28 décembre 2010
Dans cet article, nous examinons les effets de la dépendance envers l'État visuellement pertinentes sur TMS induite présentations phosphénique motif.
L'objectif général de cette procédure est d'explorer les effets de la dépendance à l'état sur le comportement phos phénique induit par une stimulation magnétique transcrânienne. Cela est réalisé en déterminant d'abord le seuil phos et le comportement de base sur V un, V deux et V cinq MT plus. La deuxième étape de la procédure consiste à activer des réactions neuronales spécifiques par adaptation visuelle, obtenue grâce à la présentation de stimuli visuels spécifiques.
La troisième étape de la procédure consiste à déterminer le nouveau comportement phosphorique sur V un, V deux et V cinq MT plus. La dernière étape de la procédure est de représenter graphiquement et de comparer le second jeu de phosphines induites avec le jeu de référence initial de phosphines. En définitive, des résultats peuvent être obtenus qui montrent qu'un comportement spécifique et prévisible des phosphines peut être induit par une adaptation visuelle à des stimuli visuels uniques.
Les implications de cette technique s'étendent à la thérapie de nombreuses affections neurologiques ou physiques actuellement traitées par la STMS, comme cela est révélé. Une activité dirigée entreprise avant le traitement thérapeutique, telle qu'une thérapie physique légère ou une psychothérapie, pourrait avoir des effets importants et prévisibles sur la STMS et ses résultats. Pour commencer, installez le sujet sur une chaise confortable face à un écran d'ordinateur adjacent au dispositif de STMS.
Prenez un moment pour expliquer les détails de l'expérience et assurez-vous de dépister le sujet afin de confirmer qu'il n'existe aucune contre-indication à la stimulation magnétique transcrânienne à ce stade. Le sujet et le chercheur doivent tous deux insérer des bouchons d'oreille pour protéger leur audition. Présentez maintenant le sujet à l'appareil de stimulation magnétique transcrânienne en délivrant quelques impulsions afin qu'il ou elle puisse entendre à nouveau le bruit de cliquetis.
Voilà. Ressentez la sensation de tapotement afin que les emplacements de stimulation puissent être marqués lors des étapes suivantes. Placez une coiffe de natation sur la tête du patient en vous assurant qu'elle est bien ajustée et ne glissera pas pendant l'expérience.
Ensuite, utilisez un ruban à mesurer pour vous assurer que la distance entre l'écran de l'ordinateur et le nasion du sujet est de 60 centimètres. Veillez à ce que le sujet puisse rester assis confortablement pendant le reste de l'expérience afin que cette distance ne change pas. Enfin, placez un masque occultant sur les yeux du sujet.
Le masque doit être ajusté de manière à bien épouser le visage sans laisser passer la lumière, afin que les phosphines puissent être facilement détectées et signalées par le sujet pendant le reste de l'expérience. Ensuite, il sera nécessaire de déterminer le seuil de perception des phosphines chez le sujet, car cette information sera importante lors de l'exploration du comportement phosphorique ultérieurement dans le protocole. Pour déterminer ce seuil, commencez par régler la machine TMS à 70 % de puissance.
Maintenant, tenez la bobine de manière à ce que le haut du chiffre huit soit orienté vers la ligne médiane crânienne et pointe environ trois centimètres au-dessus de l’inion, puis commencez une stimulation par impulsions simples. Ici, nous stimulons l’hémisphère gauche. Déplacez la bobine selon une petite grille de recherche autour de cette région afin de déterminer l’emplacement où la stimulation provoque des rapports de phosphènes cohérents et sans ambiguïté de la part du sujet.
Oh, avez-vous vu quelque chose ? Oui, c'est un peu comme une forme floue ici. Toutefois, gardez à l'esprit que la SMT peut être incapable d'induire des phosphènes chez environ 40 % de la population, il est donc possible que le sujet ne signale rien.
Si tel est le cas, malheureusement, cette expérience ne fonctionnera pas et le sujet devrait être autorisé à partir. Si un point chaud phosphénique peut être localisé, veillez à marquer cet emplacement sur le cuir chevelu du sujet.
Réglez maintenant la puissance de sortie du TMS vers le haut et vers le bas jusqu'à ce que le sujet signale des phosphènes exactement trois fois sur six impulsions consécutives. Enregistrez ce niveau de puissance comme seuil V un V deux du sujet. Ensuite, en utilisant la même procédure et les mêmes paramètres qu'à l'étape précédente, nous déterminerons le seuil de phosphènes au-dessus du complexe V cinq mt plus afin de localiser cette région. Commencez par déplacer la bobine à 0,3 centimètre en direction dorsale et à 5 centimètres en direction latérale par rapport à l'ian du sujet.
Commencez maintenant la stimulation par impulsion unique. Voyez-vous quelque chose ? Et une fois encore, après chaque impulsion, demandez au sujet de signaler toute expérience photique.
Pouvez-vous le désigner du doigt et le décrire ? Il est juste ici. C'est une balle qui fait whoop. Encore une fois, en utilisant des impulsions simples, commencez un petit motif de recherche en grille.
Déplacer la bobine jusqu'à ce que des phosphènes non ambigus et constants soient provoqués. Marquer cet emplacement comme le point chaud V5 MT+ du sujet. Enfin, régler la puissance de sortie du TMS vers le haut et vers le bas jusqu'à ce que le sujet signale des phosphènes lors de trois impulsions consécutives exactement sur six.
Enregistrez ce niveau de puissance comme le seuil du complexe V cinq MT du sujet. Une fois que le seuil de phosphine a été déterminé pour les deux zones visuelles, il sera nécessaire de mesurer le comportement phospho de base du sujet. Pour ce faire, assombrissez les lumières de la pièce et retirez le masque bloquant la lumière du sujet.
Demander maintenant au sujet de fixer une croix de fixation stable présentée au centre de l'écran d'ordinateur pendant 60 secondes. Il est important que les yeux restent centrés sur la croix. Remplacer le masque et passer au point chaud V un V deux.
Générez un train d'impulsions unique pendant trois secondes à 120 % du seuil V un V deux. Attendez ensuite cinq secondes et réalisez un autre train. Attendez de nouveau cinq secondes, puis effectuez un troisième train.
Après la troisième série d'impulsions uniques, demandez au sujet de décrire l'emplacement et les caractéristiques motrices de tout phosphène évoqué. Oui, j'ai vu exactement les mêmes choses dont nous parlions plus tôt. Juste ici.
Ce sera la réponse de base au phosphène du sujet à chaque fois que vous appliquez une stimulation. Ensuite, réinitialisez la puissance du STM à 120 % du seuil du V5 supérieur et déplacez la bobine au-dessus du point chaud du V5 supérieur. Répétez cette même procédure à cet endroit en administrant trois trains d'impulsions et notez ici la description des phosphènes évoqués.
À présent que la ligne de base phosphorique a été déterminée, retirez le masque occultant de l'œil du sujet et demandez-lui de fixer une croix de fixation stable présentée au centre de l'écran d'ordinateur pendant 60 secondes. Toutefois, au lieu d'un écran vide cette fois, nous intégrerons une série de points en mouvement à plusieurs emplacements autour de la croix, tous se déplaçant dans la même direction. Ce stimulus doit induire une adaptation visuelle, de sorte qu'une exposition prolongée aux stimuli devrait biaiser la perception des stimuli présentés ultérieurement.
Après 60 secondes, remplacez le masque sur la zone chaude V un V deux. Générez une impulsion unique pendant trois secondes à 120 % du seuil V un V deux. Attendez cinq secondes et répétez deux fois supplémentaires.
Après ces trois séries, demandez au sujet de signaler les emplacements et les caractéristiques motivationnelles de toutes les phosphènes évoquées. Poursuivez cette séquence de signalement par groupe de trois séries jusqu'à ce que l'activité des phosphènes revienne à un niveau de base. Une fois que le comportement des phosphènes est revenu à la ligne de base après V un V deux, retirez le masque du sujet et demandez-lui à nouveau d'observer le stimulus ; après 60 secondes, remettez le masque.
Déplacez enfin la bobine de stimulation vers le point chaud V cinq vide plus complexe et répétez cette étape du protocole pour cet emplacement. À 120 % du seuil de stimulation MT V cinq plus le seuil pour la deuxième condition, utilisez la même procédure que pour la condition une. Toutefois, au lieu de présenter au sujet une série de points se déplaçant dans une seule direction, présentez une série de points chacun se déplaçant selon sa direction cardinale respective, s'éloignant d'un point central, similaire à un motif d'explosion stellaire tel que représenté ici, comme précédemment.
Après 60 secondes, remplacez le masque. Réalisez une série de trois trains à 120 % du seuil sur V un V deux. Demandez au sujet de signaler les phosphènes et poursuivez jusqu'à ce que le niveau de base soit rétabli.
Encore une fois, retirez le masque et demandez au sujet d’observer les stimuli en forme d’étoile pendant 60 secondes. Ensuite, en utilisant les mêmes paramètres de stimulation que lors de l’étape précédente, répétez cette procédure pour le hotspot V cinq mt plus. D’accord. Pourriez-vous me décrire ce que vous avez vu ?
Bien sûr. C’était comme une sorte d’explosion d’étoile, comme un feu d’artifice ici, en option. Après chaque condition ou après l’achèvement des deux conditions, demandez au sujet de représenter sur un graphique le comportement émotionnel de chaque ensemble de phosphines. Cette étape n’est pas essentielle, mais elle fournira un autre ensemble de données interprétables.
Ici, nous observons à nouveau les stimuli d'adaptation pour la condition. Un mouvement translationnel simple. Tous les points se déplacent de manière cohérente soit vers la gauche, soit vers la droite.
Les phosphènes induits proviennent de V1 et V2 dans l'hémisphère droit et gauche. Pendant la condition un, on doit provoquer un mouvement phosphénique identique sur V1 et V2, comme on le voit ici. Ici, nous observons les stimuli d'adaptation pour la condition deux : des points en mouvement radial se déplaçant selon des directions cardinales respectives, soit vers un point central, soit en s'éloignant de celui-ci, et ici nous voyons des dessins exemples de phosphènes induits par le complexe V5/MT+ dans les hémisphères droit et gauche pendant la condition deux.
L'adaptation visuelle au motif en étoile devrait provoquer un mouvement phosphène en étoile identique provenant du complexe V5/MT+, mais ne devrait pas modifier la ligne de base V1-V2. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment induire un comportement sphérique spécifique et prévisible par le biais de l'adaptation visuelle avant une stimulation par stimulation magnétique transcrânienne. Tel est l'essentiel de la dépendance au niveau d'activation.
Une stimulation identique ou des régions neuronales identiques peuvent et déclencheront des réponses variées selon l'état neuronal initial de chaque sujet.
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Cet article explore les effets de la dépendance aux états visuellement pertinents sur les manifestations phosphéniques induites par la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). L'étude vise à comprendre comment les stimuli visuels peuvent influencer le comportement phosphénique.
La compréhension des réponses neuronales dépendantes de l'état est essentielle pour réduire les risques liés à la validation de cibles en découverte de médicaments pour le système nerveux central, où une modulation prévisible de l'excitabilité corticale peut éclairer les hypothèses mécanistiques. Ce paradigme TMS-phosphène permet une évaluation quantitative de la manière dont les états neuronaux antérieurs influencent les résultats de la stimulation, renforçant la confiance prédictive dans les modèles d'engagement de cible. En associant l'adaptation visuelle à des réponses phosphéniques reproductibles, cette approche offre un système de biomarqueurs transposable pour évaluer la réactivité des circuits neuronaux en recherche préclinique et clinique précoce.
La méthode s'inscrit dans le continuum de découverte allant de la validation de la cible à la modélisation préclinique, où les effets dépendants de l'état doivent être pris en compte afin d'éviter des conclusions faussement négatives ou faussement positives concernant la modulation de la cible.