Name: La synthèse, la caractérisation et la réactivité dune série de ruthénium N -triphos Ph Complexes (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-04-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 51 s
Description: Découvrez la synthèse de complexes ruthénium dihydrate avec ligand N-triphos par coordination, oxydation et hydrogénation. Cette méthode utilise la spectroscopie RMN pour caractériser les complexes et leurs ligands hydrures.

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AP est reconnaissant envers l’Imperial College de Londres pour une bourse de doctorat via la dotation de la chaire Frankland. Johnson Matthey plc est également remercié pour le prêt des sels de métaux précieux utilisés dans ce travail.

Remarque: Effectuer toutes les synthèses dans une hotte, et seulement après que les questions de sécurité appropriées ont été identifiés et des mesures prises pour protéger contre eux. Équipement de protection individuelle comprend une blouse de laboratoire, des gants et des lunettes de sécurité et doit être porté en tout temps. 1. Synthèse de la N, N, (diphenylphosphinomethylene) de l&#39;amine N, N (CH 2 PPh 2) 3 (de la N Ph) (1) <ol><li> Pour 200 ml séché au four ballon de Schlenk ajouter diphényl chlorure (hydroxyméthylène) phosphonium 11 (6,99 g, 24,7 mmol) et le lieu sous azote par trois cycles séquentiels vide-azote sur une ligne Schlenk collecteur double. </li><li> Ajouter du methanol dégazé (30 ml) et de triéthylamine (9,5 ml, 68,1 mmol) et agiter à TA pendant 1 heure pour assurer la conversion du sel de phosphonium de la phosphine hydroxymethene. Ensuite, ajouter la solution d&#39;ammoniac dans le méthanol dégazé (2 M, 4,1 ml, 8,2 mmol). </li><li> Chauffer le mélange réactionnel pendant 2 heures au refluxAu cours de laquelle le ligand se précipiter sous forme de solide blanc. </li><li> Bien que la N Ph le ligand est stable à l&#39;oxydation dans l&#39;air sur de courtes périodes de temps, pour une pureté optimale, éliminer le solvant via une canule filtration 26 sous azote, et rincer avec du méthanol dégazé (3 x 10 ml) pour obtenir un produit analytiquement pur et stocker sous une atmosphère d&#39;azote. </li></ol> 2. Synthèse de [Ru (CO) 2 {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (2) <ol><li> Dans un ballon de Schlenk de 200 ml séché au four, ajouter -Triphos Ph N (1,0 g, 1,63 mmol) et de [Ru 3 (CO) 12] (347 mg, 0,54 mmol), sous atmosphère d&#39;azote et le lieu via trois cycles séquentiels vide-azote sur une ligne à collecteur double Schlenk. </li><li> Ajouter 30 ml de sec, le toluène dégazé et porter le mélange à reflux pendant 12 heures. </li><li> Après cette 12 h reflux, filtrer la solution via une canule à un deuxième flacon de Schlenk àenlever de petites quantités de ruthénium métallique qui forment au cours de la réaction. </li><li> Réduire le volume du solvant à environ 10 ml sous vide à l&#39;aide d&#39;une ligne à double collecteur de Schlenk muni d&#39;un piège refroidi à l&#39;azote liquide, pour induire la précipitation du complexe. </li><li> On recristallise le précipité en chauffant légèrement (80-90 ° C) dans un bain d&#39;huile jusqu&#39;à ce que la redissolution complète se produit, et le refroidissement lent subséquent à la température ambiante en retirant la chaleur du bain d&#39;huile, mais permettant au ballon de Schlenk de rester submergé. Laissez O / N pour donner un solide cristallin orange. </li><li> Isoler les cristaux orange appropriés pour diffraction des rayons X par l&#39;intermédiaire de la canule filtration du surnageant dans un autre ballon de Schlenk séché au four. Ensuite, rincer les cristaux avec du toluène sec et dégazé (2 x 5 ml) et sèche sous vide O / N. Enregistrer le surnageant et les lavages combinés dans un ballon de Schlenk séparé. </li><li> Obtenir un second lot de cristaux à partir du surnageant combiné et la solution de rinçages par un procédé de recristallisation similaire aux étapes 2,5 et 2,6 afin d&#39;améliorer le rendement global de la réaction. </li><li> Stocker le complexe sous azote que l&#39;exposition à l&#39;air conduit à la conversion lente au complexe de carbonate oxydé (voir ci-dessous). </li></ol> 3. Synthèse du [Ru (CO 3) (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (3) <ol><li> Pour un ballon de Schlenk de 200 ml, ajouter 2 (280 mg, 0,364 mmol) et 5 ml de toluène pour générer une suspension orange partiellement dissous. </li><li> Insérer une aiguille fixée à un ballon d&#39;oxygène dans la suspension et de bulles d&#39;oxygène à un débit de 2 à 3 bulles par seconde à travers le mélange réactionnel pendant 10 min. </li><li> Comme il se forme un précipité orange, de les recueillir par filtration dans l&#39;air et on l&#39;a lavé avec du toluène (2 x 5 ml) et de l&#39;éther diéthylique (2 x 5 ml) et on sèche sous vide pour donner une poudre à écoulement orange libre qui est stable à l&#39;air. </li><li> Pour grandir des cristaux appropriés pour Diffr X-rayl&#39;action, dissoudre 100 mg de 3 à 3 ml de dichlorométhane dans un flacon et la couche 3 ml de toluène sur le dessus en permettant lentement ce solvant afin de fonctionner sur le côté de la fiole. <ol><li> Laissez cette O / N pour obtenir des cristaux. Isoler les cristaux par décantation du surnageant, et le lavage du toluène (2 x 3 ml) et de l&#39;éther diéthylique (2 x 3 ml). Sec sous vide sur un tube de Schlenk à double collecteur. </li></ol></li></ol> 4. Synthèse du [Ru (H) 2 (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (4) <ol><li> Préparer une solution de 3 (763 mg, 0,953 mmol) dans 20 ml de sec, dégazé THF et les injecter dans 100 ml de réacteur à haute pression de l&#39;ingénieur autoclave sous une pression positive (0,2 bar) d&#39;azote. </li><li> Changez le gaz de l&#39;espace de tête du réacteur à 100% d&#39;hydrogène et sous pression à 15 bars à température ambiante, puis chauffer à 100 ° C sous agitation pendant 2 heures. Attention! Se assurer que toutes les procédures de sécurité ont été respectées lors de l&#39;utilisation de hautsystèmes de pression! </li><li> Après refroidissement à TA, vent attentivement le gaz d&#39;hydrogène en excès dans l&#39;espace de tête du réacteur et modifier à l&#39;azote. </li><li> Transvaser la solution de réaction à un ballon de Schlenk de 100 ml sous atmosphère d&#39;azote et, après la reconnexion à un tube de Schlenk à collecteur double, filtre via une canule et dilué avec 20 ml de sec, dégazé methanol. </li><li> Enlever le solvant sous vide à l&#39;aide d&#39;une ligne à double collecteur de Schlenk muni d&#39;un piège à azote liquide refroidi pour donner une poudre orange. Laver cette poudre orange avec sec, le methanol dégazé (3 x 5 ml) et on sèche, on dégaze l&#39;éther diéthylique (3 x 5 ml) et on sèche sous vide. </li><li> Cultiver des cristaux appropriés pour l&#39;analyse de diffraction des rayons X O / N à partir d&#39;une solution de toluène saturé sec et dégazé de quatre couches avec une quantité de équivolumique sec, dégazé méthanol. </li><li> Rangez le complexe sous azote. </li></ol> 5. La réaction de [RuH 2 (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 P -κ] (4) avec du NH 4 PF 6 et l&#39;acide lévulinique <ol><li> Préparer une solution de 4 (48,4 mg, 65,2 pmol) dans 2 ml de toluène dégazé anhydre dans un ballon de Schlenk séché à l&#39;étuve, et ajouter via une seringue à une solution agitée de NH 4 PF 6 (10,6 mg, 65,0 umoles) dans de l&#39;acétonitrile (2 ml) dans un four séparé ballon de Schlenk séché. </li><li> On agite le mélange réactionnel à température ambiante pendant 2 h. Après, éliminer le solvant sous vide en utilisant une ligne à collecteur double Schlenk muni d&#39;un azote liquide refroidi piège pour donner l&#39;intermédiaire complexe [RuH (CO) (MeCN) {N (CH 2 PPh 2) 3} -κ 3 P] ( 5). </li><li> Laver à sec, dégazé de l&#39;hexane (3 x 3 ml) et on sèche sous vide pour isoler complexe 5 forme d&#39;une poudre brune. </li><li> A une solution de 5 0,5 ml dégazé dans de l&#39;acétone-d6, ajouter de l&#39;acide lévulinique (10,8 mg, 93,0 umol, 1,43 équiv.) Dans 0,5 ml de dégazé acétone-d6. On agite le mélange réactionnel pendant 2 min à l&#39;aideun agitateur à vortex. </li><li> Fiche 1 H et 30 P {1 H} de spectres RMN de la réaction toutes les heures pendant 16 heures pour observer la réaction. 27 </li></ol>

<ol><li>Bruneau, C., Dixneuf, P. H. Ruthenium Catalysis and Fine Chemicals. , Springer. New York. (2004).</li>
<li>Naota, T., Takaya, H., Murahashi, S. -L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium-Catalyzed+Reactions+for+Organic+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Ruthenium-Catalyzed Reactions for Organic Synthesis.</a> Chem. Rev. 98 (7), 2599-2660 (1998).</li>
<li>Arockaim, P. B., Bruneau, C., Dixneuf, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium%28II%29-Catalyzed+C-H+Bond+Activation+and+Functionalization%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Ruthenium(II)-Catalyzed C-H Bond Activation and Functionalization.</a> Chem. Rev. 112 (11), 5879-5918 (2012).</li>
<li>Trost, B. M., Toste, F. D., Pinkerton, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-metathesis+ruthenium-catalyzed+C-C+bond+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Non-metathesis ruthenium-catalyzed C-C bond formation.</a> Chem. Rev. 101 (7), 2067-2096 (2001).</li>
<li>Vougioukalakis, G. C., Grubbs, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium-Based+Heterocyclic+Carbene-Coordinated+Olefin+Metathesis+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Ruthenium-Based Heterocyclic Carbene-Coordinated Olefin Metathesis Catalysis.</a> Chem. Rev. 110 (3), 1746-1787 (2010).</li>
<li>Lozano-Vila, A. M., Monsaert, S., Bajek, A., Verpoort, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium-based+olefin+metathesis+catalysts+derived+from+alkynes%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Ruthenium-based olefin metathesis catalysts derived from alkynes.</a> Chem. Rev. 110 (8), 4865-4909 (2010).</li>
<li>Samojlowicz, C., Bieniek, M., Grela, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium-based+olefin+metathesis+catalysts+bearing+N-heterocyclic+carbene+ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Ruthenium-based olefin metathesis catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands.</a> Chem. Rev. 109 (8), 3708-3742 (2009).</li>
<li>Alcaide, B., Almedros, P., Luna, A. G. rubbs’ <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium-Carbenes+Beyond+the+Metathesis+Reaction%3A+Less+Conventional+Non-Metathetic+Utility%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Ruthenium-Carbenes Beyond the Metathesis Reaction: Less Conventional Non-Metathetic Utility.</a> Chem. Rev. 109 (8), 3817-3858 (2009).</li>
<li>Conley, B. L., Pennington-Boggio, M. K., Boz, E., Discovery Williams, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applications%2C+and+Catalytic+Mechanisms+of+Shvo%E2%80%99s+Catalyst%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Applications, and Catalytic Mechanisms of Shvo’s Catalyst.</a> Chem. Rev. 110 (4), 2294-2312 (2010).</li>
<li>Miller, P. W., White, A. J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+preparation+of+multimetallic+complexes+using+sterically+bulky+N-centered+tipodal+dialkyl+phosphine+ligands%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Organomet.+Chem%22%5BJournal%5D)">The preparation of multimetallic complexes using sterically bulky N-centered tipodal dialkyl phosphine ligands.</a> J. Organomet. Chem. 695 (8), 1138-1145 (2010).</li>
<li>Hanton, M. J., Tin, S., Boardman, B. J., Miller, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium-catalysed+hydrogenation+of+esters+using+tripodal+phosphine+ligands%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Catal.+A%22%5BJournal%5D)">Ruthenium-catalysed hydrogenation of esters using tripodal phosphine ligands.</a> J. Mol. Catal. A. 346 (1-2), 70-78 (2012).</li>
<li>Phanopoulos, A., Brown, N. J., White, A. J. P., Long, N. J., Miller, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+Characterization%2C+and+Reactivity+of+Ruthenium+Hydride+Complexes+of+N-Centered+Triphosphine+Ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Inorg.+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis, Characterization, and Reactivity of Ruthenium Hydride Complexes of N-Centered Triphosphine Ligands.</a> Inorg. Chem. 53 (7), 3742-3752 (2014).</li>
<li>Jin, G. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N.N.N-tris%28phosphinomethylen%29amine+N.N.N%E2%80%99-tris%28phosphinomethylene%29hydrazine+N.N.N%E2%80%99.N%E2%80%99-tetra%28phosphinomethylene%29hydrazine%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">N.N.N-tris(phosphinomethylen)amine N.N.N’-tris(phosphinomethylene)hydrazine N.N.N’.N’-tetra(phosphinomethylene)hydrazine.</a> Tetrahedron Lett. 22 (12), 1105-1108 (1981).</li>
<li>Walter, O., Huttner, G., Kern, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+and+Characterisation+of+N%28CH2PPh2%293.+N%28CH2PPh2%293Mo%28CO%293+and+%5BHN%28CH2PPh2%293Mo%28CO%293%5DBF4%5BTitle%5D)+AND+%22Z.+Naturforsch%22%5BJournal%5D)">Preparation and Characterisation of N(CH2PPh2)3. N(CH2PPh2)3Mo(CO)3 and [HN(CH2PPh2)3Mo(CO)3]BF4.</a> Z. Naturforsch. 51b, 922-928 (1996).</li>
<li>Fillol, J. L., Kruckenberg, A., Scherl, P., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stitching+Phospholanes+Together+Piece+by+Piece%3A+New+Modular+Di-+and+Tridentate+Stereodirecting+Ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Stitching Phospholanes Together Piece by Piece: New Modular Di- and Tridentate Stereodirecting Ligands.</a> Chem. Eur. J. 17 (50), 14047-14062 (2011).</li>
<li>Rodríguez, L. -I., Roth, T., Fillol, J. L., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+More+Gold%E2%80%93The+More+Enantioselective%3A+Cyclohydroaminations+of+%CE%B3-Allenyl+Sulfonamides+with+Mono+Bis%2C+and+Trisphospholane+Gold%28I%29+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">The More Gold–The More Enantioselective: Cyclohydroaminations of γ-Allenyl Sulfonamides with Mono Bis, and Trisphospholane Gold(I) Catalysts.</a> Chem. Eur. J. 18 (12), 3721-3728 (2012).</li>
<li>Scherl, P., Kruckenberg, A., Mader, S., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium+%CE%B74-Trimethylenemethane+Complexes+Containing+Tripodal+Phosphanomethylamine+Ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">Ruthenium η4-Trimethylenemethane Complexes Containing Tripodal Phosphanomethylamine Ligands.</a> Organometallics. 31 (19), 7024-7027 (2012).</li>
<li>Scherl, P., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogenation+and+Silylation+of+a+Double-Cyclometalated+Ruthenium+Complex%3A+Structures+and+Dynamic+Behavior+of+Hydrido+and+Hydridosilicate+Ruthenium+Complexes%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">Hydrogenation and Silylation of a Double-Cyclometalated Ruthenium Complex: Structures and Dynamic Behavior of Hydrido and Hydridosilicate Ruthenium Complexes.</a> Organometallics. 32 (15), 4409-4415 (2013).</li>
<li>Geilen, F. M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+and+Flexible+Transformation+of+Biomass-Derived+Platform+Chemicals+by+a+Multifunctional+Catalytic+System%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Selective and Flexible Transformation of Biomass-Derived Platform Chemicals by a Multifunctional Catalytic System.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 49 (32), 5510-5514 (2010).</li>
<li>Geilen, F. M. A., Engendahl, B., Hölscher, M., Klankermayer, J., Leitner, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+Homogeneous+Hydrogenation+of+Biogenic+Carboxylic+Acids+with+%5BRu%28TriPhos%29H%5D%2B%3A+A+Mechanistic+Study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Selective Homogeneous Hydrogenation of Biogenic Carboxylic Acids with [Ru(TriPhos)H]+: A Mechanistic Study.</a> J. Am. Chem. Soc. 133 (36), 14349-14358 (2011).</li>
<li>Van Engelen, M. C., Teunissen, H. T., de Vries, J. G., Elsevier, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Suitable+ligands+for+homogeneous+ruthenium-catalyzed+hydrogenolysis+of+esters%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Catal.+A%22%5BJournal%5D)">Suitable ligands for homogeneous ruthenium-catalyzed hydrogenolysis of esters.</a> J. Mol. Catal. A. 206 (1-2), 185-192 (2003).</li>
<li>Wesselbaum, S., vom Stein, T., Klankermayer, J., Leitner, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogenation+of+Carbon+Dioxide+to+Methanol+by+Using+a+Homogeneous+Ruthenium%E2%80%93Phosphine+Catalyst%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Hydrogenation of Carbon Dioxide to Methanol by Using a Homogeneous Ruthenium–Phosphine Catalyst.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 51 (30), 7499-7502 (2012).</li>
<li>Fillol, J. L., Kruckenberg, A., Scherl, P., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stitching+Phospholanes+Together+Piece+by+Piece%3A+New+Modular+Di-+and+Tridentate+Stereodirecting+Ligands%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Stitching Phospholanes Together Piece by Piece: New Modular Di- and Tridentate Stereodirecting Ligands.</a> Chem. Eur. J. 17 (50), 14047-14062 (2011).</li>
<li>Rodríguez, L. -I., Roth, T., Fillol, J. L., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+More+Gold%E2%80%93The+More+Enantioselective%3A+Cyclohydroaminations+of+%CE%B3-Allenyl+Sulfonamides+with+Mono+Bis-%2C+and+Trisphospholane+Gold%28I%29+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">The More Gold–The More Enantioselective: Cyclohydroaminations of γ-Allenyl Sulfonamides with Mono Bis-, and Trisphospholane Gold(I) Catalysts.</a> Chem. Eur. J. 18 (12), 3721-3728 (2012).</li>
<li>Scherl, P., Wadepohl, H., Gade, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogenation+and+Silylation+of+a+Double-Cyclometalated+Ruthenium+Complex%3A+Structures+and+Dynamic+Behavior+of+Hydrido+and+Hydridosilicate+Ruthenium+Complexes%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">Hydrogenation and Silylation of a Double-Cyclometalated Ruthenium Complex: Structures and Dynamic Behavior of Hydrido and Hydridosilicate Ruthenium Complexes.</a> Organometallics. 32 (15), 4409-4415 (2013).</li>
<li>Bennett, B. K., Richmond, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Inexpensive%2C+Disposable+Cannula+Filtration+Device%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chem.+Educ%22%5BJournal%5D)">An Inexpensive, Disposable Cannula Filtration Device.</a> J. Chem. Educ. 75 (8), 1034(1998).</li>
<li>Judd, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proton+NMR+Basics%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chem.+Educ%22%5BJournal%5D)">Proton NMR Basics.</a> J. Chem. Educ. 72 (8), 706(1995).</li>
<li>Rhodes, L. F., Venanzi, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ruthenium%28II%29-Assisted+Borohydride+Reduction+of+Acetonitrile%5BTitle%5D)+AND+%22Inorg.+Chem%22%5BJournal%5D)">Ruthenium(II)-Assisted Borohydride Reduction of Acetonitrile.</a> Inorg. Chem. 26 (16), 2692-2695 (1987).</li>
<li>Bakhmutov, V. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In-depth+NMR+and+IR+study+of+the+proton+transfer+equilibrium+between+%5B%7BMeC%28CH2PPh2%293%7DRu%28CO%29H2%5D+and+hexafluoroisopropanol%5BTitle%5D)+AND+%22Can.+J.+Chem%22%5BJournal%5D)">In-depth NMR and IR study of the proton transfer equilibrium between [{MeC(CH2PPh2)3}Ru(CO)H2] and hexafluoroisopropanol.</a> Can. J. Chem. 79, 479-489 (2001).</li>
</ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Ici, nous avons décrit des procédures de synthèse efficaces pour la synthèse d&#39;un ligand tridenté de phosphine et d&#39;une série de complexes du ruthénium. Le N de la Ph ligand (1) peut être facilement préparé avec un rendement élevé une procédure de travail-up minimaliste. Cette réaction de Mannich à base de phosphore utilisé pour la synthèse de ces types de ligands est tout à fait générale et peut être utilisé pour d&#39;autres ligands qui se différencient des dérivés groupes ...

Complexes à base de ruthénium phosphine sont quelques-uns des catalyseurs moléculaires les plus étudiés et chimiquement polyvalents. 1-9 Typiquement, ces catalyseurs ruthénium contiennent soit des ligands mono- ou bi-denté qui dictent l&#39;électronique, sterics, la géométrie et la solubilité du complexe, et qui avoir un impact profond sur l&#39;activité catalytique. Systèmes de phosphine multidentés ont été moins largement étudiée pour la catalyse, comme ils sont connus pour conférer une plus grande stabilité sur le centre métallique en raison de la plus grande effet chélate de plusieurs bailleurs de fonds de phosphore sur le centre métallique. Cette stabilisation peut être indésirable pour la catalyse, cependant, dans des conditions plus sévères (températures de réaction plus élevées et des pressions) les propriétés stabilisatrices complexes de tels ligands peuvent être avantageux en assurant l&#39;intégrité du catalyseur. Un tel système de ligand polydenté de phosphine que nous et d&#39;autres de 10 à 12 13 à 18 ont étudié pour conférer la stabilité du complexe et du visage coorgéométries de coor- est ce qu&#39;on appelle le série de ligand -triphos N où trois bras phosphine sont liés à un atome pontant apicale d&#39;azote formant un ligand tridentate potentiellement. L&#39;une des caractéristiques clés de ces ligands particuliers est ainsi facile qu&#39;ils peuvent être synthétisés par l&#39;intermédiaire d&#39;un phosphore à base de réaction de Mannich à partir de phosphines secondaires aisément disponibles (figure 1), les phosphines avec une variété de groupes R peuvent être préparés en général à des rendements élevés d&#39;où et avec un minimum de travail-up. L&#39;objectif global de cette méthodologie est de présenter un itinéraire facile par lequel complexes de ruthénium dihydrure comportant les ligands de N peut être consultée pour les applications catalytiques ultérieures. Récemment, des complexes à base de Ru-triphos ont attiré l&#39;attention en tant que catalyseurs pour les réactions d&#39;hydrogénation de la biomasse produits dérivés, tels que l&#39;acide lévulinique, 19,20 11,21 bio-esters et de dioxyde de carbone supérieures à 22 produits chimiques de valeur. Il serait avantageuxd&#39;élargir la portée des dérivés Ru-triphos qui sont soit en tant que, ou plus actif que les systèmes déjà déclaré, surtout si elles sont synthétiquement plus facile d&#39;accès, tels que le ligand de la N. L&#39;analogue centrée sur du carbone le plus étudié souffre généralement de faible rendement et de synthèse comprend des réactifs de phosphure métallique hautement sensibles à l&#39;air, à la différence de ligand de la N, qui est plus souple et plus facile à préparer. 18/10 Les ligands de N restent relativement sous-étudié, avec des complexes ne molybdène, tungstène, ruthénium, rhodium et d&#39;or ayant été signalés dans neuf publications. Ceci est en contraste frappant avec les analogues du bore et centré-carbone, pour lesquels il existe environ 50 et 900 articles, respectivement, avec un grand nombre de composés uniques. Néanmoins, N -triphos contenant des complexes ont trouvé une application dans l&#39;hydrogénation catalytique asymétrique des oléfines pro-chiraux 23 que nousll cyclohydroamination comme asymétrique de N-protégé sulfamides γ-allényle. 24 En outre, un complexe de ruthénium coordonné par le ligand d&#39;un encombrant N avec phospholane coordination des fragments a été trouvé pour activer silanes, une étape clé dans le développement de la chimie du silicium. 25 Dans le cadre du programme de recherche en cours dans la catalyse, nous avons cherché à préparer une gamme de ruthénium N de Ph les précatalyseurs et d&#39;étudier leurs réactions stoechiométriques et le potentiel catalytique. Malgré complexes de molybdène de la N Ph ayant d&#39;abord été rapporté il ya plus de 25 ans, à leur application catalytique ou autrement n&#39;a pas été étudiée. Ce travail démontre l&#39;applicabilité de l&#39;échafaud de la N, qui, malgré étant généralement sous-développés, possèdent de nombreuses fonctions intéressantes telles que la stabilité du complexe. Nous rapportons ici la voie de synthèse et la caractérisation de laune série de complexes de ruthénium Ph N de qui peuvent trouver une application dans les réactions d&#39;hydrogénation catalytique.

<table><tbody><tr><td>Méthanol</td><td></td><td></td><td>obtenu à partir d’un système interne de purification par solvant : Technologie innovante, y compris une tour de séchage « solv pur ». Stocké dans des ampoules sur des tamis moléculaires activés sous azote.</td></tr><tr><td>Toluène</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Éther</td><td></td><td></td><td></td>diéthylique</tr><tr><td>tétrahydrofurane (THF)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Acétonitrile</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>d6-Acétone</td><td>VWR</td><td>VWRC87152.0011</td><td>Conserver au réfrigérateur</td></tr><tr><td>Triéthylamine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>TO886-1L</td><td>Distillé et stocké sur moléculaire activé tamis sous N2</td></tr><tr><td>2 M Solution d’ammoniac dans du méthanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>341428-100ML</td><td>La solution est présentée dans une bouteille « Sure-Seal »</td></tr><tr><td>NH4PF6</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>216593-5G</td><td>Stocker dans un dessiccateur</td></tr><tr><td>Acide lévulinique</td><td>Acros Organics</td><td>125142500</td><td>Solide mais fond près de la température ambiante</td></tr><tr><td>3 et Aring ; Tamis moléculaires</td><td>Alfa Aesar</td><td>LO5359</td><td>Activer par chauffage nocturne sous</td></tr><tr><td>vide Flacons Schlenk</td><td>GPE</td><td>Conception</td><td></td>personnalisée</tr><tr><td>Double collecteur Ligne Schlenk</td><td>GPE</td><td>Conception personnalisée</td> Double <td>collecteur i) N2 qui a été passé dans une colonne de séchage de silice et ii) sous vide.</td></tr><tr><td>Pompe à vide rotative</td><td>Edwards</td><td>RV3 A652-01-903</td><td></td></tr><tr><td>100 ml Autoclave Réacteur haute pression de l’ingénieur</td><td>Autoclave Ingénieur</td><td>Custon design</td><td></td></tr><tr><td>Agitateur vortex</td><td>VWR</td><td>444-1378</td><td></td></tr></tbody></table>

la synthèse, la caractérisation et la réactivité d&#39;une série de ruthénium<em&gt; n</em&gt; -triphos<sup&gt; ph</sup&gt; complexes

The Synthesis, Characterization and Reactivity of a Series of Ruthenium N-triphosPh Complexes

Nous rapportons ici la synthèse d&#39;un ligand tridenté de phosphine N (CH 2 PPh 2) 3 (de la N Ph) (1) via une réaction de Mannich à base de phosphore de la phosphine hydroxylmethylene précurseur avec de l&#39;ammoniac dans du methanol sous une atmosphère d&#39;azote. Le N de la Ph ligand précipite de la solution au bout d&#39;environ 1 heure de reflux et on peut isoler analytiquement pur par procédé de filtration de canule simple, sous atmosphère d&#39;azote. La réaction de la N Ph avec le ligand [Ru 3 (CO) 12] au reflux donne une solution rouge foncé qui montrent l&#39;évolution de gaz CO à la complexation du ligand. Cristaux orange du complexe [Ru (CO) 2 {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (2) ont été isolées par le refroidissement à la température ambiante. Le 31 P {1 H} spectre RMN a montré un pic caractéristique unique à la fréquence inférieurepar rapport au ligand libre. La réaction d&#39;une solution de toluène d&#39;un complexe 2 avec de l&#39;oxygène conduit à la précipitation instantanée du carbonate complexe [Ru (CO 3) (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} -κ 3 P] (3) en tant que stable de l&#39;air solide orange. Une hydrogénation subséquente de trois sous 15 bars d&#39;hydrogène dans un réacteur à haute pression a donné le complexe de dihydrure [RuH 2 (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (4), qui a été entièrement caractérisé par X cristallographie -ray et spectroscopie RMN. Complexes 3 et 4 sont potentiellement précurseurs de catalyseurs utiles pour une variété de réactions d&#39;hydrogénation, y compris les produits dérivés de la biomasse tels que l&#39;acide lévulinique (LA). Complexe 4 se est révélé réagir avec LA proprement en présence de l&#39;additif de la source de proton NH 4 PF 6 pour donner [Ru (CO) N {(CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P {CH 3 CO (CH 2) 2 CO 2 H} -κ 2 O] (PF 6) (6).

Le N Ph le ligand (1) et la série complexe de ruthénium Ru (CO) 2 {N (CH 2 PPh 2) 3} -κ 3 P] (2), [Ru (CO 3) (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (3) et [Ru (H) 2 (CO) {N (CH 2 PPh 2) 3} 3 -κ P] (4) ont été caractérisés par une H, 13 C {1 H}, 30...

Des complexes ruthénium phosphine sont largement utilisés pour des réactions catalytiques homogènes comme les hydrogénations. La synthèse d&#39;une série de nouveaux complexes du ruthénium tridentate portant le ligand N de N (CH 2 PPh 2) 3 est rapporté. En outre, la réaction stoechiométrique du complexe d&#39;un dihydrure Ru N avec de l&#39;acide lévulinique est décrite.

La synthèse, la caractérisation et la réactivité d&#39;une série de ruthénium<em&gt; N</em&gt; -triphos<sup&gt; Ph</sup&gt; Complexes

Herein we report the synthesis of a tridentate phosphine ligand N(CH2PPh2)3 (N-triphosPh) (1) via a phosphorus based Mannich reaction of the ...

L'objectif général de cette procédure est de préparer des complexes de dihydrure de ruthénium qui intègrent également un ligand capant de manière faciale et des ligands TFOs. Cela est réalisé en premier lieu par la synthèse du ligand trip et des ligands TFOs. La deuxième étape consiste à coordonner le ligand TFOs terminal au ruthénium zéro sous forme d'un complexe de bicarbonate.Ensuite, le centre de ruthénium est oxydé en utilisant le dioxygène comme oxydant en tandem, transformant un seul ligand carbonyle en carbonaté. La dernière étape consiste en l'hydrogénation du complexe carbonaté obtenu, formant un complexe dihydraté et libérant du dioxyde de carbone et de l'eau. Finalement, la spectroscopie RMN du phosphore et du proton est utilisée pour montrer la formation du complexe souhaité, caractérisée par la présence de résonances en champ élevé dans le spectre RMN du proton, indicatives de ligands hydrure. Nous avons eu l'idée de cette méthode pour la première fois lorsque nous cherchions un moyen simple et direct de préparer des complexes ruthénium-IDE à partir de composés au ruthénium zéro.La démonstration visuelle de cette expérience est essentielle, car l'étape d'oxydation est délicate et une sur-oxydation peut entraîner une décomposition. Ajoutez d'abord 6,99 grammes de chlorure de méthylène hydroxyphénylphosphonique dans un ballon de 200 millilitres préalablement séché à l'étuve, puis placez-le sous atmosphère d'azote à l'aide de trois cycles successifs vide-azote sur une ligne latérale double collecteur. Ensuite, ajoutez 30 millilitres de méthanol dégazé et 9,5 millilitres de triéthylamine dans le ballon.Agiter la solution à température ambiante pendant une heure afin de garantir la conversion du sel de chlorure de phospho en hydroxy méthane phosphine. Après une heure, ajouter 4,1 millilitres d'une solution d'ammoniaque deux molaire en méthanol dans le ballon. Chauffer le mélange réactionnel pendant deux heures sous reflux, durant lequel le ligand précipitera sous forme d'un solide blanc. Bien que le ligand phospho soit stable à l'oxydation dans l'air sur de courtes périodes, pour une pureté optimale, éliminer le solvant par filtration à l'aide d'une canule sous azote.Rincer trois fois avec 10 millilitres de méthanol dégazé pour obtenir un produit analytiquement pur. Ensuite, conserver le produit sous une atmosphère d'azote. Puis, ajouter un gramme de ntri phos et 347 milligrammes de tri ruthenium doca.Ajouter du carbinol dans un ballon à col rond de 200 millilitres préalablement séché au four. Après avoir placé le système sous azote par trois cycles successifs vide-azote, ajouter 30 millilitres de toluène anhydre de DGAs et porter le mélange à reflux pendant 12 heures. Après avoir laissé la solution refroidir à température ambiante, filtrer la solution par canule dans un second ballon à col rond afin d'éliminer les faibles quantités de ruthénium métallique formées au cours de la réaction.Ensuite, réduire le volume du solvant à environ 10 millilitres sous vide à l’aide d’une ligne à double ramification équipée d’un piège refroidi à l’azote liquide afin d’induire la précipitation du complexe rech. Cristalliser le précipité en chauffant doucement à 80 à 90 degrés Celsius dans un bain d’huile jusqu’à ce que la résolution soit complète. Éteindre le chauffage pour permettre à la solution de refroidir lentement à température ambiante, tout en maintenant le flacon à col latéral immergé dans le bain d’huile.Laisser toute la nuit pour obtenir un cristal orange et un solide par la suite. Isoler le cristal orange, approprié pour la diffraction des rayons X, par filtration à l’aide d’une canule du surnageant dans un autre ballon séché au four. Rincer les cristaux deux fois avec cinq millilitres de toluène sec et dégazé.Après séchage dans Vao pendant la nuit, conserver le complexe sous azote, car l'exposition à l'air entraîne une conversion lente du complexe carbonaté oxydé. À ce stade, ajouter 280 milligrammes de ruthénium bicarbonate et de TFOs, ainsi que cinq millilitres de toluène dans un ballon à deux cols de 200 millilitres. Pour obtenir une suspension orangée partiellement dissoute, insérer une aiguille reliée à un ballon d'oxygène dans la suspension et faire barboter de l'oxygène à raison de deux à trois bulles par seconde à travers le mélange réactionnel pendant 10 minutes.Alors qu'un précipité orangé se forme, le recueillir par filtration à l'air libre, puis le laver deux fois avec cinq millilitres de toluène et cinq millilitres d'éther diéthylique, sécher et mettre sous vide pour obtenir une poudre orangée librement fluide, stable à l'air. Afin de faire croître des cristaux adaptés à la diffraction des rayons X, dissoudre 100 milligrammes du solide orangé dans trois millilitres de dichlorométhane dans un flacon, puis superposer trois millilitres de toluène en laissant lentement s'écouler le solvant le long de la paroi du flacon. Après avoir laissé la solution reposer toute une nuit, isoler les cristaux ayant précipité en versant délicatement le surnageant. Laver ensuite les cristaux deux fois avec trois millilitres de toluène et deux millilitres d'éther diéthylique, sécher et mettre sous vide sur un collecteur double. Ensuite, dissoudre 763 milligrammes de carbonate de ruthénium carbonyle et de trisphos dans 20 millilitres de tétrahydrofuranne anhydre, puis injecter la solution dans un réacteur sous pression de type autoclave de 100 millilitres sous une pression positive d’azote. Remplacer le gaz dans l’espace libre du réacteur par 100 % d’hydrogène et porter la pression à 15 bar à température ambiante. Chauffer ensuite à 100 degrés Celsius sous agitation pendant deux heures. Après refroidissement à température ambiante, relâcher soigneusement l’excès d’hydrogène présent dans l’espace libre du réacteur, puis remplacer par de l’azote. Transférer alors la solution réactionnelle dans un ballon à col droit de 100 millilitres sous azote.Après avoir reconnecté à une ligne latérale à double collecteur et filtré à l’aide d’une canule, diluez la solution avec 20 millilitres de méthanol sec dégazé. Éliminez le solvant sous vide à l’aide d’une ligne latérale Sch à double collecteur équipée d’un piège refroidi à l’azote liquide pour obtenir une poudre orange. Lavez cette poudre orange trois fois avec cinq millilitres de méthanol sec dégazé et cinq millilitres d’éther éthylique sec dégazé, puis, à ce stade, dissolvez 48,4 milligrammes de ruthénium, carbonyl dihydraté et triphos dans deux millilitres de toluène sec dégazé dans un ballon latéral séché au four.Ajouter cette solution à l’aide d’une seringue à une solution sous agitation contenant 10,6 milligrammes de fluorophosphate d’ammonium et de hof dans deux millilitres d’acétonitrile, dans un ballon séparé préalablement séché à l’étuve. Après avoir agité le mélange réactionnel à température ambiante pendant deux heures, éliminer le solvant sous vide à l’aide d’une ligne à vide équipée d’un piège refroidi à l’azote liquide, afin d’obtenir le complexe intermédiaire : hydrure de ruthénium, carbonyle, acétone, nitrile et phos. Laver le complexe trois fois avec trois millilitres d’hexane DGA anhydre, puis sécher sous vide pour isoler le complexe sous forme de poudre brune, destinée à une solution du complexe.Dans 0,5 millilitre d'acétone DGA désaérée, ajouter 10,8 milligrammes d'acide léique dans 0,5 millilitre d'acétone DGA désaérée. Agiter le mélange réactionnel pendant deux minutes à l'aide d'un vortex. Enfin, enregistrer chaque heure pendant 16 heures les spectres de RMN du proton et du phosphore de la réaction afin de suivre la réaction de Tric Phos un avec Tri Ruthénium do Decarol, qui conduit au complexe de bicarbonate.Deux, qui montre un déplacement vers une fréquence plus élevée d'un singulet dans le spectre de RMN du phosphore, indiquant que tous les bras phosphine sont coordonnés au ruthénium et se trouvent dans le même environnement chimique. La structure cristalline obtenue par diffraction des rayons X a confirmé cette observation. Un changement significatif dans le spectre de RMN du phosphore est observé pour le complexe au ruthénium trois.Un triplet et un doublet sont observés, car il existe deux environnements phosphorés différents, conséquence de la perte de symétrie lors de la formation du carbonate. L'analyse par diffraction des rayons X a confirmé cette structure. Le spectre RMN du phosphore du produit d'hydrogénation quatre a révélé un doublet et un triplet, indiquant deux environnements phosphorés distincts.Le spectre RMN du proton présente des résonances hydrure dans la région de basse fréquence sous forme d'un multiplet. L'analyse par diffraction des rayons X a confirmé la structure du complexe dihydraté. Le spectre RMN du phosphore du complexe cinq montre un multiplet et deux doublets de doublets, en raison de trois environnements différents du phosphore dus aux trois ligands trans distincts liés au ruthénium, dans la région de basse fréquence du spectre RMN du proton.On observe un pseudo-doublet de triplets. Le spectre de RMN du proton du complexe six après 21 heures montre la disparition complète du signal d'hydrogène du ruthénium, et le spectre de RMN du phosphore montre un pseudo-triplet et un doublet. Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez avoir une très bonne compréhension de la manière de synthétiser des complexes de ruthénium et de trifus comportant également le ligand trius en coordination faciale de la caféine.N'oubliez pas que le travail avec des systèmes sous haute pression peut être extrêmement dangereux et assurez-vous de prendre toutes les précautions de sécurité appropriées lors de la réalisation de cette procédure.

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