Name: Mesure du flux de gaz à effet de serre provenant des sols agricoles utilisant statiques Chambers (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-08-03T22:45:00.000+00:00
Duration: 11 min 50 s
Description: Découvrez la méthode des chambres statiques pour mesurer les flux de gaz à effet de serre dans les sols agricoles. Cette technique permet de comparer les émissions entre différents traitements et saisons.

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Ce matériel est basé sur des travaux soutenus par la National Science Foundation sous le numéro de subvention 1215858, par le ministère de l’Agriculture des États-Unis sous le numéro de subvention 2013-68002-20525, et par le Centre de recherche sur la bioénergie des Grands Lacs du ministère de l’Énergie des États-Unis – DOE BER Office of Science (DE-FC02-07ER64494) et le DOE OBP Office of Energy Efficiency and Renewable Energy (DE-AC05-76RL01830). Des vidéos et des images sur le terrain ont été enregistrées dans le cadre du projet d’essai du système de culture intégré du Wisconsin de l’Université du Wisconsin-Madison. Les auteurs sont reconnaissants à Ryan Curtin pour la vidéographie et l’édition habiles.

1. Chambre de la Construction et Ancrage <ol><li> Conception et construction de chambres - constitués chacun d'un point d'ancrage qui est insérée dans le sol et d'un couvercle qui est placé sur le dessus de la cheville lors de la mesure de flux - de répondre aux besoins expérimentaux. <ol><li> Dans la conception de la forme et la taille chambre, tenir compte des facteurs géographiques tels que l'espacement culture en rangs, engrais ou de fumier bandes, et la hauteur de la plante. Parce que saillie des ancres dessus de la surface du sol peut contribuer aux effets du microclimat et la formation de flaques d'eau, envisager d'avoir les paupières sont assis aussi bas à la surface du sol que possible. Parce que les compromis existent entre la hauteur de la chambre et de la sensibilité de détection, couvercles de conception pour être aussi courte que possible est pour le système à l'étude. </li><li> Construire des chambres de solide, matériau non réactif comme l'acier inoxydable ou en PVC, et inclure un mécanisme pour sceller le couvercle sur l'ancre. Isoler les couvercles et couvrir avec un matériau de couleur claire ou réfléchissante pour éviter l'accumulation de chaleurpendant la mesure. Inclure un septum pour permettre la collecte d'échantillons et d'un tube d'évent pour empêcher des perturbations de pression pendant le déploiement et le retrait de la chambre d'échantillon. Pour plus de détails reportez-vous à la table des matières, Parkin et Venterea 8, et Clough et al 10. </li></ol></li><li> Au moins 1 jour avant l'échantillonnage, installer les ancrages de la chambre dans le sol sur les sites souhaités. La méthode d'installation dépend de la conception de la chambre, mais en général, appliquer une pression uniforme sur tous les points de sorte que l'ancre ne se déforme pas ou déformer la structure du sol. Couler l'ancre à une profondeur de 2,5 à 13 cm selon le type de sol, le temps de déploiement, et le volume de la chambre 6,11. Laissez aussi peu que possible (pas plus de 5 cm) en saillie au-dessus de la surface du sol. </li></ol> 2. D'étalonnage et de design expérimental Remarque: Avant de commencer l'expérience, suivez ces étapes pour déterminer un cours de temps d'échantillonnage approprié qui permettra aux donnéesà s'adapter à un linéaire ou le modèle approprié flux non-linéaire (voir Parkin et al. 12). Cela nécessitera l'utilisation des techniques décrites dans les étapes 3-5 (échantillonnage sur le terrain, l'analyse des échantillons, et l'analyse de données). Le moment optimal est une fonction à la fois du système à l'étude et les dimensions des chambres étant utilisés. Quelques essais et erreurs peuvent être impliqués. Voir Venterea 13 pour d'autres approches. <ol><li> Échantillonnage et d'analyse d'étalonnage <ol><li> Dans des conditions environnementales ou de gestion devraient générer relativement élevés flux de gaz à l'état de traces, procéder à un échantillonnage intensif des techniques décrites dans la section 3 ci-dessous. Utilisation des points de temps d'échantillonnage étroitement espacés, remplir une série de temps de durée plus longue que ce qui serait considéré comme typique. Commencez par échantillonnage de plusieurs chambres représentatives à 5-10 points de temps régulièrement espacés au cours d'une heure. </li><li> Analyser les échantillons par chromatographie en phase gazeuse suivant l'article 4. </li></ol></li><li> Calibration Interpretatisur <ol><li> Pour chaque série de temps d'étalonnage et chaque gaz d'intérêt, l'intrigue temps par concentration. </li><li> Vérifiez que les débits sont à l'extrémité supérieure de la fourchette prévue. Voir la section 5 pour le calcul de flux. Reportez-vous à la section 2.3 pour obtenir des conseils de dépannage. </li><li> Inspectez graphiques des signes de non-linéarité, ou plus précisément, pour plafonner les concentrations de gaz au fil du temps. Remarque: Le point auquel la concentration commence à se stabiliser diffère en fonction du type de gaz, et est une fonction de la vitesse de production de gaz ou de la consommation dans le sol, la concentration du gaz dans l'espace de tête de la chambre, et la diffusion entre les deux zones. Il est donc fortement influencée par la taille de la chambre, avec des chambres plus courtes rendement plus courte avant la plateau. </li><li> Utilisez les données de calibrage pour déterminer chambre optimale temps de déploiement pour le système expérimental. Si la régression linéaire sera utilisée dans l'analyse des données (comme décrit ici dans la section 5), sélectionnez le calendrier qui maintient aussi proche d'une re linéairelationship que possible entre le temps et la concentration de tous les gaz / les systèmes d'intérêt, tout en permettant un minimum de trois, de préférence quatre périodes d'échantillonnage au sein de la série de temps 6. Pour les chambres 10-30 cm de hauteur utilisée pour le CO 2 et de N 2 O des mesures, des séries chronologiques vont généralement 20-60 min 8,14. </li></ol></li><li> Calibration Dépannage <ol><li> Si il ya une mauvaise différenciation et / ou la difficulté de discerner la linéarité ou plateau, utilisez le resserrement des points de temps d'étalonnage ou des séries plus longues d'étalonnage, et vérifier que les concentrations sont dans les limites de détection. Pour les taux de flux faibles, une réduction du taux d'accumulation ne peut être observé dans les délais testé. Cela ne devrait pas inquiéter. </li><li> Si les flux ne sont pas à l'extrémité haute de la gamme expérimentale prévu, répéter le calibrage, une modification du traitement ou des conditions environnementales pour induire flux plus élevé (par l'application d'engrais ou d'irrigation, par exemple). En variante, nouse au moins quatre points dans le temps dans la conception expérimentale, de sorte que si les flux expérimentaux sont significativement plus élevés que ceux observés lors de l'étalonnage et le plafonnement ne se produit, des temps plus tardifs peuvent être exclus, tout en conservant au moins trois points dans le temps pour la régression linéaire. Méthodes de régression curvilignes peuvent également être employés. </li></ol></li><li> Experimental Design <ol><li> Basé sur le moment optimal déterminé à l'article 2.2.4, élaborer un plan d'échantillonnage global qui capture tous les sites pertinents, les traitements, et / ou les répétitions, et permet au personnel de se déplacer à travers les sites de chambre efficace. Si nécessaire, diviser les emplacements de la chambre en plusieurs «cycles» à échantillonner l'un après l'autre. <ol><li> Si des mesures doivent être prises en tant que représentant d'une journée entière, échantillon à un moment de la journée où les températures sont modérées par rapport aux extrêmes quotidiens. Dans les systèmes de culture tempérées typiques, la fenêtre est idéale milieu à la fin de la matinée. </li><li> Si les échantillons doivent être prélevésdans les tours consécutifs, veiller à ne pas introduire un biais par échantillonnage à plusieurs reprises les mêmes traitements à la même heure de la journée. Construire tours de blocs de répétitions plutôt que le traitement par le traitement. </li><li> Prévoyez du temps pour toutes les mesures d'accompagnement nécessaires pour être prises soit dans les séries ou avant / après, le cas échéant. (Voir la section 3.3 pour des mesures d'accompagnement typiques.) </li><li> En option, inclure le temps pour la collecte des échantillons d'air ambiant pour une utilisation dans des modèles de flux non linéaires, ou comme une approximation de départ (temps zéro ", T 0") concentration (non décrit ici). </li><li> Éventuellement, inclure le temps de chargement de gaz de référence dans des flacons au moment de l'échantillonnage pour évaluer la dégradation possible de l'échantillon entre le prélèvement et l'analyse. Voir Parkin et Venterea 8 pour des raisons de stockage de l'échantillon. </li></ol></li><li> Déterminer la fréquence des mesures de flux qui est approprié pour des objectifs de recherche. Cela peut aller d'une simple mesure to tous les jours, des mesures hebdomadaires ou périodiques au cours des mois ou des années. Reportez-vous à Rochette et al. 14 pour une discussion approfondie de considérations de conception expérimentales. </li><li> Si les échantillons doivent être prélevés dans des conditions froides, planifier pour l'inclusion d'un dispositif de réchauffement comme une compresse chaude avec des flacons pour éviter des cloisons de devenir cassant. </li></ol></li></ol> 3. Échantillonnage sur le terrain Remarque: À chaque date d'échantillonnage, suivre le plan d'échantillonnage établi à l'article 2.4, en utilisant les techniques décrites ci-dessous. Équipement et volume d'échantillon peut varier en fonction des méthodes de collecte et de transfert étant employés et le montant de l'échantillon requis pour l'analyse de CG 8. Ce protocole utilise 5,9 ml des flacons de collecte et des seringues de 30 ml, avec un procédé de rinçage de transfert d'échantillon. Voir discussion pour d'autres approches. <ol><li> Préparation <ol><li> Si l'échantillonnage de plusieurs chambres par tour, préparer un point de réfé tempsgrille rence (voir la figure 2) à suivre où et quand échantillonner facilement. Sinon, prendre des dispositions pour enregistrer chaque point de temps lors de l'échantillonnage. </li><li> Pré-étiquette et organiser des flacons de collecte pour une efficacité maximale et un risque minimal de confusion lors de l'échantillonnage. </li><li> Afin de gagner du temps lors de l'échantillonnage, préparer tous les matériaux et équipements à l'avance. Inclure les figurants de tout ce qui peut se casser ou se perdre facilement (aiguilles, seringues, robinets, etc), et les placer dans un sac de transport, un seau ou un autre récipient. </li><li> Soyez prêt à enregistrer tous les points de temps retardés qui peuvent survenir en raison d'une panne d'équipement ou d'autres circonstances imprévues, et qui peuvent être facilement corrigées au cours de l'analyse des données en ajustant le temps associé à un certain échantillon. </li></ol></li><li> Prélèvement des échantillons <ol><li> Fixez et scellez le couvercle de la chambre de l'ancrage de la chambre de pré-installé, et déclencher un chronomètre. Ceci est T 0. </li><li> Immédiatement après avoir scellé le couvercle collect un échantillon d'air ambiant à partir d'un emplacement adjacent à la chambre, à la hauteur approximative de la partie supérieure de la chambre: avec un vide de 30 ml seringue munie d'une aiguille et d'un robinet en position ouverte, tirer un échantillon de 30 ml d'air et fermer le robinet. Ceci est l'échantillon T 0. Sinon, prendre l'échantillon T 0 de la chambre 6. Note: Compromis existent entre les deux approches - évaluer spatial (distance du site ou microclimat externe pour les échantillons à l'extérieur) vs calendrier (délai entre la fermeture du couvercle et le prélèvement d'échantillons pour les échantillons à l'intérieur) considérations et de déterminer la technique la plus appropriée pour l'équipement utilisé et le système étudié. </li><li> Avec l'aiguille de la seringue, percer le septum 5,9 ml d'un flacon de prélèvement qui a déjà une autre aiguille piquer à travers à proximité du bord de la cloison. </li><li> Ouvrir le robinet de la seringue et injecter environ 20 ml de l'échantillon dans le flacon (ce qui provoque le contenu précédent de laflacon pour être expulsé par l'aiguille supplémentaire, remplacé par échantillon). </li><li> Dans un mouvement fluide, retirez l'aiguille supplémentaire tout en continuant à injecter autant de l'échantillon restant (environ 10 ml) que possible, un peu plus de pressurisation du flacon pour assurer l'intégrité de l'échantillon et permettre l'analyse de plusieurs échantillons si nécessaire 8. </li><li> Fermer le robinet et retirez l'aiguille de la seringue de la cloison. Retournez le flacon rempli à l'envers à distinguer des flacons en carnet. </li><li> Passez à la chambre suivante, répétez les étapes 3.2.1-3.2.6, sceller le couvercle sur la pré-déterminé du point T 0 heure correcte. </li><li> Continuer à répéter les étapes 3.2.1-3.2.7 jusqu'à ce que toutes les chambres de la tour ont été scellés et T 0 échantillons ont été prélevés. </li><li> Retour à la première chambre. </li><li> Comme le temps se rapproche de 10 secondes jusqu'à T 1, percer le septum dans la partie supérieure de la chambre avec l'aiguille de la seringue. </li><li> Dans un deuxième 10 Plage de T 1, l'esprithdraw un échantillon de 30 ml d'air à l'intérieur de la chambre et fermer le robinet. Retirez l'aiguille de la seringue de la cloison de la chambre. </li><li> Transférer l'échantillon dans un flacon de prélèvement suivant les étapes 3.2.3-3.2.6. </li><li> Continuer à recueillir des échantillons en suivant les étapes 3.2.10-3.2.12, selon le plan d'échantillonnage établi à l'article 2.4. </li></ol></li><li> Les mesures d'accompagnement <ol><li> Afin de convertir la concentration de gaz à la masse, de mesurer la température de l'air au moment de l'échantillonnage. En fonction des objectifs de recherche, fiche ou effectuer d'autres mesures d'accompagnement telles que la température du sol et l'humidité du sol à chaque emplacement et / ou le temps, les précipitations quotidiennes, la densité apparente du sol, les nitrates du sol et les concentrations d'ammonium, etc Différents moyens existent pour obtenir ces mesures - suivre les protocoles standard. </li><li> Éventuellement, prélever des échantillons de l'air ambiant et / ou des normes sur le terrain de la charge de concentrations connues dans des flacons pour évaluer les concentrations de GES ambiantes et le potentiel de stockage flacon dégradation in la période comprise entre l'échantillonnage et l'analyse (voir les sections 2.4.1.4 et 2.4.1.5). </li></ol></li></ol> 4. Analyse des échantillons <ol><li> Déterminer la concentration des gaz d'intérêt de chaque échantillon par chromatographie en phase gazeuse, en utilisant un équipement muni d'un détecteur d'électrons de capture pour le N 2 O, un analyseur de gaz à infrarouge ou d'un détecteur à conductivité thermique pour le CO 2, et un détecteur à ionisation de flamme pour le CH 4. Remarque: Il est essentiel d'avoir accès à un instrument qui est correctement configuré pour l'analyse des GES et a le temps d'exécution suffisant. Les principes et les méthodes de chromatographie en phase gazeuse sont décrites ailleurs 5,15,16. </li><li> Autre concentration de gaz de trace de masse volumique à l'aide de la loi des gaz parfaits: </li></ol> PV = nRT Où P = pression, V = volume n = moles de gaz R = la constante de la loi des gaz, et T = température. Ainsi: <img alt="Equation 1" fo: contenu width='"4' po src="/files/ftp_upload/52110/52110eq1.jpg" files> 5. Analyse des données <ol><li> Pour chaque série de temps, parcelle temps par concentration et d'évaluer la linéarité. Évaluer utilisant qualité de l'ajustement ou par inspection visuelle, à l'exclusion des temps plus tardifs montrent des signes de plateau de l'analyse. Utiliser un minimum de trois points dans le temps T 0, y compris pour le calcul du flux (T 0, T 1, T 2, ...). Établir un protocole uniforme, et rejeter une série de temps qui ne respectent pas les normes de ce protocole pour la linéarité. Voir Parkin et Venterea 8 pour une discussion approfondie de l'erreur, le biais et la variance dans le calcul de flux. </li><li> Effectuez une régression linéaire. </li><li> Utilisez la pente de la régression pour calculer le flux: </li></ol> F = S • V • A -1 Où F = flux, S = pente de la régression, V = volume de la chambre, et A = la chambrezone. Ainsi: <img alt="Equation 2" fo:content-width="1.3in" src="/files/ftp_upload/52110/52110eq2.jpg" width="130"> Remarque: Reportez-vous à la discussion et Parkin et al 12 pour les approches non-linéaires à flux calcul..

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</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

<html> L&#39;approche basée sur chambre-statique décrit ici est une méthode efficace pour la mesure de flux de GES des systèmes de sol. La relative simplicité de ses composants, il est particulièrement bien adapté à des conditions ou des systèmes dans lesquels plusieurs méthodes d&#39;infrastructure à forte intensité sont irréalisables. Afin de générer des données de haute qualité, cependant, l&#39;approche de la chambre statique doit être effectué avec une attention stricte à la conception expérimentale 6. Une considération notable qui doit être prise en compte est la variabilité spatiale des flux de gaz du sol, ce qui peut entraîner une forte variabilité des mesures sur la base de la chambre-répliqués. Dans la conception des expériences, par conséquent, il est important d&#39;inclure suffisamment de répétitions pour fournir une puissance suffisante pour une analyse statistique. Il peut exister des compromis entre le nombre de traitements qui peuvent être étudiées tout en maintenant la réplication suffisante, et un minimum de quatre répétitions par traitement est une règle générale 14. ontenu &quot;&gt; Si flux mesurés seront utilisés pour estimer les émissions quotidiennes, les variations diurnes de la température de l&#39;air, la température du sol, et les émissions de gaz doivent être prises en compte. Si les objectifs de recherche exigent des mesures pour obtenir la mi-matin lorsque les températures reflètent des moyennes journalières, la fenêtre restreinte de l&#39;échantillonnage peut affecter le nombre de chambres qui peuvent en pratique être surveillés. Une considération supplémentaire à évaluer est l&#39;impact que l&#39;inclusion ou l&#39;exclusion des racines des plantes et au-dessus de la biomasse du sol auront sur les flux de gaz. placement Chambre par rapport au tissu végétal sera impact sur ​​l&#39;interprétation des données de flux, en particulier dans le cas du CO 2, où non seulement la respiration microbienne, mais aussi racine et tirer la respiration et la photosynthèse doit être équilibré. Pour une discussion supplémentaire de ces facteurs, voir Parkin et Venterea 8. Comme indiqué précédemment, de nombreuses variantes de cette méthode existent, y compris la conception de la chambre d&#39;échantillonnage etvolume. Une telle variation est la méthode employée pour transférer des échantillons entre la seringue et le flacon de prélèvement. La technique décrite ici par vider le flacon de collection avec l&#39;échantillon avant de remplir le flacon à pression positive 5. Une technique plus couramment utilisé est le transfert d&#39;échantillons à partir de seringues dans des flacons qui ont été pré-évacué à l&#39;aide d&#39;une pompe à vide, et l&#39;utilisation des flacons non évacués sans chasse d&#39;eau a également été rapporté 8,17. Un autre point important où une série d&#39;approches existe est dans l&#39;analyse de données et la sélection du modèle de flux le plus approprié pour le système à l&#39;étude. En plus de la méthode de régression linéaire est décrit ici, les modèles non-linéaires peuvent également être utilisés, en particulier lorsque de plus longs temps de déploiement sont utilisés. Ces modèles comprennent l&#39;algorithme développé par Hutchinson et Mosier 18 les variations de ces 19,20, la procédure quadratique décrit par Wagner et al., 21, et le non-stable-estimateur de flux de diffusion de l&#39;état décrit par Livingston et al 22. Pour une discussion approfondie des modèles de flux non-linéaires, reportez-vous à Parkin et al. 12 et Venterea et al 23. Des méthodes similaires à l&#39;approche de la chambre statique comprennent l&#39;utilisation de systèmes de mesure accréditives avec Fourier transfert infrarouge (FTIR) spectrométrie comme une alternative à la seringue chromatographie d&#39;échantillonnage et de gaz, ainsi que l&#39;automatisation de la fermeture de la chambre et de l&#39;échantillonnage par divers moyens. Les systèmes automatisés permettent des mesures plus fréquentes avec le personnel réduit, mais aussi nécessitent des investissements d&#39;infrastructure supplémentaires. Grace et al. 24 fournissent un résumé détaillé des options et des compromis dans automatisé basé chambre-N 2 O mesure. Caractérisation des flux de gaz à effet de serre à la fois de la gestion et des systèmes naturels est important d&#39;informer les modèles basés sur les processus, comprendre les impacts des management pratiques et informer les stratégies d&#39;atténuation, et à soutenir la comptabilité globale et modélisation du changement climatique. Ainsi, alors que les études individuelles sont instructifs à l&#39;échelle locale, beaucoup de valeur supplémentaire est dérivé en contribuant à, et d&#39;en tirer, un organisme mondial de connaissances sur les échanges gazeux entre le paysage et l&#39;atmosphère. Il est essentiel, par conséquent, que les données soient recueillies et communiquées d&#39;une manière qui assure la longévité et l&#39;interopérabilité avec la base de connaissances plus large. Notamment en suivant les meilleures pratiques pour assurer la qualité des données, ainsi que la collecte de mesures d&#39;accompagnement et des rapports complets de métadonnées pour permettre l&#39;extension des résultats au-delà des études discrètes. Excellentes lignes directrices pour la communication des données sont disponibles sur le projet GRACEnet et le GRA 25.

Comprendre les contributions des activités humaines et des systèmes naturels aux propriétés radiatives de l’atmosphère est un domaine d’une importance cruciale alors que nous nous efforçons d’atténuer les contributions anthropiques à l’effet de serre. En plus du dioxyde de carbone (CO2), le protoxyde d’azote (N2O) et le méthane (CH4) sont également de puissants GES, représentant respectivement environ 7 % et 19 % du réchauffement climatique, la majorité des émissions provenant de sources paysagères1,2. Il s’agit de systèmes gérés tels que les champs agricoles, les rizières et les décharges, ainsi que de systèmes naturels tels que les sols forestiers, les zones humides et les termitières. Il est essentiel d’avoir des mesures précises, à l’appui d’une modélisation bien informée de ces émissions dans le paysage, afin de comprendre les facteurs du changement climatique et d’identifier les possibilités d’atténuation.
Il existe diverses stratégies de mesure des gaz à effet de serre, chacune ayant ses propres forces et faiblesses2-5. Les techniques de bilan massique reposent sur la dispersion des gaz par le vent et sont adaptées à la mesure des flux provenant de petites sources bien définies telles que les décharges et les enclos pour animaux. Les approches micrométéorologiques telles que la covariance des turbulences sont basées sur la mesure directe en temps réel du flux vertical de gaz et peuvent fournir des mesures directes sur de grandes zones. Cependant, l’homogénéité de la topographie de la source est une hypothèse implicite (en ce sens que les mesures donnent une moyenne pour la zone étudiée), et les infrastructures coûteuses peuvent limiter les possibilités de déploiement. Enfin, les méthodes en chambre se concentrent sur la modification de la concentration de gaz à la surface du sol par échantillonnage à partir d’un espace libre restreint au-dessus du sol. Ils permettent d’obtenir des mesures à partir de petites surfaces et de nombreux traitements, mais sont soumis à des coefficients de variation élevés en raison de la variation spatiale du flux de gaz du sol.
Nous abordons ici la forme la plus répandue et la plus facile à mettre en œuvre de mesure en chambre, en utilisant le type de chambres fermées sans écoulement d’air, communément appelées chambres « statiques » ou « non stationnaires sans écoulement direct ». Dans cette approche, les émissions de gaz de la surface du sol sont piégées dans une chambre ventilée, et les taux de flux sont déterminés en mesurant la variation de la concentration de gaz au fil du temps dans l’espace de tête de la chambre. La technique de la chambre statique a été largement déployée dans les paysages gérés et naturels et sous-tend la majeure partie des données faisant état de flux de gaz à effet de serre dans le sol, en particulier N2O6,7. Il est parfaitement adapté à l’étude de petites parcelles expérimentales, de sites divers sur des terrains variables, ou dans d’autres situations où plusieurs emplacements distincts doivent être étudiés sans investissements importants en infrastructures. Les utilisations expérimentales typiques pourraient inclure l’exploration de pratiques alternatives de gestion du paysage et leur impact sur les émissions deCO2, N2O et/ou CH4 dans le sol, l’examen de la dynamique des flux basée sur le paysage dans des scénarios de changement climatique induits artificiellement tels que le réchauffement et l’exclusion/supplémentation des précipitations, ou l’étude descriptive des écosystèmes et sous-systèmes naturels et agricoles.
En tant qu’outil essentiel pour la mesure des GES et l’estimation des flux, la méthode de la chambre statique a fait l’objet d’une évaluation approfondie et des efforts importants ont été déployés en vue de la normalisation des techniques et de l’harmonisation de la communication des données4,6,8,9. Il convient de noter en particulier les examens détaillés et les lignes directrices produits par le réseau GRACEnet (Greenhouse gas Reduction through Agricultural Carbon Enhancement Network) du Service de recherche agricole du ministère de l’Agriculture des États-Unis8 et par l’Alliance mondiale de recherche sur les gaz à effet de serre agricoles (GRA)9. De telles lignes directrices constituent une ressource et une plate-forme inestimables pour la coordination, car en fin de compte, l’interopérabilité des données d’une myriade d’études est essentielle pour étendre les résultats locaux à la modélisation mondiale et pour traduire les résultats de la recherche en stratégies d’atténuation viables.
GRACEnet, GRA et d’autres revues soulignent également le fait que les techniques spécifiques de mesure des flux de gaz à effet de serre en chambre statique sont extrêmement diverses, avec des variations méthodologiques significatives possibles à presque chaque étape du processus, y compris la conception de la chambre, le déploiement temporel et spatial, les volumes d’échantillonnage, l’analyse d’échantillons et les calculs de flux. La méthode décrite ici présente une variante possible, tout en présentant les meilleures pratiques et en mettant en évidence les considérations essentielles pour la génération de données de haute qualité et largement transférables. Il vise à fournir un aperçu accessible de cette procédure normalisée et une plate-forme à partir de laquelle explorer d’autres nuances et variations décrites dans la littérature.

<table><tbody><tr><td>Verre à soda de 5,9 ml à fond plat 55 x 15,5 mm</td><td>Flacons de collection Labco Limited</td><td>719W</td><td>Bouchons</td></tr> à <tr><td>vis de 16,5 mm avec septum en caoutchouc perçable</td><td>Labco Limited</td><td>VC309</td><td>Bouchons pour flacons Porte-flacons</td></tr><tr><td>en plastique à 90 puits, diamètre intérieur de 17,1 mm</td><td>Wheaton</td><td>868810</td><td>Rack pour l’organisation des flacons Aiguilles</td></tr><tr><td>biseautées régulières 23 G x 1"</td><td>BD</td><td>305193</td><td>Aiguilles pour le prélèvement</td></tr><tr><td>d’échantillons Robinets d’arrêt avec raccords Luer, 1 voie, mâle</td><td>Cole-Parmer</td><td>EW-30600-01</td><td>Robinets d’arrêt pour seringues</td></tr><tr><td>Seringue de 30 ml, embout coulissant</td><td>BD</td><td>309651</td><td>Seringues pour le prélèvement d’échantillons</td></tr><tr><td>Chronomètre ou minuterie</td><td>Divers</td><td>N/A</td><td>Pour l’échantillonnage sur le terrain</td></tr><tr><td>Casseroles utilitaires en acier inoxydable ou galvanisé avec rebord, ou chambres et couvercles en acier inoxydable ou en PVC, dimensions adaptées au système expérimental</td><td>Divers</td><td>N/A</td><td>Ancrage et couvercle de la chambre - fond découpé dans l’ancrage, trous pour septum et tube de ventilation percés dans le couvercle</td></tr><tr><td>Bouchons en butyle gris 20 mm</td><td>Wheaton</td><td>W224100-173</td><td>Septa de chambre pour le prélèvement à la seringue - insertion dans le trou percé dans le couvercle</td></tr><tr><td>supérieur Tube Tygon 4,0 mm D.I. x 5,6 mm D.E.</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z685623</td><td>Tube d’aération de la chambre - insert dans le trou percé sur le côté du couvercle, au ras de l’extérieur, environ 25 cm enroulé à l’intérieur du couvercle (un embout de seringue de 1 ml peut être utilisé comme mécanisme de fixation)</td></tr><tr><td>Ruban adhésif en caoutchouc mousse ou joint torique en PEHD</td><td>Divers</td><td>Mécanisme d’étanchéité de la chambre N/A - fixé sous le bord du couvercle</td><td></td></tr><tr><td>Isolation réfléchissante, 0,3125 po</td><td>d’épaisseur Lowe’s</td><td>409818</td><td>Revêtement isolant et réfléchissant - à fixer à l’extérieur du couvercle de la chambre</td></tr><tr><td>Grandes pinces à reliure en métal, d’une taille de 2 po avec une capacité de 1 po, ou loquet de tirage fabriqué selon le cas</td><td>Agrafes / McMaster</td><td>831610 (Agrafes) / 1863A21 (McMaster)</td><td>Mécanisme de fixation du couvercle - pour fixer le couvercle à l’ancrage pendant l’échantillonnage</td></tr><tr><td>Appareil de chromatographie en phase gazeuse équipé d’un détecteur à capture d’électrons pour le protoxyde d’azote, d’un analyseur de gaz infrarouge ou d’un détecteur de conductivité thermique pour le dioxyde de carbone, d’un détecteur à ionisation de flamme pour le méthane</td><td>Divers</td><td>N/A</td><td>Pour l’analyse d’échantillons</td></tr></tbody></table>

mesure du flux de gaz à effet de serre provenant des sols agricoles utilisant statiques chambers

Measurement of Greenhouse Gas Flux from Agricultural Soils Using Static Chambers

La mesure des flux de gaz à effet de serre (GES) entre le sol et l’atmosphère, dans les écosystèmes aménagés et non gérés, est essentielle pour comprendre les facteurs biogéochimiques du changement climatique et pour élaborer et évaluer des stratégies d’atténuation des GES fondées sur la modulation des pratiques de gestion du paysage. La méthode basée sur la chambre statique décrite ici est basée sur le piégeage des gaz émis par la surface du sol à l’intérieur d’une chambre et la collecte d’échantillons dans l’espace de tête de la chambre à intervalles réguliers pour analyse par chromatographie en phase gazeuse. La variation de la concentration de gaz au fil du temps est utilisée pour calculer le flux. Cette méthode peut être utilisée pour mesurer les flux de dioxyde de carbone, de protoxyde d’azote et de méthane dans le paysage, et pour estimer les différences entre les traitements ou explorer la dynamique du système au fil des saisons ou des années. Les besoins en infrastructures sont modestes, mais une conception expérimentale complète est essentielle. Cette méthode est facilement déployable sur le terrain, est conforme aux directives établies et produit des données adaptées aux études d’émissions de GES à grande échelle.

Avant de commencer un projet de recherche avec des chambres statiques, il est important de comprendre que le processus global, et l'organisation d'in silico, le terrain et les éléments en laboratoire (Figure 1). Assuré la conception expérimentale attention et l'étalonnage du système (figure 2), l'analyse des données sera relativement simple. Un taux de flux est déterminé pour chaque chambre et le temps d'échantillonnage par une régression de temps par concentration à l'aide d'un modèle de flux prédéterminée appropriée pour le système (Figure 3). Cependant, même après les meilleures pratiques, des difficultés peuvent être rencontrées, et contrôle de la qualité des données brutes est essentiel. Par exemple, la défaillance d'un joint d'étanchéité de la chambre ou les fuites des flacons d'échantillon peut donner lieu à des valeurs de concentration anormaux. Ceux-ci sont facilement identifiés par une inspection visuelle des séries chronologiques parcelles de concentration (figure 4), avec le CO 2 séries de temps servant souvent particulièrement useful 'indicateur due au flux généralement plus robuste et continu de CO 2 par rapport à parfois négligeable, près de détection de limite, voire négatif flux de N 2 O ou CH 4. Une fois la qualité des données a été confirmée, les résultats peuvent être utilisés pour comparer la dynamique des flux de gaz entre les traitements ou au cours d'une saison (Figure 5). Comme on peut le voir à partir de mai et juin valeurs de flux et des barres d'erreur, la variation causée par l'hétérogénéité spatiale des flux peut être importante, et plus prononcée dans les conditions de production des taux élevés de flux. Cette variabilité n'est pas rare, et souligne l'importance de la réplication suffisante dans cette technique. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52110/52110fig1highres.jpg" width="600"> Figure 1. Vue d'ensemble du flux de travail. Divers éléments de ce protocole sera effectué au stade de la planification, sur le terrain, en laboratoire, et in silico. Les flèches indiquent la séquence de flux de travail, à commencer par la conception de la chambre (et la construction si nécessaire), et de conclure avec l'analyse des données. Plusieurs boîtes / flèches entre échantillonnage sur le terrain et l'analyse de l'échantillon représentent la possibilité de plusieurs dates d'échantillonnage au cours d'une expérience. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/52110/52110fig2highres.jpg" width="400"> Figure 2. Cadencement d'échantillon. Un exemple de schéma de synchronisation pour le prélèvement d'échantillons à partir de plusieurs chambres simultanément. numéros de chambre sont indiqués dans les points de gauche et de temps en haut, avec des temps d'échantillonnage énumérés à l'ensemble des minutes dans la grille. Dans cet exemple, quatre séries de temps séparé de 36 min chacune (une pour chaque chambre) sont effectuées en l'espace de 46 min, 12 min avec un espacement entre les points dans le temps au sein d'une série, et 2 min de temps de marche entre les chambres. Pour cet exemple hypothétique, la suitabilité de 36 min série de temps aurait été déterminé par un étalonnage préalable. Bien que le calendrier régulièrement espacées n'est pas nécessaire, il simplifie souvent le plan d'échantillonnage. Alternativement, les chercheurs peuvent enregistrer individuellement chaque instant d'échantillonnage pour déterminer les intervalles d'échantillonnage. <img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/52110/52110fig3highres.jpg" width="600"> Figure 3. Flux de calcul. Une série typique statique de la chambre de temps, consistant en N 2 O concentrations mesurées à quatre points dans le temps au cours d'une période d'échantillonnage de 36 min. La régression linéaire est affichée, dont la pente donne le taux de flux. <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/52110/52110fig4highres.jpg" width="600"> Figure commande 4. Qualité. Jumelé séries chronologiques de la même série d'échantillons, mais des gaz différents sont présentés dans la WHIfuite flacon ch a été identifié par inspection visuelle (point rouge). A) la concentration de CO 2 dans le temps. B) N 2 O concentration au cours du temps. <img alt="Figure 5" src="/files/ftp_upload/52110/52110fig5highres.jpg" width="600"> Les résultats de la synthèse figure 5.. N 2 O taux d'un domaine agricole de flux au cours d'une seule saison de croissance. Valeurs de flux représentent la moyenne de six chambres, à l'aide de quatre points des séries chronologiques. Les barres d'erreur sont l'erreur-type.

Cet article présente la méthode basée sur une chambre statique pour la mesure des flux de gaz à effet de serre des systèmes de sol. Avec des investissements relativement modestes dans l’infrastructure, les mesures peuvent être obtenues à partir de plusieurs traitements ou emplacements et sur des périodes allant de quelques heures à plusieurs années.

Mesure du flux de gaz à effet de serre provenant des sols agricoles utilisant statiques Chambers

Measurement of greenhouse gas (GHG) fluxes between the soil and the atmosphere, in both managed and unmanaged ecosystems, is critical to understanding the ...

L’objectif général de cette procédure est de mesurer le flux de gaz à l’état de traces provenant des sols sous différents types de végétation ou pratiques de gestion. Pour ce faire, les gaz émis par la surface du sol à l’intérieur d’une chambre et mesurent le changement de concentration au fil du temps jusqu’au parasite. Un ancrage cylindrique ou rectangulaire est d’abord placé dans le sol pour empêcher l’écoulement latéral des gaz.Lorsqu’il est prêt à échantillonner, un couvercle est scellé sur le dessus de l’ancre pour piéger les émissions du système de sol. Les échantillons sont ensuite prélevés dans l’espace libre de la chambre avec plusieurs échantillons collectés sur une durée prédéterminée. Les échantillons sont ensuite analysés par chromatographie en phase gazeuse afin de déterminer la concentration des gaz d’intérêt.La concentration de gaz est ensuite tracée en fonction du temps, et l’ensemble de données est soumis à une régression linéaire ou linéaire à l’aide d’un modèle de flux prédéterminé adapté au système afin de déterminer le taux de flux de gaz peut être comparé entre les traitements ou entre les saisons. Pour explorer la dynamique des systèmes, ces méthodes peuvent aider à répondre à des questions sur la façon dont les émissions de gaz à effet de serre, tels que le dioxyde de carbone, le protoxyde d’azote ou le méthane du sol, sont affectées par les pratiques de gestion et les conditions météorologiques. Le principal avantage de cette technique par rapport aux autres approches de mesure des gaz à effet de serre est qu’elle permet de surveiller plusieurs sites à la fois avec un équipement relativement peu coûteux.Il ne s’agit pas d’une méthode nouvelle, mais d’une méthode utilisée par les chercheurs depuis un certain nombre d’années. En fait, le protocole d’échantillonnage que nous allons décrire a été documenté dans des publications réalisées par des chercheurs associés au programme Grace net A-U-S-D-A, ou par la Global Research Alliance and International Group. Le but de notre publication est donc de démontrer visuellement cette technique.Pour ceux qui n’ont pas d’expérience avec cela, une variété de modèles de chambres existent. Chaque chambre contient deux parties, une ancre qui est insérée dans le sol et un couvercle qui est placé sur le dessus de l’ancrage. Pendant la mesure du flux, les chambres doivent être construites en matériau robuste et non réactif, tel que l’acier inoxydable ou le PVC, et doivent être isolées et recouvertes d’un matériau réfléchissant pour éviter l’accumulation de chaleur pendant la mesure, le système doit inclure un mécanisme pour sceller le couvercle sur l’ancrage, un septum pour permettre la collecte d’échantillons et un tube de ventilation pour éviter les changements de pression pendant le déploiement de la chambre et le retrait de l’échantillon.Lors de la conception de la forme et de la taille de la chambre, tenez compte de facteurs spatiaux tels que l’espacement des rangs de culture, les bandes d’engrais et la hauteur de la plante. Notez qu’il existe des compromis entre la hauteur de la chambre et la sensibilité de détection. Ici, nous utiliserons des chambres cylindriques simples construites à partir de casseroles utilitaires au moins un jour avant l’échantillonnage.Installez des ancrages de chambre dans le sol aux endroits souhaités, appliquez une pression uniforme sur tous les points afin que l’ancrage ne déforme pas les ancrages dans le sol à une profondeur d’au moins huit centimètres avec pas plus de cinq centimètres restant au-dessus de la surface du sol. Les ancrages doivent être placés aussi près que possible de la surface du sol afin de minimiser les effets du microclimat et les flaques d’eau afin de calculer le volume de l’espace libre de la chambre. La hauteur de l’ancrage au-dessus de la surface du sol doit être mesurée au moment de l’installation et chaque fois qu’un changement significatif de la surface du sol se produit avant le début de l’expérience, il est nécessaire de déterminer un calendrier d’échantillonnage approprié à suivre.Le moment optimal dépendra du système à l’étude et des chambres utilisées. L’étalonnage de la course temporelle peut être effectué par échantillonnage intensif sur une heure. Dans des conditions qui devraient produire un flux relativement élevé de gaz traces d’intérêt.La concentration peut ensuite être tracée en fonction du temps afin de visualiser la dynamique de flexion du système et de déterminer la durée de déploiement de la chambre la plus appropriée, l’espacement des points temporels et le modèle de flexion linéaire ou non linéaire à utiliser dans l’analyse des données. Nous montrons ici les concentrations de dioxyde de carbone et de protoxyde d’azote mesurées plusieurs heures après une forte pluie et un déroulement temporel d’échantillonnage suggéré qui permettrait une régression linéaire dans ce système expérimental. Au minimum, un parcours temporel devrait comprendre trois, de préférence quatre points d’échantillonnage en fonction du moment optimal, ce qui divise un plan d’échantillonnage qui couvre tous les sites, traitements ou répétitions, et permet au personnel de se déplacer efficacement dans les sites de la chambre.Cela peut nécessiter de diviser les sites de la chambre en ronds qui peuvent être échantillonnés les uns après les autres, de construire des ronds à partir de blocs de répétitions plutôt que traitement par traitement. Afin d’éviter les biais et de prévoir du temps d’échantillonnage, du temps de marche entre les sites ainsi que du temps pour la collecte d’éventuelles mesures annexes. N’oubliez pas que si les mesures doivent être utilisées comme représentatives d’une journée entière, les échantillons doivent être prélevés à un moment qui reflète les températures moyennes quotidiennes, généralement du milieu à la fin de la matinée à chaque date d’échantillonnage, suivre le plan d’échantillonnage prédéterminé et le moment où les concentrations seront finalement tracées en fonction du temps.Il est essentiel de planifier et/ou d’enregistrer les heures d’échantillonnage avec précision avant l’échantillonnage, de pré-étiqueter et de disposer les flacons de collecte pour une efficacité maximale et pour réduire le risque de confusion pendant l’échantillonnage. Une fiole est nécessaire par point temporel et par chambre, collectez du matériel supplémentaire, y compris une seringue, un stop, un coq, des aiguilles et un chronomètre. L’équipement et le volume d’échantillon peuvent varier en fonction des méthodes de collecte et de transfert utilisées.Sur le premier site à échantillonner, fixez et scellez un couvercle de chambre à l’ancrage préinstallé. Immédiatement après avoir scellé le couvercle, démarrez un chronomètre. Il s’agit du temps zéro ou T zéro avec une seringue vide de 30 millilitres équipée d’une aiguille et d’un robinet d’arrêt en position ouverte.Prélevez un échantillon d’air de 30 millilitres à partir d’un endroit adjacent à la chambre à la hauteur approximative du haut de la chambre et fermez le robinet d’arrêt. Il s’agira des deux échantillons zéros, qui doivent maintenant être transférés dans un flacon de prélèvement avec l’aiguille de la seringue. Percez le septum d’un flacon de collection qui a déjà une autre aiguille insérée près du bord du septum.Ouvrez la seringue, arrêtez le robinet et injectez environ 20 millilitres de l’échantillon dans le flacon. Ensuite, dans un mouvement fluide, retirez l’aiguille supplémentaire tout en continuant à injecter autant d’échantillon restant que possible. Légère surpression du flacon.Fermez le robinet d’arrêt et retirez l’aiguille de la seringue du septum. Insérez l’aiguille supplémentaire dans le prochain flacon à utiliser et retournez le flacon rempli pour le distinguer des flacons non remplis. Dans la méthode de rinçage du transfert d’échantillon illustrée ici, l’injection initiale de l’échantillon entraîne l’élimination du contenu précédent des flacons à travers l’aiguille supplémentaire.Ensuite, lorsque l’aiguille supplémentaire est retirée, le flacon est rempli à une pression positive avec un échantillon comme alternative à la méthode de rinçage. Les échantillons peuvent plutôt être chargés dans des flacons pré-évacués ou non évacués. Après avoir terminé le prélèvement d’un échantillon, passez à l’emplacement de la chambre suivante et répétez ce processus.Sceller le couvercle au bon point temporel prédéterminé. Lors de la fixation des couvercles, assurez-vous qu’une bonne étanchéité est obtenue sans espaces ni débris permettant aux fuites de se poursuivre jusqu’à ce que toutes les chambres aient été scellées et que des échantillons T zéro aient été prélevés. Retournez ensuite dans la première chambre pour prélever un échantillon T un.À mesure que le temps approche, 10 secondes jusqu’à ce que T un perce le septum du couvercle de la chambre avec une aiguille de seringue dans une plage de dix secondes de T un, prélevez un échantillon d’air de 30 millilitres de l’intérieur de la chambre et fermez le robinet d’arrêt. Retirez l’aiguille du septum de la chambre. Transférez l’échantillon dans un flacon de prélèvement l.Continuez à vous déplacer dans les chambres jusqu’à ce que tous les échantillons aient été prélevés. La température de l’air au moment de l’échantillonnage doit être enregistrée. Il est également recommandé de mesurer la température et la teneur en eau du sol, et d’autres mesures auxiliaires, telles que la densité apparente du sol et les nitrates et l’ammonium dans le sol, peuvent être nécessaires périodiquement en fonction des objectifs de la recherche.Des échantillons d’air ambiant peuvent également être prélevés pour une approximation de T zéro ou pour être utilisés dans des modèles de flux non linéaires. Déterminer la concentration des gaz d’intérêt pour chaque échantillon par chromatographie en phase gazeuse. Utilisation d’un équipement équipé d’un détecteur à capture d’électrons pour le protoxyde d’azote, d’un analyseur de gaz infrarouge ou d’un détecteur de conductivité thermique pour le dioxyde de carbone et d’un détecteur à ionisation de flamme.Pour le méthane, convertissez la concentration de gaz traces des unités volumétriques en masse à l’aide de la loi des gaz parfaits pour chaque graphique de série chronologique. Temps par concentration suivre une procédure de contrôle de la qualité cohérente pour l’identification et l’élimination des points temporels ou des séries chronologiques suspects, qui pourraient être causés par une fuite de la chambre ou du flacon ou un dysfonctionnement de l’instrument. Par exemple, nous montrons ici des séries chronologiques de dioxyde de carbone et de protoxyde d’azote à partir du même ensemble d’échantillons.La baisse de concentration observée pour T un par rapport à d’autres points temporels suggérant une tendance à l’augmentation de la concentration est probablement due à une fuite de flacons. L’inspection visuelle des tracés de séries chronologiques permet d’identifier ces problèmes. Si vous utilisez un modèle de flux linéaire, évaluez la linéarité du graphique, soit en utilisant la qualité de l’ajustement, soit par une inspection visuelle, les points temporels ultérieurs montrant des signes de plateau peuvent être supprimés à condition qu’un minimum de trois points temporels, y compris T zéro, soient retenus pour le calcul du flux.Une fois la qualité des données confirmée, effectuez une régression linéaire et utilisez la pente de la régression pour calculer le flux. Gardez à l’esprit que dans certains cas, un modèle de flux non linéaire peut être plus approprié qu’un modèle linéaire. Les taux de flux peuvent être suivis entre les traitements ou au fil du temps.Pour explorer la dynamique du système tout en utilisant cette méthode, il est important de garder à l’esprit que les conduits de gaz à effet de serre varient en fonction des conditions météorologiques, des perturbations du sol et des pratiques de gestion agricole, et que les dates d’échantillonnage doivent être fixées de manière à tenir compte de cette variabilité. L’échantillonnage hebdomadaire est typique, avec des échantillonnages plus fréquents autour d’événements tels que les précipitations, le travail du sol et l’application de fumier ou d’engrais. Après avoir regardé cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la conception et de la mise en œuvre d’un programme de mesure des flux de gaz à effet de serre et des systèmes de sol en chambre.

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Un protocole est décrit dans lequel la biodégradation duCO2 minéralisé à partir de contaminants organiques (dérivé de matières premières pétrolières) est piégée, quantifiée et analysée pour déterminer la teneur en 14C. Un modèle est développé pour déterminer l’étendue spatiale de la zone de capture du CO2. Les mesures spatiales et temporelles permettent d’intégrer les taux de minéralisation des contaminants pour prédire l’étendue et le temps de l’assainissement.

Contaminant Minéralisation de mesure à base de carbone Utilisation combinée CO<sub&gt; 2</sub&gt; Flux et radiocarbone Analyses

Les émissions d'ammoniac sont une menace majeure pour l'environnement par l'eutrophisation, l'acidification des sols et à la formation de particules fines et proviennent principalement de sources agricoles. Cette méthode permet de mesurer la perte de l'ammoniac dans les essais sur le terrain répliquées permettant l'analyse statistique des émissions et des relations entre le développement des cultures et des émissions.

Calibré échantillonnage passif - Multi-terrain Mesures sur le terrain de NH<sub&gt; 3</sub&gt; Les émissions avec une combinaison de la méthode de Dynamic Tube et échantillonneurs passifs

Ici, nous présentons le protocole pour la mesure in situ de carbone dans le sol selon la technique de neutron-gamma pour les mesures de point unique (mode statique), ou le domaine des moyennes (mode de balayage). Nous décrivons également système de construction et d’élaborer des procédures de traitement des données.

Mesures du carbone du sol par Neutron-Gamma analyse statique et Modes de numérisation

L’objectif général du présent protocole est de mesurer les émissions de gaz à effet de serre de rizières en utilisant la technique de la chambre fermée statique. Le système de mesure a besoin d’ajustements spécifiques en raison de la présence de deux une couche d’eau permanente dans le domaine et des plantes dans l’espace de tête de chambre.

Évaluation de méthane et de protoxyde d’azote flux de rizière au moyen de la statique fermé Chambers maintenir les plantes dans l’espace de tête

Un protocole a été développé pour mesurer les gaz, les odeurs et la composition nutritionnelle en meute à bractées lab lités du fumier, qui peut être utilisé pour étudier les moyens d’améliorer la qualité de l’air dans des installations de bétail commercial à l’aide de packs de fumier lits profonds.

Modèle de laboratoire pour évaluer les odeurs et les Concentrations de gaz émises par Deep lits Pack fumier

Le protocole présenté utilise la méthode de covariance des remous à des endroits non typiques, applicable à tous les types d'écosystèmes à canopée courte avec une superficie limitée, sur un site de lancer seau à vent actuellement reboisé en Pologne. Les détails de la mesure des règles d'configuration du site, des calculs de flux et du contrôle de la qualité, ainsi que l'analyse finale des résultats, sont décrits.

Mesures des flux de CO2 sur les sites de covariance Eddy non-idéal

Cette étude met en évidence une approche permettant de mesurer les concentrations de méthane dans des échantillons aqueux à l’aide d’analyseurs optiques portables couplés à une chambre d’injection en boucle fermée. Les résultats sont similaires à ceux de la chromatographie en phase gazeuse conventionnelle, ce qui constitue une alternative pratique et peu coûteuse, particulièrement adaptée aux études sur le terrain à distance.

Mesure du méthane dissous dans les écosystèmes aquatiques à l’aide d’un analyseur de gaz par spectroscopie optique

procédures de microplaques sont décrites pour l'analyse colorimétrique ou fluorimétrique de l'activité enzymatique extracellulaire. Ces procédures permettent l'analyse rapide d'une telle activité dans un grand nombre d'échantillons de l'environnement dans un laps de temps raisonnable.

Détermination de l&#39;activité enzymatique microbienne extracellulaire dans les eaux, les sols et les sédiments de haut débit microplaques dosages

Découvrez la méthode des chambres statiques pour mesurer les flux de gaz à effet de serre dans les sols agricoles. Cette technique permet de comparer les émissions entre différents traitements et saisons.

Mesure du flux de gaz à effet de serre provenant des sols agricoles utilisant statiques Chambers

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