Name: Génération dzérovalent Metal Core nanoparticules en utilisant du N- (2-aminoéthyl) -3-aminosilanetriol (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-02-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 12 s
Description: Découvrez une méthode de synthèse de nanoparticules métalliques solubles dans l'eau utilisant un tensioactif à base de silicium comme agent réducteur et stabilisant. Cette approche verte offre des applications prometteuses en nanotechnologie et en chimie durable.

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Dr. B.P.S. Chauhan tient à remercier chaleureusement l’Université William Paterson pour le prix du temps de libération attribué (ART) pour une partie de la recherche décrite ici et aussi pour le programme de recherche en général.

Remarque: Tous les réactifs sont utilisés tels quels du constructeur sans autre purification. Les réactions ont été suivis pendant jusqu&#39;à une semaine par spectroscopie UV-Vis pour assurer une réduction complète. Toutes les réactions sont réalisées sous une hotte de ventilation et les vêtements de protection appropriés, est obligatoire en tout temps, y compris des gants, des lunettes de protection et des blouses de laboratoire. 1. Synthèse de nanoparticules d&#39;argent <ol><li> Peser 0,0169 g (0,1 mmol) de nitrate d&#39;argent directement dans un flacon d&#39;Erlenmeyer de 50 ml. </li><li> Ajouter 20 ml de 18,2 MQ d&#39;eau ultra pure et d&#39;un barreau magnétique. Couvrir flacon avec bouchon pour éviter l&#39;évaporation. </li><li> Lieu ballon dans un bain d&#39;huile situé sur une / plaque chauffante d&#39;agitateur et de veiller à ce que la température est maintenue à 60 ° C. </li><li> Ajouter lentement 144 ul (0,2 mmol) de 2-AST aide d&#39;une micropipette de précision. Flush pipette à plusieurs reprises dans la solution pour assurer la totalité du silane est transféré dans la solution. </li><li> Prenez les lectures de spectroscopie UV-Visselon le protocole figurant à la section 5. </li><li> Après 6 h, retirer l&#39;échantillon du bain d&#39;huile et le transférer à un flacon de 20 ml d&#39;échantillon pour le stockage, TEM, FTIR et une analyse plus poussée. Remarque: Synthèse des nanoparticules d&#39;or et de palladium suit le même procédé et des quantités stoechiométriques, à l&#39;exception de nanoparticules d&#39;or ayant besoin de 216 ul (0,3 mmol) de 2-AST. La réaction peut continuer à produire des nanoparticules jusqu&#39;à 2 semaines, mais le taux est négligeable par rapport au taux initial. </li></ol> 2. microscope électronique à transmission (MET) Préparation de l&#39;échantillon <ol><li> Assurez-vous que l&#39;échantillon est refroidi à température ambiante. </li><li> Placer une grille de cuivre de formvar revêtu 200 carbone à mailles sur un morceau de papier propre filtre. </li><li> L&#39;utilisation d&#39;un 1 ml en plastique pipette Pasteur, coulé goutte environ 60 ml de l&#39;échantillon de nanoparticules directement sur la grille. </li><li> Laisser grille à sécher pendant 24 heures avant l&#39;imagerie. </li><li> Prendre des images TEM haute résolution avec les conditions suivantes:10 uA de courant et tension d&#39;accélération de 100 kV 22. </li></ol> 3. de résonance magnétique nucléaire (RMN) Préparation de l&#39;échantillon Remarque: Effectuez RMN à température ambiante. À des températures élevées des signaux peuvent fusionner, ce qui dégrade la qualité des spectres obtenus. <ol><li> En utilisant une pipette de précision, une pipette 50 ul de dioxyde de deutérium (D 2 O) dans un tube de RMN propre. </li><li> Avec une autre pipette de précision propre, une pipette 400 ul d&#39;échantillon de nanoparticules dans le même tube RMN. <ol><li> Que des échantillons peuvent adhérer aux parois intérieures du tube à RMN, on ajoute lentement les solutions dans le tube RMN. Si l&#39;échantillon ne respecte, plafonner le tube et agiter le haut du tube pour forcer la solution vers le bas. </li></ol></li><li> Mélanger l&#39;échantillon en agitant et à plusieurs reprises inversant le tube RMN. </li><li> Placer le tube de l&#39;échantillon dans la RMN suivant des orientations fixées par le protocole RMN fourni par le fabricant. Une hausse de 1000 scans peuvent être nécessaires pour res appropriéesolution dans un programme d&#39;impulsions de RMN du proton H 1. Remarque: parois du tube de RMN doivent être propres. Il est recommandé que la paroi extérieure du tube est essuyée avec une microfibre ou un chiffon non pelucheux avant l&#39;analyse pour plus de clarté spectres. </li><li> Jeter échantillon lorsque vous avez terminé. Ne pas retourner l&#39;échantillon à la solution mère. </li></ol> Transformée de Fourier 4. infrarouge (IRTF) Préparation de l&#39;échantillon <ol><li> Placer 2 ml d&#39;échantillon de nanoparticules dans un petit récipient en verre. A 3 ml tube ou 1 dram flacon en verre fonctionne bien. </li><li> Sécher les échantillons en plaçant le récipient en verre dans un dessiccateur à vide munie d&#39;un robinet. </li><li> Dessiccateur attacher à un dispositif de pompe à vide. Séchage des échantillons peut prendre quelques heures en fonction de la force de vide. Considérer échantillons secs après il n&#39;y a pas de liquide visible dans le récipient. </li><li> Racler l&#39;échantillon à l&#39;aide d&#39;une spatule propre et recueillir des matériaux solides. </li><li> Placer la substance solide sur ATR-FTIR spectroscope muni d&#39;un crist ZnSeal laser à diode. </li><li> Obtenir des spectres FTIR intégration de 32 balayages entre 4,000-500 cm -1 avec une résolution spectrale de 2,0. Utilisez le fond de l&#39;air 23. </li></ol> 5. UV-Vis Spectroscopy Préparation de l&#39;échantillon <ol><li> Effectuer la spectroscopie UV-Vis sur des échantillons de nanoparticules qui sont en une à dix dilution de l&#39;échantillon de nanoparticules dans l&#39;eau de sorte que la saturation ne se produit pas dans l&#39;analyse du spectromètre. </li><li> Prélever des échantillons de nanoparticules pour UV-Vis alors que la réaction est en marche à intervalles d&#39;une demi-heure. </li><li> En utilisant une pipette de précision, retirez 100 pi de matériau de nanoparticules et la placer dans une cuvette en plastique. </li><li> Ajouter 1 ml d&#39;eau ultra-pure à la même cuvette et mélanger soigneusement par rinçage de la pipette plusieurs fois. </li><li> Enregistrez UV-Vis spectre d&#39;absorption entre 250-800 nm. </li><li> Après analyse, ne pas retourner échantillon à réaction. Disposer d&#39;analyte d&#39;une manière appropriée. </li></ol>

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Il n&#39;y a aucun intérêt financier contradictoires.

Sels présentés dans le présent document sont les seuls sels qui ont été testés de ce métal. En conséquence, il est certain que cette stratégie de réaction serait de travailler avec tous les sels des métaux, en particulier l&#39;or. La solubilité de ces sels dans l&#39;eau peut également influer sur le résultat de la réaction en termes de temps de réaction, la morphologie et les rendements. Dans toutes les réactions, le silane a été ajouté à une solution de sel de métal déjà dissoute. Il est ...

Comme la demande et les applications des nanomatériaux concepteur augmente, tout comme les différentes méthodes de synthèse. Les méthodes «top-down», telles que l&#39;ablation laser ou par gravure chimique ont été utilisées pour leur excellente maniabilité et la capacité de résoudre des matériaux fiable jusqu&#39;au niveau sub-micronique. Ces méthodes reposent sur les matériaux en vrac en cours de traitement en composantes fines, ce qui augmente généralement le coût de production que la taille désirée de la nanostructure diminue. Une autre méthode de synthèse de cette approche est la &quot;bottom-up&quot;, qui contrôle la synthèse au niveau moléculaire et construit jusqu&#39;à la nanostructure souhaitée. Ceci confère un certain degré de contrôle sur l&#39;auto-assemblage, la fonctionnalité, la passivité, et la stabilité souhaitée dans la génération de ces matériaux nanostructurés 1. En travaillant au niveau moléculaire, nanocomposites hybrides peuvent être générés en fournissant les avantages des deux matériaux dans le même structuré. Comme nanomatériaux sont synthétisés à travers la stratégie de bas en haut, les méthodes doivent être utilisées pour contrôler la taille des particules, la forme, la texture, l&#39;hydrophobie, la porosité, la charge, et la fonctionnalité 2. La synthèse de nanoparticules d&#39;âme métallique, le sel métallique de départ est réduit dans un processus autocatalytique pour générer des particules de valence zéro, qui à leur tour dirigent la nucléation d&#39;autres particules. Cela conduit à des agrégats, la production a finalement nanoparticule 3. Dans le but de contrôler la taille des nanoparticules créées et les empêcher de se précipiter hors de la solution, des stabilisants tels que des ligands, des agents tensioactifs, des charges ioniques, et les grands polymères sont exploités pour leur capacité à bloquer des nanoparticules à partir de plus d&#39;agglomération 10/04. Ces substances inhibent l&#39;attraction de van der Waals des nanoparticules, soit par l&#39;encombrement stérique dû à la présence de groupes volumineux ou par répulsion coulombiennes 3. en tson travail, un, un pot, stratégie de synthèse facile pour la génération de diverses nanoparticules de base métallique en utilisant le silane, le N- (2-aminoéthyl) -3-aminosilanetriol (2-AST) est présenté (Figure 1). Des ligands de ce composé sont capables de réduire les précurseurs de métaux et de stabilisation des nanoparticules métalliques avec une efficacité relativement élevée. Les trois groupements silanol présents sont également capables de réticulation, ce qui forme un réseau interconnecté de polymère organosilane imprégnée avec des nanoparticules au sein de sa matrice (figure 2). Contrairement à la plupart des silanes, qui subissent aisément une hydrolyse en présence d&#39;eau, ce composé est stabilisé dans l&#39;eau, ce qui est bénéfique à des fins d&#39;hydrophobicité, la stabilité et le contrôle.

<table><tbody><tr><td>n-(2-aminoéthyl)-3-aminosilanetriol (2-AST)</td><td>Gelest</td><td>SIA0590,0</td><td>25 % dans H2O</td></tr><tr><td>Nitrate</td><td>d’argent Sigma Aldrich</td><td>S6506</td><td></td></tr><tr><td>Chlorure d’or(III) trihydraté</td><td>Sigma Aldrich</td><td>520918</td><td></td></tr><tr><td>Nitrate de palladium(II)</td><td>Alfa Aesar</td><td>11035</td><td></td></tr><tr><td>Dioxyde de deutérium</td><td>Isotope de Cambridge Laboratoires</td><td>DLM-4-100</td><td></td></tr></tbody></table>

génération d&#39;zérovalent metal core nanoparticules en utilisant du n- (2-aminoéthyl) -3-aminosilanetriol

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

Dans ce travail, une réaction facile en un seul pot pour la formation de nanoparticules métalliques dans une solution aqueuse par l’utilisation de n-(2-aminoéthyl)-3-aminosilanetriol est présentée. Ce composé peut être utilisé pour réduire efficacement et complexer les sels métalliques en nanoparticules à noyau métallique recouvertes du composé. En contrôlant les concentrations de sel et de silane, on est en mesure de contrôler les vitesses de réaction, la taille des particules et le revêtement des nanoparticules. Les effets de ces changements ont été caractérisés par la microscopie électronique à transmission (MET), la spectrométrie UV-Vis (UV-Vis), la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR). Un aspect unique de cette réaction est que les silanes s’hydrolysent et se réticulent généralement dans l’eau ; Cependant, dans ce système, le silane est soluble dans l’eau et stable. On sait que le silicium et les fractions aminés peuvent former des complexes avec des sels métalliques. Le silicium est connu pour étendre sa sphère de coordination pour former des espèces penta- ou hexa-coordonnées. De plus, le groupe silanol peut subir une hydrolyse pour former un réseau de silice Si-O-Si, transformant ainsi les nanoparticules métalliques en nanocomposites fonctionnalisés.

La réaction est suivie par spectrométrie UV-Vis que la formation de nanoparticules devrait produire des pics caractéristiques pour chaque nanoparticule métallique individuelle. L&#39;analyse finale des matériaux synthétisés a été effectuée par TEM et FTIR. Le spectre FTIR a été obtenu à partir de poudre sèche d&#39;échantillons. L&#39;analyse de la taille des particules peut être réalisée en mesurant le diamètre des nanoparticules à partir d&#39;images obtenues par TEM et les résultats d...

Une nouvelle méthode de synthèse de nanoparticules à noyau métallique à l’aide d’un silanol stable dans l’eau est décrite.

Génération d&#39;zérovalent Metal Core nanoparticules en utilisant du N- (2-aminoéthyl) -3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

L'objectif général de ce protocole est de produire des nanoparticules à base métallique solubles dans l'eau. Cette méthode générale utilise un tensioactif à base de silicium comme agent réducteur et comme agent stabilisant. Cette méthode permet de répondre à des questions clés concernant le contrôle de l'auto-assemblage, de la fonctionnalité, de l'innocuité et de la stabilité des matériaux nanostructurés.Le principal avantage de cette technique est qu'un composé de silicium hydrosoluble peut réduire les précurseurs métalliques en nanoparticules métalliques et les stabiliser efficacement. Elle utilise des conditions écologiques pour créer des nanocomposites silox et métalliques qui trouvent des applications dans la vectorisation thérapeutique de médicaments et les catalyses hétérogènes. Les implications de cette technique sont étendues, car le tensioactif peut s'associer par réticulation pour former des gels organosiliciés imprégnés de nanoparticules métalliques.Cette méthode peut être appliquée pour créer des hybrides de la plupart des métaux nobles et peut fournir des informations mécanistiques sur la formation de nanoparticules. En contrôlant les concentrations de sel et de silène, il est possible de maîtriser les vitesses de réaction, la taille des particules et l’enrobage des nanoparticules. Pour commencer la procédure, peser d'abord 16,9 milligrammes de nitrate d'argent dans un ballon Erlenmeyer de 50 millilitres muni d’un barreau aimanté.Ajouter 20 millilitres d'eau ultra-pure de 18,2 mégohm au flacon et le boucher. Placer le flacon dans un bain d'huile sur une plaque chauffante à 60 degrés Celsius et agiter la solution. Ensuite, ajouter lentement 144 microlitres de 2-AST au flacon, à l'aide d'une micropipette de précision.Rincez la pipette plusieurs fois avec une partie du mélange afin de s'assurer que tout le 2-AST est transféré. Toutes les demi-heures, prélève 100 microlitres du mélange à l’aide d’une micropipette de précision et déposez-les dans une cuvette en plastique pour une analyse par spectroscopie UV-Vis. Aux cuvettes en plastique contenant l’échantillon, ajoutez un millilitre d’eau ultra-pure et mélangez soigneusement chaque échantillon par pipetage répété.Transférez la cuvette dans un spectrophotomètre UV-Vis et enregistrez le spectre d'absorbance. Jetez l'échantillon dans un contenant approprié une fois terminé. Après six heures, retirez le flacon du bain d'huile et transférez le mélange de nanoparticules dans un flacon scintillateur de 20 millilitres pour stockage.Pour commencer la préparation de l'échantillon pour la microscopie électronique, placez une grille en cuivre de 200 mesh recouverte de Formvar et de carbone sur un morceau propre de papier filtre. Une fois que l'échantillon a refroidi à température ambiante, déposez environ 60 microlitres du mélange de nanoparticules directement sur la grille à l’aide d’une pipette Pasteur en plastique d’un millilitre. Laissez la grille sécher pendant 24 heures.Chargeez la grille dans un microscope électronique en transmission et enregistrez les images en utilisant un courant de 10 microampères et une tension d'accélération de 100 kilovolts. Pour préparer l'échantillon de RMN, utilisez d'abord une pipette de précision pour transférer 50 microlitres d'oxyde de deutérium dans un tube RMN propre. Ensuite, pipetez lentement 400 microlitres du mélange de nanoparticules dans le même tube RMN.Fermer le tube et agiter le haut du tube pour forcer le mélange vers le bas. Mélanger l'échantillon en agitant et en retournant plusieurs fois le tube RMN. Insérer le tube d'échantillon dans l'aimant RMN et enregistrer le spectre RMN.Pour préparer l'échantillon pour la FTIR, placez d'abord deux millilitres du mélange de nanoparticules dans un flacon en verre d'un drachme. Ensuite, placez le flacon dans un dessiccateur sous vide. Connectez le robinet du dessiccateur à une pompe à vide.Ouvrez-le, puis faites le vide dans le dessiccateur. Manipulez avec précaution lors du séchage de l'échantillon sous vide, car une réduction rapide de la pression pourrait provoquer une ébullition instantanée des échantillons, entraînant l'éjection d'une partie du matériau hors du récipient. Une fois que le flacon ne contient plus de liquide visible, retirez-le du dessiccateur et grattez l'échantillon solide restant à l’aide d'une spatule propre.Enfin, placer l'échantillon sur un spectromètre FTIR équipé d'un laser à diode en cristal de séléniure de zinc et enregistrer le spectre FTIR. La formation des nanoparticules d'argent a été suivie par analyse en spectrométrie UV-Vis. Les nanoparticules d'argent présentent un pic caractéristique à 414 nanomètres qui augmente avec le temps de réaction.La microscopie électronique en transmission a été utilisée pour confirmer la présence de nanoparticules d'argent. L'analyse des images montre que la majorité des nanoparticules se situaient dans la gamme de taille de 10 nanomètres. La spectroscopie infrarouge par transformée de Fourier a été utilisée pour vérifier la complexation des nanoparticules avec le 2-AST.L'absorption vers 1000 centimètres réciproques indique la présence de liaisons silicium-oxygène-silicium, et les pics situés entre 3000 et 2750 centimètres réciproques ainsi qu'entre 1550 et 1650 centimètres réciproques sont attribués au groupe amino. L'analyse du spectre RMN des nanoparticules montre la coordination au 2-AST par le déplacement et l'apparition de nouveaux pics entre 2,72 et 3,40 parties par million. Une fois maîtrisé, le processus de réaction peut être mis en place en moins d'une heure.Lors de la réalisation de cette procédure, il est important de garantir la pureté de l'eau. Toutes les expériences ont été réalisées avec de l'eau ultrapure de 18,2 mégohms. Après cette procédure, la microscopie électronique à balayage ou la diffraction des rayons X sur poudre peuvent être utilisées pour élucider davantage les caractéristiques structurales, telles que la morphologie, la taille et la rugosité des particules des nanocomposites hybrides.Après avoir visionné cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la manière de générer et d'analyser les nanoparticules stabilisées à cœur métallique. Cette méthode produit de grandes quantités de nanohybrides métalliques hydrosolubles qui peuvent être recouvertes de ligands pour des applications de délivrance de médicaments. N'oubliez pas que le travail avec le nitrate d'argent et d'autres réactifs peut présenter des dangers.L'utilisation d'équipements de protection tels que des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire est fortement recommandée lors de l'exécution de cette procédure. Merci d'avoir regardé, bonne chance avec vos expériences.

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Nous avons synthétisé nanostars étoile d'or en forme en utilisant une méthode de graines d'argent médiation croissance. Le diamètre de la nanostars varie de 200 à 300 nm et le nombre de conseils varient de 7 à 10. Les nanoparticules ont une surface large résonance plasmonique de mode centré dans le proche infrarouge.

Or Nanostar synthèse avec une méthode de graines Silver croissance Mediated

Nous rapportons des protocoles pour « polymériser » divers types de nanoparticules métalliques encapsulées dans des polymères en longues chaînes d'"homo- » et de « co-polymères ».

Utilisation de polystyrène<em&gt; Bloc</em&gt; Poly (acide acrylique) revêtues de nanoparticules métalliques comme monomères pour leur co-polymérisation homo- et

Une « méthode de revêtement céramique amovible » est présentée sous forme visuelle pour la synthèse de nanoparticules de carbure et de nitrure de métal de transition précoce monométalliques et bimétalliques non frittées et à terminaison métallique, de tailles et de structures cristallines réglables.

Synthèse inverse de Microemulsion médiation de monométalliques et bimétalliques précoce de métal de transition Carbide et Nitrure de nanoparticules

La synthèse de nanoparticules d’or uniformes recouvertes de coquilles semi-conductrices de CdS ou de ZnS est réalisée. Le revêtement semi-conducteur est réalisé en déposant d’abord une coquille de sulfure d’argent et en remplaçant les cations d’argent par des cations de zinc ou de cadmium.

Synthèse, caractérisation et fonctionnalisation des hybrides Au / CdS et Au / ZnS de base / Shell Nanoparticules

Un protocole pour la synthèse et la caractérisation de colloïdes enrobés de fractions supramoléculaires est décrit. Ces colloïdes supramoléculaires s’auto-assemblent lors de l’activation des liaisons hydrogène entre les molécules ancrées en surface par la lumière UV.

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Ici, nous présentons un protocole pour la synthèse in situ de nanoparticules d'or (AuNPs) dans l'espace intercalaire de films de titanate en couches sans l'agrégation des AuNPs. Aucun changement spectral a été observée même après 4 mois. Le matériau synthétisé a prévu des applications en catalyse, photo-catalyse, et le développement de dispositifs plasmoniques rentables.

In Situ Synthèse de nanoparticules d&#39; or sans agrégation dans l&#39;espace intercalaire de Layered titanate Films transparents

Nous décrivons une méthode de synthèse de nanoparticules or biocompatibles de 10 nm, fonctionnalisés par revêtement poly-éthylène glycol sur la surface. Ces particules peuvent être utilisés in vitro et in vivo pour livrer des produits thérapeutiques à échelle nanométrique des espaces cellulaires et extracellulaires qui sont difficiles d’accès avec des tailles de nanoparticules classiques.

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On présente une méthode de synthèse de la réduction axée sur la solution rapide et directe pour obtenir les aérogels Au, Pt et Pd.

Une méthode de synthèse rapide Au, Pd et Pt aérogels par réduction directe axée sur la Solution

Un protocole pour la synthèse de nanoparticules bimétalliques dans des liquides ioniques et la procédure de leur test catalytique dans l’hydrogénation sélective des aldéhydes insaturés sont décrites.

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Un protocole de synthèse de nanoparticules d’or d’environ 12 nm de diamètre (nanoparticules Au) dans un solvant organique est présenté. Les nanoparticules d’or sont coiffées de ligands d’oléylamine pour éviter l’agglomération. Les nanoparticules d’or sont solubles dans des solvants organiques tels que le toluène.

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Ici, nous présentons un protocole de synthèse de nanoparticules de Co supportées sur des nanotubes de carbone avec des dopants Co- et N- pour la production d’hydrogène.

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Découvrez une méthode de synthèse de nanoparticules métalliques solubles dans l'eau utilisant un tensioactif à base de silicium comme agent réducteur et stabilisant. Cette approche verte offre des applications prometteuses en nanotechnologie et en chimie durable.

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