Name: PRP comme une nouvelle approche pour prévenir linfection: Préparation et In vitro Propriétés antimicrobiennes de PRP (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-04-09T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 36 s
Description: Découvrez la préparation du PRP pour évaluer ses propriétés antimicrobiennes contre les infections associées aux implants. Cette méthode standardisée réduit significativement les unités formant colonies et offre une alternative prometteuse aux traitements conventionnels.

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Les auteurs remercient Therwa Hamza, John E. Tidwell, Nina Clovis, et Suzanne Smith pour son aide expérimentale et Suzanne Smith pour la relecture. Les auteurs remercient également Jean Thomas, Ph.D. de fournir les isolats bactériens cliniques et John B. Barnett, PhD, pour son soutien et à l&#39;utilisation du laboratoire de sécurité biologique au Département de microbiologie, d&#39;immunologie et de biologie cellulaire à l&#39;Université West Virginia. Les auteurs tiennent à remercier le soutien financier de l&#39;ostéosynthèse et Trauma Care Foundation et la National Science Foundation (# 1003907). Expériences de microscopie et analyse d&#39;images ont également été réalisés dans l&#39;installation de la West Virginia University Imaging, qui est soutenu en partie par le Mary Babb Randolph Cancer Center et NIH P20 RR016440. L&#39;utilisation d&#39;animaux pour les prises de sang ont été approuvés par les soins de la West Virginia University animaux institutionnel et Use Committee. Toutes les expériences ont été exécutées en conformité avec toutes les guidelin pertinentees, les règlements et les organismes de réglementation.

1. Préparation et activation du PRP 1,1 prélever du sang <ol><li> Anesthésier le lapin par inhalation d&#39;isoflurane (2% de O 2 pour l&#39;induction et 1% pour la maintenance). </li><li> Dessinez 2 ml 0,129 M citrate trisodique (une solution anticoagulant) dans une seringue de 20 ml. La solution de citrate trisodique est préparée par dissolution de 1,897 g de tri-sodium citrate dans 50 ml H 2 O distillée et filtrer avec un filtre stérile de 0,22 um. </li><li> Stériliser l&#39;oreille de lapin à l&#39;aide d&#39;éthanol à 70%. </li><li> Prélever du sang (par exemple 5 ml) à partir de la veine de l&#39;oreille de lapin par l&#39;intermédiaire d&#39;une aiguille à ailettes (25 G) connectée à la seringue. </li><li> Mélanger le sang avec la solution de citrate trisodique par agitation douce. Le rapport de volume de sang et de solution de citrate trisodique est de 9:1. </li></ol> 1.2 Préparation PRP (Figure 1) <ol><li> Transférer le sang coagulé dans un tube à centrifugation de 50 ml en plastique. Prélever une partie aliquote de 10 ulsang pour déterminer la numération plaquettaire de base en utilisant hemocytometry. </li><li> Centrifuger le sang à 300 xg pendant 10 min à température ambiante (TA) dans une centrifugeuse avec un rotor swing-out. Réglez l&#39;accélération et la vitesse de freinage à faible (Figure 1). </li><li> Après centrifugation, le sang est séparé en trois couches. La couche inférieure est de globules rouges principalement, la couche médiane (communément appelé le &quot;buffy coat&quot;) est composé de plaquettes concentrées et des leucocytes, et la couche supérieure est essentiellement du plasma, qui est le composant liquide du sang et des plaquettes ( Figure 1). Attentivement le transport du tube à centrifuger à une hotte de culture cellulaire; ne pas déranger les couches. Transférer la totalité du plasma, buffy coat, et 2-3 mm d&#39;épaisseur couche de globules rouges dans un tube de 15 ml en plastique à l&#39;aide d&#39;une pipette 1 ml en plastique. </li><li> Centrifuger l&#39;échantillon transféré une seconde fois à 3000 xg pendant 15 min à température ambiante. La couche supérieure (surnageant) est considéré plasma pauvre en plaquettes (PPP) d&#39;d est transférée dans un nouveau tube. </li><li> Obtenir PRP en ajustant la concentration de plaquettes dans l&#39;échantillon de sang restant en utilisant PPP pour obtenir 2,0 x 10 6 plaquettes / ul (déterminée par hemocytometry). </li></ol> 1.3 Activation du PRP <ol><li> Préparer la solution d&#39;activation PRP en dissolvant 5.000 thrombine bovine UI avec 5 ml de chlorure de calcium à 10% à la concentration de travail de 1000 UI / ml. </li><li> Ajouter la solution d&#39;activation de PRP et PPP, et mélanger la solution par pipetage à plusieurs reprises pour former PRP et PPP-gels. Le rapport en volume de la solution d&#39;activation de PRP ou PPP est de 1:4. </li></ol> 2. D&#39;essai in vitro aux antibiotiques des PRP Utilisation Assay Curve Kill (figure 2) <ol><li> En utilisant une boucle stérile inoculation, ajouter plusieurs colonies de S. aureus à partir de sa plaque de culture du jour au lendemain dans 5 ml de bouillon Mueller Hinton (MHB) dans un tube en plastique. Vortex brièvement, puis incuber l&#39;échantillon pendant 2 heures à 37 ° C. Suivant, La densité optique du support bactériennes a été déterminée à l&#39;aide d&#39;un spectrophotomètre et ajustées à une densité optique égale à environ 1 x 10 8 CFU / ml sur la base de la courbe étalon prédéterminée. </li><li> Faire une dilution 100x en utilisant du PBS pour obtenir 1 x 10 6 UFC / ml et placer les inoculums sur la glace. </li><li> Mettre en place et étiqueter stériles et jetables tubes de 5 ml en polystyrène à fond rond, et de préparer les groupes d&#39;échantillons suivants, comme indiqué dans le tableau 1 pour un volume final de 2 ml dans chaque tube. </li><li> Ajouter PRP, PPP, ou PBS premier des tubes de polystyrène, suivie de la solution de thrombine pour l&#39;activation (la formation du gel). Ensuite, ajoutez MHB puis le S. inoculums aureus (1 x 10 6 UFC / ml) pour obtenir la concentration finale de 1 x 10 5 UFC / ml. </li><li> Incuber les tubes à 37 ° C sous agitation orbitale à 150 rpm. </li><li> À des moments prédéterminés (par exemple 0, 1, et 2 h), mélanger les solutions dans chaque tube par pipetage répété (cetteétape est importante car les bactéries peuvent être piégés à l&#39;intérieur du gel PRP). Prenez 10 ul d&#39;échantillon, diluer en série avec une solution saline stérile à 0,9%, et introduire à la pipette une partie aliquote de 100 ul de chaque dilution sur une gélose trypticase soja (TSA, avec du sang de mouton à 5%) pour le comptage plaque UFC. </li><li> Culture des plaques de gélose pendant la nuit à 37 ° C, puis de compter et d&#39;enregistrer les colonies de la plaque. Tracer des données sur une échelle de temps logarithimic (h) sur l&#39;axe des x et UFC / ml sur l&#39;axe des ordonnées. </li></ol>

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Les auteurs déclarent n&#39;avoir aucun conflit d&#39;intérêts financiers.

Plasma riche en plaquettes a été de plus en plus utilisées pour des applications cliniques en raison de ses propriétés favorisant la guérison 15-17. Dans la présente étude, le PRP a été présentée comme une nouvelle approche pour la prévention des infections. Le PRP a été constaté que de fortes propriétés antimicrobiennes contre le SARM, SASM, streptocoque du groupe A, et Neisseria gonorrhoeae. Les principaux avantages de la PRP, par rapport à des traitements antibiotiques conventionnels, pou...

Implant associée à l&#39;infection est une complication clinique importante. Staphylococcus aureus (S. aureus) est l&#39;un des microorganismes les plus fréquemment isolés à partir implant infections nosocomiales. Il est capable de produire un biofilm qui recouvre les surfaces des implants et peut conduire à l&#39;infection de 1,2 résistante aux antibiotiques. Traitement des infections associées aux implants nécessite souvent une hospitalisation à long terme pour débridements répétés et prolongés thérapie parentérale d&#39;antibiotiques. En cas de résistance aux antibiotiques, le retrait de l&#39;implant peut être nécessaire. La résistance croissante des bactéries aux antibiotiques a également été évoquée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) comme «l&#39;un des problèmes de la santé les plus pressants.&quot; Avec le temps, sans le développement de nouveaux traitements antimicrobiens et efficace, il est possible que plusieurs médicaments pathogènes résistants sera intraitable avec les antibiotiques classiques. Prévention de l&#39;implant associél&#39;infection est donc important et de nouveaux agents prophylactiques ou approches sont nécessaires pour prévenir ces infections. Plasma riche en plaquettes (PRP) est une concentration de sang autologue qui contient plus de 30 facteurs de croissance qui peuvent contribuer à l&#39;os et la cicatrisation de greffe osseuse 3-5. L&#39;application de PRP pour favoriser la régénération osseuse et de la maturation des tissus mous a été rapporté dans les cliniques de plus en plus en raison de sa forte concentration de divers facteurs de croissance libérés par les plaquettes. Plusieurs caractéristiques de PRP PRP indiquent que peuvent aussi avoir des propriétés antimicrobiennes 6-9. PRP contient un grand nombre de plaquettes, une forte concentration de leucocytes (qui peut posséder hôte de défense contre les actions des bactéries et des champignons), et plusieurs peptides anti-microbiens 7,8,10. Dans une étude récente sur une large cohorte de patients de chirurgie cardiaque, il a été révélé que l&#39;utilisation peropératoire de PRP-gel au cours de la plaie fermeture Significantly diminué l&#39;incidence de l&#39;infection par le sternum superficielle et profonde 11. Pour ces raisons et d&#39;observations, nous avons émis l&#39;hypothèse que le PRP, en plus de ses bien étudiées guérison des propriétés favorisant, possède des propriétés antimicrobiennes. Les avantages potentiels de l&#39;utilisation de PRP pour prévenir l&#39;infection peuvent inclure: (i) PRP est moins susceptible d&#39;induire une résistance par rapport à des traitements antibiotiques conventionnels. (Ii) PRP a aussi des propriétés qui favorisent la guérison qui peut avoir un effet synergique sur la prévention des infections; PRP de la guérison, la promotion de propriétés pourrait fournir un joint pour empêcher la fixation des bactéries réduisant ainsi les chances d&#39;infection par les pathogènes et les cellules humaines sont en compétition pour les surfaces de l&#39;implant 12 , 13. (Iii) PRP est intrinsèquement biocompatible et sécuritaire et exempt de risque de maladies transmissibles. Notre objectif à long terme est d&#39;utiliser PRP comme une nouvelle approche pour prévenir implant associé infections. Le but de cette étude était de préparer PRP en utilisant une approche centrifugation à deux reprises, d&#39;examiner PRP dans des propriétés antimicrobiennes in vitro, et de décrire les protocoles pour l&#39;évaluation de ces propriétés antimicrobiennes.

<table><tbody><tr><td>Thrombine bovine</td><td>King Pharmaceuticals, Inc</td><td>60793-215-05</td><td>Thrombine (origine bovine)</td></tr><tr><td>Chlorure de calcium</td><td>King Pharmaceuticals, Inc</td><td>60793-215-05</td><td>Chlorure de calcium à 10 %</td></tr><tr><td>Éthanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E7023</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Baxter</td><td>1001936060</td><td></td></tr><tr><td>Mueller Hinton bouillon</td><td>Becton, Dickinson and Company</td><td>275710</td><td></td></tr><tr><td>Solution saline tamponnée au phosphate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8662</td><td></td></tr><tr><td>Citrate tri-sodique</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>W302600</td><td></td></tr><tr><td>Gélose tryptique</td><td>de soja Fisher Scientific</td><td>R01202</td><td></td></tr><tr><td>Centrifugeuse</td><td>Kendro Produits</td><td>de laboratoire 750043077</td><td></td></tr><tr><td>Filtre à seringue</td><td>Millipore</td><td>SLGP033RS</td><td></td></tr></tbody></table>

prp comme une nouvelle approche pour prévenir l&#39;infection: préparation et<em&gt; in vitro</em&gt; propriétés antimicrobiennes de prp

PRP as a New Approach to Prevent Infection: Preparation and In vitro Antimicrobial Properties of PRP

Implant associée à l&#39;infection devient de plus en plus difficile pour l&#39;industrie des soins de santé dans le monde entier en raison de la résistance croissante aux antibiotiques, la transmission de bactéries résistantes aux antibiotiques entre les animaux et les humains, et le coût élevé du traitement des infections. Dans cette étude, nous décrivons une nouvelle stratégie qui pourrait être efficace dans la prévention des infections associées aux implants basée sur les propriétés antimicrobiennes potentielles de plasma riche en plaquettes (PRP). En raison de ses propriétés bien étudiées pour favoriser la cicatrisation, PRP (un produit biologique) a été de plus en plus utilisées pour des applications cliniques, y compris les chirurgies orthopédiques, chirurgies parodontales et orale maxillo-faciale, la chirurgie, la chirurgie plastique, médecine du sport, etc PRP pourrait être une alternative de pointe pour traitements antibiotiques conventionnels en matière de prévention des infections associées implant. L&#39;utilisation de PRP peut être avantageux par rapport aux traitements antibiotiques conventionnels scnce PRP est moins susceptible d&#39;induire une résistance aux antibiotiques et PRP antimicrobienne et la guérison des propriétés favorisant peut avoir un effet synergique sur la prévention des infections. Il est bien connu que les agents pathogènes et les cellules humaines sont en compétition pour les surfaces de l&#39;implant, et les propriétés de PRP de guérison de promotion pourrait améliorer la fixation des cellules humaines réduisant ainsi les chances d&#39;infection. En outre, le PRP est intrinsèquement biocompatible et sécuritaire et exempt de risque de maladies transmissibles. Pour notre étude, nous avons sélectionné plusieurs souches bactériennes cliniques qui sont généralement trouvés dans les infections orthopédiques et a examiné si PRP a les propriétés in vitro antimicrobiens contre ces bactéries. Nous avons préparé PRP en utilisant une approche qui permet centrifugation deux fois la même concentration plaquettaire à obtenir pour tous les échantillons. Nous avons obtenu des résultats cohérents antimicrobiens et a constaté que PRP a une forte propriétés in vitro antimicrobiens contre les bactéries comme methicillin sensible et résistant à la méthicilline Staphylococcus aureus, streptocoques du groupe A, et Neisseria gonorrhoeae. Par conséquent, l&#39;utilisation de PRP peut avoir le potentiel pour prévenir l&#39;infection et à réduire le besoin de coûteux traitement post-opératoire de l&#39;implant infections nosocomiales.

Le PRP est reproductible préparés en utilisant une approche centrifugation deux fois (Figure 1). PRP est considérée comme présentant une forte (jusqu&#39;à 100 fois la réduction de UFC) dans les propriétés antimicrobiennes in vitro contre les staphylocoques résistants à la S. méthicilline (SARM) (figure 3), qui se trouve couramment dans les hôpitaux à travers le monde 14. De même, le PRP a de fortes propriétés antimicrobiennes contre la méticilline ...

Implant associée à l&#39;infection est une complication clinique importante. Cette étude décrit une approche basée sur plasma riche en plaquettes (PRP) pour prévenir les infections associées aux implants, présente le protocole pour la préparation de PRP avec la concentration de plaquettes constante, et rend compte des propriétés nouvellement identifiés antimicrobiennes de PRP et les protocoles connexes pour examiner de telles propriétés antimicrobiennes<em&gt; In vitro.</em

PRP comme une nouvelle approche pour prévenir l&#39;infection: Préparation et<em&gt; In vitro</em&gt; Propriétés antimicrobiennes de PRP

Implant-associated infection is becoming more and more challenging to the healthcare industry worldwide due to increasing antibiotic resistance, ...

L'objectif général de cette procédure est d'examiner in vitro les propriétés antimicrobiennes du plasma riche en plaquettes ou PRP. Tout d'abord, isoler le plasma riche en plaquettes à partir d'un lapin donneur. Ensuite, préparer un inoculum bactérien, puis activer le PRP à l'aide de thrombine et le mélanger avec l'inoculum bactérien.Incubez le mélange, prélevez un échantillon et mesurez les unités formant colonies résultantes. Les propriétés antimicrobiennes du PRP sont démontrées par la réduction des UFC dans les échantillons traités au PRP par rapport aux échantillons témoins. En l'absence de traitement par PRP, l'atteinte plasmatique des plaquettes est moins susceptible d'induire une résistance au BOL comparativement aux traitements conventionnels par BOL.Il possède également des propriétés favorisant la cicatrisation des plaies, ce qui peut avoir un effet synergique sur la prévention des infections. Dans le protocole actuel, une approche de concentration double a été réalisée et la concentration plaquettaire du PRP a été standardisée à deux fois dix puissance six plaquettes par environ 10 fois la valeur de base dans le sang ; un PRP enrichi en leucocytes a été utilisé. Étant donné que les leucocytes participent également à la destruction bactérienne directe et à la réponse immunitaire spécifique aux antigènes, ils peuvent contribuer aux propriétés antimicrobiennes du PRP. Anesthésiez d'abord un lapin par inhalation d'isoflurane.Prélevez deux millilitres de citrate de trisodium à 0,129 mole par litre dans une seringue de 20 millilitres. Stérilisez l’oreille du lapin à l’aide d’éthanol à 70 %.À l’aide d’une aiguille papillon de calibre 25, prélèvez du sang dans la veine de l’oreille du lapin et mélangez le sang à la solution de citrate de trisodium par agitation douce. Transférez le sang anticoagulé dans un tube à centrifuger en plastique de 50 millilitres.Prélevez un éloqua de 10 microlitres de sang pour déterminer le taux de plaquettes de base à l’aide de la cytométrie hématique dans un rotor oscillant. Réglez l’accélération et la vitesse de freinage sur faible et centrifugez le sang à 300 G pendant 10 minutes. À température ambiante, transportez soigneusement le tube de centrifugation vers une hotte de culture cellulaire sans perturber les couches.Transférez tout le buffy coat plasmatique et une couche de globules rouges de deux à trois millimètres d'épaisseur dans un tube en plastique de 15 millilitres. Centrifugez l'échantillon transféré à 3000 G pendant 15 minutes. À température ambiante, transférez le surnageant de plasma pauvre en plaquettes dans un nouveau tube.Obtenir du plasma riche en plaquettes en ajustant la concentration en plaquettes de l'échantillon sanguin restant avec du PPP afin d'obtenir deux fois 10 à la puissance six plaquettes par microlitre, tel que déterminé par cytométrie hématique à partir d'une plaque d'agar sanguin ensemencée la veille de S. aureus. Inoculer cinq colonies dans cinq millilitres de bouillon Mueller-Hinton et vortexer. Desserrer le bouchon et incuber deux heures à 37 degrés Celsius.Effectuez la lecture de la densité optique à l'aide d'un spectrophotomètre. Ajustez l'inoculum à une densité optique fondée sur la courbe standard prédéterminée. Réalisez une dilution au centième dans du PBS afin d'obtenir une concentration de un fois dix puissance six UFC par millilitre, puis placez l'inoculum sur de la glace.Préparer et étiqueter des tubes stériles jetables en polystyrène de 5 millilitres à fond rond. Pour les groupes d'échantillons indiqués, ajouter d'abord le P-R-P-P-P-P ou le PBS. Puis ajouter la solution de thrombine pour l'activation.Ensuite, ajoutez du bouillon Mueller-Hinton, puis les inoculums d'ESU afin d'obtenir une concentration finale de un fois dix puissance cinq UFC par millilitre. Incubez les tubes à 37 degrés Celsius avec agitation orbitale à 150 tr/min à des points temporels prédéterminés. Mélangez les solutions dans chaque tube afin de s'assurer que les bactéries ne soient pas piégées à l'intérieur du gel de PRP.Prélevez 10 microlitres de chaque échantillon. Diluez sériellement avec une solution saline stérile à 0,9 % et pipetez 100 microlitres d'Eloqua de chaque dilution sur une boîte de Petri contenant un milieu gélosé au soja triptyque. Pour le comptage des UFC, incubez les boîtes de Petri pendant toute la nuit à 37 degrés Celsius.Ensuite, compter et noter les colonies présentes sur la boîte. Tracer les données sur une échelle logarithmique avec le temps en abscisse et l'unité formant des colonies par millilitre en ordonnée. Le plasma riche en plaquettes est préparé de manière reproductible à l'aide d'une double centrifugation.Le PRP possède de fortes propriétés antimicrobiennes contre plusieurs bactéries, notamment Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et sensible à la méthicilline, le streptocoque du groupe et Neisseria gonorrhoeae, aux points temporels d'une et deux heures. Les bactéries MRSA sont couramment retrouvées dans les hôpitaux à travers le monde. Cet essai de destruction montre.Le PRP présente de fortes propriétés antimicrobiennes in vitro contre le SARM aux points temporels d'une et deux heures. L'analyse quantitative indique une réduction allant jusqu'à 100 fois du nombre d'UFC obtenue avec le PRP par rapport aux témoins PPP et PBS au point temporel d'une heure. Les frottis sanguins ponctuels de PRP préparés selon la méthode de double centrifugation contiennent environ 10 fois plus de plaquettes que le sang total, un avantage facilitant des résultats constants et reproductibles.Le nombre et la qualité des plaquettes sont les facteurs clés influençant la réussite de cette expérience. En suivant cette procédure, d'autres souches bactériennes peuvent être évaluées et le PRP peut également être examiné in vivo afin d'explorer ses propriétés antimicrobiennes dans des modèles d'infection animale après son développement. Cette technique a ouvert la voie aux chercheurs dans le domaine du PRP pour explorer l'utilisation potentielle du PRP dans la prévention des infections et la promotion de la cicatrisation des plaies dans des contextes animaux et cliniques.

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JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologie et infection

Ici, nous présentons l'assemblage de la chimère par récupération du plasmide et l'insertion du site enzymatique de restriction (CAPRRESI), un protocole basé sur l'insertion des sites d'enzymes de restriction dans des séquences d'ADN synonymes et une récupération fonctionnelle du plasmide. Ce protocole est une méthode rapide et peu coûteuse pour fusionner des gènes codant pour des protéines.

CAPRRESI: Assemblage de la chimère par insertion de plasmides et restriction Enzyme Site Insertion

Cet article vise à décrire les injections interfolliculaires plasma riche en plaquettes autologue (0,20 mL x cm2) dans le cuir chevelu des 23 patients touchés par l’alopécie androgénétique à une profondeur de 5 mm à l’aide d’un pistolet injecteur médical équipé d’une aiguille de 30 calibre, dans trois sessions.

Injections de PRP mécanique et contrôlée chez les Patients touchés par l’alopécie androgénétique

Le protocole présente l' Escherichia coli-basée d’incorporation de la pression sélective des acides aminés non canoniques (ANAC) dans la nisine de peptide antimicrobien lactocoques. Ses propriétés peuvent être modifiées au cours de l’expression recombinants par substitution avec désiré ANAC dans les milieux de culture définis. Les changements qui en résultent dans la bioactivité sont mappés par tests d’inhibition de la croissance et la microscopie de fluorescence.

Peptides antimicrobiens produites par l’Incorporation de la pression sélective d’amino-acides Non canoniques

Nous décrivons une plate-forme qui utilise une bibliothèque d'Escherichia coli résistant aux antibiotiques isogéniques pour la déplication des antibiotiques. L'identité d'un antibiotique produit par des bactéries ou des champignons peut être déduite par la croissance de E. coli exprimant son gène de résistance respectif. Cette plate-forme est économiquement efficace et efficace en temps.

Déplication d'antibiotiques à l'aide de la plate-forme de résistance aux antibiotiques

Ce protocole présente un dispositif qui produit du PRP pour stimuler l’expansion in vitro des cellules dans un système de culture de fibroblastes 100% autologue.

Production de plasma autologue riche en plaquettes pour stimuler l’expansion in vitro des fibroblastes humains

Ce protocole vise à décrire comment étudier l’étendue de l’internalisation de Staphylococcus aureus et sa capacité à survivre à l’intérieur de la cellule hôte humaine, ainsi que l’efficacité intracellulaire des composés antimicrobiens.

Essai de protection enzymatique amélioré pour étudier l’internalisation de Staphylococcus aureus et l’efficacité intracellulaire des composés antimicrobiens

Nous introduisons quatre méthodes pour évaluer les activités antimicrobiennes des nanoparticules et des surfaces nanostructurées à l’aide de techniques in vitro . Ces méthodes peuvent être adaptées pour étudier les interactions de différentes nanoparticules et surfaces nanostructurées avec un large éventail d’espèces microbiennes.

Évaluation des activités antimicrobiennes des nanoparticules et des surfaces nanostructurées in vitro

Le protocole résume les pratiques exemplaires pour minimiser la charge microbienne dans un environnement de salle blanche et comprend des stratégies telles que la surveillance environnementale, la surveillance des procédés et les tests de stérilité des produits. Elle est pertinente pour les installations de fabrication et d’essai qui sont tenues de respecter les normes actuelles de bonnes pratiques tissulaires et les normes actuelles de bonnes pratiques de fabrication.

Stratégies de contrôle et de surveillance microbiens pour les environnements de salle blanche et les thérapies cellulaires

Il n’existe pas de méthode permettant d’évaluer la contamination par les prions et la décontamination efficace dans les zones couramment utilisées en laboratoire. Le protocole décrit ici fournit les principes fondamentaux clés de la mise en œuvre d’un test de sécurité par balayage de prions en laboratoire, qui peut facilement être modifié pour répondre aux besoins individuels de laboratoires spécifiques.

Test par balayage du laboratoire de sécurité des prions

Nous présentons un protocole pour produire l'antigène spécifique de la souris de cellules T à l'aide transduction...

Transduction rétrovirale des récepteurs de cellules T dans les lymphocytes T de souris

Découvrez la préparation du PRP pour évaluer ses propriétés antimicrobiennes contre les infections associées aux implants. Cette méthode standardisée réduit significativement les unités formant colonies et offre une alternative prometteuse aux traitements conventionnels.

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