Name: Cellules de mammifères autonome bioluminescentes pour la surveillance continue et en temps réel de la cytotoxicité (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-10-28T20:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 47 s
Description: Découvrez une méthode de surveillance continue et en temps réel de la cytotoxicité utilisant des cellules humaines bioluminescentes autonomes. Cette technique permet d'évaluer l'activité métabolique cellulaire sans destruction des échantillons.

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Ces efforts de recherche ont été soutenus par la Division de la National Science Foundation de la chimie, bio-ingénierie, l&#39;environnement, et les transports (CBET) Systèmes sous les numéros d&#39;attribution ÉFAC-0853780 et ÉFAC-1159344 et le National Institutes of Health, National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) sous sentence nombre 1R43ES022567-01, et l&#39;Institut national du cancer, programme d&#39;imagerie du cancer sous récompense numéro CA127745-01. L&#39;instrument Lumina SIIV utilisée dans ce travail a été obtenue à partir de l&#39;Armée de Défense Programme d&#39;Instrumentation de recherche de l&#39;Université américaine.

1. Préparation des cellules <ol><li> Récupérez un flacon de cellules bioluminescentes HEK293 de l&#39;azote stock congelé liquide et les cultiver dans un milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) supplémenté avec 10% de sérum de veau foetal, 0,01 mm acides aminés non essentiels, 1x antibiotiques antimycosiques et 0,01 mM pyruvate de sodium dans un T 75 flacon de culture tissulaire à 37 ° C et 5% de CO 2. Remarque: Les médias et les composants supplémentaires varient en fonction de lignées cellulaires et doivent donc être choisis en conséquence. </li><li> Actualiser moyenne tous les 2-3 jours jusqu&#39;à atteindre ~ 80% de confluence. Note: La quantité de cellules nécessaires sera basé sur la conception expérimentale. Si nécessaire, d&#39;autres cellules peuvent être obtenues par repiquage. </li><li> Récolte des cellules pour les tests. <ol><li> Retirez le support et laver les cellules avec du phosphate salin (PBS) tamponné en remuant doucement le ballon et ensuite jeter le passé PBS. </li><li> Ajouter la trypsine et incuber à 37 ° C pendant 2 min,ou jusqu&#39;à ce que les cellules sont détachées de la fiole. </li><li> Recueillir les cellules individuelles dans PBS et les transférer dans un tube à centrifuger propre. Remarque: Si les lignées cellulaires non adhérentes sont utilisés, des cellules séparées par centrifugation et les laver une fois avec PBS. </li></ol></li><li> Déterminer le nombre total de cellules en utilisant un hématimètre ou tout autre système de comptage cellulaire. </li><li> Centrifuger la suspension cellulaire à 300 g pendant 5 min. Jeter le surnageant et remettre en suspension les cellules dans l&#39;eau douce, moyen préchauffé. </li><li> un nombre égal de graines de cellules dans des puits individuels d&#39;une plaque multi-puits opaque. Dans cet exemple, la plaque 5 x 10 5 cellules dans un volume de 1 ml dans chaque puits d&#39;une plaque de 24 puits noir. Plate un volume égal de milieu dans les puits en triple pour agir comme contrôle négatif. Note: Le nombre de cellules étalées dans chaque puits est flexible et peut être optimisée pour des expériences individuelles. Pour chaque ligne de cellules de bioluminescence, de déterminer expérimentalement la relation entre le nombre de cellules et biolumiNESCent sortie, ainsi que la cellule minimale détectable comptent avant tout test de toxicité. Pour ce faire, mesurer la bioluminescence à travers un large éventail de tailles de population (par exemple, 1 x 10 3 à 1 x 10 6 cellules) dans des conditions d&#39;imagerie standardisés. </li><li> Traiter les cellules avec un composé de test (s) tel que décrit ci-dessous. </li></ol> 2. Préparation chimique <ol><li> Préparer la substance chimique testée comme une solution stock concentrée. Dans cet exemple, utiliser un 100 mg / ml de solution mère d&#39;un antibiotique de la famille de la bléomycine. Note: Afin de minimiser les effets toxiques potentiels basés véhicule, surtout si un solvant organique est utilisé comme un véhicule pour l&#39;addition de produits chimiques, il est recommandé que la concentration de l&#39;action soit au moins 1000 fois la concentration post-application souhaitée. </li><li> Ajouter le bouillon chimique préparé directement dans les cellules. Dans cet exemple, la dose de l&#39;antibiotique d&#39;intérêt à des concentrations finales de 100, 200, 300 et 400 pg / ml dans triplicate puits. Laisser trois puits de cellules non traitées comme témoins. Note: La concentration finale de la substance chimique cible doit être choisi en fonction des objectifs expérimentaux spécifiques. Une large gamme de concentrations est normalement testé pour obtenir un éventail complet des effets toxiques. </li></ol> 3. Imagerie et analyse des données <ol><li> Immédiatement après l&#39;addition de produits chimiques, de placer la plaque dans la chambre de formation d&#39;image de l &#39;instrument approprié pour l&#39;acquisition d&#39;images et la mesure de la bioluminescence. </li><li> bioluminescence de mesure toutes les 15 minutes sur une période de 24 heures avec un temps d&#39;intégration de 10 min pour chaque lecture. Note: Le temps d&#39;intégration utilisé dans cet exemple est une base par plaque et peut être réglé pour la mesure sur une base par puits en utilisant d&#39;autres luminomètres de choix. Le temps d&#39;intégration peut également être ajustée en fonction de la lignée cellulaire bioluminescente choisie. Parce que la bioluminescence est produite de manière autonome, sans destruction cellulaire ou toute stimulation externe, lisezréunions peuvent être prises à tout point dans le temps désiré pour atteindre les objectifs expérimentaux spécifiques. </li><li> Quantifier l&#39;intensité de bioluminescence à partir de chaque puits par identification d&#39;une région d&#39;intérêt en utilisant un logiciel compatible. Afficher la sortie de lumière soit en tant que le flux total (photons / seconde), soit la luminance moyenne (photons / seconde / cm 2 / steridian) de chaque échantillon. </li></ol>

<ol><li>U.S. Food and Drug Administration. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Is+it+really+FDA+approved%3F%5BTitle%5D)+AND+%22FDA+Consumer+Health+Information%22%5BJournal%5D)">Is it really FDA approved?</a> FDA Consumer Health Information. 2, (2009).</li>
<li>Hartung, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toxicology+for+the+twenty-first+century%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Toxicology for the twenty-first century.</a> Nature. 460, 208-212 (2009).</li>
<li>Olson, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concordance+of+the+toxicity+of+pharmaceuticals+in+humans+and+in+animals%5BTitle%5D)+AND+%22Regul.+Toxicol.+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Concordance of the toxicity of pharmaceuticals in humans and in animals.</a> Regul. Toxicol. Pharmacol. 32, 56-67 (2000).</li>
<li>Stacey, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+developments+in+cell+culture+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Exp.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Current developments in cell culture technology.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 745, 1-13 (2012).</li>
<li>Li, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Screening+for+human+ADME%2FTox+drug+properties+in+drug+discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Drug+Discov.+Today%22%5BJournal%5D)">Screening for human ADME/Tox drug properties in drug discovery.</a> Drug Discov. Today. 6, 357-366 (2001).</li>
<li>Li, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+approaches+to+evaluate+ADMET+drug+properties%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Top.+Med.+Chem%22%5BJournal%5D)">In vitro approaches to evaluate ADMET drug properties.</a> Curr. Top. Med. Chem. 4, 701-706 (2004).</li>
<li>Tannous, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gaussia+luciferase+reporter+assay+for+monitoring+biological+processes+in+culture+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Gaussia luciferase reporter assay for monitoring biological processes in culture and in vivo.</a> Nat. Protoc. 4, 582-591 (2009).</li>
<li>Thompson, E. M., Nagata, S., Tsuji, F. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cloning+and+expression+of+cDNA+for+the+luciferase+from+the+marine+ostracod+Vargula+hilgendorfii%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Cloning and expression of cDNA for the luciferase from the marine ostracod Vargula hilgendorfii.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86, 6567-6571 (1989).</li>
<li>Lupold, S. E., Johnson, T., Chowdhury, W. H., Rodriguez, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+real+time+Metridia+luciferase+based+non-invasive+reporter+assay+of+mammalian+cell+viability+and+cytotoxicity+via+the+beta-actin+promoter+and+enhancer%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">A real time Metridia luciferase based non-invasive reporter assay of mammalian cell viability and cytotoxicity via the beta-actin promoter and enhancer.</a> PLoS ONE. 7, (2012).</li>
<li>Meighen, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+biology+of+bacterial+bioluminescence%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Molecular biology of bacterial bioluminescence.</a> Microbiol. Rev. 55, 123-142 (1991).</li>
<li>Close, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autonomous+bioluminescent+expression+of+the+bacterial+luciferase+gene+cassette+%28lux%29+in+a+mammalian+cell+line%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Autonomous bioluminescent expression of the bacterial luciferase gene cassette (lux) in a mammalian cell line.</a> PLoS ONE. 5, e12441(2010).</li>
<li>Determining toxicant bioavailability using a constitutively bioluminescent human cell line. Close, D. M., Hahn, R. E., Ripp, S. A., Sayler, G. S. Biomedical Sciences and Engineering Conference (BSEC), Mar 15-17, Knoxville, TN, , 1-4 (2011).</li>
<li>Oliva-Trastoy, M., Defais, M., Larminat, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resistance+to+the+antibiotic+Zeocin+by+stable+expression+of+the+Sh+ble+gene+does+not+fully+suppress+Zeocin-induced+DNA+cleavage+in+human+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mutagenesis%22%5BJournal%5D)">Resistance to the antibiotic Zeocin by stable expression of the Sh ble gene does not fully suppress Zeocin-induced DNA cleavage in human cells.</a> Mutagenesis. 20, 111-114 (2005).</li>
<li>Close, D. M., Webb, J. D., Ripp, S. A., Patterson, S. S., Sayler, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Remote+detection+of+human+toxicants+in+real+time+using+a+human+optimized+bioluminescent+bacterial+luciferase+gene+cassette+bioreporter%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+SPIE+8371%2C+Sensing+Technologies+for+Global+Health%2C+Military+Medicine%2C+Disaster+Response%2C+and+Environmental+Monitoring+II%3B+and+Biometric+Technology+for+Human+Identification+IX%22%5BJournal%5D)">Remote detection of human toxicants in real time using a human optimized bioluminescent bacterial luciferase gene cassette bioreporter.</a> Proc. SPIE 8371, Sensing Technologies for Global Health, Military Medicine, Disaster Response, and Environmental Monitoring II; and Biometric Technology for Human Identification IX. 837117, (2012).</li>
<li>Close, D. M., Hahn, R. E., Patterson, S. S., Ripp, S. A., Sayler, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+human+optimized+bacterial+luciferase%2C+firefly+luciferase%2C+and+green+fluorescent+protein+for+continuous+imaging+of+cell+culture+and+animal+models%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Opt%22%5BJournal%5D)">Comparison of human optimized bacterial luciferase, firefly luciferase, and green fluorescent protein for continuous imaging of cell culture and animal models.</a> J. Biomed. Opt. 16, e12441(2011).</li>
</ol>

DM Close, SA Ripp et GS Sayler sont les fondateurs et propriétaires de 490 Biotech, Inc.

Cette méthode illustre l&#39;utilisation de cellules de mammifères autonome bioluminescentes comme un test de dépistage de la cytotoxicité in vitro qui permet aux cellules vivantes à être surveillés en permanence au cours de leur vie. Ce protocole est flexible et peut être modifié pour tenir compte des conditions expérimentales spécifiques selon les besoins. Par exemple, l&#39;expérience présentée ici est approprié pour le suivi des effets toxiques aigus, mais peut être adapté pour évaluer les effets à...

Aux États-Unis, les produits pharmaceutiques et autres produits destinés à la consommation humaine nécessitent une évaluation approfondie avant qu&#39;ils soient approuvés pour utilisation par les consommateurs par la Food and Drug Administration. Le fardeau financier pour réaliser ce test est placé sur le développeur 1, ce qui augmente considérablement le coût de développement de nouveaux composés et donc se traduit par une augmentation des coûts pour les consommateurs. Alors que traditionnellement une grande partie de ce dépistage a utilisé des sujets animaux pour agir comme mandataires pour des hôtes humains, ce qui s&#39;est avéré être un grand fardeau financier, avec un montant estimé à 2,8 milliards de dollars dépensés chaque année sur ADME / Tox (adsorption, distribution, métabolisme, excrétion et toxicité ) le dépistage seul 2 et preuves croissantes suggérant que les modèles animaux ne peuvent pas prédire de façon fiable les réponses toxicologiques humains 3. Par conséquent, dans les tests de cellules humaines in vitro basée sur la culture a gagné en popularité au cours des deux dernières décennies en raison de sa relativement faiblecoût, un débit plus élevé et une meilleure représentation de la biodisponibilité de l&#39;homme et de la toxicologie 4. Méthodes de dépistage de toxicité culture à base de cellules actuelles emploient divers paramètres, tels que la mesure des niveaux d&#39;ATP, le dépistage de l&#39;activité des enzymes cytoplasmiques endogène disponibles, pour sonder l&#39;intégrité de la membrane cellulaire, ou suivre le niveau de l&#39;activité mitochondriale, pour évaluer la viabilité cellulaire 5 , 6. Cependant, quel que soit le critère choisi, ces méthodes nécessitent tous la destruction de l&#39;échantillon avant que les mesures peuvent être prises, ainsi que la production de données à un seul moment. En conséquence, un grand nombre d&#39;échantillons doivent être préparés et traités en parallèle des études de base de la cinétique toxicologiques, ajoutant encore du coût et de la main-d&#39;œuvre nécessaire pour le développement de nouveaux composés. Alternativement, des tests utilisant sécrétées luciférase comme Gaussia luciférase 7, Vargula luciférase 8 et 9 Metridia luciféraseont été développés qui éliminent la nécessité de lyse cellulaire et nécessitent une fraction des médias pour la mesure du point de terminaison, cependant, ceux-ci sont encore limitées à l&#39;échantillonnage à des moments prédéterminés et nécessite également l&#39;ajout de substrats exogènes lumière d&#39;activation. Pour éviter, au détriment de la destruction de l&#39;échantillon requise ainsi que d&#39;éliminer le coût de substrats, d&#39;une lignée cellulaire humaine a été conçu, qui exprime la bioluminescence bactérienne plein (lux) de la cassette de gène (luxCDABEfrp) pour permettre un suivi continu de cellules vivantes qui est semblable à l&#39;imagerie des cellules vivantes fluorescente à base de colorant, mais sans que les procédures d&#39;enquête photon d&#39;activation et microscopiques supplémentaires. Cette lignée cellulaire est capable de produire de façon constitutive d&#39;un signal optique pour la détection directe en continu sans avoir besoin de stimulation externe, évitant ainsi la destruction de l&#39;échantillon. Mécaniquement, le signal de bioluminescence produite à partir de ces cellules résultes lorsque l&#39;enzyme luciférase luxAB formé catalyse l&#39;oxydation d&#39;un aldéhyde gras à longue chaîne (synthétisé et régénérée par les produits des gènes luxCDE utilisant des substrats endogènes) en présence d&#39;une réduction de phosphate de riboflavine (FMNH2, qui est recyclé à partir de FMN par le gène FRP produit) et de l&#39;oxygène moléculaire 10. L&#39;expression de la cassette lux dans la cellule-hôte permet donc de la lumière à être produit et détecté sans destruction cellulaire ou une addition de substrat exogène. De même, l&#39;interaction entre les gènes lux et la FMN disponible endogène, et O 2 co-substrats, et l&#39;exigence de maintien d&#39;un environnement qui peut soutenir la conversion des FMN à FMNH2, assure que le signal de bioluminescence qui en résulte ne peut être détectée de vivre , les cellules métaboliquement actives. Ces exigences ont déjà été exploités pour démontrer que lux-Based sortie bioluminescence est fortement corrélée avec la taille de la population cellulaire 11 et que l&#39;exposition au composé toxique altère production autobioluminescent de façon dose-réponse 12. Ici, nous utilisons un rein embryonnaire humain autobioluminescent précédemment caractérisé (HEK293) de ligne de la cellule 11 de démontrer le dépistage toxicologique automatisé d&#39;un antibiotique de la famille de la bléomycine avec activité endommageant l&#39;ADN connu comme un exemple représentatif pour valider la demande de cellules de mammifères autobioluminescent pour les tests de toxicité.

<table><tbody><tr><td>IVIS Lumina</td><td>PerkinElmer</td><td></td><td>D’autres modèles IVIS et lecteurs de plaques basés sur PMT peuvent également être utilisés</td></tr><tr><td>Living Imaging 2.0</td><td>PerkinElmer</td><td></td><td>De nouvelles mises à jour de ce logiciel sont disponibles</td></tr><tr><td>75 cm2 flacons traités pour culture cellulaire</td><td>Corning</td><td>430641</td><td></td></tr><tr><td>plaques traitées pour culture tissulaire à 6 puits</td><td>Costar</td><td>07-200-83</td><td></td></tr><tr><td>Plaque noire à 24 puits</td><td>Greiner Bio-One</td><td>662174</td><td>plaques à 96 ou 384 puits peuvent être utilisées pour des applications à haut débit</td></tr><tr><td>Sérum salin tamponné au phosphate</td><td>Hyclone</td><td>SH30910</td><td></td></tr><tr><td>Milieu d’aigle modifié de Dulbecco (DMEM),</td><td>Hyclone</td> sans rouge de phénol <td>SH30284</td><td></td></tr><tr><td>Sérum fœtal bovin</td><td>Hyclone</td><td>SH3091003</td><td></td></tr><tr><td>Acides aminés non essentiels, 100x</td><td>Life Technologies</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>antibiotique-antimycosique, 100x</td><td>Life Technologies</td><td>15240062</td><td></td></tr><tr><td>Pyruvate de sodium, 100mM</td><td>Life Technologies</td><td>11360070</td><td></td></tr><tr><td>zéocine, 100 mg/ml</td><td>Life Technologies</td><td>R25001</td><td></td></tr><tr><td>Tripsin, 0,05 %</td><td>Life Technologies</td><td>25300062</td><td></td></tr></tbody></table>

cellules de mammifères autonome bioluminescentes pour la surveillance continue et en temps réel de la cytotoxicité

Autonomously Bioluminescent Mammalian Cells for Continuous and Real-time Monitoring of Cytotoxicity

Basés sur les cellules de mammifères dans des essais in vitro ont été largement utilisés comme alternatives à l&#39;expérimentation animale pour les études toxicologiques mais ont été limités en raison des coûts financiers et temporels élevés de la préparation d&#39;échantillons en parallèle qui sont rendues nécessaires en raison de la nature destructrice des méthodes de dépistage luciférase à base de luciole . Cette vidéo décrit l&#39;utilisation de cellules de mammifères autonome bioluminescentes, qui ne nécessite pas l&#39;ajout destructrice d&#39;un substrat luciférine, comme une méthode peu coûteuse et facile de surveiller les effets cytotoxiques d&#39;un composé d&#39;intérêt. Cellules de mammifère exprimant de manière stable la bioluminescence bactérienne plein (luxCDABEfrp) de la cassette du gène de produire de manière autonome un signal optique que des pics à 490 nm, sans l&#39;addition d&#39;un substrat de luciférine coûteux et susceptibles d&#39;interférer, l&#39;excitation par une source d&#39;énergie externe, ou la destruction de l&#39;échantillon qui est traditionnellement effectué au cours de la procédure d&#39;imagerie optiques. Cette indépendance de la stimulation extérieure place la charge pour maintenir la réaction de bioluminescence uniquement de la cellule, ce qui signifie que le signal qui en résulte est détectée seulement au cours du métabolisme actif. Cette caractéristique rend la lignée cellulaire lux exprimant un excellent candidat pour une utilisation comme biosentinel contre les effets cytotoxiques parce que les changements dans la production de bioluminescence sont révélateurs d&#39;effets négatifs sur la croissance cellulaire et du métabolisme. De même, le caractère autonome et le manque de destruction de l&#39;échantillon requis permet l&#39;imagerie répétée du même échantillon en temps réel tout au long de la période d&#39;exposition aux substances toxiques et peuvent être effectuées sur plusieurs échantillons en utilisant l&#39;équipement d&#39;imagerie existant de manière automatisée.

Dans cette étude, la dynamique des cellules autobioluminescent HEK293 ont été surveillés en continu sur une période de 24 heures en réponse à l&#39;exposition aux antibiotiques (Figure 1). Les effets toxiques de cet antibiotique, qui est un membre de la famille de la bléomycine connus pour tuer les cellules vivantes en se liant à et cliver l&#39;ADN 13, ont été démontrés par l&#39;intermédiaire d&#39;une diminution de la production de bioluminescence par rapport aux cellules non traitées, qui...

Les cellules de mammifères exprimant la cassette du gène de bioluminescence bactérienne (<em&gt; Lux</em&gt;) Produire de la lumière de manière autonome. La dynamique bioluminescentes résultant lors de l&#39;exposition chimique a été démontrée pour tenir compte des effets du traitement sur la croissance cellulaire et le métabolisme, ce qui rend ces cellules un, outil peu coûteux en temps réel continue dépistage toxicité qui peut être facilement adaptée pour l&#39;automatisation à haut débit.

Cellules de mammifères autonome bioluminescentes pour la surveillance continue et en temps réel de la cytotoxicité

Mammalian  cell-based in vitro assays have been  widely employed as alternatives to animal testing for toxicological studies but  have been limited due to ...

L'objectif général de cette procédure est d'utiliser des cellules humaines luminescentes de manière autonome afin de surveiller en continu et en temps réel la cytotoxicité. Cela est réalisé en premier lieu en obtenant un nombre suffisant de cellules bioluminescentes autochtone en prolifération active. Dans la deuxième étape, des nombres égaux de cellules sont ensemencés dans des puits individuels d'une plaque multipuits.Ensuite, les cellules sont traitées avec un composé d'intérêt à différentes concentrations. Dans la dernière étape, le signal bioluminescent est mesuré à l'aide d'un instrument compatible. En fin de compte, la dynamique du signal bioluminescent peut être utilisée pour démontrer l'effet du composé testé sur l'activité métabolique des cellules.L'avantage principal de cette technique par rapport aux méthodes existantes, telles que celles utilisant la luciférase isolée d'insectes ou d'espèces sous-marines, est qu'aucune destruction de l'échantillon ni ajout de substrat n'est requis pour produire un signal détectable. La procédure sera démontrée par James Webb, un étudiant de premier cycle d'une laboratoire. Après avoir cultivé les cellules bioluminescentes d'intérêt jusqu'à une confluence de 80 % dans le milieu de culture approprié, laver la culture cellulaire dans du PBS par agitation douce, puis ajouter la trypsine et incuber les cellules à 37 degrés Celsius jusqu'au détachement des cellules du flacon. Ensuite, recueillir les cellules en suspension dans du PBS, les transférer dans un tube de centrifugation propre et déterminer le nombre de cellules après comptage, puis centrifuger la suspension cellulaire pendant cinq minutes à 300 ×g à température ambiante et resus. Suspendez le culot dans un milieu préchauffé frais, puis semez un nombre égal de cellules dans chaque puits individuels d'une plaque multicouche opaque, en ajoutant un volume égal de milieu seul dans un ensemble de puits en triplicata comme témoin négatif. Laissez ensuite trois puits de cellules non traités comme témoins, tout en ajoutant le composé expérimental d'intérêt directement aux cellules aux concentrations expérimentales appropriées, en triplicata. Immédiatement après le traitement expérimental, placez la plaque dans la chambre d'imagerie de l'instrument approprié pour l'acquisition d'images et la mesure de la bioluminescence.Ensuite, réglez le temps d'intégration approprié pour chaque mesure et mesurez la bioluminescence toutes les 15 minutes pendant une période de 24 heures. Enfin, utilisez un logiciel compatible adéquat pour identifier une région d'intérêt dans chaque puits. Pour quantifier l'intensité bioluminescente de chaque échantillon expérimental, affichez la production de lumière en photons par seconde afin d'illustrer le flux total, ou en photons par seconde par centimètre carré par Ceridian, afin de démontrer la radiance moyenne de chaque échantillon.Dans cette étude, la dynamique de cellules HEC 2 9 3 auto-bioluminescentes a été surveillée en continu pendant une période de 24 heures suite à une exposition à un antibiotique. Les effets toxiques de cet antibiotique, appartenant à la famille des Blio Mycin et connu pour tuer les cellules vivantes en se liant à l'ADN et en le clivant, ont été démontrés par une diminution de la production bioluminescente par rapport aux cellules non traitées, ce qui peut être directement visualisé à l'aide d'images en pseudocouleurs. Comme illustré ici, la nature bioluminescente des cellules HEC 2 9 3 permet un criblage parallèle répété d'échantillons soumis à différentes conditions de traitement, permettant ainsi la comparaison de diverses concentrations expérimentales à tout moment donné pour une analyse simple de la réponse en fonction de la dose.Par exemple, dans ce graphique, la bioluminescence produite par les cellules après 15, 18 ou 20 heures de traitement a été tracée en fonction des concentrations du composé expérimental ajouté, ce qui illustre que l'augmentation du traitement antibiotique entraîne une réduction de la production de bioluminescence par les cellules, de manière dépendante de la dose. La technique présentée dans cette vidéo convient au suivi des effets toxiques aigus, mais elle peut être adaptée pour évaluer la toxicité à action lente ou à long terme en effectuant des acquisitions d'images répétées des cellules à des intervalles de temps croissants, tout en maintenant la culture dans des conditions d'incubation standard entre chaque mesure.

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Luciférase modifiée xénogreffes de tumeurs humaines du cerveau peut être établie par voie intracrânienne chez des souris athymiques, avec un suivi ultérieur de la croissance tumorale et la réponse au traitement en utilisant l'imagerie par bioluminescence. En combinaison avec une analyse de survie, de surveillance bioluminescence est un outil de recherche indispensable pour les essais pré-cliniques de thérapies envisagées pour le traitement des tumeurs cérébrales.

Établir intracrânienne xénogreffes tumorales du cerveau avec analyse ultérieure de la croissance tumorale et la réponse à la thérapie à l&#39;aide d&#39;imagerie par bioluminescence

Horloges circadiennes fonctionner dans des cellules individuelles, c'est à dire qu'ils sont des cellules autonomes. Ici, nous décrivons les méthodes pour générer des modèles d'horloge cellules autonomes utilisant des méthodes non-invasives, la luciférase technologie basée sur la bioluminescence en temps réel. Cellules Reporter fournir traitables, des systèmes de modèles fonctionnels pour l'étude de la biologie circadienne.

Surveillance de cellules autonomes Rythmes horloge circadienne de l&#39;expression génique par Reporters Bioluminescence luciférase

Bioluminescent imagerie bactérienne<em&gt; In Vivo</em

Source : Valentine, M. E., et al., Génération de mutants de délétion génique dans le cadre chez Pseudomonas aeruginosa et test de l’atténuation de la virulence dans un modèle simple d’infection chez la souris. J. Vis. Exp. (2020)Cette vidéo démontre l’utilisation d’une approche d’imagerie basée sur la bioluminescence pour surveiller l’infection bactérienne dans un modèle murin vivant. L’imagerie séquentielle bioluminescente et par rayons X permet la visualisation en temps réel et la...

Imagerie en temps réel de l’infection bactérienne dans un modèle murin utilisant la bioluminescence

l'imagerie par bioluminescence est un outil bien connu pour la localisation de tumeurs et les métastases, mais la quantification de ces images nécessite souvent des calculs complexes et des instruments particuliers. Nous décrivons la méthode luminoscore-utilisation facile, en fonction des conditions d'acquisition précises, ne nécessitant pas de calculs, et en permettant la charge tumorale et la réponse au traitement à surveiller dans les modèles de souris.

Méthode tumeur Quantification bioluminescence-Basé pour Progression Surveillance de la tumeur et les effets de traitement dans les modèles de souris lymphome

Un test en temps réel à haut débit a été mis au point pour identifier simultanément (1) les antimicrobiens à pénétration de cellules eucaryotes ciblant un pathogène bactérien intracellulaire, et (2) évaluer la cytotoxicité des cellules eucaryotes. Une variante de la même technologie a ensuite été combinée à la technologie de distribution numérique pour permettre des études faciles, à haute résolution, dose-réponse et en synergie bidimensionnelle et tridimensionnelle.

High Throughput, en temps réel, à double lecture Test de intracellulaires activité antimicrobienne et eucaryotes cytotoxicité cellulaire

Un test de bioluminescence in vitro afin de déterminer des rythme circadien cellulaire dans les cellules épithéliales mammaires est présenté. Cette méthode utilise des plasmides de journaliste de cellules de mammifères exprimant déstabilisé luciférase sous le contrôle du promoteur du gène de la période 2 . Il peut être adapté à d’autres types de cellules pour évaluer les effets spécifiques sur le rythme circadien.

In Vitro Test de bioluminescence pour caractériser le rythme circadien dans les cellules épithéliales mammaires

Luciférase génétiquement encodé est un journaliste populaire non invasif de l’expression génique. Utilisation d’une luciférase longitudinale automatisé d’imagerie enregistreur de gaz et la température-optimisé (ALLIGATOR) permet l’enregistrement longitudinal des cellules bioluminescentes sous un large éventail de conditions. Ici, nous montrons comment ALLIGATOR peut être utilisé dans le cadre de la recherche de rythmes circadiens.

Mesure souples de Reporters bioluminescents utilisant une luciférase longitudinale automatisé d’imagerie enregistreur de gaz et la température-optimisé (ALLIGATOR)

Nous présentons ici un protocole pour la production et les essais précliniques de cellules de T de voiture CD19 murines par transduction rétrovirale et utilisation comme thérapie contre établie syngénique A20 lymphome B chez la souris BALB/c avec ou sans LYMPHODÉPLÉTEUR pré conditionnement.

Un modèle de lymphome de B-cellule souris syngénique pour évaluation préclinique des cellules de T de voiture CD19

Ici, nous décrivons une méthode de surveillance non invasive impliquant l’expression de la luciférase et de la protéine fluorescente verte dans diverses lignées cellulaires de cancer du sein. Ce protocole fournit une technique pour surveiller la formation de tumeurs et la colonisation métastatique en temps réel chez la souris.

Surveillance de la croissance du cancer du sein et de la formation de colonies métastatiques chez la souris à l’aide de la bioluminescence

Les rythmes circadiens, qui existent dans la plupart des organismes, régulent l’organisation temporelle des processus biologiques. Les organoïdes 3D sont récemment apparus comme un modèle in vitro physiologiquement pertinent. Ce protocole décrit l’utilisation de rapporteurs bioluminescents pour observer les rythmes circadiens dans les organoïdes, permettant ainsi d’étudier in vitro les rythmes circadiens dans les systèmes multicellulaires.

Surveillance des oscillations circadiennes à l’aide d’un rapporteur de bioluminescence dans les organoïdes

Découvrez une méthode de surveillance continue et en temps réel de la cytotoxicité utilisant des cellules humaines bioluminescentes autonomes. Cette technique permet d'évaluer l'activité métabolique cellulaire sans destruction des échantillons.

Cellules de mammifères autonome bioluminescentes pour la surveillance continue et en temps réel de la cytotoxicité

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