Name: Isolation des neurones sensoriels de Aplysia californica Patch pour les enregistrements de serrage des courants glutamatergiques (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-07-10T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 40 s
Description: Apprenez à isoler des neurones sensoriels d'Aplysia californica pour des enregistrements patch clamp. Cette méthode permet d'étudier les courants ioniques glutamatergiques impliqués dans l'apprentissage et la mémoire.

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Financé par le NIH P40 OD010952, la Fondation Korein, l&#39;Université de Miami Bourse de SLC et une bourse de Maytag à ATK. Les auteurs tiennent à remercier le personnel de la ressource nationale pour l&#39;aplysie, ainsi que Lauren Simonitis et Hannah Peck, qui a fourni microscope pour un chiffre.

1. Préparation des cellules <ol><li> Le Jour 1, peser et anesthésier des animaux. <ol><li> Peser un g-1 kg animale 30. Anesthésier des volumes d&#39;animaux 5-10 de 1:1 eau de mer: MgCl isotonique. 6H 2 0 pendant 1 h sous aération, comme une pompe à air d&#39;aquarium électrique avec airstone joint. </li></ol></li><li> Préparer les fournitures de dissection. <ol><li> Assembler le plateau de dissection propre avec des épingles droites en acier inoxydable, tels que des broches en tissu. Assembler plusieurs boîtes de Pétri contenant l&#39;eau de mer artificielle (ASW; voir les tableaux 1 et 3) + pénicilline / streptomycine (P / S). </li><li> Soyez prêt à un microscope de faible puissance. Disposer d&#39;instruments de dissection propre prête, comme le nez nervuré et pinces chirurgicales fines, et de fin et de grands ciseaux chirurgicaux. Vaporiser les instruments avec 70% d&#39;alcool isopropol avant utilisation et laisser sécher. </li></ol></li><li> animaux de la position sur le plateau de dissection. <ol><li> Position animaux face ventrale vers le bas dans le bac de dissection. Pin animauxtravers des bords de la paroi du corps et les frontières parapodiale, mais il faut éviter la queue et la tête, pour exposer la surface dorsale et la gorge génitales </li><li> Rincer la surface dorsale dans l&#39;eau à exécution lente robinet d&#39;eau froide. Appliquez un léger courant d&#39;alcool à 70% isopropol d&#39;une pissette le long de la rainure génitales et sur le dessus de la tête. </li></ol></li><li> Faire l&#39;incision initiale. <ol><li> En utilisant un microscope de faible puissance (voir tableau 2) et la lumière réfléchie pour observer l&#39;endroit où la gorge génitale provient de la marge de coquille antérieure, maintenez tendue avec une pince à côtes-nez un pli de tissu à la gauche de cette origine, alors coupant une faible terrer tout au long de l&#39;, zone plane et lisse de la paroi du corps juste à droite de la gorge génitales avec des ciseaux coudés fines. </li><li> Hémolymphe doit être observé pour verser du trou, parfois entraînant avec lui le ganglion abdominal et de l&#39;estomac. </li></ol></li><li> Développez l&#39;incision. <ol><li> Utilisez de grands ciseaux pour étendre èmee incision en avant jusqu&#39;à un point situé entre les rhinophores, tout en tirant vers le haut par la lame inférieure afin d&#39;éviter d&#39;entailler le tube digestif. Les organes internes seront observées à déborder hors de l&#39;incision. </li></ol></li><li> Retirer les noyaux. <ol><li> Repositionner le plateau et de recentrer le microscope sur la région de la tête. </li><li> En utilisant des pinces et ciseaux propres fins, enlever les ganglions de la tête en coupant à un moment donné les nerfs qui forment les ganglions de la tête dans un anneau autour de l&#39;œsophage pour enlever pleural-pédale et cérébrale ganglions tant que groupe. </li><li> Retirez le ganglion buccal qui adhère à la face ventrale de l&#39;œsophage. </li><li> Retirez le ganglion abdominal en coupant les 4 grandes conjonctions nerveuses que d&#39;émission de ce ganglion. </li></ol></li><li> Isoler ganglions d&#39;intérêt. <ol><li> Garniture ganglions de la tête en dehors, en laissant une longueur de connecteurs attachés à chaque ganglion d&#39;intérêt qui est égale à au moins le diamètre du ganglion, ce qui va ralentir la digestion enzymatique sur-des cellules d&#39;intérêt dans l&#39;étape suivante. </li><li> Mettez chaque ganglion cible par 2 rinçages de ASW + P / S, se déplaçant entre rinçages avec pinces propres. </li><li> Si le ciblage des cellules PVC, laisser le droit hemiganglion pleural attachée au droit hemiganglion de la pédale, et même laisser le hemiganglion pleural gauche attachée à la hemiganglion de la pédale gauche. </li><li> Jeter les ganglions non désirées et le reste de l&#39;animal, selon la pratique de la recherche acceptée. </li></ol></li><li> Enzymatique digérer les ganglions. <ol><li> Pour chaque ganglion, préparer 1 ml de solution d&#39;enzymes consistant en 3,75 mg dispase, 1 mg de hyaluronidase et 0,3 g de la collagénase de type XI par ml de ASW + P / S dans un tube conique de polypropylène de 15 ml. </li><li> Lieu rincé ganglions dans une solution d&#39;enzyme et fixez le bouchon. Placer le tube sur le côté sur un agitateur rotatif (voir le tableau 2) à vitesse lente pour 13-5 h pendant la nuit à environ 23 ° C (température ambiante). </li></ol></li><li> Préparer l&#39;des boîtes de culture. <ol><li> Avant de microdissection (Jour 2), préparer poly-D-lysine (PDL) revêtus des boîtes de culture dans une hotte de culture de tissus. Ajouter 0,5 ml ~ PDL (0,2 mg / ml d&#39;eau stérile) au centre d&#39;une boîte de 35 mm à environ 25 min. </li><li> Rincer PDL 3x avec de l&#39;eau stérile. Laisser sécher. UV-stériliser les plaques. </li></ol></li><li> Jour 2 Isoler les neurones. <ol><li> Remplissez le centre de 35 mm plats qui étaient PDL-couché et UV stérilisés avec environ 0,5 ml d&#39;ASW + P / S pour créer un îlot de support dans le plat autrement sec. Ceci peut être effectué sur le banc, en dehors de la hotte de culture de tissus. Un plat doit être préparé pour chaque groupe de cellules provenant d&#39;un hemiganglion. </li><li> Soyez prêt à un diamètre plat de dissection 100 mm faite par Sylgard revêtement et le durcissement d&#39;un mm surface de dissection profonde 5, équipé avec des épingles de dissection fines de plusieurs tailles pour être utilisés comme des épingles et des sondes (voir le tableau 3). Rincez ce plat avec 70% d&#39;alcool isopropol, puis avec ASW + P / S, et enfin fill avec ASW + P / S. </li></ol></li><li> Préparer microdissection des ganglions digéré. <ol><li> Verser la solution contenant l&#39;enzyme la pleural pédale et buccale ganglions digéré dans le plat de dissection. </li><li> Placez le plat sur la platine du microscope sur une surface noir sous une lumière réfléchie. </li><li> Utilisation du tissu conjonctif joint, épingler chaque côté dorsal hemiganglion pleural pédale vers le haut. Les tissus seront doux et intolérant d&#39;étirement. </li></ol></li><li> Microdissect neurones PVC. <ol><li> Utilisation de deux paires de pinces fines propres, et tenant une tige de dissection fine dans une paire de pinces en tant que sonde, d&#39;isoler les cellules à partir d&#39;un PVC hemiganglion pleural. Enzyme de digestion aura enlevé ou brisé en dehors de la gaine de tissu conjonctif recouvrant la grappe de PVC, mais les cellules adhèrent les unes aux autres. </li><li> Utilisez la sonde pour détacher ces cellules du conjonctif pédale pleural 18, puis de laisser tomber la grappe de cellules au fond de la dissectionAntenne. </li></ol></li><li> Transfert neurones à plat de la culture. <ol><li> Transférer le groupe de cellules à un mm boîte de culture préparé 35 en aspirant doucement le cluster dans la pointe d&#39;un incendie poli jetable pipette Pasteur en verre légèrement, puis distribuer lentement dans l&#39;île médias dans une boîte de culture, en prenant soin d&#39;éviter d&#39;introduire des bulles d&#39;air dans la pipette. Répétez l&#39;isolement de la grappe PVC de l&#39;autre hemiganglion et le placer dans une boîte de culture distincte. </li></ol></li><li> Microdissect et transférer neurones BSC. <ol><li> Pin sur la face ventrale du ganglion buccal vers le haut, avec un soin d&#39;épargner les cellules d&#39;intérêt. Répétez l&#39;étape 1.12 avec les 2 groupes de cellules BSC du ganglion buccal 10. </li><li> Isolation des neurones PVC et BSC produira 4 boîtes de culture contenant des amas de neurones: 2 plats contenant des groupes BSC et 2 plats avec des grappes de PVC. Jeter le reste des ganglions et mettre de côté le plat 100 mm de dissection. </li></ol></li><li> Dissociate les amas cellulaires. <ol><li> Placez une boîte de culture contenant des cellules sur la scène du microscope de faible puissance et retirez le couvercle. </li><li> Dissocier le groupe PVC en tapotant doucement le bas de la boîte de culture à côté de l&#39;amas de cellules avec une épingle de dissection très bien tenus avec des pinces. Flicking est de creuser la pointe de la broche dans la matière plastique du fond de la boîte comme pour essayer de creuser une tache de plastique. Lorsque friction avec le plastique libère le point de tige, une onde de percussion est produite par le média qui se brise le massif voisin de cellules. </li><li> 5-10 films peuvent être nécessaires pour près de dissocier complètement les cellules, mais il est préférable de laisser de petits amas de cellules plutôt que de feuilleter trop peur que les cellules soient détruits par pure mécanique. </li><li> Replacer le couvercle et répéter avec d&#39;autres boîtes de culture. </li></ol></li><li> Stockez des cultures cellulaires. <ol><li> Placez les boîtes de culture contenant des îles médias dans leurs centres avec des cellules dissociées enun grand conteneur qui permet la circulation d&#39;air, tel qu&#39;un x 25 mm ronde boîte de Pétri en matière plastique 150, et de placer ce plat dans un incubateur réglé à 17 ° C. </li><li> Installation dans la chambre d&#39;un récipient ouvert d&#39;eau comme source d&#39;humidité. Laisser reposer une nuit. Les cellules adhèrent à la couche de poly-D-lysine dans le centre du plat. </li></ol></li><li> des boîtes de culture de crue. <ol><li> Au jour 3, inonder doucement les plats avec 2,5 ml d&#39;ASW + P / S. Examiner, pour compter le nombre de cellules à l&#39;aide d&#39;un microscope de culture cellulaire inversée. Stocker dans le 17 ° C incubateur. </li></ol></li></ol> 2. Électrophysiologie La méthode est raccordement standard de serrage qui a été décrit dans de nombreux textes (par exemple Sakmann et Neher, 1995) 16. Ce protocole va travailler sur les cellules ≤ 100 pF de capacité, ou des cellules &lt;60 um de diamètre lors des journées 3 et 4 du protocole. Cellules sans processus sont optimales pour l&#39;enregistrement. L&#39;EXAMEN spéciale suivanteions s&#39;appliquent: <ol><li> Grandes cellules peuvent être logés avec le paramètre de configuration sur l&#39;amplificateur 200B Axopatch mis à β = 0,1. Activation de très grandes quantités de courant peut provoquer des cellules d&#39;échapper à la pince de tension. Solutions ASW substitué à la teneur en sel (par exemple une fraction du NaCl substitué avec imperméable chlorure de N-méthyl-D-glucamine) peut être utilisée pour réduire l&#39;ensemble des amplitudes de courant de cellule. </li><li> Fibre remplis de pipettes de patch borosilicate tiré sur un extracteur pipette et remblayé à mi-chemin avec une solution intracellulaire (ICS) composé de 450 mM KCl et d&#39;autres sels (voir tableau 1) sont adaptés, et doivent avoir une résistance d&#39;environ 0,5-1 MOhms. Si l&#39;isolement des courants ioniques spécifiques est souhaitée, par exemple Na + courants, en l&#39;absence de courants K, K + dans cette solution peut être remplacé par d&#39;autres ions tels que Cs +. Cl - remplacement des ICS avec un anion imperméants est également justifiée si un ICS plus naturelle est souhaitée9. </li><li> Les cellules sont robustes&gt; 1 hr-longs enregistrements possibles à la température ambiante. L&#39;enregistrement est optimal aux jours 3 et 4 du protocole, ce qui correspond à 24-48 heures en culture. Après 48 heures il ya difficulté à former des joints de gigaohm, peut-être en raison de l&#39;élaboration d&#39;un glycocalyx sur la surface de la cellule, et les problèmes de blocage de l&#39;espace causés par excroissance du processus. Les cellules sont cependant utile, pour les études de serrage non-patch, comme la toxicologie, qui peuvent être terminés dans &lt;14 d. </li><li> ASW et d&#39;autres solutions pour être distribuée à partir du dispositif de la solution d&#39;alimentation par gravité, ainsi que la solution intracellulaire, doivent être filtrées à travers une seringue montée sur 0,2 um filtre Acrodisk (tableau 3) pour éliminer les fines particules qui interfèrent avec la formation du joint d&#39;étanchéité gigaohm. </li><li> Désensibilisation lors de l&#39;utilisation des agonistes tels que D-aspartate (D-Asp), donc ~ 1-2 min entre les applications d&#39;agonistes est recommandée. En revanche, la potentialisation est souvent observé avec application répétée rapidecation d&#39;agonistes tels que la L-glutamate (L-Glu). </li><li> courants activés agonistes tels que la L-Glu peuvent être étudiés en appliquant des agonistes de la pipette Picospritzer. Cette pipette est tiré le même que celui de la pipette de patch et contient agoniste à ASW. Lorsque l&#39;extrémité de cette pipette est positionnée au-dessous du tuyau de décharge du dispositif de la solution d&#39;alimentation par gravité, et à un angle de 45 ° à partir de la conduite d&#39;écoulement de sortie (figure 2F), agoniste sera rapidement éliminé par lavage à partir de la cellule, et la désensibilisation sera minimisé. La pipette d&#39;agoniste doit créer un angle de 90 ° ou plus par rapport à la pipette de patch. </li></ol>

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</ol>

Les auteurs déclarent qu&#39;ils n&#39;ont aucun intérêt financier concurrents.

Les techniques décrites ici dissociation rendement des cultures de neurones sensoriels contenant 50-100 neurones isolés parsemés de petits nombres de cellules gliales et d&#39;autres cellules non identifiés. Les étapes les plus critiques dans le protocole sont les temps les ganglions restent en solution enzymatique, et en tapotant, la dissociation des amas de cellules digérées pour briser la grappe en cellules individuelles. digestion par des enzymes (étape 1.8) doit être optimisée à la température disponible. À 23 ° C ...

Le mollusque opistobranch marin, l&#39;aplysie, a été un modèle neurobiologique utile pour de nombreuses décennies. Il est surtout connu comme un modèle d&#39;habituation et le conditionnement classique 7, 8. Les études sur l&#39;apprentissage et la mémoire dans ce modèle a remporté le prix Nobel de physiologie ou médecine en 2000 pour Eric R. Kandel, dans un prix qu&#39;il a partagé avec Arvid Carlsson et Paul Greengard 10. Les études portant sur ​​les enregistrements électriques de réduction des préparations, dans lequel les éléments du système nerveux de cet invertébré sont disséqués à partir de l&#39;animal avec les nerfs et les muscles laissée en place, ont contribué à élucider le rôle des neurones individuels chez l&#39;aplysie. Identification des mécanismes moléculaires précis qui constituent l&#39;apprentissage chez l&#39;aplysie cependant souvent utilisé une autre technique, à long terme des co-cultures d&#39;un neurone sensoriel et un motoneurone, obtenu un par un à partir d&#39;animaux de chaque donateur et a permis de former une synapse à la boîte de culture 21 . Nous et d&#39;autres 1, 3, 6, 14, 15, 16 ont exploité la facilité avec laquelle les neurones identifiés peuvent être ciblés dans ce modèle ainsi que leur endurance dans des expériences à long terme pour rendre les cultures à court terme dissociées de groupes de neurones théoriquement homogènes dans lequel nous étudions courants ioniques sous la bride de tension dans la configuration de patch-clamp. Beaucoup de neurones aplysie résistent à des cycles répétés de patch-clamp pour laisser le temps aux manipulations expérimentales de longue durée. La technique est utile pour les neurones, comme les cellules de sac neurosécrétoires du ganglion abdominal, et les neurones sensoriels des ganglions pleural et buccale dont dissociation que nous décrivons ici, mais pas pour les très grands neurones&gt; 60 um de diamètre, comme L7 ou R2 le ganglion abdominal. Nous n&#39;employons pas aplysie sérum dans nos cultures, à la différence des co-cultures sensori-motoneurones décrites ailleurs. La plupart des neurones obtenus en utilisant cette procédure seront sans processus de til 48 premières heures de culture, ce qui facilite l&#39;enregistrement complet de la tension de la cellule, mais sera ensuite germer et élaborer des axones et d&#39;autres processus pour environ 14 jours avant de mourir d&#39;un manque de nutriments et / ou des facteurs de croissance. Cette technique permet de produire des cultures primaires de neurones 50-100 par boîte de régions physiologiquement documentés des ganglions buccale et pleural. Ce protocole est utile pour les chercheurs qui étudient les aspects de la physiologie de la cellule unique dans les expériences qui nécessitent de nombreuses expérimental reproduit par animal. Il produit une paire assortie des cultures dues à la séparation anatomique des cellules cibles dans hemiganglia gauche et droite, permettant des études qui bénéficient d&#39;un traitement adapté et les cultures témoins. Le protocole vise buccales S cluster (BSC) des neurones du ganglion buccal et ventrocaudal (PVC) des neurones du ganglion pleural pleurale. Ces cellules sont d&#39;une taille appropriée pour l&#39;ensemble des enregistrements de tension cellulaires et ROBUS d&#39;affichaget réponses glutamatergique. La méthodologie discuté est approprié pour la plupart des ganglions du système nerveux chez l&#39;aplysie.

<table><tbody><tr><td>Eau de mer artificielle ASW</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>assortie</td> <td>(mM) : 417 NaCl, 10 KCl, 10 CaCl2 (2 H2O), 5MgCl2 (6H2O), 15 HEPES-NaOH, pH 7,6</td></tr><tr><td>Solution intracellulaire</td><td>Sigma</td><td>assortie</td> <td>(mM) : 450 KCl, 2,9 CaCl2 (2 H2O), 2,5 MgCl2 (6 H2O), 5 Na2ATP, 10 EGTA et 40 HEPES-KOH, pH 7,4</td></tr><tr><td>Poly-D-lysine</td><td>Sigma</td><td>P6407</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>pénicilline/streptomycine ajoutée à la CAS à 1:100</td><td>Lonzo Walkersville, Inc.</td><td>17-603E</td><td>5 000 unités/ml de pénicilline plus 5 000 mg/ml de streptomycine</td></tr><tr><td>Dispase neutre II</td><td>Roche Diagnostics</td><td>10165859001</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>hyaluronidase</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H4272</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>collagénase de type XI</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C9407</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>L-Glutamate (L-Glu)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>49601-100G</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>D-aspartate (D-ASP)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>11200-10G</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>N-méthyl-D-aspartate (NMDA)</td><td>Biomol</td><td>100002-268</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>L-ASP</td><td>Sigma</td><td>A6683-25G</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>acide alpha-amino-3-hydroxyl-5-méthyl-4-isoxazole-propionique (AMPA)</td><td>Sigma</td><td>A6816-5MG</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>L-Glu R antagonistes</td><td>divers</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>agar</td><td></td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>kynurenate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>61250</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>APV</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A5282</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Acide DL-2-amino-5-phosphonopentanoïque (antagoniste du NMDAR)</td><td></td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>2-propanol</td><td>VWRSP</td><td>BDH1133</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Solution de chlorure</td><td>Sigma</td><td>assortie 25</td><td>g FeCl3 + 25 ml de HCl concentré + 50 ml de H2O</td></tr><tr><td>Sylgard silicone 2 parties</td><td>Polymère World Precision Instruments (WPI)</td><td>SYL184</td><td>Fournit une surface de brochage pour les petites boîtes de dissection</td></tr><tr><td>Microscope à grossissement zoom 0-40x pour les dissections Wild</td><td></td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Techniquip 150 watts Illuminateur à fibre optique</td><td>Microoptiques de Floride</td><td>TQ FOI-150</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr>Mélangeur <td></td><td></td><td>orbital RotoMix 50800</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Microscope à contraste de phase inversé Nikon Diaphot avec objectifs 4x, 20x (en option) et 40x</td><td>SR Research Ltd.</td><td>Eyelink II&</td><td>nbsp ;</td></tr><tr><td>Oscilloscope numérique Tektronix</td><td>SR Research Ltd.</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Logiciel d’acquisition et d’analyse de données pClamp 10</td><td>Molecular Devices</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>PC avec système d’exploitation Windows XP ou supérieur</td><td>Solutions</td><td></td> PC <td>Thinkserver avec disques durs à semi-conducteurs (80 Go) et moniteurs à faible bruit</td></tr><tr><td>Extracteur de micropipettes Flaming/Brown P87</td><td>Sutter Instruments, Novato, CA</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Axon Instruments Axopatch 200B amplificateur à pince avec une plage de compensation de capacité de 1 à 1000 pF ; préamplificateur</td><td>Molecular Devices, Sunnyvale, Californie</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Axon instruments Ensemble porte-électrode pour préamplificateur Axopatch 200B</td><td>Molecular Devices, Sunnyvale, CA</td><td>CV203BU</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Convertisseur A/N Digidata 1200</td><td>Molecular Devices, Sunnyvale, CA</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Picospritzer, alimenté par N2 réglable en pression et en durée</td><td>Parker Hannifin, Cleveland, OH</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>TMC Micro-G Table d’isolation des vibrations</td><td>Ametek</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr>Cage <td></td><td></td> de <td>Faraday</td><td>fabrication sur mesure</td></tr><tr><td>Burleigh Piezoelectric Clamshell Micromanipulators</td><td>Burleigh Instruments ; Thorlabs</td><td></td><td>actuellement PCS-5000 ; -6000 series + montures</td></tr><tr><td>Narishige M-152 manipulateurs manuels (pour système de perfusion et picospritzer)</td><td>Narishige USA&</td><td></td><td>nbsp ;</td></tr><tr><td>Pipette à filament en verre, 1,5 mm OD, 0,84 mm ID -</td><td>WPI</td><td>1B150-3</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr>Longueur <td></td><td></td><td>de 3 pouces</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Demi-cellule Ag/AgCl</td><td>WPI</td><td>EP4</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Tubes à centrifuger de 15 ml, 35-2097 Tubes à centrifuger BD Falcon*</td><td>VWRSP</td><td>21008-918</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Ciseaux coudés</td><td>Outils scientifiques fins</td><td>15006-09</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Dumostar Pince fine</td><td>Outils pour les sciences fines</td><td>11295-00</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Boîtes de culture tissulaire faucon de 35 mm</td><td>VWRSP</td><td>25382-064</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Boîtes de culture tissulaire falcon 150 x 25 mm ; 1013</td><td>VWRSP</td><td>1013</td><td>peut également être transformé en petites boîtes de dissection avec sylgard</td></tr><tr><td>sylgard</td><td>WPI</td><td>SYL184</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>plateau de dissection animale</td><td>divers</td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Tubes à centrifuger de 15 ml, 35-2097 BD Falcon</td><td>VWRSP</td><td>21008-918</td><td>Pour système de perfusion par gravité à 6 alésages</td></tr><tr><td>Pinces en aluminium avec extrémités à trous de vis</td><td>Quincaillerie Pour</td><td></td> système de <td>perfusion</td></tr><tr><td>Aiguilles de calibre 23 (limer manuellement les points)</td><td>VWRSP</td><td></td> Pour système de <td>perfusion</td></tr><tr><td>Tube en polyéthylène 0,022 « ID x 0,042 » OD ; 427411</td><td>Becton-Dickinson</td><td></td><td>Pour système de perfusion</td></tr><tr><td>H-7 porte-pipette pour réseau de perfusion de microcaps</td><td>Narishige USA</td><td></td><td>Pour le système de perfusion</td></tr><tr><td>vannes unidirectionnelles</td><td></td><td></td><td>Pour système de perfusion</td></tr><tr><td>Drummond Microcaps 1 &mu ; l</td><td>VWRSP</td><td></td><td>Pour le système de perfusion</td></tr><tr><td>Aiguilles de calibre 18 pour l’aspiration (points limés)</td><td></td><td></td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Tube en polyéthylène</td><td>Cole Parmer</td><td>4.27436E+11</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>goupilles de dissection fine</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-20</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>tubes capillaires</td><td>Kimble 71900-100</td><td></td><td>polis au feu et en forme de U dans une flamme de bec Bunsen et remplis de gélose à 3 % dans un magasin</td></tr> <tr><td></td><td>d’artisanat</td> en<td>argile à modeler</td> ECS<td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Porte-plat pour platine de microscope avec bain</td><td></td><td></td> de sol isolé <td>Pipettes pasteur sur mesure</td></tr><tr><td></td><td>VWRSP</td><td>14672-412</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Ampoules de pipette</td><td>VWRSP</td><td>53283-911</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>filtres pour seringues acrodisk</td><td>VWRSP</td><td>28144-040</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>verre à filament borosilicaté à paroi épaisse de 1,5 mm de diamètre</td><td>WPI</td><td>1B150F-3</td><td>&nbsp ;</td></tr><tr><td>Cylindre d’azote de haute pureté et régulateur</td><td></td><td></td> de bifurcation<td>&nbsp ;</td></tr><tr><td colspan="4">Tables 1-3. Listes de réactifs, de matériaux et d’équipements.</td></tr></tbody></table>

isolation des neurones sensoriels de<em&gt; aplysia californica</em&gt; patch pour les enregistrements de serrage des courants glutamatergiques

Isolation of Sensory Neurons of Aplysia californica for Patch Clamp Recordings of Glutamatergic Currents

Le mollusque gastéropode marin Aplysia californica a une histoire vénérable comme un modèle de fonctionnement du système nerveux, avec une importance particulière dans les études sur l&#39;apprentissage et la mémoire. Les préparations typiques de ces études sont ceux dans lesquels le sensoriel et motoneurones sont laissées intactes chez un animal très peu disséqué, ou une co-culture neuronale techniquement complexe d&#39;sensorielle individuelle et motoneurones. Moins commun est la préparation neuronale isolée dans laquelle de petits groupes de neurones théoriquement homogènes sont dissociées en cellules isolées en culture à court terme. Ces cellules isolées sont utiles pour la caractérisation biophysique des courants ioniques en utilisant des techniques de patch-clamp, et la modulation ciblée de ces conductances. Un protocole pour la préparation de ces cultures est décrite. Le protocole met à profit les neurones sensoriels glutamatergique facilement identifiables des ganglions pleural et buccale, et décrit leur dissociation et un entretien minimal in culture pendant plusieurs jours sans sérum.

Les emplacements des neurones sensoriels dans les ganglions qui sont ciblés dans ce protocole, les neurones BSC et PVC sont présentés dans la figure 1. Les neurones BSC sont situés dans deux grappes ovales symétriques sur le côté ventral du ganglion buccal, la surface qui est opposé à la masse dans le ganglion vestibulaire intacte (figure 1A). Les neurones de PVC, forment des grappes en forme de V bilatéraux qui s&#39;enroulent autour de la surface dorsale du ganglion pleural vers l&#39...

Nous décrivons la dissection du système nerveux du lièvre marin mer<em&gt; Aplysie</em&gt; Après anesthésie, l&#39;isolement de neurones pour la culture des tissus court terme, et des enregistrements de courants ioniques de cellules isolées par la technique de patch-clamp.

Isolation des neurones sensoriels de<em&gt; Aplysia californica</em&gt; Patch pour les enregistrements de serrage des courants glutamatergiques

The marine gastropod mollusk Aplysia californica has a venerable  history as a model of nervous system function, with particular significance in  studies ...

L'objectif général de cette procédure est d'isoler des neurones sensoriels individuels de plegia en culture à court terme. Pour les études par enregistrement en mode « patch clamp », cela est réalisé en disséquant d'abord les ganglions contenant les cellules sensorielles à partir d'un animal anesthésié. La deuxième étape consiste à digérer les ganglions dans une solution enzymatique pendant la nuit.Ensuite, les neurones sensoriels d'intérêt sont disséqués à partir des ganglions digérés. La dernière étape consiste en la dissociation des plats de culture préparés afin qu'ils adhèrent au substrat de culture pendant la nuit. Enfin, le blocage voltage-dépendant est utilisé pour étudier les courants ioniques activés par la tension et par des agonistes, exprimés dans ces neurones. L'avantage principal de cette technique par rapport aux méthodes existantes, telles que l'enregistrement cellulaire in situ, réside dans le fait que l'isolement des neurones permet d'utiliser une technique de blocage de tension par une seule électrode. Cette méthode peut aider à identifier des éléments inconnus essentiels dans le domaine de la neurobiologie des abeilles, tels que l'identité des courants ioniques activés par les neurotransmetteurs impliqués dans l'apprentissage et la mémoire. En général, les personnes novices dans cette méthode éprouveront des difficultés en raison de la sensibilité des neurones à la digestion enzymatique et à la dispersion sur les boîtes de culture.L'idée de cette méthode nous est venue lorsque nous avons réalisé que certains courants glutamatergiques, importants pour l'apprentissage et la mémoire, bénéficieraient de l'isolement cellulaire que cette méthode permet. La procédure sera démontrée par les étudiants diplômés Andy Kesel et Justin Greer. Commencez cette procédure en plaçant un animal anesthésié, côté ventral vers le bas, dans le plateau de dissection.Épingler l'animal par les bords de la paroi corporelle et les bords para poaux, tout en évitant la queue et la tête, afin d'exposer la surface dorsale du sillon génital. Ensuite, rincer la surface dorsale à l'eau du robinet froide et courante, lentement. Puis appliquer un léger filet d'alcool isopropylique à 70 %, à l'aide d'une bouteille pression, le long du sillon génital et sur le dessus de la tête.Pour réaliser l'incision initiale, maintenir fermement avec la pince à bec plat une pliure du tissu situé à gauche de la base du sillon génital, tout en pratiquant un petit trou superficiel traversant complètement la zone lisse et plate de la paroi corporelle située juste à droite du sillon génital, à l’aide d’une paire de ciseaux fins angulés. Ensuite, élargir l’incision en direction antérieure jusqu’à un point situé entre les ROF quatre, en tirant vers le haut avec la lame inférieure afin d’éviter d’endommager l’intestin. Puis, utiliser des pinces propres et des ciseaux fins pour retirer les ganglions céphaliques en sectionnant l’endroit où les nerfs formant les ganglions céphaliques s’enroulent en anneau autour de l’œsophage, permettant ainsi d’extraire ensemble les pétales pleuraux et les ganglions cérébraux.Ensuite, retirez le ganglion buccal qui adhère à la face ventrale de l'œsophage. Pour isoler les ganglions d'intérêt, séparez les ganglions céphaliques en coupant de manière à laisser une portion de commissure rattachée à chaque ganglion d'intérêt, dont la longueur est d'au moins égale au diamètre du ganglion. Ceci permettra de ralentir l'action enzymatique et d'éviter une sur-digestion des cellules d'intérêt à l'étape suivante.Ensuite, rincez chaque ganglion cible deux fois dans des boîtes de Pétri contenant de l'eau de mer artificielle avec de la pénicilline-streptomycine. Si l'on cible les cellules PVC, laissez le ganglion hémipleuréral droit attaché au ganglion hémipétaléral droit, et de même, laissez le ganglion hémipleuréral gauche attaché au ganglion hémipétaléral gauche. Puis, placez les ganglions rincés dans la solution enzymatique et fixez le bouchon hermétiquement.Par la suite, placer le tube sur le côté dans un agitateur rotatif et régler à faible vitesse pendant 13 à 15 heures pendant la nuit à environ 23 degrés Celsius. Dans cette procédure, remplir le centre des boîtes de 35 millimètres qui ont été revêtues de PDL et stérilisées par UV avec environ 0,5 millimètre d'eau de mer artificielle et de pénicilline-streptomycine afin de créer une île de milieu à l'intérieur. Pour préparer la microdissection des ganglions digérés, verser la solution enzymatique contenant les ganglions pédaux pleuraux et buccaux digérés dans la boîte de dissection.Ensuite, placez la boîte sur la platine du microscope, au-dessus d'une surface noire et en lumière réfléchie. Puis, à l'aide du tissu conjonctif attaché, épinglez chaque ganglion hémi-pleurale avec la face dorsale vers le haut ; les tissus seront mous et intolérants à l'étirement. Isolez ensuite les cellules PVC d'un ganglion hémi-pleural à l'aide de deux paires de pinces, tout en tenant une aiguille fine de dissection avec l'une d'elles comme sonde.Utilisez la sonde pour détacher ces cellules de la partie plurienne, connective. Ensuite, laissez tomber l'agrégat cellulaire au fond de la boîte de dissection. Transférez l'agrégat cellulaire dans une boîte de culture préparée de 35 millimètres en aspirant doucement l'agrégat dans l'extrémité d'une pipette Pasteur en verre jetable légèrement polie à la flamme.Ensuite, dispensez-le lentement dans l'îlot de milieu dans une boîte de culture, en prenant soin d'éviter d'introduire des bulles d'air dans la pipette. Répétez l'isolement du groupe de PVC de l'autre hémiganglion et placez-le dans une boîte de culture séparée. Voici une microphotographie du groupement cellulaire de PVC de couleur orange foncée en forme de V de l'hémiganglion pléural droit.Pour disséquer les neurones BSC. Commencez par épingler le ganglion buccal avec le côté ventral vers le haut, en prenant soin de l'épargner. Ensuite, isolez les cellules BSC d'intérêt à l'aide de deux paires de forceps, tout en tenant une aiguille de dissection fine avec l'une d'elles comme sonde.Ensuite, utilisez la sonde pour détacher ces cellules du ganglion buccal. Laissez ensuite les cellules tomber au fond de la boîte de dissection. Cette microphotographie montre la position des cellules glutamatergiques du ganglion buccal.Les neurones BSC sont identifiables par leur couleur orange foncé. L'isolement des neurones PVC et BSC produit quatre boîtes de culture contenant des agrégats de neurones. Deux boîtes contenant des agrégats de BSC et deux boîtes contenant des agrégats de PVC.Jetez le reste des ganglions et mettez de côté la boîte de dissection de 100 millimètres pour dissocier les agrégats cellulaires. Placez une boîte de culture contenant des cellules sur la platine du microscope à faible grossissement et retirez le couvercle. Secouez doucement le fond de la boîte de culture à proximité de l'agrégat cellulaire.Avec une fine épingle de dissection tenue par des pinces, cinq à dix mouvements rapides peuvent être nécessaires pour dissocier complètement les cellules. Répétez ensuite l'opération avec les autres boîtes de culture. Ensuite, placez les boîtes de culture contenant les îlots de milieu avec les cellules dissociées dans un grand récipient permettant la circulation de l'air, tel qu'une boîte de Petri ronde en plastique de 150 par 25 millimètres.Et placer ce plat dans une étuve réglée à 17 degrés Celsius. Ensuite, placer un plat ouvert contenant de l'eau comme source d'humidité dans la chambre et laisser reposer l'ensemble toute la nuit sans déranger, afin de permettre aux cellules d'adhérer au revêtement de polylysine au centre du plat. Le jour suivant, inonder délicatement les plats avec 2,5 millilitres d'eau de mer artificielle et de pénicilline-streptomycine, puis examiner et compter les cellules à l’aide d’un microscope inversé pour culture cellulaire.Voici des neurones BSC vivants après un jour en culture ; les cellules BSC sont généralement plus grandes que les cellules PVC, avec une taille d'environ 40 microns. On observe ici un neurone PVC vivant après une semaine en culture, montrant une élongation des prolongements. Voici un courant excitateur transporté par des ions sodium en réponse à une impulsion de glutamate AL, et voici un courant en réponse à l'acide D-aspartique.Les courants activés par le NMDA sont généralement plus faibles en amplitude que ceux activés par les autres agonistes. Lors de la réalisation de cette procédure, il est important de ne pas endommager les neurones pendant la dissociation. Un avantage de cette technique est qu'elle permet de créer deux cultures à partir de chaque ganglion, de sorte qu'une des cultures puisse servir de témoin apparié à la culture expérimentale.Cette technique peut être utilisée pour créer des cultures primaires de neurones à partir de plegia ou d'autres invertébrés marins. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment isoler les neurones sensoriels de la plegia par digestion enzymatique des ganglions, suivie d'une dissociation minutieuse des cellules d'intérêt.

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L’escargot marin Aplysia californica a été largement utilisé comme modèle de neurobiologie pour les études sur la base cellulaire et moléculaire du comportement. Ici, une méthodologie est décrite pour explorer le système nerveux d’Aplysia pour les analyses électrophysiologiques et moléculaires de neurones uniques de circuits neuronaux identifiés.

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