Name: Gyroid Nickel Nanostructures de copolymère dibloc supramolécules (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 40 s
Description: Découvrez la préparation de nano-mousses de nickel ordonnées par déposition électroless sur des gabarits de copolymères dibloc supramoléculaires auto-assemblés. Cette méthode permet d'obtenir des structures nanoporeuses avec morphologie gyroïde inverse pour la science des matériaux.

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1. Préparation et caractérisation de PS-b-P4VP (PDP) Complexes avec Double Gyroid Morphologie <ol><li> Peser le polystyrène-bloc-poly (4-vinylpyridine) (PS-b-P4VP) et pentadécylphénol (PDP, M r = 304,51 g / mol). Afin d&#39;obtenir la morphologie Gyroid, choisir soigneusement le montant de PDP devrait être (la fraction de poids de P4VP (PDP) bloc (f P4VP (PDP)) doit être ca. 0,6 selon le diagramme de phase de copolymères linéaires diblocs AB). Habituellement, de 0,15 à 0,2 g d&#39;un PS-b-P4VP conduit à PS-b-P4VP (PDP) des films de 50 à 100 um d&#39;épaisseur (étant donné que le diamètre d&#39;une boîte de Petri utilisé dans l&#39;étape 5-6 est de 1,3 cm). Calculer la quantité de PDP selon l&#39;une des équations suivantes: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq1.jpg" /> <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq2.jpg" /> <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq3.jpg" /><br/&gt; <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/50673/50673eq4.jpg" /></li><li> Dissoudre PS-b-P4VP et PDP dans le chloroforme et remuez pendant quelques heures à la température ambiante. Maintenir la concentration de polymère au-dessous de 2% en poids pour assurer la formation d&#39;un complexe homogène. </li><li> Verser la solution dans une boîte de Pétri en verre. </li><li> Placer le plat dans une atmosphère saturée de chloroforme. </li><li> Après environ une semaine, sortez la boîte de Pétri. Un film de complexe supramoléculaire est formé. </li><li> Sécher le film sous vide à 30 ° C pendant une nuit. </li><li> Placez le film dans un conteneur spécialement conçu, retirer l&#39;air du récipient et remplissez-le avec de l&#39;azote. Recuire le film pendant 4 jours à l&#39;étuve à 120 ° C sous atmosphère de N2 à 1 bar de surpression. </li><li> Couper le petit morceau du film, incorporer en époxy et guérir une nuit à 40 ° C. </li><li> Microtome l&#39;échantillon à une épaisseur d&#39;environ 80 nm à l&#39;aide d&#39;un couteau diamant à la température ambiante. The section microtome flotte sur l&#39;eau. Ramassez-les et placez sur des grilles de Cu. </li><li> Mettez les grilles contenant les sections microtomée dans un bocal avec de l&#39;iode. Après 45 min d&#39;échantillons sont colorés et prêts pour la microscopie électronique à transmission. </li><li> Insérer les grilles de Cu avec coupes colorées dans le microscope électronique à transmission fonctionnant à une tension d&#39;accélération de 120 kV et une image de l&#39;échantillon. </li><li> Insérez le morceau du film (obtenu après l&#39;étape 1.7) dans le porte-échantillon pour les petits angles de diffusion de rayons X et le fixer avec une bande Kapton. Placer le porte-échantillon préparé dans la machine pour SAXS. Ouvrez le volet de rayons X et d&#39;acquérir le modèle de diffusion 2D. Intégrer le modèle 2D obtenu et analyser la position des pics dans le modèle 1D. </li></ol> 2. Génération et caractérisation de la structure poreuse <ol><li> Mettez le morceau de film (obtenu après l&#39;étape 1.7) dans de l&#39;éthanol et le garder pendant trois jours. </li><li> Sécher l&#39;échantillon. </li><li> Préparer les échantillons pour une mesure H RMN. Dissoudre la poudre PDP, poudre PS-b-P4VP, PS-b-P4VP (PDP) (après l&#39;étape 1.7), et poreux film complexe supramoléculaire (après l&#39;étape 2.2) dans CDCl3. Enregistrement des spectres RMN 1 H à température ambiante. </li><li> Analyser poudre PS-b-P4VP, supramoléculaire complexe PS-b-P4VP (PDP) (après l&#39;étape 1.7), et le film poreux (après l&#39;étape 2.2) par calorimétrie différentielle à balayage. Utiliser un mode modulé avec un taux de chauffage / refroidissement de 1 ° C / min, une amplitude d&#39;oscillation de 0,5 ° C, et une période d&#39;oscillation de 60 secondes. Equilibrer les échantillons à -30 ° C, température à 180 ° C, refroidir à -30 ° C, puis chauffer à nouveau à 180 ° C. Utiliser les données provenant du second cycle de chauffage pour l&#39;analyse. </li><li> Dégazer l&#39;échantillon poreux (après l&#39;étape 2.2) pendant 8 heures à la température ambiante et pendant 18 heures à 70 ° C et à effectuer des mesures d&#39;adsorption d&#39;azote à 77 K. </li><li> Utilisez le logiciel approprié (par exemple, WinADP) et des modèles pour analyser les isothermes obtenues. </li><li> Sécher l&#39;échantillon poreux (après l&#39;étape 2.2) à 50 ° C pendant 8 heures et dégazer à température ambiante et à la pression de 0,5 Pa pendant 2 heures. </li><li> Effectuer porosimétrie au mercure. </li></ol> 3. Insertion Nickel dans le modèle de polymère <ol><li> Peser le chlorure d&#39;étain (SnCl 2, M r = 189,60 g / mol) et de préparer une solution aqueuse (SnCl 2 / HCl 0,1 M à 0,1 M; 1,896 g de SnCl 2, 0,8 ml de HCl et 100 ml H 2 O). Mettre la solution pendant une nuit sur ​​un agitateur pour assurer la dissolution complète du SnCl 2. </li><li> Peser le chlorure de palladium (PdCl 2, M r = 177,33 g / mol) et de préparer une solution aqueuse (M PdCl 2 M HCl 0,0014 / 0,25; 0,025 g de PdCl2, 2 ml d&#39;HCl et 100 ml H 2 O). </li><li> Préparer la partie 1 de la salle de bain de nickelage: peser 6,78 g de sulfate de nickel hexahydraté (NiSO4 • 6H 2 O, M r = 2620,85 g / mol) et 2 g de citrate de sodium (Na 3 C 6 H 5 O 7, M r = 258,06 g / mol) et les dissoudre dans 80 ml ​​d&#39;eau. Ajouter 828 ul de 85% d&#39;acide lactique (C 3 H 6 O 3, M r = 90,08 g / mol). </li><li> Préparer la partie 2 du bain de nickelage: poids rupture complexe borane diméthylamine de 0,2 g de ((CH 3) 2 NHBH 3, M r = 58,92 g / mol) et le dissoudre dans 20 ml d&#39;eau. Complexe de diméthylamine borane doit être manipulé dans une hotte bien ventilée. </li><li> Immerger le film poreux (après l&#39;étape 2.2) dans la solution aqueuse de chlorure d&#39;étain (étape 3.1) pendant 1 heure. </li><li> Rincer le film à fond avec de l&#39;eau désionisée. </li><li> Immerger le film dans la solution aqueuse de chlorure de palladium (étape 3.2) pendant 1 heure. </li><li> Rincer le film à fond avec de l&#39;eau désionisée. </li><li> Mélanger une partie (3.3) et la partie 2 (3.4) du bain de nickelage. Ajuster le pH à 7,0 avec de l&#39;hydroxyde d&#39;ammonium. </li><li> Immerger le film dans le bain galvanique de nickel pendant 1 heure. </li><li> Rincer le film à fond avec de l&#39;eau désionisée. </li><li> Sécher l&#39;échantillon. </li><li> Préparer l&#39;échantillon plaqué pour la microscopie électronique en suivant les étapes 1.8 à 1.9. </li><li> L&#39;image de l&#39;échantillon tel que décrit à l&#39;étape 1.11. </li><li> Insérer des grilles de Cu contenant les sections de l&#39;échantillon plaqué dans le microscope électronique à transmission à haute résolution. Acquérir micrographies TEM haute résolution. Observer l&#39;échantillon sous le microscope et choisir la zone pour l&#39;analyse élémentaire par EDX (analyse par dispersion d&#39;énergie des rayons X). Effectuer l&#39;analyse EDX de la zone choisie et analyser le motif obtenu. </li></ol> 4. L&#39;exposition de la mousse de nickel inverse Gyroid <ol><li> Mettre le film de nickel plaqué (après l&#39;étape 3.12) dans un four à 350 ° C et l&#39;empêcher de 1 heure à 4 jours. </li><li> Attacher l&#39;échantillon sur le porte-échantillon en utilisant une pâte d&#39;argent. </li><li> Insérez l&#39;échantillon dans le micro électronique à balayageroscope. L&#39;acquisition de plusieurs images de l&#39;échantillon. </li><li> Introduire l&#39;échantillon dans le microscope électronique à balayage. Observer l&#39;échantillon sous le microscope et choisir la zone pour l&#39;analyse élémentaire par EDX. Effectuer l&#39;analyse EDX de la zone choisie et analyser le motif obtenu. </li></ol>

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<li>Tyler, C. A., Morse, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Orthorhombic+Fddd+network+in+triblock+and+diblock+copolymer+melts%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+Lett%22%5BJournal%5D)">Orthorhombic Fddd network in triblock and diblock copolymer melts.</a> Phys. Rev. Lett. 94, 208-302 (2005).</li>
<li>Ranjan, A., Morse, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Landau+theory+of+the+orthorhombic+Fddd+phase%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+E%22%5BJournal%5D)">Landau theory of the orthorhombic Fddd phase.</a> Phys. Rev. E. 74, 011803(2006).</li>
<li>Kim, M. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stability+of+the+Fddd+Phase+in+Diblock+Copolymer+Melts%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Stability of the Fddd Phase in Diblock Copolymer Melts.</a> Macromolecules. 41, 7667-7670 (2008).</li>
</ol>

Les auteurs déclarent aucun intérêt financier concurrents.

Complexes supramoléculaires sont appliquées avec succès en tant que précurseurs pour nanomousses métalliques bien ordonnées. Dans ce procédé, l&#39;étape essentielle consiste à acquérir le gabarit approprié, à savoir un modèle de morphologie Gyroid. Dans le diagramme de phase de copolymères séquences de la région Gyroid est très faible et il est assez difficile à cibler. Cela signifie que si les copolymères à blocs conventionnels sont utilisés comme matières de départ, la synthèse tout à fait complexe doit être...

Il existe plusieurs techniques disponibles pour la préparation d&#39;nanomousses métalliques: dealloying 1-3, sol-gel se rapproche de 4,5, 6,7 nanosmelting, et la synthèse de combustion 8. Dans le procédé de dealloying, le matériau de départ est généralement un alliage binaire, par exemple, un alliage d&#39;argent et d&#39;or. Le métal le moins noble, l&#39;argent, dans ce cas, peut être éliminé par voie chimique ou par voie électrochimique résultant en une mousse d&#39;or poreuse désordonnée avec ligaments de taille nanométrique. Dans la synthèse par combustion, le métal est mélangé avec un précurseur d&#39;énergie qui libère de l&#39;énergie lors de sa décomposition et entraîne la formation de nanomousse métallique 8. Des études sur le comportement mécanique des mousses métalliques indiquent que dans les architectures de troubles contraintes ne peuvent pas être transmises efficacement de l&#39;échelle nanométrique de ligament à l&#39;échelle macroscopique global 9-11. Ainsi nanomousses métalliques bien ordonnées sont censés avoir des propriétés mécaniques supérieures par rapport à lales troubles. L&#39;idée représentée ici est d&#39;employer des copolymères à blocs qui s&#39;auto-assemblent en nanostructures ordonnées comme précurseurs d&#39;nanomousses métalliques. En fonction de la composition d&#39;un copolymère à blocs, le nombre total d&#39;unités monomères et de l&#39;étendue de la répulsion entre les blocs chimiquement liés, apparaissent différentes morphologies telles que: sphérique, cylindrique, à lamelles, double Gyroid, lamellaire hexagonale perforée, et d&#39;autres de 12 à 14 . En outre, des blocs de polymères peuvent être dégradés de manière sélective conduisant à des matériaux nanoporeux 15. Les méthodes les plus courantes sont: 16-18 ozonolyse, une irradiation UV 19, gravure ionique réactive de 20 à 22, 23 à 26 et de dissolution. Les structures poreuses générés peuvent être remblayées avec divers matériaux inorganiques. Les oxydes métalliques (par exemple SiO 2, TiO 2) sont généralement introduits par procédé sol-gel dans les canaux de la modèle 27-29. Elle placage autocatalytique ectrochemical et sont couramment utilisés pour déposer du métal sur ou dans des modèles de 30 à 33. Enfin, le polymère restant peut être éliminé du polymère nanohybride / inorganique par l&#39;intermédiaire de deux pyrolyse, dissolution 34,35, 28,29 dégradation par les UV, etc Dans notre approche, nous partons d&#39;un complexe supramoléculaire de polystyrène-bloc-poly (4-vinyl-pyridine) (PS-b-P4VP) copolymère dibloc et pentadécylphénol amphiphile (PDP) des molécules. Ce complexe est le résultat de la liaison hydrogène entre PDP et cycles pyridine (Figure 1a). La composition du copolymère à blocs de départ et la quantité d&#39;ajouter PDP sont choisis de telle sorte que le système s&#39;auto-assemble obtenus en double morphologie Gyroid bicontinue avec un réseau de PS et d&#39;une matrice P4VP (PDP) (figure 1b). Molécules PDP se dissoudre sélectivement dans de l&#39;éthanol et P4VP chaînes effondrement sur le réseau PS (Figure 1c). Par la suite, en utilisant la méthode de placage sans courant, le nickel est déposé dans les pores de la matrice (figure 1d). Après l&#39;élimination du polymère restant par pyrolyse, un nanomousse de nickel Gyroid bien ordonnée est obtenue (figure 1e).

<table><tbody><tr><td colspan="4">Réactifs</td></tr><tr><td>PS-b-P4VP, CAS : 26222-40-2</td><td>Polymer Source Inc.</td><td>P9009-S4VP P136-S4VP P5462-S4VP P3912-S4VP</td><td>des informations supplémentaires sont fournies dans un tableau séparé</td></tr><tr><td>PDP</td><td>Aldrich</td><td>P4402-100G-A</td><td>recristallisé deux fois à partir de l’éther de pétrole</td></tr><tr><td>SnCl2</td><td>Acros Organics</td><td>196981000</td><td></td></tr><tr><td>PdCl2</td><td>Aldrich</td><td>76050</td><td></td></tr><tr><td>NiSO4&bull ; H2O</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>227676</td><td></td></tr><tr><td>Acide lactique</td><td>Aldrich</td><td>W261106</td><td></td></tr><tr><td>Sel trisodique d’acide citrique</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C3674</td><td></td></tr><tr><td>Borane diméthylamine</td><td>complexe Aldrich</td><td>180238</td><td></td></tr><tr><td>PS-b-P4VP numéro de catalogue</td><td>Mn (PS), g/mol</td><td>Mn(P4VP), g/mol</td><td>PDI</td></tr><tr><td>P9009-S4VP</td><td>24000</td><td>9500</td><td>1.1</td></tr><tr><td>P136-S4VP</td><td>31900</td><td>13200</td><td>1.08</td></tr><tr><td>P5462-S4VP</td><td>37500</td><td>16000 1.3</td><td></td></tr><tr><td>P3912-S4VP</td><td>41500</td><td>17500</td><td>1.07</td></tr></tbody></table>

gyroid nickel nanostructures de copolymère dibloc supramolécules

Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Mousses métalliques nanoporeux possèdent une combinaison unique de propriétés - ils sont à activité catalytique, thermiquement et électriquement conducteur, et, en outre, avoir une porosité élevée, rapport surface-volume et de force-à-poids. Malheureusement, des approches communes pour la préparation de nanostructures métalliques rendent matériaux à l&#39;architecture très désordonné, ce qui pourrait avoir un effet négatif sur leurs propriétés mécaniques. Les copolymères séquences ont la capacité de s&#39;auto-assembler en nanostructures ordonnées et peuvent être appliqués en tant que matrices pour la préparation des nanomousses métalliques bien ordonnées. Nous décrivons ici l&#39;application d&#39;un complexe supramoléculaire à base de copolymère-bloc - le polystyrène-bloc-poly (4-vinylpyridine) (pentadécylphénol) PS-b-P4VP (PDP) - en tant que précurseur pour bien ordonnée nanomousse de nickel. Les complexes supramoléculaires présentent un comportement de phase similaire à des copolymères à blocs classiques et peuvent s&#39;auto-assembler dans le bicontinue Gyroid morphologie esprith deux réseaux PS placés dans une matrice P4VP (PDP). PDP peut être dissous dans de l&#39;éthanol conduisant à la formation d&#39;une structure poreuse qui peut être rempli à nouveau avec le métal. En utilisant une technique de placage non électrolytique, le nickel peut être inséré dans les canaux du modèle. Enfin, le polymère restant peut être éliminé par pyrolyse du polymère / nanohybride inorganique résultant en mousse de nickel nanoporeux morphologie Gyroid inverse.

La morphologie des complexes supramoléculaires PS-b-P4VP (PDP) x est examiné par TEM et SAXS figures 2a et 2b afficher modèles Gyroid typiques d&#39;un complexe supramoléculaire représentant:. Double-ondes et les motifs wagon-roues qui sont connus pour représenter des saillies à travers le (211) et le plan (111) de la cellule unitaire Gyroid, respectivement. Les domaines de blocs de PS sont plus clairs que les P4VP (PDP) domaines de blocs de x apparaissent sombres en raison de ...

Cet article décrit la préparation de nanomousses de nickel bien ordonnés par dépôt électrolytique de métal sur des modèles nanoporeux obtenus à partir de la base supramolécules copolymère dibloc auto-assemblée.

Gyroid Nickel Nanostructures de copolymère dibloc supramolécules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

L'objectif général de cette procédure est de préparer des nano-foams métalliques ordonnés, à partir d'un complexe supramoléculaire, le bloc de polystyrène poly pour la vinylpurine pénédes LPH phénol. Cela est réalisé en premier lieu en sélectionnant les paramètres appropriés du système qui conduiront à la morphologie double gyroïde dans les complexes supramoléculaires. La deuxième étape consiste à éliminer sélectivement l'un des composants du complexe, à savoir le pénédes phénol, qui fait partie de la matrice gyroïde.Ensuite, le moule poreux est rempli par électrolyse avec du nickel au moyen d'une procédure de galvanoplastie. La dernière étape consiste à éliminer le polymère restant par pyrolyse à 350 degrés Celsius. En définitive, la synthèse dirigée par un moule de copolymère en bloc est utilisée pour générer des mousses métalliques nanoporeuses bien ordonnées présentant une morphologie gyroïde inverse.Ainsi, le principal avantage de cette technique par rapport aux méthodes existantes réside dans la capacité d'obtenir de manière simple une morphologie en double gyre dans des polymères bloqueurs. Une fois cette morphologie en double gyre obtenue, nous pouvons prendre notre échantillon, le faire tremper dans de l'éthanol, puis éliminer très facilement le pandérol amphiphile. Ensuite, lorsque nous disposons d'une structure poreuse, nous réalisons un plaquage métallique sans courant afin d'insérer du métal dans des voies complexes en PO de telle sorte que nous obtenions, à la fin, une nano-écume métallique.Cette méthode offre un moyen intuitif de former des réseaux nanoporeux ordonnés à partir d'une grande variété de métaux. Dissolvez d'abord le bloc de polystyrène poly pour la vinyle purine et les phénols pénédés dans le chloroforme, puis agitez la solution pendant quelques heures à température ambiante. Versez la solution dans une boîte de Pétri en verre, puis placez la boîte dans une atmosphère saturée en chloroforme.Après environ une semaine, retirez la boîte de Pétri de l'atmosphère saturée en chloroforme. Séchez le film du complexe supramoléculaire sous vide à 30 degrés Celsius pendant toute une nuit. Après avoir retiré le film de l'étuve, placez-le dans un récipient spécialement conçu.Ensuite, retirez l'air du récipient et remplissez-le d'azote une fois l'opération terminée. Faites vieillir le film pendant quatre jours dans l'étuve à 120 degrés Celsius sous une atmosphère d'azote avec une pression supérieure d'une bar. Une fois le processus de vieillissement terminé, découpez un petit morceau du film et incluez-le dans de l'époxy.Ensuite, polymériser l'échantillon toute la nuit à 40 degrés Celsius. Sectionner l'échantillon au microtome à une épaisseur d'environ 80 nanomètres à l'aide d'un couteau en diamant à température ambiante. Déposer les sections microtomées sur des grilles en cuivre.Après ce transfert, placer les grilles contenant les sections de microtome dans un bocal contenant de l'iode. Après 45 minutes, retirer les échantillons colorés. En prévision de la microscopie électronique en transmission, insérer les grilles en cuivre portant les sections colorées dans le microscope électronique en transmission.Fonctionnant à une tension d'accélération de 120 kilovolts, imagez l'échantillon. Insérez ensuite un morceau de film plié dans le porte-échantillon pour sacs et fixez-le avec un capuchon à l'aide de ruban adhésif. Placez le porte-échantillon préparé dans l'appareil.Ouvrez l'obturateur des rayons X et acquérez le motif de diffusion 2D. À ce stade, immergez un autre petit morceau de film plié dans de l'éthanol pendant trois jours. Une fois que le film poreux a été séché, immergez-le dans une solution aqueuse de chlorure d'étain pendant une heure.Après avoir retiré le film de la solution, rincez-le soigneusement à l'eau déionisée. Ensuite, immergez le film dans une solution aqueuse de chlorure de palladium. Après une heure, retirez le film de la solution et rincez-le à l'eau déionisée.Pour préparer le bain de nickelage, mélanger une solution de sulfate de nickel hexahydraté avec une solution de complexe de diméthylamine Bo dans un rapport de quatre pour un, puis ajuster le pH à sept. À l'aide d'hydroxyde d'ammonium, plonger le film dans le bain de nickelage pendant une heure. Après rinçage à l'eau déionisée, sécher le film dans une hotte aspirante.Après avoir préparé l'échantillon monté pour la microscopie électronique comme décrit précédemment, observez-le en utilisant les mêmes conditions qu'auparavant. Ensuite, placez le film nickelé dans une étuve à 350 degrés Celsius pendant une heure à quatre jours.Une fois que le film a refroidi à température ambiante, fixez-le sur le porte-échantillon à l'aide d'une pâte argentée. Insérez ensuite le porte-échantillon dans le microscope électronique à balayage. Acquérez des micrographies MEB et effectuez une analyse EDX.Double onde et roue de chariot. Les motifs gyroscopiques représentent respectivement les projections à travers les plans 2 1 1 et 1 1 1 de la maille unitaire gyroscopique. Les domaines en bloc de polystyrène apparaissent brillants tandis que le poly.Quatre domaines blocs de phénol pentyle de purine vinyle apparaissent sombres au iode. La coloration du motif ondulé double d'un autre échantillon montre une diminution de la périodicité avec des pics à la racine carrée de six Q étoile, la racine carrée de huit Q étoile, la racine carrée de 14 Q étoile, la racine carrée de 22 Q étoile et la racine carrée de 50 Q étoile. Confirmer la morphologie bi-continue IA 3D après traitement à l'éthanol.Les signaux de résonance magnétique nucléaire du proton du phénol de sylph de Penad sont absents. Les données de DSC indiquent que le comportement thermique de l'échantillon traité à l'éthanol et du copolymère en bloc DI est identique. Le modèle gyro poreux possède une surface spécifique BET élevée de 104 mètres carrés par gramme et occupe près de 60 pour cent en volume.Le diamètre moyen des pores est de 40 nanomètres, avec une distribution étroite des tailles de pores. Le contraste observé dans le micrographie TEM du gyroid en nickel non coloré provient du métal déposé dans les nanocanaux. Le motif en roue de chariot confirme la préservation de la morphologie double gyroid.Des micrographies TEM à haute résolution montrent de grands cristallites de nickel interconnectés, et l'analyse EDX révèle l'échantillon métallisé. Composition chimique. Des pics de carbone, de nickel et d'oxygène sont observés, ce qui indique une oxydation du nano-foam de nickel lorsqu'il est stocké à l'air libre.Le réseau de nickel reste intact pendant la décomposition du polymère par chauffage isotherme. La réplique de nickel exposée préserve la morphologie gyro inverse, comme le confirme la MEB. En utilisant la méthode que nous venons de présenter, nous avons pu obtenir et caractériser des nano-foams métalliques hautement ordonnés.Ces nano-foams métalliques hautement ordonnés pourraient potentiellement être utilisés comme actionneurs. Cette méthode ouvre la voie à l'étude des différences de comportement entre les métaux nanoporeux ordonnés et désordonnés. N'oubliez pas que manipuler les produits chimiques utilisés pour les électrodes et le placage métallique peut être extrêmement dangereux, et qu'il convient toujours d'utiliser des équipements de protection individuelle lors de l'exécution de cette procédure.

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