Name: Étudier les mécanismes neuronaux de la mémoire La peur Conscient et inconscient avec lIRMf (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-10-06T12:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 51 s
Description: Découvrez les mécanismes neuronaux de la mémoire consciente et inconsciente de la peur par IRMf et réponse conductance cutanée. Cette méthode révèle l'activité de l'hippocampe et de l'amygdale.

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Le soutien fourni par l&#39;Université d&#39;Alabama à Birmingham Faculté Programme de subvention au développement.

1. Psychophysiologie Les systèmes Biopac, système de surveillance physiologique Inc (voir le tableau des équipements spécifiques) est un équipement non standard dans la plupart des installations d'imagerie. Calendrier 15-30 minutes avant l'arrivée des participants à mettre en place un suivi physiologique et d'autres équipements décrits dans ce protocole (figure 1). <ol><li> Connecter un contrôle opérationnel salle informatique AcqKnowledge (BIOPAC Systems, Inc) un logiciel de surveillance physiologique à la MP150 Biopac (MP150WSW) en utilisant une norme câble Ethernet croisé (CBLETH2). </li><li> Branchez le Biopac isolés Digital Interface (STP100C) à une présentation en salle d'opération de contrôle informatique (systèmes neurocomportementaux, Inc; Albany, CA) en utilisant un logiciel de DB25 M / F câble ruban. </li><li> Branchez le Biopac GSR amplificateur (EDA-100C-IRM) pour le filtre interférences RF (MRIRFIF) dans la salle de contrôle en utilisant un câble d'extension blindé (MECMRI-3). </li><li> Connectez le filtre à interférences RF (MRIRFIF) pour un câble d'extension blindé (MECMRI-1) dans la chambre de l'IRM. </li><li> Branchez le câble d'extension blindé pour câbles en fibre de carbone conduisent (LEAD 108) qui se fixent à la radio électrodes translucides (EL508). Note: Torsion du conduit dans une spirale serrée réduit les artefacts dans les données de conductance de la peau qui peuvent être créés lors de la numérisation. </li><li> Attacher les électrodes de radio translucide (EL508) à la phalange distale du majeur et l'annulaire de la main gauche du participant. </li><li> En raison de la nature du matériel de numérisation, les températures IRM salle de la chambre sont souvent fixé en dessous de 21 ° C. Couvrir le participant avec une couverture pour maintenir la température à la main. </li></ol> 2. Réponses comportementales (Joystick) <ol><li> Connectez une salle informatique de contrôle Présentation du logiciel d'exploitation (systèmes neurocomportementaux, Inc; Albany, Californie) à l'unité du joystick Interface forp (les modèles actuels, Inc; Philadelphie, PA) à l'aide d'un câble USB-mini. </li><li> Connectez un câble de fibre optique à l'unité d'interface forp dans la salle de contrôle, puis passer le câble à travers un guide d'onde dans la chambre de l'IRM. </li><li> Branchez le câble en fibre optique pour le joystick compatible avec la RM. </li><li> Les participants directs à placer le joystick dans une position confortable et facile à atteindre. </li></ol> 3. Présentation du stimulus <ol><li> Connectez une salle informatique de contrôle Présentation du logiciel d'exploitation des ports VGA externe et audio de l'IFIS-SA (Invivo Corp, Orlando, Floride) console de la salle de contrôle (figure 1). </li><li> Vérifiez les connexions des câbles à fibres optiques entre la console IFIS salle de contrôle et de l'Unité IFIS Peripheral Interface dans la chambre de l'IRM, ainsi que les connexions entre l'unité d'interface périphérique et l'unité d'affichage audio / visuels. </li><li> Placez l'unité d'affichage audio / vidéo derrière la tête-bobine telle que le participant peut voir l'écran à travers un miroir attaché à la tête de la bobine. </li><li> Connectez la case Display Unit Audio / Visual l'interface acoustique au système IFIS est compatible avec la RM casque stéréo en utilisant des tubes de vinyle. </li><li> Calibrer le volume de stimuli auditifs à l'aide d'un mètre niveau de pression acoustique. </li></ol> 4. Procédure expérimentale <ol><li> Informez les participants que deux tons seront présentés à plusieurs reprises pendant l'étude, et que le volume des tonalités varient au-dessus et en dessous de leur seuil de perception (figure 2). </li><li> Les participants directs à pousser sur un bouton de la boîte joystick dès l'audition soit le ton, puis mettre à jour leur espoir de recevoir de l'UCS en déplaçant le joystick pour contrôler la position d'une barre de notation sur une échelle de 0 à 100 (figure 3). </li><li> Demandez aux participants d'évaluer leur espérance de NGC sur une échelle continue allant de 0 à 100. Informez-les que les notes de 0 indiquent qu'ils sont certains de l'UCS ne seront pas présentés, les notes des 50 indiquent qu'ils sont incertains si l'UCS sera présenté, et les cotes de 100 indiquent qu'ils sont certains de l'UCS seront présentés. Les participants directs à utiliser d'autres valeurs sur l'échelle pour indiquer les attentes intermédiaires. Ensuite, permettre aux participants de s'exercer à utiliser le joystick pour faire notations. </li><li> Exposer les participants à une procédure de conditionnement différentiel de la peur en utilisant deux tons (700 &amp; 1300 Hz, durée 10s; 20 ans IIT) en tant que stimulus conditionnel (SC) et d'une forte de bruit blanc (100dB, 500ms) comme l'UCS. </li><li> Présent 60 essais de l'+ CS (coterminating avec l'UCS) et 60 essais sur le CS-(présenté sans l'UCS) dans un ordre pseudo-aléatoire de telle sorte que pas plus de 2 essais de la même CS sont présentés consécutivement. </li><li> Contrebalancer les tons qui servent de + CS et CS-tous les participants. </li><li> Moduler le volume de l'+ CS et CS-indépendante. Régler le volume de CS sur le procès ultérieur avec le même CS. Diminuer le volume 5dB CS, si un bouton est faite (c'est à dire issue d'un procès perçu). Augmenter le volume si 5dB un bouton n'est pas fait (c'est à dire issue d'un procès inaperçu). </li></ol> ve_title "&gt; 5. Procédure de numérisation <ol><li> Recueillir la norme haute résolution des images pondérées en T1 structurelles (p. ex MPRAGE) pour servir de référence anatomique pour des données fonctionnelles. </li><li> Recueillir l'IRMf BOLD de l'ensemble du cerveau pendant la procédure de conditionnement. Trente-six, 4mm d'épaisseur doit être suffisante pour couvrir le cerveau avec des paramètres d'imagerie relativement standard (TR = 2000ms, par exemple, TE = 30 ms, FOV = 24cm, matrice 64x64). Synchroniser l'acquisition IRMf avec la présentation du stimulus utilisant une boîte de déclencher l'IRMf. </li></ol> 6. RCS Data Acquisition &amp; Analyse <ol><li> Conductance de la peau de l'échantillon à 2000 Hz en utilisant AcqKnowledge logiciel et le système compatible avec la RM Biopac surveillance physiologique décrite dans l'article 1. </li><li> Appliquer une réponse 1 Hz impulsionnelle infinie (IIR) filtre passe-bas numérique aux données conductance de la peau pour réduire les artefacts produits au cours de l'imagerie (voir Figure 4). </li><li> Rééchantillonner les données conductance de la peau à 250 Hz. </li><li> Calculer RCS que la différence de niveau entre l'apparition conductance de la peau suite à pic de la réponse. </li><li> Données de la SCR peut être la racine carrée transformée pour normaliser la distribution des amplitudes de réponse avant l'analyse statistique. </li></ol> 7. Espérance UCS Data Acquisition &amp; Analyse <ol><li> Échantillon (40 Hz) et enregistrer des données en utilisant le logiciel espérance UCS Présentation. </li><li> Calculer l'espérance de UCS comme la moyenne (échantillon 1s) de réponse lors de la dernière seconde de la présentation de CS. </li></ol> 8. Functional MRI Acquisition et analyse des données <ol><li> Compléter le niveau de prétraitement des données d'imagerie cérébrale (correction par exemple le calendrier tranche, l'enregistrement d'images, lissage spatial) en utilisant un package logiciel d'analyse de l'imagerie fonctionnelle (par exemple AFNI 18). </li><li> Créer nuisances standard (de mouvement) et de relance basé sur régresseurs pour les essais perçus et non perçus de l'+ CS et CS-, ainsi que la NGC. </li><li> Créer une réponse basée sur moteur de signal de référence pour servir de variable explicative de nuisance pour rendre compte de l'activité motrice liée à des réponses appuyez sur le bouton. <ol class="lalpha"><li> Créer une fonction clé qui code pour la synchronisation des réponses appuyez sur le bouton. </li><li> Convolution de la fonction coller appuyez sur le bouton avec la fonction de réponse hémodynamique canonique (HRF). </li></ol></li><li> Créer basé sur la réponse du moteur de forme d'onde de référence pour servir de variable explicative de nuisance pour rendre compte de l'activité motrice liée à des réponses joystick. <ol class="lalpha"><li> Créer une fonction clé qui code pour la synchronisation des changements dans la pente (valeur de la pente par exemple absolu&gt; 10) de l'espérance de notes UCS. </li><li> Convolution de la fonction clé joystick pente avec la FRS canonique. </li></ol></li><li> Effectuer des analyses de premier niveau en utilisant toutes les variables explicatives de relance basé et les nuisances. </li><li> Effectuer un deuxième niveau des mesures répétées ANOVA pour identifier les régions dans lesquelles l'activation montre un effet principal du type CS, un effet principal de la perception, ou une interaction de type CS perception de X. </li></ol> 9. Les résultats représentatifs: La méthodologie présentée ici se traduit généralement par l'espérance de notes relativement élevées au cours UCS perçu CS + essais et notes faibles durant perçu CS-essais (figure 5) 10,15,19. De tels résultats indiquent les participants sont conscients de CS-UCS éventualités. Le procès inaperçu, l'espérance de notes UCS restent généralement inchangés par rapport à pré-CS notes. L'espérance de NGC sur ces inaperçu + CS et CS-essais généralement automne près de 50 participants indiquant n'êtes pas sûr de savoir si la NGC sera présenté 10,15,19 (figure 5). Cette incapacité à produire des notes différentielles espérance à l'UCS inaperçu + CS et CS-indique que les participants sont incapables d'exprimer leur prise de conscience d'urgence sur les essais de conditionnement inaperçu (Figure 6). En revanche, l'apprentissage liés à des changements dans RCS ont été observés au cours des deux essais de conditionnement perçus et non perçus 10,15,19. Plus précisément, le SCRS étaient plus grandes à l'perçue CS + que le CS-perçu. De même, les grands SCR ont été démontrés au cours inaperçu CS + que inaperçu CS-essais 10,15,19 (figure 6). Pris ensemble, ces données comportementales et autonome montrer conditionnement de la peur avec la conscience d'urgence sur les essais perçu et conditionnement de la peur sans la conscience d'urgence sur les essais inaperçus. La recherche sur l'imagerie fonctionnelle en utilisant cette méthode a démontré l'apprentissage liés à l'activation hippocampique sur la perception, mais pas inaperçu essais de conditionnement 15 (figure 7). En revanche, les différentiels amygdale activité a été observée sur les deux essais de conditionnement perçus et non perçus 15. Ces résultats sont cohérents avec l'idée que l'hippocampe soutient les processus liés à la sensibilisation d'urgence, tandis que l'amygdale soutient l'expression CR avec et sans prise de conscience. / 3083/3083fig1.jpg "alt =" Figure 1 "/&gt; Figure 1. Schéma de l'équipement de base pour la présentation du stimulus et de surveillance réponse comportementale / psychophysiologique. Présentation du logiciel est utilisé pour présenter des stimuli audio-visuels et des notes de surveiller l'espérance UCS fait en déplaçant un joystick avec la main droite. AcqKnowledge logiciels et équipements Biopac sont utilisés pour surveiller conductance de la peau de la main gauche. Solide (Biopac), seule les lignes pointillées (IFIS audio-visuel), et le double en pointillés (fibre optique, joystick) dépeignent les câbles pour la présentation du stimulus distincts et des systèmes de surveillance de réponse. Les flèches noires indiquent la direction du flux d'information. <img src="/files/ftp_upload/3083/3083fig2.jpg" alt="Figure 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 2"> Figure 2. Stimuli conditionnés. Présenter le + CS et CS-dans un ordre pseudo-aléatoire de telle sorte que pas plus de 2 essais de la même CS sont présentés consécutivement. Varier le volume de l'+ CS et CS-indépendante. Si un CS est perçu (indiqué par un bouton), diminution du volume 5dB CS sur le procès subséquent de la même CS. Si un CS est inaperçu (indiqué par aucune appuyez sur le bouton), augmenter le volume 5dB CS sur le procès ultérieur avec le même CS. <img src="/files/ftp_upload/3083/3083fig3.jpg" alt="Figure 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 3"> Figure 3. Ampleur UCS note espérance. Demandez aux participants d'évaluer leur attente de la présentation UCS sur une échelle de 0 à 100. Notes de 0 indique une certitude de l'UCS ne seront pas présentées, les cotes de 100 indique une certitude de l'UCS sera présenté, et les cotes de 50 reflètent l'incertitude quant à savoir si l'UCS seront présentés. Notes intermédiaires devraient être utilisés pour indiquer gradations dans l'espérance de la NGC. <img src="/files/ftp_upload/3083/3083fig4.jpg" alt="Figure 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 4"> Figure 4. Comparaison des données brutes et filtrées conductance de la peau. a) Les données brutes recueillies lors de conductance de la peau IRMf. b) les données conductance de la peau après application d'un filtre passe-bas IIR 1Hz. <img src="/files/ftp_upload/3083/3083fig5.jpg" alt="Figure 5" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 5"> Figure 5. Notes espérance UCS. -Les participants ont généralement une espérance de rapport de haut UCS sur perçus CS + épreuves et les espérances faible perçu CS-essais. Espérance UCS sur inaperçu CS + et CS-essais ne diffèrent pas. <img src="/files/ftp_upload/3083/3083fig6.jpg" alt="Figure 6" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 6"> Figure 6. UCS et l'espérance de RCS. Les différences d'espérance UCS sont généralement observées sur perçus CS + et CS-essais participants indiquant sommes conscients des contingences de relance. Le procès inaperçu, l'espérance de notes UCS généralement ne diffèrent en indiquant les participants sont incapables d'exprimer leur prise de conscience de contingence. En revanche, les différences de SCR conditionnés sont habituellement observées sur les deux essais de conditionnement perçus et non perçus. Ces conclusions reflètent l'expression la peur appris avec (c'est à dire sur les essais perçue) et sans prise de conscience de contingence (c'est à dire sur les essais inaperçu). <img src="/files/ftp_upload/3083/3083fig7.jpg" alt="Figure 7" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 7"> Figure 7. IRM fonctionnelle de l'hippocampe et l'amygdale. Réponses hippocampe sont généralement plus à l'+ CS que CS-le perçu, mais pas inaperçu essais de conditionnement. Différentiel réponses amygdale sont généralement observées sur les deux essais de conditionnement perçue et inaperçu. Ces résultats sont cohérents avec l'idée que l'hippocampe soutient les processus liés à la sensibilisation d'urgence, tandis que l'amygdale soutient l'expression la crainte avec et sans prise de conscience.

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Pas de conflits d&#39;intérêt déclarés.

La méthodologie décrite ici conditionnement de la peur est un moyen d&#39;étudier les mécanismes neuronaux de conscience et inconscient des processus de mémoire la peur. Cette méthode tire parti de la surveillance simultanée de données comportementales, autonome, et l&#39;IRMf. Surveillance des réactions comportementales (par exemple l&#39;espérance de UCS) et autonome (c&#39;est à dire RCS) est une composante essentielle de cette méthode. L&#39;espérance UCS fournit un moyen d&#39;évaluer la sensibilisation d&#39;urgen...

<table border="1"><tbody><tr><td> Équipement </td><td> Société </td><td> Numéro d&#39;article </td></tr><tr><td> Système intégré d&#39;imagerie fonctionnelle (IFIS-SA) </td><td> Invivo Corp, Orlando, FL </td><td></td></tr><tr><td> Unité de contrôle principal (situé dans la salle de contrôle) Unité d&#39;interface périphérique (situé dans la chambre de l&#39;IRM) Audio / Visual Display Unit (situé dans la chambre de l&#39;IRM), comprend: <ul><li> 6,4 &quot;(diagonale) écran vidéo LCD <ul><li> Résolution 640 x 480 et 15 ° du champ visuel </li></ul></li><li> la boîte d&#39;interface acoustique <ul><li> délivre un son en stéréo pneumatiques </li></ul></li><li> Casque stéréo compatible avec la RM </li></ul></td><td></td><td></td></tr><tr><td> SYSTÈME DE SURVEILLANCE PHYSIOLOGIQUE </td><td> BIOPAC Systems, Inc, Goleta, CA </td><td></td></tr><tr><td> Acquisition de données et Analysis System pour Windows (MP150) Isolée Digital Interface (interface numérique) Réponse cutanée galvanique (GSR) Amplificateur IRM câble / système de filtrage pour mettre l&#39;amplificateur du capteur, comprend: <ul><li> Câble d&#39;extension IRM (Chambre de filtrer) </li><li> RF filtre d&#39;interférence </li><li> L&#39;extension du câble IRM (amplificateur GSR pour filtrer) </li></ul> Des composants supplémentaires: DB25 M / F câble ruban Électrodes jetables radiotransparent La fibre de carbone conduit </td><td></td><td valign="top"> MP150WSW STP100C EDA100C-IRM MECMRI-TRANS - MECMRI-1 - MRIRFIF - MECMRI-3 CBL110C EL508 LEAD108 </td></tr><tr><td> JOYSTICK </td><td> Les modèles actuels, Inc, Philadelphie, PA </td><td></td></tr><tr><td> Joystick héritage </td><td></td><td> HH-JOY-4 </td></tr><tr><td> Héritage forp Interface </td><td></td><td> CRF-005 </td></tr></tbody></table>

Étudier les mécanismes neuronaux de la mémoire la peur conscient et inconscient avec l&#39;irmf

Investigating the Neural Mechanisms of Aware and Unaware Fear Memory with fMRI

Conditionnement de la peur pavlovien est souvent utilisé en combinaison avec l&#39;imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) chez l&#39;homme pour enquêter sur les substrats neuronaux de l&#39;apprentissage associatif 1-5. Dans ces études, il est important de fournir des preuves de comportement de la climatisation afin de vérifier que les différences dans l&#39;activité du cerveau sont liés à l&#39;apprentissage et la corrélation avec le comportement humain. Des études conditionnement de la peur souvent de surveiller les réactions autonomes (par exemple la réponse conductance de la peau; RCS) comme un indice de l&#39;apprentissage et la mémoire 6-8. En outre, d&#39;autres mesures comportementales peuvent fournir des informations précieuses sur le processus d&#39;apprentissage et / ou d&#39;autres fonctions cognitives qui influencent conditionné. Par exemple, l&#39;impact inconditionnée de relance (UCS) ont une espérance sur l&#39;expression de la réponse conditionnée (RC) et la réponse inconditionnée (DUC) a été un sujet d&#39;intérêt dans plusieurs études récentes 9-14. RCS et les mesures de l&#39;espérance de NGC ont récemment été utilisés en conjonction avec l&#39;IRMf pour étudier les substrats neuronaux de la peur de l&#39;apprentissage conscients et inconscients et les processus de mémoire 15. Bien que ces processus cognitifs peuvent être évalués à un certain degré suite à la session de conditionnement, de post-conditionnement des évaluations ne peut pas mesurer les attentes à titre d&#39;essai à essai et sont sensibles aux interférences et l&#39;oubli, ainsi que d&#39;autres facteurs qui peuvent fausser les résultats de 16,17 . Surveillance réponses autonomes et comportementales simultanément avec l&#39;IRMf fournit un mécanisme par lequel les substrats neuronaux qui interviennent dans les relations complexes entre les processus cognitifs et des réactions comportementales / autonomique peuvent être évalués. Toutefois, le suivi des réponses autonomiques et comportementaux dans l&#39;environnement IRM pose un certain nombre de problèmes pratiques. Plus précisément, 1) l&#39;équipement standard de surveillance comportementale et physiologique est construit de matériaux ferreux qui ne peuvent pas être utilisés sans danger à proximité du scanner IRM, 2) lorsque cet équipement est placé à l&#39;extérieur de la chambre de l&#39;IRM, les câbles en saillie pour le sujet peut porter le bruit RF produit des artefacts dans les images du cerveau, 3) des artefacts peuvent être produites au sein du signal conductance de la peau en passant dégradés lors de la numérisation, 4) le signal IRMf produite par les exigences du moteur des réponses comportementales peuvent avoir besoin d&#39;être distinguée de l&#39;activité liée à des processus cognitifs d&#39;intérêt . Chacun de ces problèmes peuvent être résolus avec des modifications à la configuration des équipements de surveillance physiologique et nouvelles procédures d&#39;analyse des données. Nous présentons ici une méthode pour surveiller simultanément les réactions autonomes et comportementales au cours IRMf, et démontrer l&#39;utilisation de ces méthodes pour étudier les processus de mémoire conscients et inconscients au cours conditionnement de la peur.

Une méthodologie pour étudier les mécanismes neuronaux qui soutiennent les processus de mémoire conscients et inconscients au cours conditionnement de la peur est décrite. Cette méthode de mesure de niveau d&#39;oxygène sanguin dépendantes (BOLD) imagerie fonctionnelle par résonance magnétique, la réponse conductance de la peau, et l&#39;espérance de stimulus inconditionnel pendant le conditionnement pavlovien craignent pour évaluer les corrélats neuraux de la mémoire des processus distincts.

Étudier les mécanismes neuronaux de la mémoire La peur Conscient et inconscient avec l&#39;IRMf

Le conditionnement pavlovien de la peur est souvent utilisé en combinaison avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) chez l'humain pour étudier les substrats neuraux...

L'objectif général de l'expérience suivante est d'examiner les substrats neuronaux de l'apprentissage et de la mémoire de la peur conscients et inconscients en mesurant simultanément la réponse cutanée électrodermale, l'anticipation consciente du stimulus inconditionné et l'IRM fonctionnelle. Ceci est réalisé en mesurant la réponse cutanée électrodermale, ou SCR, comme indice de l'apprentissage et de la mémoire de la peur. L'anticipation du stimulus inconditionné est également surveillée ; elle reflète l'attente du participant quant à la réception du stimulus inconditionné aversif et peut servir d'indicateur du degré de conscience du participant concernant les contingences entre stimuli.En outre, des données d'IRMf sont acquises afin d'identifier les différences liées à l'apprentissage dans l'activité cérébrale. Lorsque les sujets sont conscients par rapport à ceux qui ne le sont pas concernant la relation entre les stimuli, les résultats montrent généralement des réponses hippocampiques plus importantes au stimulus conditionnel positif, ou CS+, par rapport au stimulus conditionnel négatif, ou CS–, lors des essais perçus mais non perçus. Cependant, les réponses de l'amygdale sont plus importantes au CS+ qu'au CS–, tant lors des essais perçus que non perçus.L'avantage principal de cette technique par rapport à d'autres méthodes d'évaluation de la conscience, comme les questionnaires post-expérimentaux, est que la conscience peut être évaluée sur une base essai par essai durant la séance de conditionnement. Cette méthode peut nous aider à répondre à des questions fondamentales liées à l'apprentissage, à la mémoire et aux émotions, telles que le rôle que joue la conscience de la contingence dans le conditionnement à la peur. Les systèmes de surveillance physiologique ne sont pas un équipement standard dans la plupart des installations d'imagerie.Par conséquent, prévoyez 15 à 30 minutes avant l'arrivée du participant pour installer la surveillance physiologique et tous les autres équipements décrits dans ce protocole. Commencez par vous connecter à l'ordinateur de la salle de contrôle en fonctionnement. Reconnaissez le logiciel de surveillance physiologique auprès du système BioPack MP150 à l'aide d'un câble Ethernet croisé standard.Ensuite, reliez l'amplificateur GSR du BioPack au filtre d'interférences RF dans la salle de contrôle à l'aide d'un câble d'extension blindé. Connectez également le filtre d'interférences RF à un câble d'extension blindé situé dans la chambre de scan IRM. Branchez le câble d'extension blindé à des fils conducteurs en fibre de carbone qui seront fixés aux électrodes translucides aux rayons radio.Remarquez que le fait d'entortiller les câbles en une spirale serrée peut réduire les artefacts dans les données de conductance cutanée pouvant être générés pendant l'acquisition. Placez maintenant les électrodes radio-translucides qui seront fixées à la phalange distale des doigts médian et annulaire de la main gauche du participant pendant l'expérience d'IRMf. Ensuite, il sera nécessaire de configurer au préalable le logiciel et le matériel destinés à la présentation des stimuli et à la réponse comportementale.Utilisez un câble USB mini pour connecter l'ordinateur de la salle de contrôle qui exécute le logiciel de présentation à l'unité d'interface du pavé de réponse optique à manettes. Ensuite, connectez un câble optique à l'unité d'interface optique située dans la salle de contrôle et faites passer le câble à travers un guide d'ondes jusqu'à la chambre d'IRM. Dans la salle du scanner, reliez le câble optique à la manette compatible RI.Ensuite, connectez l'ordinateur de la salle de contrôle qui gère le logiciel de présentation aux ports VGA externe et audio de la console de la salle de contrôle. Vérifiez soigneusement les connexions du câble à fibre optique entre la console de la salle de contrôle IRMf et l'unité d'interface périphérique IRMf située dans la chambre IRM, ainsi que les connexions entre l'unité d'interface périphérique et l'unité d'affichage audiovisuel. Placez maintenant l'unité d'affichage audiovisuel derrière la bobine d'antenne de tête de manière à ce que le participant puisse voir l'écran à travers un miroir fixé.Ensuite, utilisez un tube en vinyle pour relier la boîte d'interface acoustique de l'unité d'affichage aux écouteurs stéréo compatibles IRM. Enfin, étalonnez le volume des stimuli auditifs à l'aide d'un sonomètre. Lorsque le participant arrive, expliquez-lui les détails de l'expérience d'IRMf et de la procédure de scan. Ensuite, demandez-lui de remplir un formulaire de dépistage relatif à la sécurité en IRM et de signer un formulaire de consentement à la recherche. Informez le participant que deux tons seront présentés plusieurs fois au cours de l'étude et que le volume de ces tons variera au-dessus et au-dessous de leur seuil perceptif. Ces tons correspondent au CS ou stimuli conditionnés.J'indique au participant d'appuyer sur un bouton de la boîte de manette immédiatement après avoir entendu l'un ou l'autre des tons, puis d'exprimer son attente quant à la présentation d'un stimulus non conditionné ou UCS. Ensuite, en déplaçant la manette pour contrôler la position d'une barre d'évaluation sur une échelle de 0 à 100, je précise au participant que des notes de 0 indiquent qu'il ou elle est certain que le stimulus non conditionné ne sera pas présenté. Des notes de 50 indiquent une incertitude quant à la présentation du UCS, tandis que des notes de 100 indiquent la certitude que le UCS sera présenté.Les autres valeurs de l'échelle indiquent des attentes intermédiaires. Ensuite, installez le participant dans le scanner. Placez des électrodes sur la phalange distale des doigts médian et annulaire de la main gauche du participant et demandez-lui de positionner le joystick dans une position confortable et facilement accessible.En raison de la nature du matériel de numérisation, la température de la salle du dispositif d'IRM est souvent inférieure à 21 degrés Celsius. Couvrez donc le participant avec une couverture afin de maintenir sa température. Une fois que le sujet est positionné dans le scanner, réglez les paramètres d'imagerie pour acquérir les images fMRI pondérées en BOLD de l'ensemble du cerveau pendant la procédure de conditionnement.36 tranches de 4 millimètres d'épaisseur devraient suffire pour couvrir le cerveau avec des paramètres d'imagerie relativement standards. Exposez maintenant le participant à une procédure de conditionnement de peur différentielle utilisant deux tons à 700 et 1300 hertz, d'une durée de 10 secondes, avec un ITI de 20 secondes comme stimuli conditionnés, et un bruit blanc autorisé à 100 décibels, de 500 millisecondes, comme stimulus non conditionné. Présentez 60 essais du CS+ co-terminant avec le stimulus non conditionné et 60 essais du CS– présentés sans le stimulus non conditionné, dans un ordre pseudo-aléatoire tel qu'aucun plus de deux essais du même CS ne soient présentés consécutivement. Contrebalancez les tons servant aux deux types de stimuli entre les participants. Le logiciel de présentation doit être programmé pour moduler indépendamment le volume du CS+ et du CS–, de sorte que le volume du CS soit ajusté lors de l'essai suivant avec le même stimulus : le volume doit être diminué de cinq décibels si un appui sur bouton est effectué (ce qui signifie que l'essai a été perçu) et augmenté dans le cas contraire.Cinq décibels. Si aucune pression sur un bouton n'est effectuée après un échantillon d'essai non perçu de conductance cutanée pendant l'expérience à 2000 hertz à l'aide du logiciel reconnu et du système de surveillance physiologique BioPack compatible IRM précédemment décrit. En outre, prélevez et enregistrez les données d'attente de réponse inconditionnée à l'aide d'un logiciel de présentation.Une fois toutes les données recueillies, obtenir une image structurelle T1 standard de haute résolution, telle qu'une séquence MP rage, afin de servir de référence anatomique pour la superposition des données fonctionnelles. Pour commencer l'analyse des données de conductance cutanée, appliquer d'abord un filtre numérique passe-bas de type réponse impulsionnelle infinie (IIR) de 1 hertz afin de réduire les artefacts générés pendant l'acquisition d'images. Ensuite, rééchantillonner les données de conductance cutanée à 250 hertz.Ensuite, calculez la réponse de conductance cutanée comme la différence de niveau de conductance cutanée entre le début de la réponse et son pic. Ces données peuvent être transformées par racine carrée afin de normaliser la distribution des amplitudes de réponse avant l'analyse statistique. Pour déterminer l'attente du stimulus non conditionné, calculez la moyenne d'un échantillon de réponse d'une seconde durant la dernière seconde de la présentation du stimulus conditionné.Pour commencer l'analyse IRMf, effectuez d'abord le prétraitement standard des données d'imagerie cérébrale, incluant la correction de l'ordre d'acquisition des coupes, la correction temporelle, le recalage d'images et le lissage spatial à l'aide d'un logiciel d'analyse d'imagerie fonctionnelle. Ensuite, créez des régresseurs standard de nuisance et basés sur les stimuli pour les essais perçus et non perçus du CS+ et du CS–, ainsi que pour le stimulus non conditionné.Créer une forme d'onde de référence basée sur la réponse motrice afin de servir de régresseur parasite pour tenir compte de l'activité motrice liée aux réponses par pression de bouton. Pour ce faire, créer une fonction impulsion qui code les instants des pressions de bouton. Ensuite, convoluer cette fonction avec une fonction de réponse hémodynamique canonique.Créez également une forme d'onde de référence basée sur la réponse motrice afin de servir de régresseur parasite pour tenir compte de l'activité motrice liée aux réponses au joystick. Créez une fonction bâtonnet qui code le moment des changements de pente et associez la fonction bâtonnet des pentes du joystick à une fonction de réponse hémodynamique canonique. Ensuite, effectuez des analyses de premier niveau en utilisant tous les régresseurs basés sur les stimuli ainsi que les régresseurs parasites.Ensuite, réalisez une analyse de variance (ANOVA) à mesures répétées de second niveau afin d'identifier les régions dans lesquelles l'activation présente un effet principal du type de CS, un effet principal de la perception ou une interaction entre le type de CS et la perception. La méthodologie présentée ici.Typiquement, un résultat se traduit par des cotes d'attente UCS relativement élevées lors des essais CS plus perçus et par des cotes faibles lors des essais CS moins perçus. Ces résultats indiquent que les participants sont conscients des contingences CS-UCS lors des essais non perçus. Les cotes d'attente UCS restent généralement inchangées par rapport aux cotes pré-CS.En revanche, les changements liés à l'apprentissage dans la RSC sont généralement observés lors des essais de conditionnement perçus et non perçus. Plus précisément, les RSC sont plus importantes pour le CS plus perçu que pour le CS moins perçu. De même, des RSC plus importantes sont observées lors des essais avec le CS plus non perçu par rapport au CS moins non perçu.Les recherches en imagerie fonctionnelle utilisant cette méthodologie ont mis en évidence une activation hippocampique liée à l'apprentissage lors des essais conditionnés perçus, mais non lors des essais non perçus. En revanche, une activité amygdalienne différentielle a été observée tant lors des essais conditionnés perçus que non perçus. Suite à cette procédure, des analyses supplémentaires peuvent être réalisées afin de répondre à des questions telles que l'effet des attentes concernant le stimulus inconditionné (UCS) sur la réponse cérébrale aux stimuli inconditionnés aversifs.Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la manière d'étudier la mémoire de la peur consciente et inconsciente en mesurant simultanément la réponse cutanée électrodermale, les attentes conscientes de l'US et les réponses du signal d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle.

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