Ce niveau de puissance est V1/V2 du sujet seuil. S'il est disponible, la neuronavigation peuvent être utilisés pour atteindre une plus grande précision spatiale lors de la localisation et le ciblage du hotspot V1/V2. </li></ol> 3) Déterminer Seuil Phosphénique sur le V5/MT + complexe <ol><li> En utilisant la même procédure ci-dessus et les paramètres, nous allons maintenant déterminer le seuil phosphène sur le V5/MT + complexes. Pour localiser cette région, commencent à un point de 3 cm et 5 cm dorsale latérale inion du sujet. </li><li> Après chaque impulsion, demandez au sujet de signaler toute l'expérience phosphénique. </li><li> Encore une fois, en utilisant des impulsions uniques, commencer un modèle de recherche de petites grille jusqu'à phosphènes sans ambiguïté et cohérentes sont déclenchés. </li><li> Enfin, ajuster la puissance de sortie TMS haut et en bas jusqu'à ce que les phosphènes rapports soumis pendant exactement 3 de 6 impulsions consécutives. Ce niveau de puissance est V5/MT du sujet + seuil complexes. Encore une fois, si disponible, la neuronavigation peuvent être utilisés pour atteindre une plus grande précision spatiale lors de la localisation et le ciblage des V5/MT + hotspot. </li></ol> 4) la détermination du comportement de base Phosphène <ol><li> Une fois le seuil phosphène a été déterminé pour les deux aires visuelles, nous avons besoin pour mesurer le comportement de base phosphénique. Pour ce faire, retirez d'abord bloquant la lumière du sujet masque. </li><li> Ensuite, charger le sujet à regarder une croix de fixation stables présentées dans le centre de l'écran d'ordinateur pendant 60 secondes. </li><li> Remplacez le masque et, sur la tache chaude V1/V2, de générer un train d'impulsions unique pour 3 secondes à 120% V1/V2 seuil. </li><li> Attendez cinq secondes et la conduite d'un autre train. </li><li> Encore une fois, attendez cinq secondes et la conduite d'un train tiers. </li><li> Après le train d'impulsions troisième single, demander au sujet de décrire les caractéristiques de l'emplacement et le motif de toute suscité phosphènes. Ce sera la base. </li><li> Répétez cette même procédure au cours de la V5/MT + hot spot (n'oubliez pas de réinitialiser la puissance TMS à 120% du seuil V5/MT +). </li></ol> Condition numéro 5) Une <ol><li> Une fois la ligne de base phophenic a été déterminé, enlevez bloquant la lumière du sujet une fois le masque. </li><li> Demandez le sujet à regarder une croix de fixation stables présentées dans le centre de l'écran d'ordinateur pendant 60 secondes. Cette fois, plutôt que d'un écran vide, nous allons intégrer une série de points se déplaçant à plusieurs endroits autour de la croix. <img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig1.jpg" alt="Figure 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 1"> Figure 1 Adaptation stimuli pour seule condition:. Simple mouvement de translation. Tous les points se déplacer de manière cohérente, soit à gauche ou à droite. Assurez-vous que tous les points se déplacent dans la même direction. Cette relance devrait servir à l'adaptation visuelle engendrent: un phénomène dans lequel les changements d'excitabilité neuronale comme induit par une exposition prolongée à un stimulus sert à biaiser la perception des stimuli présentés ultérieurement. </li><li> Après 60 secondes, remplacez le masque et, au cours des hotspot V1/V2, de générer un train d'impulsions simple pour 3 secondes à 120% V1/V2 seuil. </li><li> Attendre cinq secondes et répétez deux fois plus. </li><li> Après trois trains, demandez au sujet de signaler les emplacements et les caractéristiques motrice suscité phosphènes. S'il est disponible, l'utilisation d'un système de suivi des mouvements des yeux dans une pièce sombre peut aider à atteindre une plus grande précision et le suivi quantitatif des mouvements oculaires effectués par les sujets pendant des recherches d'phosphène. </li><li> Continuez cette séquence jusqu'à ce three-train/report phospcomportements HeNe retourne à l'activité de base. </li><li> Répétez cette procédure pour l'V5/MT + hotspot complexes. </li></ol> Condition numéro 6) Deux <ol><li> Dans cette seconde condition, répétez la même procédure utilisée pour seule condition. Cette fois, cependant, plutôt que de présenter le sujet avec une série de points se déplaçant dans une direction singulière, présente le sujet avec une série de points se déplaçant chacun dans sa direction cardinale relativement loin d'un point central - semblable à un «éclat d'étoile" modèle . <img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig2.jpg" alt="Figure 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 2"> Figure 2 Adaptation des stimuli pour l'état deux:. Mouvement radial. Dots déplacer dans des directions respectives cardinaux soit vers ou depuis un point central. </li><li> Comme avant, après 60 secondes, remplacez le masque, effectuer une série de trois, les trains seuil de 120% par rapport V1/V2, demander un rapport soumis, et continuer jusqu'au retour de base. </li><li> Répétez l'opération pour + V5/MT. </li></ol> 7) Diagramme <ol><li> En option, après chaque état (ou après toutes les conditions sont remplies), demandez au sujet de tirer les régions et les comportements motif de chaque série de phopsphenes sur un graphique. Ce n'est pas une étape à part entière, mais vous fournira avec un autre ensemble de données interprétables. </li></ol> 8) Les résultats représentatifs Adaptation visuelle aux stimuli motif uni-directionnel devrait susciter un mouvement identique phosphénique plus V1/V2. <img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig3.jpg" alt="Figure 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 3"> Figure 3. Exemples de phosphènes induite par V1/V2 dans l'hémisphère droit et gauche pendant seule condition (basé sur les dessins de sujets). Le V5/MT + phosphènes complexes devraient également être touchés, tels que le phosphène apparaît désormais comme une somme de la direction du mouvement dans l'adaptation et la relance du phosphène base. Cependant, l'adaptation visuelle au schéma en étoile devrait susciter un mouvement de Starburst identiques phosphénique du V5/MT + complexe, mais ne devrait pas changer la ligne de base V1/V2. <img src="/files/ftp_upload/2273/2273fig4.jpg" alt="Figure 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 4"> Figure 4. Exemples de phosphènes induite par l'V5/MT + complexe dans l'hémisphère droit et gauche au cours de la condition de deux (sur la base des dessins de sujets).

<ol><li>Pascual-Leone, A., Davey, M., Wassermann, E. M., Rothwell, J., Puri, B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPascual-Leone%2C+A+%22Handbook+of+Transcranial+Magnetic+Stimulation%22">Handbook of Transcranial Magnetic Stimulation</a>. , Edward Arnold. London. (2002).</li>
<li>Walsh, V., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWalsh%2C+V+%22Transcranial+Magnetic+Stimulation%3A+A+Neurochronometrics+of+Mind%22">Transcranial Magnetic Stimulation: A Neurochronometrics of Mind</a>. , MIT Press. Cambridge. (2005).</li>
<li>Silvanto, J., Muggleton, N. G., Cowey, A., Walsh, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+adaptation+reveals+state-dependent+effects+of+transcranial+magnetic+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Neural adaptation reveals state-dependent effects of transcranial magnetic stimulation.</a> European Journal of Neuroscience. 25, 1874-1881 (2007).</li>
<li>Silvanto, J., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((State-Dependency+of+Transcranial+Magnetic+Stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Topography%22%5BJournal%5D)">State-Dependency of Transcranial Magnetic Stimulation.</a> Brain Topography. 21, 1-10 (2008).</li>
<li>Silvanto, J., Cattaneo, Z., Battelli, L., Pascual-Leone, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Baseline+cortical+excitablility+determines+whether+TMS+disrupts+or+facilitates+behavior%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Baseline cortical excitablility determines whether TMS disrupts or facilitates behavior.</a> Journal of Neurophysiology. 99, 2725-2730 (2008).</li>
<li>Silvanto, J., Muggleton, N. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+the+validity+of+the+TMS+state-dependency+approach%3A+targeting+functionally+distinct+motion-selective+neural+populations%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Testing the validity of the TMS state-dependency approach: targeting functionally distinct motion-selective neural populations.</a> Neuroimage. 40, 1841-1848 (2008).</li>
<li>Tootell, R. B., Rappas, J. B., Kwong, K. K., Malach, R., Born, R. T., Brady, T. J., Rosen, B. R., Belliveau, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+analysis+of+human+MT+and+related+visual+cortical+areas+using+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Functional analysis of human MT and related visual cortical areas using magnetic resonance imaging.</a> Journal of Neuroscience. 15, 3215-3230 (1995).</li>
<li>Singh, K. D., Smith, A. T., Greenlee, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatiotemporal+frequency+and+direction+sensitivities+of+human+visual+areas+measured+using+fMRI%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Spatiotemporal frequency and direction sensitivities of human visual areas measured using fMRI.</a> Neuroimage. 12, 550-564 (2000).</li>
<li>Rutchmann, R. M., Schrauf, M., Greenlee, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+activation+during+dichoptic+presentation+of+optic+flow+stimuli%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Brain activation during dichoptic presentation of optic flow stimuli.</a> Exp Brain Res. 134, 533-537 (2000).</li>
<li>Morrone, M. C., Tosetti, M., Montanaro, D., Fiorentini, A., Cioni, G., Burr, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cortical+area+that+responds+specifically+to+optic+flow+revealed+by+fMRI%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">A cortical area that responds specifically to optic flow revealed by fMRI.</a> Nat. Neuroscience. 3, 1322-1328 (2000).</li>
</ol>

Cette expérience devient au cœur de la dépendance envers l&#39;État. Les neurones dans V1/V2 sont pensés pour correspondre avec simple mouvement directionnel 7,8 conséquent, l&#39;adaptation aux stimuli motif uni-directionnel augmenté l&#39;excitabilité des neurones inscrire ce mouvement -. Tant que tels, ils devraient être les premiers à réagir à la TMS pouls. Le V5/MT + complexe contient aussi des neurones à l&#39;écoute d&#39;un mouvement de translation simple, donc les phosphènes induits de cette région d...

<table><tbody><tr><td>Masque oculaire occultant la lumière</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bouchons d'oreille</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bonnet de bain</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Marqueur</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ruban à mesurer</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Papier quadrillé vierge</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Stimuli développés &amp;et présenté sur ordinateur à l'aide d'Adobe Photoshop</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tout dispositif de stimulation magnétique transcrânienne capable d'une impulsion unique</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Toute bobine en forme de huit</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

etat-dépendance effets sur tms: un regard sur le comportement phosphène motive

State-Dependency Effects on TMS:  A Look at Motive Phosphene Behavior

La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) est un neurostimulation non invasives et technique de neuromodulation qui peut transitoirement ou durablement moduler l&#39;excitabilité corticale (soit en augmentant ou en la diminuant) via l&#39;application d&#39;impulsions de champ magnétique localisé 1,2. Dans le domaine de la TMS, le terme dépendance envers l&#39;État se réfère à la première, l&#39;état initial de la région particulière de neurones ciblées pour la stimulation. Comme on peut le déduire, les effets de la TMS peut (et ne) varient en fonction de cette susceptibilité primaires et la réactivité de la zone ciblée corticale. 3,4,5 Dans cette expérience, nous allons examiner ce concept de dépendance envers l&#39;État à travers la élicitation et de l&#39;expérience subjective des phosphènes motif. Les phosphènes sont visuellement perçu des éclairs de petites lumières déclenchée par des impulsions électromagnétiques au cortex visuel. Ces petites lumières peuvent assumer les caractéristiques modifiées en fonction du type de cortex visuel est stimulé. Dans cette étude particulière, nous allons cibler phosphènes motif comme suscité par la stimulation de V1/V2 et les régions V5/MT + visuels complexes 6.

Dans cet article, nous examinons les effets de la dépendance envers l&#39;État visuellement pertinentes sur TMS induite présentations phosphénique motif.

Etat-dépendance Effets sur TMS: Un regard sur le comportement Phosphène Motive

La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) est une technique de neurostimulation et de neuromodulation non invasive capable de moduler de manière transitoire ou durable...

L'objectif général de cette procédure est d'explorer les effets de la dépendance à l'état sur le comportement phos phénique induit par une stimulation magnétique transcrânienne. Cela est réalisé en déterminant d'abord le seuil phos et le comportement de base sur V un, V deux et V cinq MT plus. La deuxième étape de la procédure consiste à activer des réactions neuronales spécifiques par adaptation visuelle, obtenue grâce à la présentation de stimuli visuels spécifiques.La troisième étape de la procédure consiste à déterminer le nouveau comportement phosphorique sur V un, V deux et V cinq MT plus. La dernière étape de la procédure est de représenter graphiquement et de comparer le second jeu de phosphines induites avec le jeu de référence initial de phosphines. En définitive, des résultats peuvent être obtenus qui montrent qu'un comportement spécifique et prévisible des phosphines peut être induit par une adaptation visuelle à des stimuli visuels uniques.Les implications de cette technique s'étendent à la thérapie de nombreuses affections neurologiques ou physiques actuellement traitées par la STMS, comme cela est révélé. Une activité dirigée entreprise avant le traitement thérapeutique, telle qu'une thérapie physique légère ou une psychothérapie, pourrait avoir des effets importants et prévisibles sur la STMS et ses résultats. Pour commencer, installez le sujet sur une chaise confortable face à un écran d'ordinateur adjacent au dispositif de STMS.Prenez un moment pour expliquer les détails de l'expérience et assurez-vous de dépister le sujet afin de confirmer qu'il n'existe aucune contre-indication à la stimulation magnétique transcrânienne à ce stade. Le sujet et le chercheur doivent tous deux insérer des bouchons d'oreille pour protéger leur audition. Présentez maintenant le sujet à l'appareil de stimulation magnétique transcrânienne en délivrant quelques impulsions afin qu'il ou elle puisse entendre à nouveau le bruit de cliquetis.Voilà. Ressentez la sensation de tapotement afin que les emplacements de stimulation puissent être marqués lors des étapes suivantes. Placez une coiffe de natation sur la tête du patient en vous assurant qu'elle est bien ajustée et ne glissera pas pendant l'expérience.Ensuite, utilisez un ruban à mesurer pour vous assurer que la distance entre l'écran de l'ordinateur et le nasion du sujet est de 60 centimètres. Veillez à ce que le sujet puisse rester assis confortablement pendant le reste de l'expérience afin que cette distance ne change pas. Enfin, placez un masque occultant sur les yeux du sujet.Le masque doit être ajusté de manière à bien épouser le visage sans laisser passer la lumière, afin que les phosphines puissent être facilement détectées et signalées par le sujet pendant le reste de l'expérience. Ensuite, il sera nécessaire de déterminer le seuil de perception des phosphines chez le sujet, car cette information sera importante lors de l'exploration du comportement phosphorique ultérieurement dans le protocole. Pour déterminer ce seuil, commencez par régler la machine TMS à 70 % de puissance.Maintenant, tenez la bobine de manière à ce que le haut du chiffre huit soit orienté vers la ligne médiane crânienne et pointe environ trois centimètres au-dessus de l’inion, puis commencez une stimulation par impulsions simples. Ici, nous stimulons l’hémisphère gauche. Déplacez la bobine selon une petite grille de recherche autour de cette région afin de déterminer l’emplacement où la stimulation provoque des rapports de phosphènes cohérents et sans ambiguïté de la part du sujet.Oh, avez-vous vu quelque chose ? Oui, c'est un peu comme une forme floue ici. Toutefois, gardez à l'esprit que la SMT peut être incapable d'induire des phosphènes chez environ 40 % de la population, il est donc possible que le sujet ne signale rien.Si tel est le cas, malheureusement, cette expérience ne fonctionnera pas et le sujet devrait être autorisé à partir. Si un point chaud phosphénique peut être localisé, veillez à marquer cet emplacement sur le cuir chevelu du sujet.Réglez maintenant la puissance de sortie du TMS vers le haut et vers le bas jusqu'à ce que le sujet signale des phosphènes exactement trois fois sur six impulsions consécutives. Enregistrez ce niveau de puissance comme seuil V un V deux du sujet. Ensuite, en utilisant la même procédure et les mêmes paramètres qu'à l'étape précédente, nous déterminerons le seuil de phosphènes au-dessus du complexe V cinq mt plus afin de localiser cette région. Commencez par déplacer la bobine à 0,3 centimètre en direction dorsale et à 5 centimètres en direction latérale par rapport à l'ian du sujet.Commencez maintenant la stimulation par impulsion unique. Voyez-vous quelque chose ? Et une fois encore, après chaque impulsion, demandez au sujet de signaler toute expérience photique.Pouvez-vous le désigner du doigt et le décrire ? Il est juste ici. C'est une balle qui fait whoop. Encore une fois, en utilisant des impulsions simples, commencez un petit motif de recherche en grille.Déplacer la bobine jusqu'à ce que des phosphènes non ambigus et constants soient provoqués. Marquer cet emplacement comme le point chaud V5 MT+ du sujet. Enfin, régler la puissance de sortie du TMS vers le haut et vers le bas jusqu'à ce que le sujet signale des phosphènes lors de trois impulsions consécutives exactement sur six.Enregistrez ce niveau de puissance comme le seuil du complexe V cinq MT du sujet. Une fois que le seuil de phosphine a été déterminé pour les deux zones visuelles, il sera nécessaire de mesurer le comportement phospho de base du sujet. Pour ce faire, assombrissez les lumières de la pièce et retirez le masque bloquant la lumière du sujet.Demander maintenant au sujet de fixer une croix de fixation stable présentée au centre de l'écran d'ordinateur pendant 60 secondes. Il est important que les yeux restent centrés sur la croix. Remplacer le masque et passer au point chaud V un V deux.Générez un train d'impulsions unique pendant trois secondes à 120 % du seuil V un V deux. Attendez ensuite cinq secondes et réalisez un autre train. Attendez de nouveau cinq secondes, puis effectuez un troisième train.Après la troisième série d'impulsions uniques, demandez au sujet de décrire l'emplacement et les caractéristiques motrices de tout phosphène évoqué. Oui, j'ai vu exactement les mêmes choses dont nous parlions plus tôt. Juste ici.Ce sera la réponse de base au phosphène du sujet à chaque fois que vous appliquez une stimulation. Ensuite, réinitialisez la puissance du STM à 120 % du seuil du V5 supérieur et déplacez la bobine au-dessus du point chaud du V5 supérieur. Répétez cette même procédure à cet endroit en administrant trois trains d'impulsions et notez ici la description des phosphènes évoqués.À présent que la ligne de base phosphorique a été déterminée, retirez le masque occultant de l'œil du sujet et demandez-lui de fixer une croix de fixation stable présentée au centre de l'écran d'ordinateur pendant 60 secondes. Toutefois, au lieu d'un écran vide cette fois, nous intégrerons une série de points en mouvement à plusieurs emplacements autour de la croix, tous se déplaçant dans la même direction. Ce stimulus doit induire une adaptation visuelle, de sorte qu'une exposition prolongée aux stimuli devrait biaiser la perception des stimuli présentés ultérieurement.Après 60 secondes, remplacez le masque sur la zone chaude V un V deux. Générez une impulsion unique pendant trois secondes à 120 % du seuil V un V deux. Attendez cinq secondes et répétez deux fois supplémentaires.Après ces trois séries, demandez au sujet de signaler les emplacements et les caractéristiques motivationnelles de toutes les phosphènes évoquées. Poursuivez cette séquence de signalement par groupe de trois séries jusqu'à ce que l'activité des phosphènes revienne à un niveau de base. Une fois que le comportement des phosphènes est revenu à la ligne de base après V un V deux, retirez le masque du sujet et demandez-lui à nouveau d'observer le stimulus ; après 60 secondes, remettez le masque.Déplacez enfin la bobine de stimulation vers le point chaud V cinq vide plus complexe et répétez cette étape du protocole pour cet emplacement. À 120 % du seuil de stimulation MT V cinq plus le seuil pour la deuxième condition, utilisez la même procédure que pour la condition une. Toutefois, au lieu de présenter au sujet une série de points se déplaçant dans une seule direction, présentez une série de points chacun se déplaçant selon sa direction cardinale respective, s'éloignant d'un point central, similaire à un motif d'explosion stellaire tel que représenté ici, comme précédemment.Après 60 secondes, remplacez le masque. Réalisez une série de trois trains à 120 % du seuil sur V un V deux. Demandez au sujet de signaler les phosphènes et poursuivez jusqu'à ce que le niveau de base soit rétabli.Encore une fois, retirez le masque et demandez au sujet d’observer les stimuli en forme d’étoile pendant 60 secondes. Ensuite, en utilisant les mêmes paramètres de stimulation que lors de l’étape précédente, répétez cette procédure pour le hotspot V cinq mt plus. D’accord. Pourriez-vous me décrire ce que vous avez vu ?Bien sûr. C’était comme une sorte d’explosion d’étoile, comme un feu d’artifice ici, en option. Après chaque condition ou après l’achèvement des deux conditions, demandez au sujet de représenter sur un graphique le comportement émotionnel de chaque ensemble de phosphines. Cette étape n’est pas essentielle, mais elle fournira un autre ensemble de données interprétables.Ici, nous observons à nouveau les stimuli d'adaptation pour la condition. Un mouvement translationnel simple. Tous les points se déplacent de manière cohérente soit vers la gauche, soit vers la droite.Les phosphènes induits proviennent de V1 et V2 dans l'hémisphère droit et gauche. Pendant la condition un, on doit provoquer un mouvement phosphénique identique sur V1 et V2, comme on le voit ici. Ici, nous observons les stimuli d'adaptation pour la condition deux : des points en mouvement radial se déplaçant selon des directions cardinales respectives, soit vers un point central, soit en s'éloignant de celui-ci, et ici nous voyons des dessins exemples de phosphènes induits par le complexe V5/MT+ dans les hémisphères droit et gauche pendant la condition deux.L'adaptation visuelle au motif en étoile devrait provoquer un mouvement phosphène en étoile identique provenant du complexe V5/MT+, mais ne devrait pas modifier la ligne de base V1-V2. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment induire un comportement sphérique spécifique et prévisible par le biais de l'adaptation visuelle avant une stimulation par stimulation magnétique transcrânienne. Tel est l'essentiel de la dépendance au niveau d'activation.Une stimulation identique ou des régions neuronales identiques peuvent et déclencheront des réponses variées selon l'état neuronal initial de chaque sujet.

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