Name: Une nouvelle procédure pour lévaluation des propriétés de renforcement de tastants chez les rats de laboratoire: intra auto-administration opérant (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-02-06T13:15:00.000+00:00
Duration: 11 min 16 s
Description: Découvrez l'auto-administration intraorale opérante chez les rats de laboratoire pour évaluer les propriétés de renforcement des solutions sucrées. Cette méthode permet d'étudier les mécanismes de récompense et les comportements alimentaires compulsifs.

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Ces études ont été soutenues par des subventions du Conseil en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG) à FL et une bourse d&#39;études supérieures du Canada (CGSD) du CRSNG à AM.L.

Une. Protection des animaux et du Logement Toutes les expériences sont approuvés par le Comité de protection des animaux de l&#39;Université de Guelph, et sont réalisées en conformité avec les recommandations du Conseil canadien sur les soins des animaux. L&#39;étude actuelle comprend 22 adultes mâles Sprague-Dawley rats (Charles River, QC) pesant 200-225 g au début de l&#39;expérience. <ol><li> Rats de maison individuelle et les maintenir sur un cycle lumière / obscurité inverse (07:00 OFF - 19:00 ON) avec accès ad libitum à la nourriture et de l&#39;eau, sauf si indication contraire, ou lors de tests de comportement qui se produit pendant le cycle actif. </li><li> Habituer les rats à la chambre de colonie et une manipulation humaine en pesant chaque jour pendant une semaine avant l&#39;intervention chirurgicale. </li></ol> 2. Intra-orale Chirurgie Canulation: Matériaux et procédures Le intra (IO) et la chirurgie matériaux sont décrits dans Limebeer et al. 14 <ol><li> Pour la constructiont la canule IO, couper un morceau de tube en plastique polyéthylène à environ 130 mm de long (diamètre interne de 0,86 mm et diamètre externe de 1,27 mm). </li><li> Le tube pour être fixée dans la cavité orale exige une extrémité à bride (~ 5 mm de diamètre). Créer cette extrémité à bride en chauffant la fin du tube avec un fer à souder pour 2-5 sec puis aplatir rapidement le bord chauffée du tube sur une surface plane. Découper un disque de maille chirurgicale (environ 6-7 mm de diamètre pour s&#39;ajuster autour du diamètre de l&#39;extrémité à collerette de la canule) et le visser sur la longueur de tube jusqu&#39;à ce que le disque est en appui contre l&#39;arrière de l&#39;extrémité à collerette de la canule IO. </li><li> Pour chaque canule IO, coupez un disque supplémentaire chirurgicale de maille (8 mm de diamètre) et trois places d&#39;une bande élastique (6 mm x 6 mm, voir Figure 1). </li><li> Stériliser la canule IO, les disques de mailles chirurgicales, et les carrés élastiques dans une solution antibactérienne pendant au moins 24 heures avant l&#39;intervention chirurgicale. </li><li> Avant la chirurgie, unutoclave tous les outils chirurgicaux et désinfecter le champ opératoire. Entre chirurgies, utiliser un stérilisateur à billes de verre pour stériliser les outils, et porter un filet à cheveux, des gants en nitrile, et des masques chirurgicaux pour maintenir des conditions aseptiques. </li></ol> Analgésie et l&#39;anesthésie <ol start="6"><li> Environ 30 min avant l&#39;administration d&#39;une chirurgie sous-cutanée (SC), l&#39;injection de la Depocillin antibiotique (0,33 mg / kg) et de l&#39;analgésique du méloxicam (5 mg / kg SC). </li><li> Induire une anesthésie générale à l&#39;isoflurane (4% induction et le maintien de 3%). </li><li> Une fois les rats ne répond pas au pincement de l&#39;orteil, et avant de faire des incisions, utilisez un coton écouvillon pour administrer un anesthésique topique le long de la joue gauche interne de rats où la canule doit être implanté, et injecter un anesthésique local comme la lidocaïne à le site de l&#39;incision pour l&#39;aiguille de biopsie (de la base du cou) et le capuchon de tête (cuir chevelu). </li><li> Appliquer une pommade ophtalmique lubrifiante pour les deux yeux avant le début de la montée subitery. </li></ol> Les interventions chirurgicales <ol start="10"><li> Raser un 10 mm x 10 mm touffe de poils à la base du cou. Utilisez gazes stériles à tamponner et nettoyer la zone rasée dans l&#39;ordre suivant: un savon antibactérien, isopropylique à 70% d&#39;alcool, et Betadine. </li><li> Insérer une aiguille de calibre 15 en acier inoxydable, à la base du cou et de la déplacer sous-cutanée autour de l&#39;oreille de la joue gauche. Placez la pointe de l&#39;aiguille et le passer à travers la joue derrière la première molaire à l&#39;intérieur de la cavité buccale. </li><li> Passez la canule IO par la pointe de l&#39;aiguille en saillie de la cavité buccale, puis retirez l&#39;aiguille ne laissant que la canule IO. </li><li> Enfilez un disque de maille chirurgicale suivie de trois disques élastiques carrés sur la partie extérieure de la canule IO et dessiner sur la peau exposée à l&#39;arrière du cou pour le stabiliser. </li><li> Rincer la canule IO avec un rince-bouche antibactérien </li><li> Avant le début de la chirurgie, de modifier un boulon de Nylon(28 mm de longueur; 4 point de mm, 8 mm tête) pour enlever la tête et de se tailler une rainure 2 mm le long de la longueur du fil (voir la figure 2). </li><li> Raser une bande x 20 mm 10 mm de cheveux le long de la ligne médiane de la tête. Utilisez gazes stériles à tamponner et nettoyer la zone rasée dans l&#39;ordre suivant: un savon antibactérien, isopropylique à 70% d&#39;alcool, et Betadine. </li><li> Utiliser un scalpel chirurgical de faire une longue incision de 20 mm le long de la suture sagittale. Utilisez une perceuse à main pour faire 4 trous (2 de chaque côté de la suture) et utiliser un tournevis à main pour fixer les quatre vis de bijouteries au crâne. </li><li> Placez le boulon au centre des quatre vis bijoutiers avec la rainure placée vers la partie postérieure de l&#39;animal. Monter le boulon sur le crâne du rat par la construction d&#39;une coiffe avec du ciment dentaire (utiliser du ciment dentaire suffisant pour couvrir la surface des vis de bijoutiers). Laisser le ciment dentaire à sécher avant de retirer l&#39;animal du champ opératoire et mettre fin à l&#39;anesthésie. </li></ol><pclass = &quot;jove_content&quot;&gt; la surveillance et les soins post-opératoires <ol start="19"><li> Individuellement rats domestiques dans des cages lits immédiatement après la chirurgie et suivre de près pendant 24 heures. </li><li> Administrer une deuxième injection de l&#39;analgésique méloxicam 24 heures après la chirurgie et rincer la canule IO avec un rince-bouche antibactérien fois / jour pendant trois jours. </li></ol> Donnez rats 3-5 jours pour récupérer de la chirurgie avant le début de l&#39;expérience. 3. Procédures d&#39;auto-administration IO Appareil Pour l&#39;auto-administration, plexiglas chambres de conditionnement opérant sont utilisés, et chaque chambre est enfermé dans une boîte en contreplaqué grande insonorisant. Chaque chambre de conditionnement opérant a une lumière de la maison (28 V) et deux leviers rétractables (actifs et inactifs) situés sur les côtés opposés de la chambre, 8 cm au dessus du sol. Le levier actif est relié à une pompe à perfusion sorties positionnéeside la chambre d&#39;isolation phonique et une lumière blanche (28 W) est situé à 3 cm au-dessus pour servir de stimulus lumineux associé à la prestation des infusions IO. Le levier inactif sert à contrôler la ligne de base, comportement opérant non armé; appuyant sur ce levier n&#39;a aucune conséquence, mais toutes les presses sont enregistrées. Nourriture <ol><li> Fournir des rats avec un chow rat standard (3,1 kcal / g) dans leur cage. </li><li> Diluer le sirop de maïs riche en fructose (55% de la formule) à trois concentrations différentes (8% = 0,026 kcal/80 de perfusion pi; 25% = 0,08 kcal/80 perfusion pi; 50% = 0,17 kcal/80 perfusion pi) en utilisant de l&#39;eau d&#39;osmose inverse. Ces concentrations sont choisies parce que chacun produit une viscosité qui est appropriée pour fournir des perfusions rapides (2,5 sec) IO donné l&#39;appareil expérimental (par exemple de diamètre des seringues et des tubes). </li></ol> La privation de nourriture Afin de faciliter l&#39;acquisition d&#39;IO auto-administration, mais de promouvoir la croissance normale, les rats sont parcourus par des périodes de privation de nourriture et l&#39;accès ad libitum à la nourriture pour rats standard. <ol start="3"><li> Peser rats tous les jours à 19 heures et de supprimer bouffe de l&#39;auge de la cage. </li><li> Le lendemain, peser rats à 12h00 (environ 18 heures plus tard) et commencer IO auto-administration par 13:00. </li><li> Rats retourner dans leurs cages à domicile à 16h00 et de fournir un accès ad libitum à la bouffe pendant 3 heures consécutives. Ensuite, enregistrer le poids des rats et le montant total de bouffe consommé au cours des trois heures. Reprendre la privation de nourriture comme décrit. </li></ol> Général IO procédure d&#39;auto-administration Opérant répondre pour des infusions IO de HFCS est évaluée sur PR et les horaires continus de renforcement. Les rats sont testés dans IO auto-administration jusqu&#39;à ce que la consommation est stable tel que défini par: 1) une différence significative dans la réponse entre les actifs et inacTive leviers pour au moins deux sessions consécutives, et 2) à moins de 20% de variation dans le nombre de perfusions gagnés par séance pour deux sessions consécutives. Chaque séance commence 6 heures dans le cycle sombre et dure 3 heures. La phase d&#39;acquisition se compose de 10 séances d&#39;auto-administration consécutives IO sur un calendrier continu de renforcement, et les rats reçoivent une seule PR test de 24 heures avant le début de l&#39;acquisition (test de PR je) et 24 heures après de la dernière session d&#39;acquisition (PR Test II). Pour les tests de PR, le point d&#39;arrêt (BP) est définie comme la dernière perfusion reçu avant la cessation de répondre sur le levier actif pendant au moins 1 h 18. <ol start="6"><li> Chariot de rats sur la base du poids prises pendant trois jours avant le début de l&#39;expérience, les rats et les assigner à s&#39;auto-administrer de l&#39;une des trois concentrations de HFCS: 8%, 25%, ou 50%. </li><li> Peser les rats à 12h00 et les transférer de la salle de colonie à la salle d&#39;examen dans leurs cages. Pour enlever la nourriture ou Bedding qui peut s&#39;accumuler dans la canule IO, pomper de l&#39;air à travers la canule à l&#39;aide d&#39;une seringue de 12 ml fixée à une aiguille de 16 G à 50 mm de tube en polyéthylène (diamètre interne de 1,14 mm et diamètre externe de 1,57 mm) attachés à l&#39;extrémité. </li><li> Dans la chambre opérant, connecter la canule IO Tygon (diamètre intérieur de 0,02 mm et un diamètre extérieur de 1,53 mm) par un arbre construit d&#39;une aiguille modifié 20 G (enlever le moyeu en plastique et pointe biseautée). Positionner la partie inférieure du tubage (par exemple plus proche de l&#39;animal) à l&#39;intérieur de la rainure du boulon. La partie supérieure de la tubulure est reliée à une tête d&#39;injection, et protégé par un ressort. Raccorder la base du ressort de l&#39;filetage du boulon monté sur la tête du rat. </li><li> Donnez rats cinq minutes pour s&#39;acclimater à la chambre opérant puis commencer la session d&#39;auto-administration IO. La session d&#39;auto-administration IO commence avec l&#39;activation de la maison de la lumière, l&#39;entrée des deux leviers rétractables, et l&#39;éclairage de lastimulus lumineux au-dessus du levier actif pendant 30 secondes. </li><li> Pour PR Test I, utiliser le programme de PR décrit par Richardson et Roberts18 (taux de réponse = escalade (5 e (nombre d&#39;injection x 0,2)) - 5). </li><li> Pour les sessions d&#39;acquisition 1-10, utilisez un programme continu de renforcement de sorte que chaque presse sur les résultats de levier actif dans la prestation d&#39;une perfusion de 80 ul de la solution d&#39;essai de plus de 2,5 sec. </li><li> Pour laisser suffisamment de temps pour l&#39;ingestion, imposer une période de temps de 27,5 secondes au cours de laquelle le levier actif est rétracté et le stimulus lumineux est activé (c&#39;est à dire les rats peuvent obtenir une perfusion IO toutes les 30 secondes). Ne pas imposer une limite sur le nombre de perfusions obtenus dans chaque session d&#39;auto-administration IO. </li><li> Si le rat ne fait pas de réponse sur le levier actif pendant 20 minutes consécutives, le premier rat (ouvrir la chambre opérant et faciliter le rat appuyant une fois sur le levier actif). Prime animaux toutes les 20 min jusqu&#39;à 5x/session dusonner les trois premiers jours de l&#39;acquisition seulement. </li><li> Administrer le deuxième test de PR utilisant les paramètres décrits à l&#39;étape 3.10. </li><li> Après des séances d&#39;auto-administration IO, retirez les rats des chambres opératoires, rincer la canule IO avec de l&#39;eau 2.0 ml en utilisant les mêmes matériaux décrits dans 3.7, et le retour des rats dans leur cage à domicile dans la salle de la colonie. </li><li> Après trois heures d&#39;accès ad libitum à la nourriture pour rats, les rats de poids à 19h00, retirer les aliments de l&#39;auge, et de reprendre la privation de nourriture. </li></ol> Données d&#39;auto-administration sont analysés en utilisant deux facteurs à mesures répétées analyses de variance (Anova). Comparaisons multiples en utilisant la méthode de Student-Newman-Keuls (α = 0,05) ont été utilisées pour explorer les interactions significatives ou des effets principaux.

<ol><li>Avena, N. M., Bocarsly, M. E., Hoebel, B. G., Gold, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Overlaps+in+the+nosology+of+substance+abuse+and+overeating%3A+the+translational+implications+of+%26%2334%3Bfood+addiction%26%2334%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Drug+Abuse+Rev%22%5BJournal%5D)">Overlaps in the nosology of substance abuse and overeating: the translational implications of &#34;food addiction&#34.</a> Curr. Drug Abuse Rev. 4 (3), 133-139 (2011).</li>
<li>Ifland, J. R., Preuss, H. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Refined+food+addiction%3A+a+classic+substance+use+disorder%5BTitle%5D)+AND+%22Med.+Hyp%22%5BJournal%5D)">Refined food addiction: a classic substance use disorder.</a> Med. Hyp. 72, 518-526 (2009).</li>
<li>Volkow, N., Wise, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+can+drug+addiction+help+us+understand+obesity%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">How can drug addiction help us understand obesity.</a> Nat. Neurosci. 8 (5), 555-560 (2005).</li>
<li>Gearhardt, A. N., Davis, C., Kuschner, R., Brownell, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+addiction+potential+of+hyperpalatable+foods%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Drug+Abuse+Rev%22%5BJournal%5D)">The addiction potential of hyperpalatable foods.</a> Curr. Drug Abuse Rev. 4 (3), 140-145 (2011).</li>
<li>Gearhardt, A. N., Yokum, S., Orr, P. T., Stice, E., Corbin, W. R., Brownell, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+correlates+of+food+addiction%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Gen.+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Neural correlates of food addiction.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 68 (8), 808-816 (2011).</li>
<li>Volkow, N. D., Wang, G., Fowler, J. S., Telang, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Overlapping+neuronal+circuits+in+addiction+and+obesity%3A+evidence+of+systems+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22Philos.+Trans.+Royal+Soc%22%5BJournal%5D)">Overlapping neuronal circuits in addiction and obesity: evidence of systems pathology.</a> Philos. Trans. Royal Soc. 363, 3191-3200 (2008).</li>
<li>Alsiö, J., Olszewski, P. K., Levine, A. S., Schiöth, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Feed-forward+mechanisms%3A+addiction-like+behavioral+and+molecular+adaptations+in+overeating%5BTitle%5D)+AND+%22Front.+Neuroendocrinol%22%5BJournal%5D)">Feed-forward mechanisms: addiction-like behavioral and molecular adaptations in overeating.</a> Front. Neuroendocrinol. 33 (2), 127-139 (2012).</li>
<li>Johnson, P. M., Kenny, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopamine+D2+receptors+in+addiction-like+reward+dysfunction+and+compulsive+eating+in+obese+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Dopamine D2 receptors in addiction-like reward dysfunction and compulsive eating in obese rats.</a> Nat. Neurosci. 13 (5), 635-644 (2010).</li>
<li>Bray, G. A., Nielsen, S. J., Popkin, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Consumption+of+high-fructose+corn+syrup+in+beverages+may+play+a+role+in+the+epidemic+of+obesity%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Clin.+Nutr%22%5BJournal%5D)">Consumption of high-fructose corn syrup in beverages may play a role in the epidemic of obesity.</a> Am. J. Clin. Nutr. 79 (4), (2004).</li>
<li>Forshee, R. A., Storey, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+critical+examination+of+the+evidence+relating+high+fructose+corn+syrup+and+weight+gain%5BTitle%5D)+AND+%22Crit.+Rev.+Food+Sci.+Nutr%22%5BJournal%5D)">A critical examination of the evidence relating high fructose corn syrup and weight gain.</a> Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 47 (6), 561-582 (2007).</li>
<li>Moeller, S. M., Fryhofer, S. A., Osbahr, A. J., Robinowitz, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+high+fructose+corn+syrup%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Nutr%22%5BJournal%5D)">The effects of high fructose corn syrup.</a> J. Am. Coll. Nutr. 28 (6), 619-626 (2009).</li>
<li>White, J. S., Foreyt, J. P., Melanson, K. J., Angelopoulos, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+fructose+corn+syrup%3A+Controversies+and+common+sense%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Lifestyle+Med%22%5BJournal%5D)">High fructose corn syrup: Controversies and common sense.</a> Am. J. Lifestyle Med. 4 (6), 515-520 (2010).</li>
<li>Grill, H. J., Norgren, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+taste+reactivity+test.+I.+Mimetic+responses+to+gustatory+stimuli+in+neurologically+normal+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">The taste reactivity test. I. Mimetic responses to gustatory stimuli in neurologically normal rats.</a> Brain Res. 143 (2), 263-279 (1978).</li>
<li>Limebeer, C. L., Vemuri, V. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inverse+agonism+of+cannabinoid+CB1+receptors+potentiates+LiCl-induced+nausea+in+the+conditioned+gaping+model+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Inverse agonism of cannabinoid CB1 receptors potentiates LiCl-induced nausea in the conditioned gaping model in rats.</a> Br. J. Pharmacol. 161 (2), 336-349 (2010).</li>
<li>DeBold, R. C., Miller, N. E., Jensen, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+strength+of+drive+determined+by+a+new+technique+for+appetitive+classical+conditioning+of+rats%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comp.+Physiol.Psychol%22%5BJournal%5D)">Effect of strength of drive determined by a new technique for appetitive classical conditioning of rats.</a> J. Comp. Physiol.Psychol. 59 (1), 102-108 (1965).</li>
<li>Panksepp, J., Trowill, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraoral+self+injection%3A+I.+Effects+of+delay+of+reinforcement+on+resistance+to+extinction+and+implications+for+self-stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Psychonomic+Sci%22%5BJournal%5D)">Intraoral self injection: I. Effects of delay of reinforcement on resistance to extinction and implications for self-stimulation.</a> Psychonomic Sci. 9 (7), 405-406 (1967).</li>
<li>Panksepp, J., Trowill, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraoral+self+injection%3A+II.+The+simulation+of+self-stimulation+phenomena+with+a+conventional+reward%5BTitle%5D)+AND+%22Psychonomic+Sci%22%5BJournal%5D)">Intraoral self injection: II. The simulation of self-stimulation phenomena with a conventional reward.</a> Psychonomic Sci. 9 (7), 407-408 (1967).</li>
<li>Richardson, N. R., Roberts, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progressive+ratio+schedules+in+drug+self-administration+studies+in+rats%3A+a+method+to+evaluate+reinforcing+efficacy%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Progressive ratio schedules in drug self-administration studies in rats: a method to evaluate reinforcing efficacy.</a> J. Neurosci. Methods. 66, 1-11 (1996).</li>
<li>Berridge, K. C., Robinson, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parsing+reward%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Parsing reward.</a> Trends Neurosci. 26 (11), 507-501 (2003).</li>
<li>Sclafani, A., Ackroff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reinforcement+value+of+sucrose+measured+by+progressive+ratio+operant+licking+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Behav%22%5BJournal%5D)">Reinforcement value of sucrose measured by progressive ratio operant licking in the rat.</a> Physiol. Behav. 79, 663-670 (2003).</li>
<li>Houpt, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gastrointestinal+factors+in+hunger+and+satiety%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci.+Biobehav.+Rev%22%5BJournal%5D)">Gastrointestinal factors in hunger and satiety.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 6 (2), 145-164 (1982).</li>
<li>Mazur, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+rate+of+reinforcement+and+rate+of+change+on+choice+behaviour+in+transition%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol%22%5BJournal%5D)">Effects of rate of reinforcement and rate of change on choice behaviour in transition.</a> J. Exp. Psychol. 50 (2), 111-128 (1997).</li>
<li>Samaha, A. N., Robinson, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Why+does+the+rapid+delivery+of+drugs+to+the+brain+promote+addiction%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Pharmacol.+Sci%22%5BJournal%5D)">Why does the rapid delivery of drugs to the brain promote addiction.</a> Trends Pharmacol. Sci. 26 (2), 82-87 (2005).</li>
<li>Berridge, K. C., Kringelbach, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Affective+neuroscience+of+pleasure%3A+reward+in+humans+and+animals%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">Affective neuroscience of pleasure: reward in humans and animals.</a> Psychopharmacology. 199 (3), 457-480 (2008).</li>
<li>Kelley, A. E., Berridge, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+neuroscience+of+natural+rewards%3A+relevance+to+addictive+drugs%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The neuroscience of natural rewards: relevance to addictive drugs.</a> J. Neurosci. 22 (9), 3306-3311 (2002).</li>
<li>Shaham, Y., Shalev, U., Lu, L., De Wit, H., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+reinstatement+model+of+drug+relapse%3A+history%2C+methodology+and+major+findings%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">The reinstatement model of drug relapse: history, methodology and major findings.</a> Psychopharmacology. 168 (1-2), 3-20 (2003).</li>
<li>de Wit, H., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Drug+reinstatement+of+heroin-reinforced+responding+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">Drug reinstatement of heroin-reinforced responding in the rat.</a> Psychopharmacology. 79 (1), 29-31 (1983).</li>
<li>Schmidt, H. D., Anderson, S. M., Famous, K. R., Kumaresan, V., Pierce, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anatomy+and+pharmacology+of+cocaine+priming-induced+reinstatement+of+drug+seeking%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Anatomy and pharmacology of cocaine priming-induced reinstatement of drug seeking.</a> Eur. J. Pharmacol. 526 (1-3), 65-76 (2005).</li>
<li>Dunnigan, M. G., Ford, J. S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+insulin+response+to+intravenous+fructose+in+relation+to+blood+glucose+levels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Endocrinol.+Metab%22%5BJournal%5D)">The insulin response to intravenous fructose in relation to blood glucose levels.</a> J. Clin. Endocrinol. Metab. 40 (4), 629-635 (1975).</li>
<li>Crapo, P. A., Kolterman, O. G., Olefsky, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+oral+fructose+in+normal%2C+diabetic%2C+and+impaired+glucose+tolerance+subjects%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes+Care%22%5BJournal%5D)">Effects of oral fructose in normal, diabetic, and impaired glucose tolerance subjects.</a> Diabetes Care. 3 (5), 575-582 (1980).</li>
<li>Lê, K. A., Tappy, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolic+effects+of+fructose%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Clin.+Nutr.+Metab.+Care%22%5BJournal%5D)">Metabolic effects of fructose.</a> Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 9 (4), 469-475 (2006).</li>
<li>Scheggi, M. E., Secci, G., Marchese, M. G., De Montis, C., Gambarana, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+palatability+on+motivation+to+operate+for+caloric+and+non-caloric+food+in+non+food-deprived+and+food-deprived+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Influence of palatability on motivation to operate for caloric and non-caloric food in non food-deprived and food-deprived rats.</a> Neuroscience. 236, (2013).</li>
<li>Sclafani, A., Lucas, F., Ackroff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+importance+of+taste+and+palatability+in+carbohydrate-induced+overeating+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol%22%5BJournal%5D)">The importance of taste and palatability in carbohydrate-induced overeating in rats.</a> Am. J. Physiol. 270 (6), 1197-1202 (1996).</li>
<li>Roberts, D. C. S., Loh, E. A., Vickers, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-administration+of+cocaine+on+a+progressive+ratio+schedule+in+rats%3A+dose-response+relationship+and+effect+of+haloperidol+pretreatment%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">Self-administration of cocaine on a progressive ratio schedule in rats: dose-response relationship and effect of haloperidol pretreatment.</a> Psychopharmacology. 97 (4), 535-538 (1989).</li>
<li>Reilly, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reinforcement+value+of+gustatory+stimuli+determined+by+progressive+ratio+Performance%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol.+Biochem.+Behav%22%5BJournal%5D)">Reinforcement value of gustatory stimuli determined by progressive ratio Performance.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 63 (2), 301-311 (1999).</li>
<li>Zittel-Lazarini, A., Cador, M., Ahmed, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+critical+transition+in+cocaine+self-administration%3A+Behavioral+and+neurobiological+implications%5BTitle%5D)+AND+%22Psychopharmacology%22%5BJournal%5D)">A critical transition in cocaine self-administration: Behavioral and neurobiological implications.</a> Psychopharmacology. 192 (3), 337-146 (2007).</li>
<li>Stanhope, K. L., Havel, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endocrine+and+metabolic+effects+of+consuming+beverages+sweetened+with+fructose%2C+glucose%2C+sucrose%2C+or+high+fructose+corn+syrup+Am%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Nutr%22%5BJournal%5D)">Endocrine and metabolic effects of consuming beverages sweetened with fructose, glucose, sucrose, or high fructose corn syrup Am.</a> J. Clin. Nutr. 88 (6), 17335-17375 (2008).</li>
<li>Deroche-Gamonet, V., Belin, B., Piazza, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+for+addiction-like+behaviour+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Evidence for addiction-like behaviour in the rat.</a> Science. 305, 1014-1017 (2004).</li>
</ol>

Les auteurs n&#39;ont rien à révéler.

La présente étude illustre une nouvelle approche pour évaluer les propriétés de renforcement de solutions sucrées en combinant les méthodes traditionnellement utilisées pour étudier le comportement motivé par l&#39;abus des drogues (auto-administration opérant intraveineuse) et d&#39;évaluer le goût de sapides (goût réactivité grâce à des perfusions intra-buccales). À cette fin, sous très brève anesthésie induite par l&#39;isoflurane, les rats sont implantés avec une canule IO qui permet la livraison de solutions de tes...

L&#39;étude de la base neurobiologique et comportementale de l&#39;addiction à la nourriture repose sur les observations que, de façon similaire à l&#39;abus des drogues, la consommation excessive d&#39;aliments agréables au goût favorise la dépendance comportementale 1-4 et provoque des altérations dans les circuits de récompense du cerveau chez les humains 5-6 et laboratoire 7-8 animaux. Mais, bien qu&#39;il existe plusieurs protocoles et des procédures pour étudier les propriétés addictives de l&#39;abus des drogues chez les rats de laboratoire, d&#39;adapter ces méthodes pour évaluer les comportements addictifs &quot;&quot; induites par la nourriture présente des défis uniques. Le but de cette étude était d&#39;appliquer des principes de intraveineuse (IV) médicament auto-administration opérant pour l&#39;enquête de opérant auto-administration de solutions douces livrés par intra (IO) perfusion. Le doux employé était le sirop de maïs riche en fructose (HFCS) parce que, bien que controversée, il est évident que HFCS peut être liée à l&#39;épidémie d&#39;obésité moderne 9-12. Traditionnellement, les perfusions IO sont livrés à étudier le goût de tastants en goût réactivité expériences 13. En bref, une canule IO est implanté chirurgicalement dans la joue de rats et infusions IO de diverses solutions sont passivement livré 14. L&#39;objectif est d&#39;étudier les réactions oro-faciales des animaux aux sapides. Cependant, canules IO ont également été implantés chroniquement dans le palais des rats afin de déterminer si elles apprendre à appuyer sur un levier pour des solutions d&#39;auto-INFUSE directement dans leur cavité buccale, d&#39;où le terme IO auto-injection 15-17. Dans la présente étude, nous décrivons une procédure qui utilise la chirurgie mineure et qui permet de tester l&#39;auto-administration opérant à long terme. Ce procédé présente plusieurs avantages importants par rapport aux procédés classiques qui impliquent de boire une solution à partir d&#39;un bec verseur (a), ou pour répondre opérant pastilles solides (b), ou opérant pour répondre gouttes de fluide livrées dans un récipient(C). Par rapport à (a), IO auto-administration implique une réponse opérante (c&#39;est à dire en appuyant sur ​​un levier) et il est donc possible de modifier le calendrier qui régit les relations entre les besoins d&#39;intervention et de livraison de perfusions IO. Par exemple, en utilisant un rapport progressif (PR) de calendrier, de sorte que les réponses nécessaires pour infusions successives augmentent de façon exponentielle dans une session 18, il est possible d&#39;évaluer à quel point un animal &quot;veut&quot; la prochaine perfusion 19. Cet aspect important du comportement &quot;cherchant&quot; ne peut être évaluée lorsque les animaux boivent une solution à partir d&#39;un bec, à moins d&#39;un appareil spécial qui contrôle distribution de fluide et surveille les réponses est employé 20. De plus, IO auto-administration fournit un moyen de comparer les comportements motivés par différents stimuli de renforcement. Cela dit, il est possible de comparer opérant ayant répondu maintenu par des bonbons et autres renforcements tels que l&#39;abus des drogues danssoi-disant «études de substitution.&quot; Par rapport à (b), l&#39;auto-administration IO permet de tester toute concentration et un volume quelconque de tout additif alimentaire soluble dans l&#39;eau. Cela est essentiel pour étudier le comportement motivé par des bonbons tels que le SHTF, parce que, au meilleur de notre connaissance, il n&#39;y a pas de pastilles disponibles dans le commerce solides de fructose, ou des combinaisons de fructose-glucose à différents rapports, qui serait approprié pour chambres opératoires. En outre, l&#39;importance de contrôler et de manipuler les ratios de concentration / volumes est obligatoire dans les expériences où la consommation peut être modulée à la fois par la valeur calorique d&#39;une solution (conduisant à satiété spécifique en nutriments) et de combien de cette solution peut être consommé dans un donné période de temps (par exemple plénitude) 21. IO auto-administration réduit également le délai entre la réponse, et c&#39;est la livraison de l&#39;encouragement primaire, un facteur qui joue un rôle important dans l&#39;acquisition et la maintenancenance de comportement opérant 16,22-23. Enfin, par rapport à (c), IO auto-administration permet la livraison d&#39;infusions IO passives des quantités contrôlées de la solution d&#39;essai, et ce qui permet de mesurer la réaction orofaciale de &quot;goût&quot; (réaction hédonique objectif tel que des saillies de languette 24 -25) et si ces réponses changent pendant IO auto-administration. En outre, la capacité d&#39;administrer des infusions IO passifs a des applications importantes pour l&#39;étude de rechute à la recherche de nourriture. C&#39;est, dans les études de drogues IV auto-administration, les périodes d&#39;extinction suivants, nombres premiers de médicaments (c.-à-administration d&#39;une faible dose de la drogue 26) peuvent &quot;rétablir&quot; répondre 27-28. Par conséquent, la capacité à fournir des infusions IO sans aucune action de la part de l&#39;animal peut être utilisé pour étudier la «nourriture» amorcée réintégration, ainsi que la réintégration croix potentiel entre les aliments etl&#39;abus des drogues. IO auto-administration de solutions sucrées est également préférable d&#39;IV et intra-gastrique auto-administration. En fait, bien que des perfusions intraveineuses de fructose chez les humains et les animaux de laboratoire produisent des conséquences physiologiques similaires à ceux observés après la consommation par voie orale 29-31, c&#39;est un mauvais modèle de la façon dont les bonbons sont normalement consommés (c&#39;est à dire par voie orale). En outre, les signaux gustatives produites par la mastication confèrent des informations importantes sur le goût des aliments, et lorsque cette étape du processus de digestion est omis, le développement de comportements inadaptés comme la suralimentation est réduite 32-33.

<table><tbody><tr><td colspan="4"><fort>réactifs</fort></td></tr><tr><td>Meloxicam</td><td>Boehringer Ingelheim Canada Ltée</td><td></td><td>De la pharmacie du Collège vétérinaire de l’Ontario</td></tr><tr><td>Procaïne Pénicilline G</td><td>Pen Aqueuse, Wyeth Santé</td><td></td> animale <td>De la pharmacie du Collège vétérinaire de l’Ontario</td></tr><tr><td>Lidocaïne HCl 2 %</td><td></td><td></td><td>De la pharmacie du Collège vétérinaire de l’Ontario</td></tr><tr><td>Marcaine 0,5 %</td><td></td><td></td><td>De la pharmacie du Collège de médecine vétérinaire de l’Ontario</td></tr><tr><td>Pommade oculaire lubrifiante</td><td></td><td></td><td>Le produit peut être acheté dans n’importe quelle pharmacie</td></tr><tr><td>2 % Lidocaïne Viqueuse Orale (Anesthésique Topique)</td><td>Pharmascience Inc.</td><td>CDMV # 14705</td><td>Bouteille de 100 ml</td></tr><tr><td>Isoflurane USP</td><td>Pharmaceutical Partners of Canada</td><td>CDMV # 108737</td><td>Bouteille de 250 ml</td></tr><tr><td>Bacti-Stat</td><td>Merck Santé Animale</td><td>CDMV # 6449</td><td>Bouteille de 3,785 L</td></tr><tr><td>Alcool isopropylique (70 %)</td><td>Perdu Pharma</td><td>Fisher # MPX18404</td><td>Bouteille de 4 L</td></tr><tr><td>Bétadine 10 %</td><td>McKesson Canada</td><td>CDMV # 104826</td><td>bouteille</td></tr> <tr><td>de 500 mlSuper Germiphene</td><td>Ceva Santé Animale</td><td>CDMV # 103629</td><td>Bouteille de 454 ml</td></tr><tr><td>Chlorhexidène (Novadent)</td><td>Zoetis</td><td>CDMV # 8908</td><td>Bouteille de 236 ml Sirop</td></tr><tr>de<td>maïs à haute teneur en fructose</td><td>Natures Flavours</td><td>HFCS-55</td><td>Bouteille</td></tr><tr> de 1 gal<td colspan="4">Materials</td></tr><tr><td>PE90 tubing</td><td>Becton Dickinson and Company</td><td>VWR # CA-63019-080A</td><td>100 ft/coil</td></tr><tr><td>Tube PE160</td><td>Becton Dickinson and Company</td><td>VWR # CA-63018-747</td><td>100 pi/bobine</td></tr><tr><td>Polypropylène Mesh</td><td>Small Parts Inc.</td><td>CMP-0297-D</td><td></td></tr><tr>Fer <td></td><td></td><td>à souder</td><td>Le produit peut être acheté dans n’importe quelle quincaillerie</td></tr><tr><td>#64 Bandes</td><td>élastiques Agrafes Fournitures de bureau</td><td>Article # 13556</td><td>Le produit peut être acheté dans n’importe quel magasin de fournitures de bureau</td></tr><tr><td>15 G Aiguilles à paroi mince de 3,5 pouces</td><td>VWR # CABD1108</td><td>12 aiguilles/paquet</td>Rasoir électrique (lame de 1/2 po de large)Le produit peut être acheté chez n’importe quel animal de compagnie <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> magasin d’approvisionnement</td></tr><tr><td>Aiguilles de glissement de précision Aiguilles de 20 g (1&frac12 ; po)</td><td>Becton Dickinson and Company</td><td>Fisher # 14-826D</td><td></td></tr><tr><td>Aiguilles de glissement de précision 16 aiguilles G (1&frac12 ; po)</td><td>Becton Dickinson and Company</td><td>Fisher # 14-826-5D</td><td></td></tr><tr><td>Chambres de conditionnement opérantes</td><td>Med Associates Inc.</td><td>ENV-008-CTC</td><td></td></tr><tr><td>Chambre d’atténuation acoustique</td><td>Med Associates Inc.</td><td>ENV-018M Logiciel</td><td></td></tr><tr><td>MED PC IV Med</td><td>Associates Inc.</td><td>SOF-735</td><td></td></tr><tr><td>Pousse-seringues</td><td>Razel Scientific Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ensemble pivotant en plastique jetable</td><td>Med Associates Inc.</td><td>PHM-115I</td><td></td></tr><tr><td>Tygone Microbore tubing</td><td>Saint Gobain Performance Plastics</td><td>Fisher # 1417015B</td><td>500 ft/coil</td></tr></tbody></table>

une nouvelle procédure pour l&#39;évaluation des propriétés de renforcement de tastants chez les rats de laboratoire: intra auto-administration opérant

A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

Cet article décrit une nouvelle méthode pour étudier la base de la dépendance à la nourriture bio-comportementale. Cette méthode combine la composante chirurgicale de goût réactivité avec les aspects comportementaux de opérant auto-administration de médicaments. Sous très brève anesthésie générale, des rats sont implantés avec une canule intra-buccale (IO) qui permet de délivrer des solutions d&#39;essai directement dans la cavité buccale. Les animaux sont ensuite testés en opérant chambres d&#39;auto-administration par lequel ils peuvent appuyer sur un levier pour recevoir des perfusions IO de solutions de test. IO auto-administration a plusieurs avantages par rapport aux procédures expérimentales impliquant boire une solution à partir d&#39;un bec ou opérant pour répondre granulés ou de solutions livrées dans un récipient solides. Ici, nous montrons que IO auto-administration peut être utilisée pour étudier l&#39;auto-administration de sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS). Les rats ont été d&#39;abord été testés pour l&#39;auto-administration d&#39;un rapport progressif (PR) programme, qui évalue le montant maximum des opcomportement frigorigène qui sera émis pour différentes concentrations de HFC (soit 8%, 25% et 50%). Après ce test, les rats auto-administré ces concentrations sur un calendrier continu de renforcement (c&#39;est à dire d&#39;une perfusion à chaque pression de levier) pendant 10 jours consécutifs (1 séance / jour; chaque 3 heures durable), et puis ils ont été testés à nouveau sur le calendrier de PR . Au programme de renforcement continu, les rats ont moins de perfusions de concentrations plus élevées, bien que la plus faible concentration de HFC (8%) a maintenu plus variable auto-administration. En outre, les tests ont révélé que PR 8% avait une valeur de renfort inférieur à 25% et 50%. Ces résultats indiquent que IO auto-administration peut être utilisée pour étudier l&#39;acquisition et le maintien de la réponse des solutions sucrées. La sensibilité de la réponse opérant à des différences de concentration et le calendrier de renforcement fait IO auto-administration d&#39;une procédure idéale pour étudier la neurobiologie de l&#39;apport volontaire of bonbons.

Acquisition de IO auto-administration Figure 3 représente opérant de répondre sur les leviers actifs et inactifs pendant l&#39;auto-administration de 8%, 25%, ou 50% HFCS pour 10 séances consécutives. Rats acquérir IO auto-administration de HFCS dans les trois premières sessions et maintenir levier actif stable de répondre (comme décrit ci-dessus) pour le reste de l&#39;acquisition. différences de concentration-dépendante dans les réponses de levier actifs sont égaleme...

La présente étude évalue une nouvelle procédure d&#39;évaluation des effets de renforcement de solutions agréables au goût chez les rats de laboratoire: intra auto-administration. À cette fin, répondant opérant (c&#39;est à dire en appuyant sur ​​le levier) pour perfusions intra-orale de solutions sucrées à différentes concentrations a été mesurée sur continue et progressive des ratios programmes de renforcement.

Une nouvelle procédure pour l&#39;évaluation des propriétés de renforcement de tastants chez les rats de laboratoire: intra auto-administration opérant

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste ...

L'objectif général de cette procédure est d'appliquer les principes de l'auto-administration intraveineuse de drogues selon un conditionnement opérant à l'étude de l'auto-administration opérante de solutions sucrées délivrées par perfusion intraorale. Cela est réalisé en implantant d'abord chirurgicalement des rats avec une canule IO et un embout crânien. La deuxième étape de la procédure consiste à sélectionner le sucre d'intérêt et à préparer des concentrations appropriées de la solution pour l'auto-administration dans des compartiments opérants.La troisième étape de la procédure consiste à placer les rats dans les chambres opérantes, à raccorder leurs cannules IO au tubulage approprié, puis à permettre aux animaux d’automédiquer des perfusions IO de la solution sucrée, en utilisant différentes concentrations et différents programmes de renforcement. La dernière étape de la procédure consiste à retirer les rats des chambres opérantes et à rincer leurs cannules avec de l’eau en prévision de la prochaine séance d’automédication. En fin de compte, on peut obtenir des résultats montrant que les rats acquièrent et maintiennent l’automédication de solutions sucrées, et que leur comportement est sensible aux variations de la concentration de la solution ainsi qu’au programme de renforcement utilisé lors de l’automédication par voie IO.L'avantage principal de cette technique par rapport aux méthodes existantes, telles que boire une solution à partir d'un bec verseur ou répondre librement à des pastilles solides, est qu'elle permet de tester n'importe quelle concentration et n'importe quel volume de tout additif alimentaire hydrosoluble. Plus important encore, nous pouvons administrer par infusions passives à intervalles réguliers des quantités contrôlées de solutions, sans aucune action requise de la part de l'animal. Cela permet de mesurer les réponses artificielles de préférence à l'aide de tests d'activité.Toutes les études sur la rechute associée à des perfusions fractionnées peuvent être utilisées pour examiner la reprise induite par un conditionnement, ainsi que d'éventuelles reprises croisées entre les solutions Swiss et les drogues psychotropes. Cette méthode permet de répondre à des questions essentielles dans les domaines de l'addiction alimentaire et de l'obésité, telles que l'identification des substrats neurobiologiques responsables de l'acquisition, du maintien et de la rechute dans la recherche compulsive de substances sucrées, ainsi que la mise en évidence des facteurs impliqués dans l'obésité induite par l'alimentation. Il sera également possible d'étudier les facteurs génétiques et épigénétiques impliqués dans le développement de la recherche compulsive de nourriture.Toutes les expériences sont approuvées par le Comité de soins aux animaux de l'Université de Guelph et sont réalisées conformément aux recommandations du Conseil canadien de protection des animaux. Pour construire la canule IO, couper un morceau de tube en plastique en polyéthylène d'environ 130 millimètres de longueur afin de créer une extrémité à collerette F pour la fixer dans la cavité buccale. Utiliser un fer à souder pour chauffer l'extrémité du tube pendant deux à cinq secondes, puis aplatir immédiatement le bord chauffé du tube contre une surface plane.Couper un disque de maille chirurgicale d’environ six à sept millimètres de diamètre et l’enfiler sur le tube jusqu’à ce qu’il repose contre l’extrémité postérieure munie du flasque F de la canule. Pour chaque canule IO, préparer un disque supplémentaire de maille chirurgicale d’environ huit millimètres de diamètre ainsi que trois carrés de bande élastique de six millimètres sur six millimètres, au moins 24 heures avant l’intervention chirurgicale. Stériliser la canule IO, les disques de maille chirurgicale et les carrés élastiques dans une solution antibactérienne environ 30 minutes avant l’intervention chirurgicale.Administrer une injection sous-cutanée de l'antibiotique dein et du produit analgésique méloxicam. Après avoir utilisé l'isoflurane pour induire une anesthésie générale selon le protocole décrit et vérifié la sédation par une pression sur l'orteil, utiliser un coton-tige pour appliquer un anesthésique topique le long de la joue intérieure gauche, là où sera implantée la canule. Ensuite, injecter un anesthésique local tel que la lidocaïne HCl au site d'incision de l'aiguille à biopsie et au niveau du capuchon crânien.Appliquer un onguent ophtalmique lubrifiant sur les deux yeux. Ensuite, raser une zone carrée de 10 millimètres sur 10 millimètres à la base du cou. Utiliser un coton stérile pour nettoyer la zone avec du savon antibactérien, puis avec de l’alcool à 70 %.Et enfin, la Bétadine. Insérez ensuite une aiguille en acier inoxydable de calibre 15 à la base du cou et déplacez-la sous-cutanément vers l'oreille jusqu'à la joue gauche. Positionnez la pointe de l'aiguille et faites-la passer à travers la joue, derrière la première molaire, à l'intérieur de la cavité buccale.Faites passer la canule IO à travers l'extrémité de l'aiguille saillante, puis retirez l'aiguille, ne laissant que la canule. Enfilez un disque en maille chirurgicale, suivi de trois disques élastiques carrés, sur la partie extérieure de la canule, puis faites-les glisser jusqu'à la peau exposée à l'arrière du cou pour la stabiliser. Utilisez ensuite un rinçage buccal antibactérien pour rincer la canule IO avant la chirurgie sur le sommet du crâne. Modifiez un boulon en nylon en retirant sa tête, puis taillez une rainure de deux millimètres le long de la tige filetée.Après avoir rasé une bande de 10 sur 20 millimètres de cheveux le long de la ligne médiane de la tête, utilisez un coton stérile pour tamponner et nettoyer la zone rasée comme indiqué précédemment pour la joue, puis effectuez une incision de 20 millimètres de long le long du plan sagittal à l’aide d’un scalpel chirurgical. Ensuite, utilisez un micromoteur pour percer quatre trous, deux de chaque côté de la suture. Enfin, après l’intervention chirurgicale, fixez le boulon au crâne à l’aide de vis de bijoutier et de ciment dentaire.Placer le rat dans une cage individuelle et surveiller pendant 24 heures. Se référer au protocole écrit pour les soins et le nettoyage supplémentaires de la canule intraosseuse destinée aux expériences menées dans la chambre opérante. Décrit dans le protocole écrit.À l’aide d’eau déionisée par osmose inverse, préparez des dilutions à 8 % et à 50 % du sirop de maïs riche en fructose à 55 % (ou HFCS) après avoir pesé le rat et l’avoir transféré, dans sa cage d’origine, en salle de test. Retirez toute nourriture ou litière pouvant s’accumuler dans la canule IO en utilisant une seringue de 12 millilitres équipée d’une aiguille de calibre 16 et de 50 millimètres de tubulure en polyéthylène afin d’insuffler de l’air à travers la canule dans la chambre opérante. Utilisez une aiguille de calibre 20 comme embout pour relier la canule IO à un tube en tigon.Fixez la partie inférieure du tube dans la rainure de la courroie, puis reliez la partie supérieure à un rotule protégé par un balancier. Ensuite, reliez la base du ressort au filet du boulon fixé sur la tête du rat. Laissez le rat s'acclimater dans la chambre pendant cinq minutes, puis commencez la séance d'auto-administration en activant la lumière témoin.Présentation des deux leviers escamotables et activation de la lumière stimulus au-dessus du levier actif pendant 30 secondes. Pour le test du ratio progressif, ou RP, et tous les tests RP ultérieurs, utilisez le programme RP décrit par Richardson et Roberts, selon lequel l'augmentation du ratio de réponse est égale à cinq fois E élevé au numéro d'injection multiplié par 0,2, moins cinq. Pour les séances d'acquisition numérotées de un à dix, utilisez un programme de renforcement continu, selon lequel chaque pression sur le levier actif entraîne l'administration d'une perfusion de 80 µL de la solution testée pendant 2,5 secondes, ce qui permet un temps d'ingestion suffisant, puis appliquez une période de temporisation de 27,5 secondes, durant laquelle le levier actif est escamoté et la lumière stimulus activée.Ne pas imposer de limite au nombre d'infusions disponibles au cours de chaque séance d'auto-administration intraveineuse. Si le rat n'appuie pas sur le levier actif pendant 20 minutes consécutives, amorcer le rat en facilitant une pression unique sur le levier actif. À la suite des séances d'auto-administration, retirer le rat de la chambre opérante.Utilisez deux millilitres d'eau pour rincer la canule IO et remettez le rat dans sa cage d'origine dans la salle de colonie. Suivez le calendrier d'alimentation indiqué dans le protocole écrit. Cette figure montre la réponse opérante sur les leviers actif et inactif durant l'auto-administration de 8, 25 ou 50 % de HFCS pendant 10 séances consécutives.Les rats acquièrent l'auto-administration intra-orale de CSOH au cours des trois premières séances et maintiennent une réponse stable sur le levier actif pendant le reste de la phase d'acquisition. Des différences liées à la concentration dans les réponses au levier actif sont également observables. Par exemple, par rapport à une concentration de 25 % de CSOH, la réponse est significativement plus faible chez les rats qui s'auto-administrent une solution de 50 % de CSOH.Les rats maintiennent un niveau intermédiaire de réponse opérante lorsqu'ils reçoivent du HFCS à 8 % et présentent une variabilité individuelle plus importante de l'apport, des réponses sur le levier actif et du point de rupture, défini comme la dernière perfusion reçue en raison d'une absence de réponse sur le levier actif pendant au moins une heure ; ces données sont respectivement présentées dans ces graphiques. Dans le test PR un, on observe une fréquence modeste de réponse pour toutes les concentrations de HFCS. Toutefois, des différences entre groupes apparaissent dans le test deux, où des concentrations plus élevées provoquent davantage de réponses et des points de rupture plus élevés.Lors de la réalisation de cette procédure, il est important de vérifier fréquemment vos animaux afin de détecter tout épanchement de liquide sur le bonnet crânien et toute fuite pendant la séance d'auto-administration. En outre, la perte animale devrait être minimale dans ces expériences, car la chirurgie de canulation intra-orale peut être répétée si les animaux arrachent ou rongent la canule entre les séances d'auto-administration. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez bien comprendre comment modifier les procédures chirurgicales et les chambres ouvertes afin de réaliser des expériences d'auto-administration intra-orale chez des rats de laboratoire.

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JoVE Journal

Behavior

Comportement

Opérant de médicaments auto-administration et de préférence de place conditionnée (RPC) des procédures sont expansive utilisé en recherche pour le modèle diverses composantes de renforcement de drogue, la consommation et la dépendance chez l'homme. Dans ce rapport, nous avons combiné des méthodes traditionnelles de RPC et de l'auto-administration que d'une nouvelle approche pour étudier le renforcement de drogue et la toxicomanie chez les rats.

Appareil et méthode pour Novel Drug Renforcement

Dans ce protocole, nous décrivons une méthode d'apprentissage opérant en utilisant des stimuli sensoriels comme un renforçateur chez la souris. Il ne nécessite aucune formation préalable ou de la restriction alimentaire, et il permet l'étude du comportement motivé sans l'utilisation d'un renforçateur pharmacologique ou naturels tels que la nourriture.

Sensation opérant dans la recherche de souris

Répondant aux signaux alimentaires ou de médicaments augmente jumelé au cours d'une période d'abstinence et cela peut rapporter à une susceptibilité accrue aux comportements rechute. Ici, nous en détail une procédure d'évaluation de cette «soif d'incubation de" chez les rats qui se sont auto-administrés saccharose.

Une méthode générale pour l&#39;évaluation d&#39;incubation du désir saccharose chez les rats

Les fluctuations rapides de la dopamine extracellulaire (DA) interviennent à la fois dans le traitement de la récompense et le comportement motivé chez les mammifères. Ce manuscrit décrit l’utilisation combinée de la voltampérométrie cyclique à balayage rapide (FSCV) et de l’administration intra-orale de tastant pour déterminer comment les tastants modifient la libération rapide de dopamine chez les rats éveillés et se déplaçant librement.

Examen de Rapid Dopamine Dynamics avec Numérisation rapide voltampérométrie cyclique cours intra-orale administration exhausteur de goût chez les rats Awake

Ce protocole décrit une nouvelle méthode et efficace pour initier rapidement operant répondre pour l'éthanol chez les rats que, contrairement aux méthodes classiques, ne nécessite pas la privation d'eau ou de la saccharine / saccharose fondu pour initier la réponse.

Une méthode d&#39;évaluation des propriétés de renforcement de l&#39;éthanol chez les rats sans eau Privation, saccharine fading ou formation d&#39;accès étendu

Le but de cette étude est d'identifier les réseaux cérébraux distribués liés à la récompense en délimitant une technique immunohistochimique fiable en utilisant l'activation de c-fos cellulaire pour mesurer les changements simultanés dans les voies de la dopamine et sites terminaux après nouvelle ingestion de gras et de sucre chez les rats.

Détection simultanée de c-Fos Activation de Sites de récompense dopaminergique mésolimbique et mésocortical Après Naive sucre et de graisse Ingestion chez le rat

Ce protocole décrit une méthode pour étudier la possibilité de metamemory, ou de la conscience de mémoire, chez les rongeurs. Le paradigme de retard correspondant-à l’échantillon axée sur l’odeur est un roman, écologiquement pertinents comportemental test utile pour évaluer le degré auquel les rongeurs adaptative peuvent répondre basé sur le contrôle cognitif de la force de leurs États de la mémoire.

Ils métacognitives répondant à l’aide de base d’odeur analysés Match à l’échantillon Test chez le rat

Nous présentons trois protocoles qui permettent d’évaluer différentes formes d’impulsivité chez les rats et autres petits mammifères. Procédures de choix intertemporel évaluent la tendance à la réduction de la valeur des résultats retardées. Renforcement différentiel de taux bas et la discrimination négative caractéristique évaluer la capacité d’inhibition de réponse avec et sans punition pour des réactions inappropriées, respectivement.

Trois procédures de laboratoire pour évaluer les différentes Manifestations d’impulsivité chez le rat

Présenté ici est un protocole pour étudier la dépression comme et le comportement anhédonique chez les rats. Il combine deux méthodes comportementales bien établies, la préférence du saccharose et les tests d’hypophagie induits par la nouveauté, avec un système automatisé de surveillance de l’apport alimentaire et liquide, pour étudier indirectement le comportement des rongeurs à l’aide de paramètres de substitution.

Tests d’hypophagie induits par la préférence du saccharose et la nouveauté chez les rats à l’aide d’un système automatisé de surveillance de l’apport alimentaire

Ce protocole décrit l’évaluation de l’hypersensibilité mécanique dans un modèle de douleur orofaciale neuropathique chez le rat à l’aide d’un dispositif d’évaluation de la douleur orofaciale opérant.

Évaluation de l’hypersensibilité mécanique induite par une lésion nerveuse chez le rat à l’aide d’un test de douleur opérante orofaciale

Découvrez l'auto-administration intraorale opérante chez les rats de laboratoire pour évaluer les propriétés de renforcement des solutions sucrées. Cette méthode permet d'étudier les mécanismes de récompense et les comportements alimentaires compulsifs.

Une nouvelle procédure pour lévaluation des propriétés de renforcement de tastants chez les rats de laboratoire: intra auto-administration opérant (Vidéo) | JoVE Journal

Une nouvelle procédure pour l'évaluation des propriétés de renforcement de tastants chez les rats de laboratoire: intra auto-administration opérant

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