Name: Tests visuels dynamiques pour identifier et quantifier les dommages visuels et de réparation suite de démyélinisation dans la névrite optique patients (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-14T17:30:00.000+00:00
Duration: 12 min 23 s
Description: Découvrez les tests visuels dynamiques OFM et stéréo pour évaluer les fonctions visuelles dans la névrite optique. Ces méthodes non invasives quantifient les dommages et la réparation de la myéline le long des voies visuelles.

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Ce travail a été soutenu par les Fondations Edmond et Benjamin de Césarée de Rothschild.

Le protocole suit les directives du Comité d&#39;éthique de l&#39;Université Hadassah hébreu pour des études sur des sujets humains. Pour éviter l&#39;effet de myopie ou d&#39;erreurs de réfraction sur les résultats des tests, les protocoles doivent être effectuées alors que les patients portent leurs lunettes (vision corrigée). Objet De Motion (BCI) protocole: 1. Essai Initiation et donneurs d&#39;ordre Sujets <ol><li> Seat l&#39;objet 50 cm devant l&#39;écran d&#39;ordinateur. </li><li> Ouvrez le logiciel de BCI. </li><li> Demandez le sujet qu&#39;il sera présenté avec des objets de mouvement défini. Demandez lui de répondre le plus correct et le plus vite possible en appuyant sur le &quot;A&quot; du clavier puis nommer verbalement l&#39;objet perçu. </li><li> Après réponse, un écran indiquant &quot;appuyez sur la barre d&#39;espace&quot; apparaît. Demandez l&#39;objet d&#39;appuyer sur la barre d&#39;espace lorsque vous êtes prêt à identifier la prochaine relance. </li><li> Expliquez à l&#39;objet que les stimuli peuvent apparaître très difficile à perceivvitesses e ou à certains plus faciles à percevoir les. </li></ol> 2. Phase d&#39;apprentissage Entrez &quot;OFM apprentissage» à la ligne de commande. Sous réserve va maintenant être présenté avec 4 exemple stimuli. Cette phase est réalisée lorsque les deux yeux du sujet sont ouverts. 3. Phase d&#39;essai En général, chaque essai d&#39;OFM comprend 20 stimuli. Tous sont d&#39;abord présentés à la vitesse la plus basse de 4 pixels / sec. Ceux qui n&#39;ont pas reconnu sera ensuite présenté à la prochaine vitesse de 5.5 pixels / sec. Ceux qui n&#39;ont pas reconnu, sera ensuite présenté à la prochaine vitesse de 7,5 pixels / sec et ainsi de suite, en passant par 10 pixels / sec, 13,5 pixels / s, 18 pixels / sec, et jusqu&#39;à la vitesse la plus rapide de 24,5 pixels / sec. Vitesses ont été définis sur la base de l&#39;exposant y = 3 * e 0,3. Si cinq stimuli consécutifs à une certaine vitesse n&#39;ont pas été reconnus, la prochaine stimuli sera présenté à la prochaine vitesse plus rapide pour éviter la frustration chez les patients. Thest se traduira par le raccourcissement longueur d&#39;essai qui est généralement plus longue que la reconnaissance est pire (nécessitant le passage par plus grand nombre de vitesses par impulsion). <ol><li> Couverture du sujet un œil avec un bandeau sur l&#39;œil. Chaque bandeau sur l&#39;œil peut être suffisant tant qu&#39;il fournit une couverture complète. </li><li> Entrez &quot;objets de BCI&quot; à la ligne de commande. </li><li> Choisissez un ensemble de stimuli (logiciel comprend quatre ensembles de stimuli Chaque ensemble comprend 20 objets différents de sélection peut être aléatoire Cependant, assurez-vous que vous appliquez différents ensembles de stimuli pour chacun des yeux testés;... Appliquer différents ensembles de stimuli pour des moments d&#39;apprentissage ultérieurs dans cas de l&#39;évaluation longitudinale). </li><li> Un message vous demandant d&#39;entrer le nom de l&#39;objet, les yeux et les essais testé ce jour apparaîtra. Compléter l&#39;information requise. </li><li> Surveiller attentivement le sujet et répondre à la question, alors qu&#39;elle / il termine la tâche comme suit: <ol><li> Lorsqu&#39;un stimulus apparaît le sujet doit appuyer sur la touche &quot;A&quot; sur la keyboard et nommer l&#39;identité du stimulus présenté. </li><li> Appuyez sur le bouton gauche de la souris pour une réponse correcte ou le bouton droit de la souris pour une mauvaise réponse. </li><li> Sujet appuie sur la &quot;barre d&#39;espace&quot; sur le clavier pour l&#39;initiation de la prochaine relance. </li><li> Cette procédure (étapes 3.5.1-3.1.5.3) continue jusqu&#39;à ce que tous les 20 stimuli de l&#39;ensemble sont reconnus ou présentés à la vitesse la plus rapide. </li></ol></li><li> Répéter l&#39;ensemble de la procédure (étape 3.1) pour les deuxième œil du sujet en utilisant un ensemble différent de stimuli. </li></ol> Protocole stéréo temps limité: 1. Essai Initiation et donneurs d&#39;ordre Sujets <ol><li> Seat l&#39;objet 50 cm devant l&#39;écran d&#39;ordinateur. </li><li> Ouvrez le logiciel stéréo. </li><li> Demandez le sujet qu&#39;il sera présenté avec 3 dimensions (3D) des formes et devra nommer la forme perçue comme correcte et rapide que possible. Formes sera l&#39;un des éléments suivants: un cercle, un carré, Un triangle, ou d&#39;une étoile. </li><li> Expliquez à l&#39;objet que les stimuli peuvent apparaître très difficile de percevoir conditions ou à certains plus faciles à percevoir les. </li><li> Demandez l&#39;objet de porter les lunettes 3D. </li><li> Désactiver l&#39;allègement de la chambre. </li></ol> 2. Phase d&#39;apprentissage Entrez &quot;Stereo apprentissage» à la ligne de commande. Sous réserve sera maintenant présenté avec 4 répétitions de chaque forme, présentés à la durée plus longue des stimuli (500 ms) et à la disparité la plus simple (840 secondes d&#39;arc) de conditions. Après l&#39;état de présentation 3D, une présentation 2D suivra pour chaque forme. Dans ce dernier, un marquage formes contours ligne sera ajoutée, pour s&#39;assurer que l&#39;objet perçu les dimensions de la forme présentée. Sujets, qui n&#39;ont pas réussi à cette condition facile, ne seront pas testés à la phase suivante. 3 Phase d&#39;essai:. Perception Stereopsis en fonction de la disparité binoculaire La forme 4s seront présentés pour 500 ms à 4 conditions différentes de disparité: 120, 300, 540, et 840 secondes d&#39;arc. <ol><li> Entrez &quot;disparité stéréo&quot; à la ligne de commande. </li><li> Un message vous demandant d&#39;entrer le nom et la date de test sujet apparaît. Compléter l&#39;information requise. </li><li> Stimulus apparaît </li><li> Les noms de sujet la forme présentée. Les réponses sont codées par l&#39;examinateur à boutons principaux (c. 1-4. Appuyez sur le 1, 2, 3, ou 4 boutons principaux pour les réponses verbales de l&#39;objet de &quot;cercle&quot;, &quot;une place&quot;, &quot;un triangle&quot;, ou &quot;un étoile &quot;, respectivement). En raison de conditions d&#39;éclairage et le fait que le sujet porte des lunettes 3D, il ne peut pas coder les réponses par lui-même). </li><li> Sujet appuie sur une touche pour continuer à la prochaine relance. L&#39;ordre de présentation des stimuli est aléatoire. </li></ol> 4. Phase d&#39;essai Stereopsis perception en fonction du temps de la présentation du stimulus. Les 4 formes seront présentées pour disparités de 540 et 840 secondes d&#39;arc à 40 soit, 60, ou 100 msec durées. <ol><li> Entrez &quot;Stereo Durée&quot; à la ligne de commande. </li><li> Répétez les étapes 3.2 à 3.5. </li></ol>

<ol><li>Rovaris, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+injury+in+early+multiple+sclerosis+is+irreversible+and+independent+of+the+short-term+disease+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Neurology%22%5BJournal%5D)">Axonal injury in early multiple sclerosis is irreversible and independent of the short-term disease evolution.</a> Neurology. 65 (10), 1626-1630 Forthcoming.</li>
<li>Tallantyre, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinico-pathological+evidence+that+axonal+loss+underlies+disability+in+progressive+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Clinico-pathological evidence that axonal loss underlies disability in progressive multiple sclerosis.</a> Mult. Scler. 4 (4), 406-411 Forthcoming.</li>
<li>Oberwahrenbrock, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinal+ganglion+cell+and+inner+plexiform+layer+thinning+in+clinically+isolated+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Retinal ganglion cell and inner plexiform layer thinning in clinically isolated syndrome.</a> Mult. Scler. 19 (14), 1887-1895 (2013).</li>
<li>Hickman, S. J., Dalton, C. M., Miller, D. H., Plant, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Management+of+acute+optic+neuritis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Management of acute optic neuritis.</a> Lancet. 360 (9349), 1953-1962 Forthcoming.</li>
<li>Keough, M. B., Yong, V. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Remyelination+therapy+for+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotherapeutics%22%5BJournal%5D)">Remyelination therapy for multiple sclerosis.</a> Neurotherapeutics. 10 (1), 44-54 (2013).</li>
<li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+pattern-evoked+responses+in+optic+neuritis+in+relation+to+visual+acuity%5BTitle%5D)+AND+%22Trans.+Ophthalmol.+Soc.+U.K%22%5BJournal%5D)">Delayed pattern-evoked responses in optic neuritis in relation to visual acuity.</a> Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 93 (0), 315-324 Forthcoming.</li>
<li>Jones, S. J., Brusa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurophysiological+evidence+for+long-term+repair+of+ms+lesions%3A+Implications+for+axon+protection%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Neurophysiological evidence for long-term repair of ms lesions: Implications for axon protection.</a> J. Neurol. 206 (2), 193-198 Forthcoming.</li>
<li>Raz, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+motion+perception+deficit+following+optic+neuritis%3A+Behavioral+and+cortical+evidence%5BTitle%5D)+AND+%22Neurology%22%5BJournal%5D)">Sustained motion perception deficit following optic neuritis: Behavioral and cortical evidence.</a> Neurology. 76 (24), 2103-2111 Forthcoming.</li>
<li>Raz, N., Dotan, S., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Demyelination+affects+temporal+aspects+of+perception%3A+An+optic+neuritis+study%5BTitle%5D)+AND+%22Ann.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Demyelination affects temporal aspects of perception: An optic neuritis study.</a> Ann. Neurol. 71 (4), 531-538 (2012).</li>
<li>Raz, N., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+reorganization+to+overcome+monocular+demyelination%5BTitle%5D)+AND+%22Neurology%22%5BJournal%5D)">Temporal reorganization to overcome monocular demyelination.</a> Neurology. 81 (8), 702-709 (2003).</li>
<li>Kniestedt, C., Stamper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visual+acuity+and+its+measurement%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmol.+Clin.+North%22%5BJournal%5D)">Visual acuity and its measurement.</a> Ophthalmol. Clin. North. 16 (2), 155-170 Forthcoming.</li>
<li>Mangione, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+the+25-item+national+eye+institute+visual+function+questionnaire%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Development of the 25-item national eye institute visual function questionnaire.</a> Arch. Ophthalmol. 119 (7), 1050-1058 (2001).</li>
<li>Raphael, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+and+test+characteristics+of+a+10-item+neuro-ophthalmic+supplement+to+the+nei-vfq-25%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Validation and test characteristics of a 10-item neuro-ophthalmic supplement to the nei-vfq-25.</a> Am. J. Ophthalmol. 142 (6), 1026-1035 Forthcoming.</li>
<li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+visual+evoked+response+in+optic+neuritis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Delayed visual evoked response in optic neuritis.</a> Lancet. 1 (7758), 982-985 Forthcoming.</li>
<li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+axonal+loss+after+optic+neuritis+with+optical+coherence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Ann.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Quantifying axonal loss after optic neuritis with optical coherence tomography.</a> Ann. Neurol. 59 (6), 963-969 Forthcoming.</li>
<li>Albrecht, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Degeneration+of+retinal+layers+in+multiple+sclerosis+subtypes+quantified+by+optical+coherence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Degeneration of retinal layers in multiple sclerosis subtypes quantified by optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 18 (10), 1422-1429 Forthcoming.</li>
<li>Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Time+domain+and+spectral+domain+optical+coherence+tomography+in+multiple+sclerosis%3A+A+comparative+cross-sectional+study%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Time domain and spectral domain optical coherence tomography in multiple sclerosis: A comparative cross-sectional study.</a> Mult. Scler. 16 (7), 893-896 Forthcoming.</li>
<li>Dorr, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Association+of+retinal+and+macular+damage+with+brain+atrophy+in+multiple+sclerosis.+PLoS+One%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Association of retinal and macular damage with brain atrophy in multiple sclerosis. PLoS One.</a> 6 (4), 18132-18 Forthcoming.</li>
<li>Zimmermann, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optic+neuritis+interferes+with+optical+coherence+tomography+and+magnetic+resonance+imaging+correlations%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Optic neuritis interferes with optical coherence tomography and magnetic resonance imaging correlations.</a> Mult. Scler. 19 (4), 443-450 (2013).</li>
<li>Saidha, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visual+dysfunction+in+multiple+sclerosis+correlates+better+with+optical+coherence+tomography+derived+estimates+of+macular+ganglion+cell+layer+thickness+than+peripapillary+retinal+nerve+fiber+layer+thickness%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Visual dysfunction in multiple sclerosis correlates better with optical coherence tomography derived estimates of macular ganglion cell layer thickness than peripapillary retinal nerve fiber layer thickness.</a> Mult. Scler. 17 (12), 1449-1463 (2011).</li>
<li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tracking+retinal+nerve+fiber+layer+loss+after+optic+neuritis%3A+A+prospective+study+using+optical+coherence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Mult.+Scler%22%5BJournal%5D)">Tracking retinal nerve fiber layer loss after optic neuritis: A prospective study using optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 14 (7), 893-905 (2008).</li>
<li>Walter, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ganglion+cell+loss+in+relation+to+visual+disability+in+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Ganglion cell loss in relation to visual disability in multiple sclerosis.</a> Ophthalmology. 119 (6), 1250-1257 (2012).</li>
<li>Taveggia, C., Feltri, M. L., Wrabetz, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signals+to+promote+myelin+formation+and+repair%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Signals to promote myelin formation and repair.</a> Nat. Rev. Neurol. 6 (5), 276-287 Forthcoming.</li>
</ol>

Les auteurs déclarent aucun intérêt financier concurrents.

La névrite optique est une maladie demyelinative du nerf optique, entraînant une perte de vision aiguë. Bien que considéré comme transitoire lors de l&#39;utilisation des tests visuelle standard 1, les patients continuent à percevoir des difficultés dans l&#39;exécution de tâches visuelles quotidiennes. Nous soutenons que les tests visuels dynamiques sont nécessaires pour identifier et quantifier ces déficits subis. C&#39;est parce que les fonctions visuelles dynamiques mais pas statiques dépendent des taux d...

La névrite optique comme un modèle pour le suivi de la dégénérescence et la réparation tissulaire La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurodégénérative inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC) et est la première cause de handicap neurologique non traumatique chez les jeunes adultes dans les pays développés. La démyélinisation est considérée comme l&#39;élément le plus caractéristique histopathologique de MS. Des études récentes ont toutefois révélé que la SEP est une maladie neurodégénérative également avec des dommages neuroaxonale début 1-3. Névrite optique (ON), l&#39;inflammation du nerf optique, est le symptôme dans 20% des patients atteints de SEP et au moins 50% de ceux qui souffrent de l&#39;expérience de MS au moins un épisode de ON au cours de leur durée de vie 4. Contrairement à d&#39;autres endroits de lésions de SP qui ne correspondent pas toujours à des manifestations cliniques, démyélinisante épisode du nerf optique se traduit généralement par la manifestation distinctif de la perte de vision aiguë. Solompte tenu de sa comorbidité avec MS et ses caractéristiques cliniques de premier plan, ON offre une occasion unique pour la dégénérescence des tissus de suivi et de réparation et de leurs conséquences dans une seule lésion MS. Le besoin de procédés améliorés pour la dégénérescence des tissus de cheminement et de la réparation in vivo Études pathologiques dans MS impliquent démyélinisation comme une cause principale du sectionnement des axones et la dégénérescence axonale ultérieure. Remyélinisation des axones peut empêcher démyélinisées de dégénérer; Toutefois, la remyélinisation efficace peut être limitée en raison d&#39;attaques répétées. Par conséquent, les stratégies thérapeutiques neuroprotectrices et régénératrices actuelles et de l&#39;évolution de la SEP visent à prévenir de nouvelles attaques et promouvoir des processus de remyélinisation dans le système nerveux central 5. Afin d&#39;assurer le suivi des patients de la névrite optique et d&#39;évaluer l&#39;efficacité de leur traitement, une amende outil pour quantifier les changements dans la myélinisation de la CNS est nécessaire. Cependant, le supportard mesures, y compris des tests visuels de routine et les examens par IRM, ne sont pas assez sensibles à cette fin. Des tests visuels de routine (c.-à-. D&#39;acuité visuelle, sensibilité au contraste, champ visuel, et la perception des couleurs) peut révéler des cas de projection d&#39;entrée réduit le long des voies visuelles mais sont insensibles à identifier taux de projection retardés, ce qui est le rôle des fibres démyélinisées 6,7 . Lésions hyperintenses T2, qui sont la marque de la maladie, le résultat de mélange résiduel de l&#39;œdème, inflammation, démyélinisation, la perte axonale et gliose et donc ne peuvent pas différencier entre la démyélinisation et d&#39;autres pathologies cérébrales. En outre, l&#39;IRM standard est conçu pour révéler le contraste des tissus de qualité. Alors que ceux-ci sont suffisantes pour identifier l&#39;emplacement d&#39;un tissu peu commun, elles sont insuffisantes pour évaluer quantitativement les propriétés des tissus. Tests visuels dynamiques peuvent être utilisés comme marqueurs de la démyélinisation et la remyélinisation Nous soutenonsque les fonctions visuelles dynamiques sont plus appropriées que des fonctions statiques pour identifier et quantifier les changements dans les latences de projection le long des voies visuelles. Alors que l&#39;accomplissement des fonctions visuelles à la fois statiques et dynamiques nécessite une quantité suffisante de projection visuelle de saisie, fonctions visuelles que dynamiques dépendent des taux de projection. Nerf optique démyélinisation peut donc affecter dynamique plutôt que les fonctions visuelles statiques, impliquant la nécessité pour la transmission rapide des informations visuelles afin de percevoir le mouvement. Nous avons développé deux tâches comportementales pour évaluer les fonctions visuelles monoculaires et binoculaires qui peuvent associer étroitement avec des latences de projection le long des voies visuelles. Il s&#39;agit notamment de l&#39;objet De Motion (BCI) extraction et protocoles stéréo temps limité. Dans le test d&#39;OFM, un réseau de points de composer un objet, en déplaçant les points dans l&#39;image tout en se déplaçant vers la droite à l&#39;extérieur des points de l&#39;image vers la gauche ou vice versa. Le point pattern génère un objet camouflé qui ne peut être détectée lorsque les points sont à l&#39;arrêt ou en mouvement dans son ensemble. Surtout, la reconnaissance d&#39;objet dépend de la perception du mouvement. En utilisant le protocole OFM, nous avons démontré un déficit durable dans les yeux affectés de patients ON, évidentes même 12 mois après l&#39;attaque optique névrite, tandis que les fonctions visuelles classiques avaient récupéré 8. En outre, une diminution des performances a été associée à conductions retard (de P100 retardés, reflétant démyélinisation) et l&#39;amélioration de la perception du mouvement a été corrélée avec le raccourcissement des taux de conduction (reflétant la remyélinisation; linéaire régression des moindres carrés avec calcul du coefficient de corrélation F = 27,3, p = 0,0005; r = -0,87) 9. Le protocole de BCI a été mise à jour présentée afin de s&#39;adapter à l&#39;essai pour une utilisation clinique, y compris le raccourcissement de test, le réglage du logiciel de test pour générer un fichier de sortie automatique, et d&#39;aboutir à une motion sensibilitéscore lité. Pour évaluer l&#39;effet du temps de latence de projection sur la vision binoculaire, le protocole stéréo temps-contrainte a été développé. Dans ce protocole, des images spatialement disparates sont présentés pour une durée limitée, contestant l&#39;intégration binoculaire dans le temps. Ce test a été conçu pour tester l&#39;hypothèse qu&#39;en raison de démyélinisation au nerf affecté, l&#39;information des deux yeux atteindra le cortex à différents moments compromettent l&#39;intégration binoculaire dans le temps. Test d&#39;un groupe de patients récupéré ON (1-2,5 ans après l&#39;attaque), nous avons montré que, bien que la plupart des patients avaient des niveaux de performance intactes dans une tâche stéréo standard statique; la performance sur la tâche stéréo temps limité était affaiblie dans la plupart des cas 10. Le BCI et les protocoles stéréo temps limité fournissent un moyen simple, mais puissant, moyen d&#39;identifier et de quantifier les processus de démyélinisation et de remyélinisation le long des voies visuelles. Ces protocoles may être efficace pour diagnostiquer et suivre les patients atteints de SP et de manière rentable en utilisant un outil facile à utiliser le protocole sur la base de l&#39;ordinateur.

<table><tbody><tr><td>Ordinateur personnel, y compris les</td><td></td><td></td> ordinateurs portables <td>Le logiciel OFM fonctionne de préférence sur Mac ou sur un PC Windows 7 (ou supérieur). Le logiciel Stereo fonctionne sur tous les ordinateurs personnels.</td></tr><tr><td>Spécification du</td><td></td><td></td> moniteur <td>Taille : au moins 15 pouces, Couleur : au moins 16 bits</td></tr><tr><td>Les logiciels OFM et Stereo Ce sont des</td><td>logiciels</td><td></td> auto-développés Les <td>chercheurs et les médecins qui sont intéressés par ces logiciels peuvent nous contacter à l’adresse suivante : fmri-hadassah.org</td></tr><tr><td>Lunettes 3D rouges/cyans (Nous avions testé le logiciel Stereo sur les deux lunettes 3D suivantes) :</td><td>Nvidia & American Paper Optics</td><td>3D Vision Ultimate Anaglyphe Lunettes 3D & Lunettes 3D Pro X Style Rouge/Cyan pour les films et les jeux sur écrans plats&nbsp ; &nbsp ;</td><td></td></tr><tr><td>Les performances sur notre tâche stéréo ont été comparées aux performances sur le test stéréo standard Randot</td><td>Stereo Optical Co.</td><td>Randot SO-002&nbsp ;</td><td></td></tr></tbody></table>

tests visuels dynamiques pour identifier et quantifier les dommages visuels et de réparation suite de démyélinisation dans la névrite optique patients

Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

Afin de suivre les patients atteints de névrite optique et d&#39;évaluer l&#39;efficacité de leur traitement, un outil pratique, précis et quantifiables est nécessaire pour évaluer les changements dans la myélinisation dans le système nerveux central (SNC). Cependant, les mesures standard, y compris des tests visuels de routine et les examens par IRM, ne sont pas assez sensibles à cette fin. Nous présentons deux tests visuels portant sur les fonctions monoculaire et binoculaire dynamiques qui peuvent associer étroitement à la mesure de la myélinisation le long des voies visuelles. Il s&#39;agit notamment de l&#39;objet De Motion (BCI) extraction et protocoles stéréo temps limité. Dans le test d&#39;OFM, un réseau de points de composer un objet, en déplaçant les points dans l&#39;image tout en se déplaçant vers la droite à l&#39;extérieur des points de l&#39;image vers la gauche ou vice versa. Le motif à points génère un objet camouflé qui ne peut être détectée lorsque les points sont à l&#39;arrêt ou en mouvement dans son ensemble. Surtout, la reconnaissance d&#39;objets dépend essentiellement de la perception du mouvement. Dans le temps limitéprotocole stéréo, images spatialement disparates sont présentés pour une durée limitée, contestant l&#39;intégration binoculaire 3 dimensions dans le temps. Les deux tests sont appropriés pour une utilisation clinique et de fournir un moyen simple, mais puissant, moyen d&#39;identifier et de quantifier les processus de démyélinisation et de remyélinisation le long des voies visuelles. Ces protocoles peuvent être efficaces pour diagnostiquer et suivre la névrite optique et la sclérose en plaques. Dans le processus de diagnostic, ces protocoles peuvent révéler des déficits visuels qui ne peuvent être identifiés par des mesures visuels standards actuels. En outre, ces protocoles identifier sensible la base des troubles visuels suite a inexpliqués de patients suivants récupération de l&#39;acuité visuelle. Dans le suivi longitudinal Bien entendu, les protocoles peuvent être utilisés comme un marqueur sensible et les processus de démyélinisation remyélinisantes long temps. Ces protocoles peuvent donc être utilisés pour évaluer l&#39;efficacité de l thérapeutiques actuels et futurstratégies, ciblant la myélinisation du SNC.

protocole de BCI Le protocole se traduit par un fichier texte, résumant automatiquement les réponses des sujets. Résultat peut être analysé de deux façons: Note totale: Chaque stimulus présentés sont affectés d&#39;un poids de relance, et la somme des poids de tous les stimuli identifiés est défini comme le score de la réponse du sujet. Le poids d&#39;un stimulus particulier est réglée en fonction de la vitesse du stimulus, avec un poids plus élevé à des vitesses pl...

Objet De Motion (BCI) et protocoles stéréo temps limité sont des outils sensibles pour détecter monoculaire et dynamiques des déficits de la fonction visuelle binoculaire, qui sont affectés uniquement chez les patients de névrite optique. En outre, ces tests peuvent être utilisés comme des outils quantitatifs non invasifs pour évaluer l&#39;ampleur de la myélinisation le long des voies visuelles.

Tests visuels dynamiques pour identifier et quantifier les dommages visuels et de réparation suite de démyélinisation dans la névrite optique patients

In order to follow optic neuritis patients and evaluate the effectiveness of their treatment, a handy, accurate and quantifiable tool is required to ...

L'objectif général de l'expérience suivante est d'évaluer les fonctions visuelles dynamiques monoculaires et binoculaires, qui sont spécifiquement altérées chez les patients atteints de névrite optique, et qui pourraient être utilisées comme outils quantitatifs non invasifs permettant d'apprécier le degré de myélinisation le long des voies visuelles. Cela est réalisé en appliquant le protocole de perception d'un objet à partir du mouvement, ou OFM, à différentes vitesses afin de définir, dans un second temps, la sensibilité à la perception du mouvement dans l'œil testé. Le protocole stéréoscopique à contrainte temporelle est appliqué à différentes disparités binoculaires, pour une durée de stimulation constante et prolongée, afin de déterminer la dépendance des fonctions visuelles binoculaires vis-à-vis de la disparité.Ensuite, le protocole stéréo contraint par le temps est appliqué à différentes durées de stimulus pour une disparité binoculaire constante afin de définir la dépendance des fonctions visuelles binoculaires à la durée du stimulus. Les résultats montrent que les protocoles de mouvement optokinétique (OFM) et de stéréopsie contraint par le temps sont des outils sensible

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Cette vidéo illustre un procédé, en utilisant un T scanner clinique 3, pour l'imagerie RM de renforcement du contraste de la projection visuelle de la souris naïve et pour des études répétitives et longitudinaux in vivo de la dégénérescence du nerf optique associés à une lésion du nerf optique à l'écrasement aiguë et de la dégénérescence du nerf optique chronique dans souris knock-out (KO p50).

Dans l&#39;imagerie in vivo de Optic Nerve Fiber intégrité par IRM de contraste amélioré chez la souris

La démyélinisation focale est induite dans le nerf optique par micro-injection de lysolécithine. Les potentiels évoqués visuels sont enregistrés via des électrodes crâniennes implantées sur le cortex visuel pour examiner la conduction du signal le long de la voie visuelle in vivo. Ce protocole détaille les procédures chirurgicales sous-jacentes à l’implantation d’électrodes et à la micro-injection de nerf optique.

Enregistrement Potentiel évoqué visuel dans un modèle de rat of Experimental Optic Nerve démyélinisation

Nous montrons une technique de bioluminescence direct in vivo et l' imagerie dans l'infrarouge proche de la névrite optique et l' encéphalite dans le modèle expérimental d' encéphalomyélite auto - immune (EAE) pour la sclérose en plaques chez les souris SJL / J.

Bioluminescence et proche infrarouge Imaging de névrite optique et inflammation du cerveau dans le modèle EAE de la sclérose en plaques chez des souris

Nous présentons ici un protocole pour provoquer l’inflammation de paralysie et opticospinal de transfert de l’aquaporin-4 (AQP4)-des cellules T spécifiques de AQP4- / - souris dans des souris WT. En outre, nous démontrons comment utiliser tomographie par cohérence optique série pour surveiller le dysfonctionnement du système visuel.

Induction de paralysie et de lésion du système visuel chez la souris par le particulier de cellules T pour Neuromyélite optique autoantigènes Aquaporin-4

Un protocole détaillé pour l’évaluation des afficheurs structurels et visuelles chez les rongeurs par réaction d’optocinétique et de tomographie par cohérence optique est présenté. Les résultats fournissent des indications précieuses pour la recherche ophtalmologique ainsi que neurologique.

Utilisant la tomographie par cohérence optique et réponse optocinétique comme lectures structurale et fonctionnelle de système visuel chez les souris et les Rats

La méthode de potentiel évoqué visuel isolé-vérifier (icVEP) est mise en œuvre ici pour évaluer la voie magnocellulaire ON qui est initialement endommagée dans le glaucome. L’étude montre des procédures opératoires standard utilisant icVEP pour obtenir des résultats fiables. Il est prouvé qu’il sert de technologie de diagnostic objective utile pour la détection précoce du glaucome.

Évaluation du glaucome à angle ouvert à un stade précoce chez les patients par un potentiel visuel isolé

La dégénérescence neuronale dans les yeux et le cerveau à la suite du diabète peut être observée grâce à des tests comportementaux effectués sur des rongeurs. Le labyrinthe Y, une mesure de la cognition spatiale, et la réponse optomotrice, une mesure de la fonction visuelle, fournissent tous deux un aperçu des diagnostics et des traitements potentiels.

Évaluation comportementale de la fonction visuelle via la réponse optomotrice et de la fonction cognitive via Y-Maze chez les rats diabétiques

Nous démostosons ici plusieurs tests in vivo (potentiel évoqué visuel flash, électrorétinogramme de motif et tomographie par cohérence optique) chez le macaque caprin et rhésus pour comprendre la structure et la fonction du nerf optique et de ses neurones.

In vivo Méthodes d’évaluation de la fonction et de la structure des cellules ganglionnaires rétiniennes et du nerf optique chez les grands animaux

L’encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE) sert de modèle animal de la sclérose en plaques. Cet article décrit une approche permettant d’évaluer l’inflammation, la démyélinisation et les lésions axonales de la moelle épinière dans l’EAE. De plus, une méthode permettant de quantifier les niveaux de lumière des neurofilaments solubles dans le sérum de souris est présentée, facilitant l’évaluation des lésions axonales chez les souris vivantes.

Évaluation de l’inflammation, de la démyélinisation et des lésions axonales du système nerveux central dans l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale

Un nouveau test d’acuité basé sur le mouvement qui permet d’évaluer le traitement visuel central et périphérique chez les personnes malvoyantes et en bonne santé, ainsi que des lunettes limitant la vision périphérique compatibles avec les protocoles IRM, sont décrits ici. Cette méthode offre une évaluation complète de la vision pour les déficiences fonctionnelles et les dysfonctionnements du système visuel.

Test d’acuité du mouvement pour la mesure de l’acuité du champ visuel avec des formes définies par le mouvement

Découvrez les tests visuels dynamiques OFM et stéréo pour évaluer les fonctions visuelles dans la névrite optique. Ces méthodes non invasives quantifient les dommages et la réparation de la myéline le long des voies visuelles.

Tests visuels dynamiques pour identifier et quantifier les dommages visuels et de réparation suite de démyélinisation dans la névrite optique patients (Vidéo) | JoVE Journal

Tests visuels dynamiques pour identifier et quantifier les dommages visuels et de réparation suite de démyélinisation dans la névrite optique patients

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