Name: Transplantation mammaires de cellules stromales et les cellules de carcinome chez les souris C57BL/6J (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-08-12T12:00:00.000+00:00
Duration: 13 min 1 s
Description: Apprenez la transplantation orthotopique de cellules stromales et épithéliales mammaires chez la souris C57BL/6J pour étudier les interactions stroma-épithélium dans le développement tumoral. Cette méthode permet d'analyser la progression des tumeurs mammaires.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Ce projet a été financé par le NIH / NCI numéro de subvention R00 CA127357 et l&#39;Université du Kansas cancer dotation Center.

<ol><li>Hayward, S., Haughney, P. C., Rosen, M. A., Greulich, K. M., Weier, H. U., Dahiya, R., Cunha, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interactions+between+adult+human+prostatic+epithelium+and+rat+urogenital+sinus+mesenchyme+in+a+tissue+recombination+model%5BTitle%5D)+AND+%22Differentiation%22%5BJournal%5D)">Interactions between adult human prostatic epithelium and rat urogenital sinus mesenchyme in a tissue recombination model.</a> Differentiation. 63, 131-131 (1998).</li>
<li>Cunha, G., Hom, Y. K., Young, P., Brody, J. Methods in Mammary Gland Biology. Asch, B. B., Ip, M. M. , Kluwer Academic/Plenum Publishers. New York. (2000).</li>
<li>Ethier, S. P., Ammerman, C. A., Dziubinski, M. L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aEthier%2C+SP+%22Methods+in+Mammary+Gland+Biology%22">Methods in Mammary Gland Biology</a>. Asch, B. B., Ip, M. M. , Kluwer Academic/Plenum Publishers. New York. (2000).</li>
<li>Medina, D., Kittrell, F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMedina%2C+D+%22Methods+in+Mammary+Gland+Biology%22">Methods in Mammary Gland Biology</a>. Asch, B. B., Ip, M. M. , Kluwer Academic/Plenum Publishers. New York. (2000).</li>
<li>Kalluri, R., Zeisberg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibroblasts+in+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Fibroblasts in cancer.</a> Nat Rev Cancer. 6, 392-401 (2006).</li>
<li>DeNardo, D. G., Johansson, M., Coussens, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+cells+as+mediators+of+solid+tumor+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Metastasis%22%5BJournal%5D)">Immune cells as mediators of solid tumor metastasis.</a> Cancer Metastasis. 27, 11-18 (2008).</li>
<li>Naito, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophage+differentiation+and+function+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Pathol+Int%22%5BJournal%5D)">Macrophage differentiation and function in health and disease.</a> Pathol Int. 58, 143-155 (2008).</li>
<li>Firestein, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+T+cell+cometh%3A+interplay+between+adaptive+immunity+and+cytokine+networks+in+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">The T cell cometh: interplay between adaptive immunity and cytokine networks in rheumatoid arthritis.</a> J Clin Invest. 114, 471-474 (2004).</li>
<li>Cheng, N., Chytil, A., Shyr, Y., Joly, A., Moses, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhanced+Hepatocyte+Growth+Factor+Signaling+by+Type+II+Transforming+Growth+Factor-%7Bbeta%7D+Receptor+Knockout+Fibroblasts+Promotes+Mammary+Tumorigenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Enhanced Hepatocyte Growth Factor Signaling by Type II Transforming Growth Factor-{beta} Receptor Knockout Fibroblasts Promotes Mammary Tumorigenesis.</a> Cancer Res. 67, 4869-4877 (2007).</li>
<li>Qiu, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+expression+profiling+identifies+signatures+of+tumor+virulence+in+MMTV-PyMT-transgenic+mice%3A+correlation+to+human+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Global expression profiling identifies signatures of tumor virulence in MMTV-PyMT-transgenic mice: correlation to human disease.</a> Cancer Res. 64, 5973-5981 (2004).</li>
<li>Schaffhausen, B. S., Roberts, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lessons+from+polyoma+middle+T+antigen+on+signaling+and+transformation%3A+A+DNA+tumor+virus+contribution+to+the+war+on+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Lessons from polyoma middle T antigen on signaling and transformation: A DNA tumor virus contribution to the war on cancer.</a> Virology. 384, 304-316 (2009).</li>
<li>Cepko, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immortalization+of+neural+cells+via+retrovirus-mediated+oncogene+transduction%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Immortalization of neural cells via retrovirus-mediated oncogene transduction.</a> Annu Rev Neurosci. 12, 47-65 (1989).</li>
<li>O'Hare, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conditional+immortalization+of+freshly+isolated+human+mammary+fibroblasts+and+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Conditional immortalization of freshly isolated human mammary fibroblasts and endothelial cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 98, 646-651 (2001).</li>
<li>Shay, J. W., Wright, W. E., Werbin, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defining+the+molecular+mechanisms+of+human+cell+immortalization%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta%22%5BJournal%5D)">Defining the molecular mechanisms of human cell immortalization.</a> Biochim Biophys Acta. 1072, 1-7 (1991).</li>
<li>Gudjonsson, T., Villadsen, R., Ronnov-Jessen, L., Petersen, O. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immortalization+protocols+used+in+cell+culture+models+of+human+breast+morphogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Mol+Life+Sci%22%5BJournal%5D)">Immortalization protocols used in cell culture models of human breast morphogenesis.</a> Cell Mol Life Sci. 61, 2523-2534 (2004).</li>
<li>Raschke, W. C., Baird, S., Ralph, P., Nakoinz, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+macrophage+cell+lines+transformed+by+Abelson+leukemia+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Functional macrophage cell lines transformed by Abelson leukemia virus.</a> Cell. 15, 261-267 (1978).</li>
<li>Shen, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immortalization+of+endothelial+cells+differentiated+from+mouse+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Shi+Yan+Sheng+Wu+Xue+Bao%22%5BJournal%5D)">Immortalization of endothelial cells differentiated from mouse embryonic stem cells.</a> Shi Yan Sheng Wu Xue Bao. 35, 218-228 (2002).</li>
<li>Wang, S. J., Greer, P., Auerbach, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+propagation+of+yolk-sac-derived+endothelial+cells+from+a+hypervascular+transgenic+mouse+expressing+a+gain-of-function+fps%2Ffes+proto-oncogene%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro+Cell+Dev+Biol+Anim%22%5BJournal%5D)">Isolation and propagation of yolk-sac-derived endothelial cells from a hypervascular transgenic mouse expressing a gain-of-function fps/fes proto-oncogene.</a> In Vitro Cell Dev Biol Anim. 32, 292-299 (1996).</li>
<li>Tiede, B. J., Owens, L. A., Li, F., DeCoste, C., Kang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+mouse+model+for+non-invasive+single+marker+tracking+of+mammary+stem+cells+in+vivo+reveals+stem+cell+dynamics+throughout+pregnancy%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">A novel mouse model for non-invasive single marker tracking of mammary stem cells in vivo reveals stem cell dynamics throughout pregnancy.</a> PLoS One. 4, e8035-e8035 (2009).</li>
<li>Guzman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracarotid+injection+of+fluorescence+activated+cell-sorted+CD49d-positive+neural+stem+cells+improves+targeted+cell+delivery+and+behavior+after+stroke+in+a+mouse+stroke+model%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Intracarotid injection of fluorescence activated cell-sorted CD49d-positive neural stem cells improves targeted cell delivery and behavior after stroke in a mouse stroke model.</a> Stroke. 39, 1300-1306 (2008).</li>
<li>Duda, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+transplantability+of+tumor-associated+stromal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Differential transplantability of tumor-associated stromal cells.</a> Cancer Res. 64, 5920-5924 (2004).</li>
</ol>

Les expérimentations animales: Expériences sur les animaux ont été effectuées en conformité avec les directives et les règlements énoncés par le comité IACUC à l&#39;Université du Kansas Medical Center.

La contribution fonctionnelle des fibroblastes dans la progression tumorale a été démontrée par des modèles de transplantation, dans lequel le carcinome fibroblastes associés co-transplantés avec bénignes mammaires des résultats des cellules épithéliales dans la croissance tumorale et l&#39;invasivité accrue 5. Approches de transplantation conventionnelle ont impliqué l&#39;utilisation de souris SCID ou nude à la co-transplantation de cellules stromales et épithéliales de différentes origines génétiques de so...

<table border="1"><tbody><tr><th> Nom du réactif </th><th> Société </th><th> Numéro de catalogue </th><th> Commentaires (optionnel) </th></tr><tr><td> Souris C57BL/6N </td><td> Harlan </td><td> N / A </td><td></td></tr><tr><td> MMTV-PyVmT souris transgéniques </td><td> Laboratoires Jackson </td><td> 002374 </td><td></td></tr><tr><td> Sérum de veau fœtal </td><td> Fisher </td><td> SH3039603PR </td><td></td></tr><tr><td> DMEM </td><td> VWR </td><td> 10000113873 </td><td></td></tr><tr><td> Pénicilline / streptomycine </td><td> Fisher </td><td> MT-30-001 </td><td></td></tr><tr><td> amphotéricine </td><td> Fisher </td><td> BP2645-20 </td><td></td></tr><tr><td> Amicon de filtration colonnes Ultracel 50k </td><td> Millipore </td><td> UFC905008 </td><td></td></tr><tr><td> Tubes pour Beckman TI du rotor </td><td> Beckman </td><td> 355618 </td><td></td></tr><tr><td> Collagène de queue de rat </td><td> Fisher </td><td> CB 40236 </td><td></td></tr><tr><td> EBSS 10x </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> E7510-100ML </td><td></td></tr><tr><td> Trypsine 1X, 0,25% dans HBSS w / o de calcium et de magnésium </td><td> Fisher </td><td> MT-25-050-CI </td><td></td></tr><tr><td> L&#39;acide acétique glacial </td><td> Fisher </td><td> A491-212 </td><td></td></tr><tr><td> Coomasie bleue </td><td> Fisher </td><td> BP101 25 </td><td></td></tr><tr><td> Trypsine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T3924-100ml </td><td></td></tr><tr><td> Une collagénase </td><td> Sigma AldrichC0130-50 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> hyalronidase </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H3884 </td><td></td></tr><tr><td> DNase </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D5025 </td><td></td></tr><tr><td> Standard de protéines Kaléidoscope </td><td> Biorad </td><td> 1610375 </td><td></td></tr><tr><td> Lames de verre </td><td> Fisher </td><td> 12545-78 </td><td></td></tr><tr><td> Verre lamelles </td><td> VWR </td><td> 101400-042 </td><td></td></tr><tr><td> Vimentine anticorps S-20 </td><td> Santa Cruz Biotechnology </td><td> SC-7558 </td><td></td></tr><tr><td> α-actine musculaire lisse d&#39;anticorps </td><td> Abcam </td><td> ab5694 </td><td></td></tr><tr><td> CK14 d&#39;anticorps </td><td> Santa Cruz Biotechnology </td><td> sc-53253 </td><td></td></tr><tr><td> CK18 d&#39;anticorps </td><td> Abcam </td><td> ab668 </td><td></td></tr><tr><td> DAPI </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D9542 </td><td></td></tr><tr><td> Anti-souris biotinylé </td><td> Laboratoires Vecteur </td><td> BA9200 </td><td> Distribués au travers de Fisher </td></tr><tr><td> Anti-souris-alexa-568 </td><td> Invitrogen </td><td> A10037 </td><td></td></tr><tr><td> Anti-souris-alexa-488 </td><td> Invitrogen </td><td> A11001 </td><td></td></tr><tr><td> Streptavidine alexa-488 </td><td> Invitrogen </td><td> S11226 </td><td></td></tr><tr><td> DAPI </td><td> Invitrogen </td><td> D21490 </td><td></td></tr><tr><td> Prolongez Antifade </td><td> Invitrogen </td><td> P-36930 </td><td></td></tr><tr><td> Ciseaux chirurgicaux </td><td> Outils Fine Science </td><td> 91400-12 </td><td></td></tr><tr><td> Ciseaux beau printemps </td><td> Outils Fine Science </td><td> 15000-02 </td><td></td></tr><tr><td> Blunt pince </td><td> Outils Fine Science </td><td> 11002-12 </td><td></td></tr><tr><td> # 5 pinces fines </td><td> Outils Fine Science </td><td> 11251-10 </td><td></td></tr><tr><td> De suture chromique Gut </td><td> Fisher </td><td> NC9326254 </td><td></td></tr><tr><td> Pasteur en verre pipette </td><td> Fisher </td><td> 22-042-815 </td><td></td></tr><tr><td> Éthanol </td><td> Fisher </td><td> A406P 4 </td><td></td></tr><tr><td> bétadine </td><td> Fisher </td><td> NC9386574 </td><td></td></tr><tr><td> Clips des plaies </td><td> Fisher </td><td> 12032-07 </td><td></td></tr><tr><td> Base des plaies </td><td> Fisher </td><td> 12031-07 </td><td></td></tr></tbody></table>

transplantation mammaires de cellules stromales et les cellules de carcinome chez les souris c57bl/6j

Mammary Transplantation of Stromal Cells and Carcinoma Cells in C57BL/6J Mice

L&#39;influence de cellules stromales, y compris les fibroblastes sur la progression de la tumeur mammaire a été bien documenté par l&#39;utilisation de modèles de souris, en particulier grâce à la transplantation de cellules stromales et les cellules épithéliales de la glande mammaire de souris. Modèles de transplantation actuels impliquent souvent l&#39;utilisation de la souris immunodéprimées en raison de la génétique de différentes origines cellules stromales et les cellules épithéliales. Matrices extracellulaires sont souvent utilisés pour intégrer les deux types cellulaires différents pour cohérentes interactions cellule-cellule, mais impliquent l&#39;utilisation de Matrigel ou de collagène de queue de rat, qui sont des substrats immunogène. Le manque de cellules T fonctionnelles des souris immunodéprimées empêche une évaluation précise des cellules stromales sur la progression de la tumeur mammaire in vivo, avec des implications importantes sur le développement de médicaments et d&#39;efficacité. Par ailleurs, les souris immunodéprimées sont coûteux, difficiles à reproduire et exigent des conditions de soins spéciaux. Pour surmonter ces obstacles, nous avons développé une approche de la transplantation orthotopique de cellules stromales et les cellules épithéliales des souris de la même bagage génétique pour induire la formation de tumeurs cohérente. Ce système implique la récolte normale, le carcinome fibroblastes associés, PyVmT cellules de carcinome mammaire et du collagène de souris C57BL/6J donateurs. Les cellules sont ensuite intégrés dans le collagène et transplantées dans les glandes mammaires inguinales des souris C57BL/6J femelles. La transplantation de cellules PyVmT seuls forment des tumeurs palpables greffe 30-40 jours après. Analyse Endpoint moins 60 jours indique que la co-transplantation avec des fibroblastes améliore la croissance des tumeurs mammaires par rapport aux cellules transplantées PyVmT seul. Alors que les cellules et la matrice de souris C57BL/6J ont été utilisées dans ces études, l&#39;isolement de cellules et la matrice et l&#39;approche de transplantation peuvent être appliquées sur des souris de différentes origines génétiques démontrant la polyvalence. En résumé, ce système peut être utilisé pour étudier les interactions moléculaires entre les cellules stromales et les cellules épithéliales, et surmonte les limitations critiques dans les modèles murins immunodéprimés.

Dans ce rapport, nous démontrons un système pour isoler les cellules du donneur et de la culture de la glande mammaire de la souris, et la transplantation orthotopique ces cellules dans des souris bénéficiaires d&#39;analyser stromales: interactions épithéliales pendant le développement de tumeurs mammaires.

Transplantation mammaires de cellules stromales et les cellules de carcinome chez les souris C57BL/6J

L'influence des cellules stromales, y compris les fibroblastes, sur la progression des tumeurs mammaires a été bien documentée grâce à l'utilisation de modèles murins, en particulier...

L'objectif général de cette procédure est de transplanter des cellules stromales et épithéliales de MA afin d'étudier les effets des interactions stroma-épithélium sur la formation tumorale après transplantation. Cette étape est réalisée en prélevant d'abord un tissu caudal et en extrayant du collagène donneur à partir de fibroblastes donneurs de souris C57 black six ; les cellules épithéliales donneuses sont ensuite isolées et cultivées à partir de souris normales ou transgéniques M-M-T-V-P-Y-V-M-T. Sur fond génétique C57 black six, les cellules sont ensuite incluses dans le collagène et ensemencées sur des plaques de culture tissulaire sous forme de plots circulaires.Enfin, les cellules incluses dans le collagène sont transplantées dans les bourrelets graisseux des glandes mammaires inguinales de la souris receveuse. L'utilisation de ce système présente plusieurs avantages par rapport aux approches existantes, telles que la génération de souris knock-out conditionnelles ou la transplantation chez des souris immunodéprimées. L'un de ces avantages est que le système est relativement facile à mettre en place.Un autre avantage est que les souris receveuses possèdent un système immuni

mammary-transplantation-stromal-cells-carcinoma-cells-c57bl6j

Research

Recherche

JoVE Journal

Medicine

Médecine

Cet article montre la procédure développée par RomanDing...

Mammaires épithéliales procédure de greffe

Dans cet article, nous discutons de la façon d’établir un modèle de cancer du sein chez les souris femelles en injectant des cellules cancéreuses du sein dans le coussinet adipeux mammaire. L’exemple de protocole illustre l’injection orthotopique.

Injection orthotopique dans le coussinet adipeux mammaire : établissement du cancer du sein chez la souris

La vidéo montre la technique d’inoculation orthotopique du cancer du sein dans un modèle murin. Cette technique produit un taux élevé de tumorigenèse avec moins de variabilité dans la taille et la forme de la tumeur par rapport à l’injection sous-cutanée ou non chirurgicale.

Injection orthotopique : implantation de cellules cancéreuses spécifiques à un tissu dans une souris adulte

L'activation de mutations latentes avec l'adénovirus Cre dans les résultats du système canalaire mammaire dans un cancer cliniquement pertinente du sein métastatique. L'incorporation d'un promoteur YFP permet de suivre les cellules tumorales métastatiques distales. Ce modèle est utile pour étudier la métastase latente, l'immunité anti-tumorale, et pour la conception de nouvelles immunothérapies pour traiter le cancer du sein.

Initiation de carcinome du sein métastatique en ciblant de l&#39;épithélium canalaire avec adénovirus Cre: un modèle de souris transgénique roman du cancer du sein

Le cancer est une maladie complexe qui est influencé par les tissus entourant la tumeur ainsi que locale pro- et anti-inflammatoires des médiateurs. Par conséquent, les modèles d'injection orthotropes, plutôt que sous-cutanées modèles peuvent être utiles pour étudier la progression du cancer d'une manière qui imite mieux de pathologie humaine.

Injection Orthotopique des cellules du cancer du sein dans le Fat Pad mammaire de souris pour étudier la croissance de la tumeur.

Les modèles précliniques évaluant la thérapie adjuvante ciblant les métastases du cancer du sein sont insuffisants. Pour remédier à cela, nous avons développé un modèle murin de métastases de l'adénocarcinome mammaire pulmonaire de novo , dans lequel les thérapies administrées dans le milieu adjuvant (résection post-chirurgicale des tumeurs primaires) peuvent être évaluées en fonction de l'impact sur les métastases pulmonaires préalablement ensemencées.

Procédures chirurgicales et méthodologie pour un modèle murin préclinique de De Novo Métastase du cancer mammaire

Nous introduisons un modèle de cancer du sein orthotopique murin et modèle de mastectomie radicale avec la technologie de la bioluminescence pour quantifier le fardeau tumoral pour imiter la progression du cancer du sein humain.

Génération d’un modèle de Cancer du sein métastatique orthotopique murin et effectuant une mastectomie radicale Murine

Ici, nous présentons un protocole visant à implanter des cellules cancéreuses du sein dans les coussinets adipeux mammaire de manière simple, façon invasive et facile à manipuler, moins et ce modèle murin orthotopique breast cancer avec un environnement approprié coussinets adipeux mammaire peut être utilisé pour étudier divers aspects de la cancer.

Orthotopique l’Injection de cellules cancéreuses du sein dans les coussinets adipeux mammaire de souris

Ce travail préséque un protocole avancé pour évaluer avec précision la charge tumorale par la détection de protéines fluorescentes vertes et de signaux de bioluminescence ainsi que l’intégration de la technique quantitative de détection moléculaire.

Étudier le cancer du sein triple négatif à l’aide d’un modèle orthotopique de cancer du sein

Cet article décrit une méthode de transplantation pour greffer les cellules épithéliales mammaires de rat de distributeur dans le tampon blanc interscapular de graisse des animaux destinataires. Cette méthode peut être utilisée pour examiner les effets de l’hôte et/ou du donneur sur le développement de l’épithélium mammaire et élimine le besoin de pré-compensation, étendant ainsi l’utilité de cette technique.

Transplantation de cellules épithéliales mammaires de rat dans le tampon blanc interscapulaire de graisse

Les modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) et les modèles murins génétiquement modifiés transplantables récapitulent fidèlement les maladies humaines et sont des modèles préférés pour la recherche fondamentale et translationnelle sur le cancer du sein. Ici, une méthode est décrite pour transplanter orthotopiquement des fragments de tumeur mammaire dans le coussinet adipeux mammaire afin d’étudier la biologie tumorale et d’évaluer la réponse médicamenteuse.

Transplantation orthotopique de tumeurs mammaires comme modèles précliniques pour le cancer du sein

Apprenez la transplantation orthotopique de cellules stromales et épithéliales mammaires chez la souris C57BL/6J pour étudier les interactions stroma-épithélium dans le développement tumoral. Cette méthode permet d'analyser la progression des tumeurs mammaires.

Transplantation mammaires de cellules stromales et les cellules de carcinome chez les souris C57BL/6J

Explorer plus de vidéos