February 24th, 2012
L'interface électrode-tissu d'électrodes d'enregistrement de neurones peut être caractérisée par spectroscopie d'impédance électrique (SIE) et la voltamétrie cyclique (CV). Application de la capacité d'enregistrement des changements de tension de polarisation des propriétés électrochimiques de l'interface électrode-tissu et peut améliorer. Tension de polarisation, EIS, CV, et des enregistrements de neurones sont complémentaires.
L’objectif global de cette procédure est de surveiller la qualité de l’interface du tissu des électrodes des systèmes prothétiques d’enregistrement neuronal implantés, ainsi que d’améliorer la qualité de l’enregistrement et la fonctionnalité à long terme. Pour ce faire, il recueille d’abord des données quotidiennes de spectroscopie d’impédance électrochimique et d’enregistrement neuronal. Les données de télémétrie en V cyclique ou CV sont collectées pour obtenir plus de détails sur la qualité des interfaces tissulaires des électrodes qui ne montrent aucune activité neuronale et affichent une impédance élevée.
Ensuite, une polarisation de tension corrective de 1,5 volt est appliquée pendant quatre secondes. S’ensuit une collecte continue de données et une polarisation de tension supplémentaire si nécessaire. En fin de compte, une impédance plus faible et l’amélioration ou la relance de l’activité neuronale enregistrée sont possibles à l’aide de ces méthodes.
Le principal avantage de cette technique par rapport aux méthodes existantes telles que l’administration de médicaments ou la modification de service, est que la polarisation de tension peut avoir un effet robuste sur l’amélioration de la fonctionnalité et des performances des systèmes prothétiques d’enregistrement neuronal des dizaines à des centaines de jours après l’implantation. Cette méthode peut aider à répondre à des questions clés dans le domaine de l’ingénierie neuronale, telles que l’amélioration de la durée de vie fonctionnelle des systèmes d’électrodes implantables. Les implications de cette technique s’étendent à la thérapie ou au diagnostic d’une multitude de déficits neurologiques.
Ceci est important car la prévalence et les options de traitement de ces déficits augmentent dans le laboratoire de méthamphétamine. Stats PG adaptées avec les add-ons FA two et channel mucks. Construisez un adaptateur de scène de tête pour connecter les boues de canal à la scène de tête.
Connectez maintenant les électrodes de travail et de détection à l’add-on de canaux mucks. Connectez ensuite les électrodes de référence et de contre-électrode fixées à l’animal sujet à la partie de l’adaptateur de scène de tête connectée au chemin de retour de courant. Démarrez le logiciel de l’analyseur de réponse en fréquence et vérifiez que le fichier de procédure est configuré pour tester deux formes d’onde multi-signes, chacune composée de 15 signes simultanément, allant de 10 hertz à 30 kilohertz.
Assurez-vous également que la tension appliquée est de 25 millivolts ou moins. Ouvrez et modifiez maintenant le fichier de projet. Le projet utilise le fichier de procédure, effectue une boucle dans chaque canal et enregistre le résultat.
Connectez le sujet animal avec un étage de tête passif sans amplification. Les étages de tête actifs ne transmettront pas les signaux d’entrée. Exécutez le fichier projet en fonction des paramètres.
Les enregistrements de chaque canal durent entre 10 secondes et quelques minutes. Affichez et interprétez maintenant le résultat. Transmettez les fichiers texte de sortie avec MATLAB et créez un diagramme de Nyquist ou de Bode.
Les décalages de phase dépendants de la fréquence indiquent une réponse tissulaire. Démarrez le logiciel de système d’électrochimie à usage général. Vérifiez que les paramètres du fichier de procédure sont réglés pour balayer la tension à 50 millivolts par seconde et qu’ils sont dans les limites de l’hydrolyse.
Exécutez au moins trois analyses pour que le système atteigne l’équilibre et enregistrez les résultats de l’analyse finale. La vitesse de balayage peut être augmentée à un volt par seconde pour réduire le temps de mesure. Cependant, la forme de la courbe IV changera probablement si la vitesse de balayage est plus rapide que les réactions de transfert de charge se produisant à l’interface tissulaire de l’électrode.
Ensuite, ouvrez et modifiez le fichier de projet. Le projet utilise le fichier de procédure, boucle chaque canal et enregistre les résultats. Connectez le sujet animal avec une scène de tête passive et exécutez le fichier de projet à un volt par seconde.
La collecte prend 10 secondes par canal tout en utilisant un taux d’escroquerie de 50 millivolts par seconde. Cela prend environ trois minutes par canal. Enfin, affichez et interprétez les résultats.
Transmettez les fichiers texte de sortie avec MATLAB et tracez la relation IV. La capacité de charge est quantifiée en intégrant l’aire du courant du cathéter dans le CV E.La décision la plus critique dans ce protocole est de décider quand appliquer une polarisation de tension. Ceci est rendu possible par les données de télémétrie et d’enregistrement cycliques d’impédance.
Démarrez le logiciel du système d’électrochimie à usage général et vérifiez que le fichier de procédure est configuré pour utiliser la méthode des étapes et des balayages. Augmentez la tension à 1,5 volt pendant quatre secondes. Ensuite, ouvrez et modifiez le fichier projet, qui utilise le fichier de procédure pour parcourir chaque canal et enregistrer le résultat.
Connectez le sujet animal avec une scène de tête passive et exécutez les enregistrements de fichiers de projet à partir de chaque canal. Prenez environ 10 secondes, puis collectez les données du CV et des enregistrements EIS et interprétez les résultats dans un flux de travail typique. Les enregistrements et l’EIS sont collectés quotidiennement ou hebdomadairement sur tous les canaux, tandis que le CV et le rajeunissement peuvent être utilisés.
Si l’activité de pointe n’est plus détectable, l’EIS change au cours des jours ou des semaines suivant l’implantation d’une électrode. Les données bleues ont été collectées immédiatement après l’implantation et les données vertes quatre mois plus tard. Lorsque les données EIS sont affichées sous la forme d’un graphique de Nyquist, un demi-cercle à des fréquences plus élevées près de l’origine est indicatif de la réponse tissulaire au site de l’électrode.
L’analyse CV produit une courbe de tension de courant qui montre une certaine hystérésis. La statistique CV la plus pertinente est la capacité de charge (capacité de charge), c’est-à-dire l’aire à l’intérieur de la courbe IV normalisée par l’aire du site de l’électrode. Les électrodes à grande capacité de charge sont préférées pour la microstimulation.
Pendant le rajeunissement, une impulsion de tension est appliquée. Cela se traduit généralement par une augmentation de la capacité de charge et une diminution de l’amplitude d’impédance, les pics peuvent également être restaurés dans les canaux qui avaient auparavant des pics. Bien que le rajeunissement n’ait que des effets à court terme sur l’impédance et le rapport signal/bruit, cette technique peut être appliquée quotidiennement.
Dans les données recueillies quotidiennement auprès d’un cobaye implanté avec un réseau de 16 canaux, le rajeunissement a eu un effet robuste sur la réduction de la magnitude d’impédance d’un kilohertz d’un ordre de grandeur après chaque application. Grâce aux signaux récupérés et à une impédance plus faible, le SNR augmentait après chaque séance de rajeunissement. En fin de compte, tous les signaux ont été perdus 160 jours après l’implantation et le rajeunissement n’était plus efficace.
Une fois maîtrisée, cette technique peut être réalisée en environ une heure. Lors de la tentative de cette procédure, il est important de s’assurer que les connexions appropriées sont établies et que les résultats de la spectroscopie d’impédance indiquent une réponse tissulaire significative avant les traitements biologiques de tension.
Cette étude se concentre sur l'interface électrode-tissu des électrodes d'enregistrement neural, en utilisant la spectroscopie d'impédance électrique (EIS) et la voltamétrie cyclique (CV) pour améliorer les capacités d'enregistrement. En appliquant un biais de tension, les chercheurs visent à améliorer les propriétés électrochimiques de l'interface, augmentant ainsi la qualité des enregistrements neuronaux.
Monitoring and improving the electrode-tissue interface is critical for extending the functional lifetime of neural recording systems in preclinical discovery. Voltage biasing combined with EIS and CV enables mechanistic de-risking of implantable devices by identifying interface degradation and applying corrective interventions. This approach supports predictive confidence in neural prosthetic development by linking electrochemical changes to neural signal recovery, informing go/no-go decisions in early-stage neurotechnology pipelines.
The method integrates into the discovery continuum from hypothesis testing through lead identification by providing quantitative, longitudinal interface metrics that precede functional validation.