Name: Collecte et de mesure des médiateurs biochimiques exsudat de la plaie Dans Plaies chirurgicales (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-20T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 58 s
Description: Apprenez une méthode de collecte d'exsudat de plaie chirurgicale pour analyser les médiateurs inflammatoires et nociceptifs chez l'humain. Cette technique permet d'étudier les cytokines et la cicatrisation postopératoire.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Les travaux de M. Carvalho a été soutenu par une subvention de recherche du Bureau de recherche sur la santé des femmes et de l&#39;Institut national de la santé infantile et le développement humain de la National Institutes of Health (5K12 HD043452). Angst Dr reçu des fournitures (On-Q PainBuster Post-Op Système de soulagement de la douleur) et des fonds (pour les dosages biochimiques) de I-Flow (Lake Forest, en Californie).

1. Protocole d&#39;étude <ul><li> Obtenir l&#39;approbation du Conseil institutionnel Donnez votre avis et consentement éclairé écrit. </li><li> Choisissez une population chirurgicale appropriée pour la conduite des études. Cette méthodologie a été appliquée qu&#39;à des plaies d&#39;accouchement par césarienne, mais la plupart des blessures chirurgicales serait approprié. </li><li> Tenir compte des critères d&#39;inclusion et d&#39;exclusion pour votre participation à l&#39;étude. Les patients et les procédures des taux élevés d&#39;infection de la plaie chirurgicale peut ne pas être approprié. </li><li> Normaliser l&#39;anesthésie et prise en charge postopératoire pour tous les patients à éviter les facteurs de confusion potentiels. </li></ul> 2. Nociceptive et inflammatoires Collection médiateur biochimique <ul><li> Insérez le PainBuster ON-Q avec ON-Q SilverSoaker (I-Flow, Lake Forest, CA) dans la couche sous-cutanée juste avant de refermer la plaie (d&#39;autres couches de tissu peut être considéré). Le Système ON-Q PainBuster Pain Relief délivre en continu une solution saline normale à un débit de 2 ml / h. Le support peut être peigneminé avec ou par rapport à des médicaments d&#39;intérêt comme un anesthésique local et un non-stéroïdiens anti-inflammatoires. </li><li> Intégrer une norme robinet à trois voies dans ce système pour permettre l&#39;aspiration des exsudats de la plaie à des moments spécifiés. La perfusion continue empêche la coagulation du cathéter et améliore la fiabilité du système pour produire des échantillons d&#39;exsudat. Si l&#39;aspiration de l&#39;exsudat est difficile (environ 5% des cas), pensez à pousser doucement au-dessus de la plaie, en changeant la position du sujet (par exemple, le patient assis ou allongé jusqu&#39;à leur plat), en utilisant un chasse 0,5-1 ml sérum physiologique ou le retrait de la cathéter 1-2 cm. </li><li> À des moments spécifiés par le protocole (par exemple, 1, 4, 6, 24, et 48 h après l&#39;accouchement par césarienne), aspirer et retirer 1 ml de exsudat de la plaie. Transfert de l&#39;exsudat dans une cupule en polyéthylène contenant 30 pl d&#39;inhibiteur de protéinase. Nous avons utilisé protéinase complet (Bioscience Roche, Palo Alto, CA) pour nos besoins. </li><li&gt; Aux mêmes intervalles de temps spécifiés par le protocole de l&#39;étude, de recueillir 10 ml de sang. Nous avons utilisé un tube de prélèvement sanguin contenant de l&#39;héparine de lithium; dans notre établissement il s&#39;agit d&#39;un tube de verre vert au sommet. Ajouter un supplément de 300 pl d&#39;inhibiteur de la protéinase dans les échantillons de sang. </li><li> Dans 1 heure de la collecte, mettre des échantillons sur la glace et centrifuger à 3000 tours par minute pendant 10 minutes. </li><li> Retirer le sérum et le surnageant de la plaie et dans un microtube standard et conserver à -20 ° C. </li></ul> 3. Analyse test <ul><li> Une fois que toutes les exsudats étude et des échantillons de sérum sont collectées et stockées, décongeler et analyser les échantillons en même temps. </li><li> Nous avons mesuré les cytokines et de chimiokines en utilisant un immunodosage multiplexe. Le multiplex immuno-essai technique nous permet de doser des analytes multiples à partir de petits échantillons de volume (50 pi). Le multiplex produire des résultats comparables à ceux obtenus avec la méthode ELISA. Nous avons utilisé le 17-plex bio-PlexTM système (BioRad, Herculesdules, CA) pour notre analyse. Ce dosage est capable de mesurer le facteur de nécrose tumorale α (TNF), l&#39;interféron α (INFα), l&#39;interleukine 1β (IL-1β), interleukine 2 (IL-2), l&#39;interleukine 4 (IL-4), l&#39;interleukine 5 (IL-5 ), l&#39;interleukine 6 (IL-6), l&#39;interleukine 7 (IL-7), l&#39;interleukine 8 (IL-8), l&#39;interleukine (IL-10), l&#39;interleukine 12 (IL-12), l&#39;interleukine 13 (IL-13), interleukine 17 (IL-17), le facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF), le facteur de colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF), protéine chimio-attractive des monocytes 1 (MCP-1) et protéine inflammatoire des macrophages 1 (MIP-1β). Facteur de croissance nerveuse a été mesurée avec le NGF DY256 anticorps en l&#39;ajoutant à la plaque 17-plex avec le kit Bio-Plex amine couplage. </li><li> Pour garantir une analyse de bonne qualité, chaque mesure doit être effectuée en double. Courbes d&#39;étalonnage pour chaque analyte sont générées en utilisant des analytes de référence fournis par le fabricant (à des concentrations de 0,20, 0,78, 3,13, 12,5, 50, 200, 800, 3.200 pg / ml plusune norme zéro pour la solution saline normale). Les courbes d&#39;étalonnage sont inclus dans chaque série et concentrations des échantillons sont calculées avec le logiciel de gestion de placements Bio-Plex. </li><li> La substance P et la prostaglandine E2 ont été mesurées à l&#39;aide de sensibilité hautement Kits ELISA. Nous avons utilisé Assay Designs, Inc (Ann Arbor, Michigan) pour cette analyse. Effectuer l&#39;analyse en double exemplaire selon les spécifications du fabricant. </li></ul>

<ol><li>Carvalho, B., Clark, D. J., Angst, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+and+Systemic+Release+of+Cytokines%2C+Nerve+Growth+Factor%2C+Prostaglandin+E2%2C+and+Substance+P+in+Incisional+Wounds+and+Serum+Following+Cesarean+Delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pain%22%5BJournal%5D)">Local and Systemic Release of Cytokines, Nerve Growth Factor, Prostaglandin E2, and Substance P in Incisional Wounds and Serum Following Cesarean Delivery.</a> J. Pain. 9, 650-657 (2008).</li>
<li>Carvalho, B., Clark, D. J., Yeomans, D. C., Angst, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+subcutaneous+instillation+of+bupivacaine+compared+to+saline+reduces+interleukin+10+and+increases+substance+P+in+surgical+wounds+after+cesarean+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth.+Analg%22%5BJournal%5D)">Continuous subcutaneous instillation of bupivacaine compared to saline reduces interleukin 10 and increases substance P in surgical wounds after cesarean delivery.</a> Anesth. Analg. 111, 1452-1459 (2010).</li>
<li>Verri, W. A., Cunha, T. M., Parada, C. A., Poole, S., Cunha, F. Q., Ferreira, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypernociceptive+role+of+cytokines+and+chemokines%3A+targets+for+analgesic+drug+development%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Hypernociceptive role of cytokines and chemokines: targets for analgesic drug development.</a> Pharmacol. Ther. 112, 116-138 (2006).</li>
<li>Watkins, L. R., Maier, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+regulation+of+central+nervous+system+functions%3A+from+sickness+responses+to+pathological+pain%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Intern.+Med%22%5BJournal%5D)">Immune regulation of central nervous system functions: from sickness responses to pathological pain.</a> J. Intern. Med. 257, 139-155 (2005).</li>
<li>Beilin, B., Bessler, H., Mayburd, E., Smirnov, G., Dekel, A., Yardeni, I., Shavit, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+preemptive+analgesia+on+pain+and+cytokine+production+in+the+postoperative+period%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Effects of preemptive analgesia on pain and cytokine production in the postoperative period.</a> Anesthesiology. 98, 151-155 (2003).</li>
<li>Wu, C. T., Jao, S. W., Borel, C. O., Yeh, C. C., Li, C. Y., Lu, C. H., Wong, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+epidural+clonidine+on+perioperative+cytokine+response%2C+postoperative+pain%2C+and+bowel+function+in+patients+undergoing+colorectal+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth.+Analg%22%5BJournal%5D)">The effect of epidural clonidine on perioperative cytokine response, postoperative pain, and bowel function in patients undergoing colorectal surgery.</a> Anesth. Analg. 99, 502-509 (2004).</li>
<li>Buvanendran, A., Kroin, J. S., Berger, R. A., Hallab, N. J., Saha, C., Negrescu, C., Moric, M., Caicedo, M. S., Tuman, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Upregulation+of+prostaglandin+E2+and+interleukins+in+the+central+nervous+system+and+peripheral+tissue+during+and+after+surgery+in+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Upregulation of prostaglandin E2 and interleukins in the central nervous system and peripheral tissue during and after surgery in humans.</a> Anesthesiology. 104, 403-410 (2006).</li>
<li>Kristiansson, M., Soop, M., Sundqvist, K. G., Soop, A., Suontaka, A. M., Blomback, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+vs.+systemic+immune+and+haemostatic+response+to+hip+arthroplasty%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Anaesthesiol%22%5BJournal%5D)">Local vs. systemic immune and haemostatic response to hip arthroplasty.</a> Eur. J. Anaesthesiol. 15, 260-270 (1998).</li>
<li>Liu, S. S., Richman, J. M., Thirlby, R. C., Wu, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficacy+of+continuous+wound+catheters+delivering+local+anesthetic+for+postoperative+analgesia%3A+a+quantitative+and+qualitative+systematic+review+of+randomized+controlled+trials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Surg%22%5BJournal%5D)">Efficacy of continuous wound catheters delivering local anesthetic for postoperative analgesia: a quantitative and qualitative systematic review of randomized controlled trials.</a> J. Am. Coll. Surg. 203, 914-932 (2006).</li>
<li>Eriksson, A. S., Sinclair, R., Cassuto, J., Thomsen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+lidocaine+on+leukocyte+function+in+the+surgical+wound%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Influence of lidocaine on leukocyte function in the surgical wound.</a> Anesthesiology. 77, 74-78 (1992).</li>
<li>Clark, J. D., Shi, X., Li, X., Qiao, Y., Liang, D., Angst, M. S., Yeomans, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphine+reduces+local+cytokine+expression+and+neutrophil+infiltration+after+incision%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pain%22%5BJournal%5D)">Morphine reduces local cytokine expression and neutrophil infiltration after incision.</a> Mol. Pain. 3, 28(2007).</li>
<li>Webb, S. T., Ghosh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intra-articular+bupivacaine%3A+potentially+chondrotoxic%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Anaesth%22%5BJournal%5D)">Intra-articular bupivacaine: potentially chondrotoxic.</a> Br. J. Anaesth. 102, 439-441 (2009).</li>
<li>Scott, N. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+infiltration+for+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Anaesthesia%22%5BJournal%5D)">Wound infiltration for surgery.</a> Anaesthesia. 65, Suppl . 1. 67(2010).</li>
</ol>

Aucun conflit d&#39;intérêt déclaré.

Cette méthodologie décrite ci-dessus a été jugée suffisamment sensibles pour détecter biochimiques médiateurs inflammatoires et nociceptifs dans exsudat de la plaie. L&#39;échantillonnage à divers points de temps nous a également permis d&#39;observer l&#39;évolution de ces médiateurs au fil du temps. 1,2 Nous ne sommes pas au courant d&#39;aucun autre essai blessure humaine chirurgicale qui peut en série mesurer le profil de libération de médiateurs inflammatoires et nociceptifs dans exsudat de la plaie chir...

Après une incision chirurgicale, résidents et migrateurs cellules inflammatoires libèrent des cytokines pro-et anti-inflammatoires, prostanoïdes, les neuropeptides et de chimiokines qui sont importants pour l&#39;initiation et le maintien de la douleur. 3,4 La capacité de recueillir spécifiques au site marqueurs biochimiques est essentiel de déterminer la relation entre le niveau de la plaie chirurgicale et le sérum, de comprendre la relation complexe entre la libération de médiateurs et de la douleur chirurgicale, et d&#39;être en mesure d&#39;évaluer l&#39;effet à la fois systémique et l&#39;administration du médicament périphérique sur la biochimie des plaies chirurgicales. Les études ont porté sur des mesures systémiques de médiateurs biochimiques et n&#39;ont pas tenu compte spécifique au site de libération. 5,6 mesures sériques de cytokines et de chimiokines peuvent ne pas refléter des événements locaux plaies chirurgicales biochimiques et indiquent seulement une réponse systémique globale d&#39;une blessure chirurgicale. Cet article fournit une description détaillée et visuelle unique de cette méthodologie qui a été sapinst référencé en 2008 dans le Journal of Pain. 1 Le but de cet article est JoVE de fournir une description unique et visuellement amélioré des méthodes.

collecte et de mesure des médiateurs biochimiques exsudat de la plaie dans plaies chirurgicales

Collecting And Measuring Wound Exudate Biochemical Mediators In Surgical Wounds

Nous décrivons une méthode par laquelle nous sommes en mesure de recueillir et de mesurer biochimiques médiateurs inflammatoires et nociceptifs au site de la plaie chirurgicale. Collecte spécifiques au site marqueurs biochimiques est important de comprendre la relation entre les niveaux de sérum de blessure et chirurgicaux, déterminer les associations entre la libération des médiateurs, la douleur, l&#39;utilisation d&#39;analgésiques et d&#39;autres résultats d&#39;intérêt, et d&#39;évaluer l&#39;effet de l&#39;administration systémique de médicaments et périphérique sur la plaie chirurgicale biochimie. Cette méthodologie a été appliquée à des femmes en bonne santé subissant une césarienne élective sous rachianesthésie. Nous avons mesuré l&#39;exsudat et les médiateurs de sérum dans les mêmes intervalles de temps que les scores de douleur du patient et de la consommation des analgésiques pour un maximum de 48 heures après l&#39;accouchement par césarienne. Grâce à cette méthodologie, nous avons été capables de détecter divers médiateurs biochimiques, y compris le facteur de croissance des nerfs (NGF), la prostaglandine E2 (PG-E2) de la substance P, l&#39;IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7, IL-8,IL-10, IL-12, IL-13, IL-17, TNF, INFγ, G-CSF, GM-CSF, MCP-1 et MIP-1β. Les études appliquant le présent essai biologique plaie chirurgicale humaine n&#39;ont trouvé aucune corrélation entre la plaie et les concentrations de cytokines sériques ou de leur temps de diffusion du profil (J Pain 2008;. 9 (7) :650-7) 1 Nous avons également documenté l&#39;utilité de la technique à identifier. médicament à médiation changements dans le contenu des cytokines plaie (Anesth Analg 2010; 111:1452-9). 2

Grâce à cette méthodologie, nous avons été en mesure de détecter tous les médiateurs biochimiques décrites ci-dessus, à l&#39;exception de l&#39;IL-5 dans exsudat de la plaie et le plasma. 1,2 Certaines cytokines supplémentaires n&#39;ont pas été détectés dans le plasma (IL-4, IL-17, TNF, INFγ , GM-CSF). 1 L&#39;évolution dans le temps de cytokines et de chimiokines mesurées dans les études signalés correspondaient, pour atteindre un plateau dans les premières heures qui ont été subies pendant la p...

Cet article fournit une description détaillée et visuelle d&#39;une méthodologie de collecte et de mesure biochimiques médiateurs inflammatoires et nociceptifs au site de la plaie chirurgicale suite à une césarienne. Ce bio-essai humain a été utilisé pour déterminer les corrélations entre la plaie et les concentrations de cytokines sériques et médicaments médiées par des changements dans la plaie cytokines, des chimiokines et neuropetides.

Collecte et de mesure des médiateurs biochimiques exsudat de la plaie Dans Plaies chirurgicales

We describe a methodology by which we are able to collect and measure biochemical inflammatory and nociceptive mediators at the surgical wound site. ...

Le système anti-douleur On-Q a été développé pour une administration précise de l’anesthésique sur le site chirurgical. Mais les chercheurs peuvent modifier cet appareil pour analyser l’écoulement d’une plaie. Pour commencer cette analyse, le chirurgien insère le système On-Q dans la couche sous-cutanée juste avant la fermeture de la plaie.Après avoir fixé l’On-Q à la peau à l’aide d’une bande chirurgicale et d’un ruban adhésif transparent, l’appareil est rempli d’une solution saline normale, d’un anesthésique local ou d’un médicament à l’étude. Un robinet d’arrêt à trois voies est ensuite incorporé dans ce système pour permettre l’aspiration de l’exsudat de la plaie à des points de temps spécifiés à un moment donné. Premier point, un millilitre d’exsudat peut être aspiré à l’aide d’un procédé de seringue et stocké pour une utilisation future ou analysé.Bonjour, je m’appelle Brendan Cavallo du département d’anesthésiologie du centre médical de l’Université de Stanford. Aujourd’hui, nous allons vous montrer une procédure de collecte et de mesure de l’exsudat de la plaie et des médiateurs biochimiques de la plaie chirurgicale. Nous utiliserons cette procédure pour étudier les médiateurs nociceptifs et inflammatoires spécifiques au site des plaies chirurgicales à intervalles réguliers, comme spécifié par le protocole d’étude pour la suite d’un accouchement par césarienne.D’accord, alors maintenant, commençons. L’équipe chirurgicale commence la procédure en insérant le système de soulagement de la douleur On-Q dans la couche sous-cutanée juste avant la fermeture de la plaie. L’on Q est ensuite fixé à la peau à l’aide d’une bande chirurgicale et d’un pansement en ruban adhésif transparent.L’on Q est rempli jusqu’à 100 millilitres de solution saline normale, d’anesthésique local ou de médicament à l’étude. Le système délivre en continu une solution saline normale ou un anesthésique local par voie sous-cutanée dans la plaie à raison de deux millilitres par heure. Cette administration continue empêche le cathéter de coaguler et améliore la fiabilité du système pour produire des échantillons d’exsudat.Ensuite, un robinet d’arrêt à trois voies est incorporé dans ce système pour permettre l’aspiration de l’exsudat de la plaie à des moments spécifiés par le protocole. Nous prélevons un millilitre d’exsudat de plaie dans une coupelle en polyéthylène contenant 30 microlitres d’inhibiteur de protéinase. Dans ce cas, prélevez l’exsudat à une heure six et 24 heures après l’accouchement par césarienne.Dans le même temps, les intervalles recueillent 10 millilitres de sang dans un tube de prélèvement sanguin vert contenant de l’héparine de lithium. L’échantillon de sang est ensuite centrifugé à 3000 tr/min pendant 10 minutes. Le supinate sérique est ensuite ajouté à 300 microlitres d’inhibiteur de protéinase.L’exsudat de la plaie est également centrifuge et le supinate retiré, les échantillons de plaie et de sérum sont ensuite placés dans un microtube de centrifugation standard et stockés à moins 20 degrés Celsius. Lorsque toutes les collections sont traitées, les niveaux de médiateurs biochimiques dans le sérum et l’exsudat de la plaie sont mesurés. Nous venons donc de vous montrer comment mesurer et collecter les médiateurs biochimiques d’une plaie par césarienne.Mais d’ailleurs, vous pouvez l’appliquer à n’importe quelle autre plaie chirurgicale. Bien que nous ayons trouvé cette technique très fiable pour produire de l’exsudat de plaie chez environ 5 % des patients, il peut être difficile d’aspirer l’exsudat de la plaie. Les techniques que nous utilisons pour améliorer la situation consistent soit à changer la position d’un patient de la position assise à la position couchée ou vice versa.Nous poussons également doucement sur l’abdomen et la plaie. Vous pouvez utiliser un rinçage salin normal d’un cc, et de temps en temps, nous devons retirer le cathéter d’un à deux centimètres afin de pouvoir produire de l’exsudat de la plaie. Donc c’est tout.Merci d’avoir regardé et bonne chance dans vos études.

collecting-measuring-wound-exudate-biochemical-mediators-surgical

Research

Recherche

JoVE Journal

Medicine

Médecine

Une technique pour recueillir et mesurer les médiateurs biochimiques plaie chirurgicale à des moments précis.

Recueillir et mesurer les médiateurs nociceptifs et inflammatoires dans les plaies chirurgicales

Cette vidéo présente l’imagerie in vivo permettant d’étudier la dynamique de recrutement des neutrophiles sur un site d’infection chez une souris transgénique immunodéprimée avec des neutrophiles exprimant la GFP. Il s’agit d’injecter des bactéries luminescentes pour provoquer une infection. Cela conduit au recrutement de neutrophiles sur le site de l’infection, dont le suivi se fait par imagerie.

Surveillance de la dynamique de recrutement des neutrophiles et de la charge bactérienne au site d’infection dans un modèle murin

Nous décrivons ici un nouveau modèle murin diabétique utilisant des souris sans poils pour en temps réel, non invasif, surveillance des infections de plaies du biofilm de bioluminescent Pseudomonas aeruginosa. Cette méthode peut être adaptée pour évaluer l’infection d’autres espèces de bactéries et micro-organismes génétiquement modifiés, y compris les biofilms multi-espèces et tester l’efficacité des stratégies antibiofilm.

Venez sur le côté de la lumière: In Vivo surveillance des Infections à Pseudomonas aeruginosa Biofilm dans les plaies chroniques dans un modèle murin glabres diabétique

Ici, deux modèles murins de guérison de blessure sont décrits, l’un conçu pour évaluer les réponses cellulaires et de guérison de blessure de cytokine et l’autre pour quantifier le taux de fermeture de blessure. Ces méthodes peuvent être utilisées avec des modèles complexes de maladies telles que le diabète pour déterminer les mécanismes de divers aspects de la mauvaise cicatrisation des plaies.

Évaluation de la guérison aigue des plaies à l’aide de l’implantation d’éponge d’alcool polyvinyl subcutanée et des modèles excisionaux de blessure de peau de queue.

Ce protocole décrit comment générer des blessures excisionnelles bilatérales et pleine épaisseur chez la souris et comment surveiller, récolter et préparer les plaies pour l’analyse morphométrique. On y trouve une description détaillée de la façon d’utiliser les sections histologiques périodiques pour définir, quantifier et détecter avec précision les défauts morphométriques.

Modèle de cicatrisation des plaies excisional murine et analyse histologique des plaies morphométriques

Ici, nous décrivons des méthodes ex vivo et in vivo pour évaluer la dispersion bactérienne d’une infection de blessure chez la souris. Ce protocole peut être utilisé pour tester l’efficacité des thérapies topiques antimicrobiennes et anti-biofilm, ou pour évaluer la capacité de dispersion de différentes souches ou espèces bactériennes.

Évaluation de la dispersion du biofilm dans les plaies murines

Nous démontrons ici une technique optimisée pour évaluer la réparation des plaies à l’aide de peau humaine ex vivo combinée à une approche de coloration à montage complet. Cette méthodologie fournit une plate-forme préclinique pour l’évaluation des thérapies potentielles des plaies.

Modèle de plaie ex vivo humaine et approche de coloration à montage entier pour évaluer avec précision la réparation de la peau

Les plaies chroniques résistantes aux antibiotiques constituent une menace majeure pour le système de santé. Les infections par biofilm sont tenaces et hostiles et peuvent entraîner une fermeture fonctionnelle déficiente de la plaie. Nous rapportons un modèle porcin cliniquement pertinent de plaies chroniques de pleine épaisseur infectées par un biofilm. Ce modèle est puissant pour les études mécanistiques ainsi que pour tester des interventions.

Modèle porcin d’infection par biofilm et de plaies invisibles

Les plaies représentent un défi de santé mondial. Cette étude a mis au point un photomaton standardisé utilisant la planimétrie numérique pour minimiser la variabilité des mesures des plaies. Le suivi des plaies chez la souris pendant 14 jours a révélé une augmentation initiale de la surface et du périmètre de la plaie, suivie d’une fermeture progressive. Cette méthodologie peut aider à évaluer la cinétique de fermeture des plaies dans des modèles précliniques.

Planimétrie numérique pour l’évaluation de la cinétique de fermeture des plaies dans un modèle murin

Cette étude présente un modèle de paillasse conçu pour évaluer la compatibilité des matériaux de pansement avec les systèmes de traitement des plaies à pression négative en évaluant la pression et la collecte de liquide sur 72 h sous des réglages de pression continus et intermittents.

Développement d’un modèle de paillasse pour évaluer la compatibilité des matériaux de pansement avec les systèmes de traitement des plaies par pression négative

Apprenez une méthode de collecte d'exsudat de plaie chirurgicale pour analyser les médiateurs inflammatoires et nociceptifs chez l'humain. Cette technique permet d'étudier les cytokines et la cicatrisation postopératoire.

Collecte et de mesure des médiateurs biochimiques exsudat de la plaie Dans Plaies chirurgicales

Explorer plus de vidéos